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신생아 케어 보고서2025.05.131. 신생아 목욕 관리 신생아 목욕은 1일 1회 5분에서 10분 정도가 적당하며 일정한 시간과 보온 유지가 중요하다. 목욕 순서는 ① 아기 옷을 벗긴 뒤 머리 부분만 뺴고 몸통 전체를 목욕 수건으로 감싼 후에 옆구리에 끼우듯 안는다. ② 아기를 안은 손의 첫째 셋째 손가락으로 물이 들어가지 않게 아기의 양 귀를 감싼다. ③ 얼굴의 눈부터 안쪽에서 바깥쪽으로 닦으며 눈, 코, 입, 귀, 목 등을 닦아주며 비누 사용을 금한다. ④ 얼굴을 닦은 후 머리를 감는다. 이제부터는 아기 전용 비누를 사용해도 된다. 한손으로 아기 앞쪽 가슴과 복...2025.05.13
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아동간호학 케이스스터디 고빌리루빈혈증(황달, jaundice) A+2025.01.231. 고빌리루빈혈증 고빌리루빈혈증은 혈액 내 빌리루빈 수치가 상승하는 것을 말한다. 피부와 다른 조직에 노랗게 변하는 황달(jaundice or icterus)이 나타나는 것이 특징적이며, 신생아에게 흔하게 나타난다. 고빌리루빈혈증은 비포합빌리루빈 또는 포합빌리루빈의 증가로 생기는데 신생아에게는 비포합 형태가 가장 흔하다. 대부분의 경우 치료가 잘 되나 심한 경우에는 병리적인 다른 문제가 나타날 수 있다. 2. 병태생리 빌리루빈은 적혈구의 파괴로 인한 혈색소 분해산물 중의 하나이다. 적혈구가 깨지고 나온 혈색소는 헴과 글로빈의 두 ...2025.01.23
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[생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/2025.01.101. 낭성 섬유증 낭성 섬유증은 유전성 내분비 질환 상염색체 열성 유전 질환으로 주로 폐와 소화기관에 지나치게 많은 점액(mucus)이 축적되어 허파, 이자, 간, 콩팥, 창자에서 일어나는 물질의 분비와 흡수에 영향을 미치는 질병입니다. 이를 치료하기 위해 DNA 분해 효소(DNase)와 유전자 치료, 그리고 CFTR 단백질을 정상으로 바꾸는 약 등이 연구 중이며, 현재로는 폐 이식과 고칼로리 식단, 이자 효소 공급, 비타민 보충 등으로 치료합니다. 2. 겸상 적혈구 빈혈증 겸상 적혈구 빈혈증은 헤모글로빈의 이상으로 발생하는 질병입...2025.01.10
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페닐케톤뇨증의 치료-현재와 미래2025.01.231. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증(PKU)은 선천성 대사 장애로 선천성 대사이상 선별검사(NST)를 통해 발견할 수 있는 질환입니다. 섭취하는 음식과 매우 관련성이 깊은 질환으로, 단백질을 먹지 못하는 질환이기 때문에 이와 관련된 치료와 음식 섭취에 대해 궁금증이 생겼습니다. 페닐케톤뇨증의 치료 방법으로는 페닐알라닌 제한 식사 치료, 약물 치료(Chaperone 치료, Glycomacropeptide 치료), 효소 치료 등이 있습니다. 현재 전 연령에게 적용할 수 있는 치료 방법은 단백제한 및 페닐알라진이 제거된 특수 음식 섭취와 Ch...2025.01.23
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뇌전증 중첩증의 관리2025.01.031. 뇌전증 중첩증의 정의와 발생률 뇌전증 중첩증은 일반적으로 30분 이상 지속되는 발작 상태로 정의됩니다. 성인 뇌전증 환자의 약 5%가 적어도 한 번의 중첩증 발작을 경험하며, 소아에서는 10-25%의 비율을 보입니다. 2. 뇌전증 중첩증의 원인 뇌전증 중첩증의 원인으로는 기존 뇌전증, 약물 중단, 현재 질병 또는 대사 이상 등이 있습니다. 중첩증이 발생하면 뇌 손상을 예방하는 것이 주요 치료 목표입니다. 3. 뇌전증 중첩증의 치료 뇌전증 중첩증 치료는 1) 심폐 기능 보호, 2) 응급 검사, 3) 초기 약물 치료, 4) 원인 ...2025.01.03
