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디지털헬스케어: 정밀의료, 바이오마커, 오믹스2025.12.211. 정밀의료(Precision Medicine) 개인의 유전, 환경, 생활 등을 분자수준에서 종합적으로 분석하여 최적의 치료방법을 제공하는 의료서비스. 2015년 오바마 미국 대통령이 정밀의료 추진계획(PMI)을 발표했다. 개인의 선천적, 후천적 특성을 반영한 다양한 의료 및 헬스 데이터로 건강상태를 판단 및 예측하는 기술로, 유전정보, 생활습관, 환경정보 등 건강에 대한 다양한 데이터를 함께 활용하는 것이 특징이다. 2. 바이오마커(Biomarker) 단백질, DNA, RNA, 대사물질 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼 수 있...2025.12.21
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암과 항암, NGS, 종양 유전자변이검사2025.01.181. 암 유전자 검사 암은 DNA 돌연변이로 인해 발생하는 대표적인 질환이며, 다양한 돌연변이가 암 발생에 관여한다. 유전자 검사를 통해 관련 질병의 예방, 진단, 치료계획을 수립할 수 있다. 유전자 검사 방식에는 FISH, PCR, RT-PCR, NGS 등이 있으며, 각각의 특징과 장단점이 있다. 2. 비소세포폐암 유전자 검사 비소세포폐암은 유전자 변이와 표적치료제 선택에 있어 유전자검사가 중요하다. EGFR, ALK, ROS1, KRAS 등의 유전자 변이가 관련되며, 이를 확인하기 위한 유전자검사가 권장된다. 3. 대장암 유전자...2025.01.18
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AI와 DNA 시퀀싱2025.01.151. 유전자와 AI DNA 시퀀싱은 유전자의 염기서열을 알아내는 과정으로, 인간의 염색체에는 30억 쌍의 염기서열이 있어 엄청난 크기의 데이터를 다루게 된다. 이에 유전학에서는 막대한 양의 데이터를 처리하고자 AI를 사용하고 있으며, 대표적인 분야가 AI 시퀀싱이다. 2. DNA 시퀀싱 DNA 시퀀싱은 생화학적 방법으로 생명체의 모든 세포의 DNA 염기서열을 분석하는 기술이다. 과거에는 30억 개의 DNA 염기서열을 분석하는데 13년과 30억 달러가 소요되었으나, 현재는 기술 발달로 비용이 크게 감소했다. 다양한 DNA 시퀀싱 방법...2025.01.15
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[유전학] DNA sequencing, vector의 제작, NGS2025.05.031. DNA sequencing DNA는 단백질을 암호화 하고있는 물질로 A,T,G,C라는 기본 단위로 이루어진다. 어떤 서열을 갖고 있는 지에 따라 결과적으로 생산되는 단백질이 달라지게 되는데 이 서열을 확인하는 것은 분자생물학에 있어서 큰 의미가 있다. DNA sequencing은 그 DNA 서열을 확인하는 방법이다. 과거에는 그 방법으로 sanger method를 사용했지만 현재는 더욱 빠르고 신속하게 원하는 DNA서열을 확인할 수 있는 방법인 NGS를 통해 염기서열을 확인한다. 2. Vector 제작 우리는 DNA 재조합 기...2025.05.03
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폐암: 정의, 원인, 진단, 치료 및 유전자검사2025.12.131. 폐암의 정의 및 분류 폐암은 폐에서 기원한 악성 종양으로, 90% 이상이 기관지암에 속한다. 조직형에 따라 소세포 폐암(SCLC)과 비소세포 폐암(NSCLC)으로 구분되며, 비소세포 폐암이 80-85%를 차지한다. 비소세포 폐암은