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아동간호학 확인학습 문제 27~30장2025.01.291. 내분비 장애 내분비계의 특징인 피드백 기전의 예로 음성피드백과 양성피드백이 있다. 음성피드백의 예로는 혈중에 호르몬 양이 적으면 이에 반응하여 호르몬을 분비시켜 증가시킨다. 음성피드백에 해당되는 것은 체온유지, 수분조절, 혈당조절이 있다. 요붕증의 임상증상으로 영아의 경우, 성장부전(FTT), 발열, 구토, 변비, 및 탈수는 초기에 나타나고 나이 든 아동의 경우에는 다뇨 및 다갈이 가장 흔하게 관찰되는 첫 증상들이다. 신생아 선천성 대사이상 검사는 선천성 갑상선기능저하증을 포함한 주요 대사성 질환에의 이환 여부를 판별하여 조기...2025.01.29
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[아동간호학] 뇌와 척수의 선천적 결손(수두증, 대두증, 소두증. 척수 이분증)2025.05.051. 뇌와 척수의 선천적 결손 뇌와 척수의 결손 중 신경관 결손은 임신 첫 주 내에 발생한다. 수두증과 소두증을 포함한 기타 질환은 임신 후기에 발생한다. 뇌와 척수의 선천적 결손에는 유전적 요인을 포함하여 많은 원인이 있다. 뇌와 척수 결손이 있는 많은 소아들은 머리나 등에도 가시적인 이상이 있다. 뇌 또는 척수 손상의 증상은 결함이 뇌나 척수 조직에 영향을 줄 때 나타날 수 있다. 뇌 손상은 치명적일 수 있고 지적장애, 발작, 마비가 나타나는 경증 혹은 중증 장애가 발생할 수 있다. 척수가 손상되면 마비, 실금, 결함 수준 아래...2025.05.05
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정신지체 원인에 따른 분류2025.01.151. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체가 두 개가 아니라 세 개가 됨으로 인하여 발생하는 것이 일반적이다. 다운증후군은 경도에서 중등도까지 다양한 정도의 정신지체를 보이며 운동감각 미발달 및 협응의 문제를 가진다. 또한 평균 연령보다 신체발달이 늦지만 학습이 가능한 경우도 있다. 그리고 정서면에서 밝은 성격이나 기분의 변화가 많다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 여성화 징후가 나타나는 가장 대표적인 유전적인 질환이다. 남성 500-1,000명 당 1명씩 나타난다. 23번 위치의 성염색체가 어떤 원인에 의해...2025.01.15
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[아동간호학 책 요약정리] 신생아의 기형(근골격계, 위장관계, 비뇨기계)2025.05.111. 발달성 고관절이형성증 발달성 고관절이형성증은 고관절의 구성요소인 비구, 대퇴골두, 주위 연조직 중 하나 이상에 발육부진이 나타나는 질환이다. 유전적, 기계적, 내분비적 소인이 있으며, 가족력, 산모의 자궁 크기, 양수과소증, 거대아 등이 위험요인이다. 임상증상으로는 깊은 피부주름과 짧은 다리, 고관절 외전제한, Galleazzi 징후, Ortolani 검사 양성, Barlow 검사 양성, Trendelenburg 징후 등이 있다. 치료는 생후 6개월 이전에는 파브릭보장구나 외전부목으로, 생후 6개월에서 18개월 사이에는 연부조...2025.05.11
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[지역사회간호학] 모자보건사업의 이해2025.05.111. 모자보건의 개념 모자보건은 생애주기별 건강에서 가장 기초가 되며, 국민의 자질을 향상하고 복지사회를 이루기 위해 모성과 아동에게 제공되는 전문적인 의료서비스로서 신체적, 심리적, 사회적 건강을 유지하고 증진시킨다. 우리나라 모자보건법의 목적은 모성 및 영·유아의 생명과 건강을 보호하고 건전한 자녀의 출산과 양육을 도모함으로써 국민보건향상에 이바지하는 것이다. WHO 모자보건위원회에서 제시한 모자보건사업의 목적은 모성과 그 자녀의 긴급한 건강상의 문제를 보호·관리하여 모든 여성이 건강을 유지하고, 육아 기술을 습득하여 건강한 자...2025.05.11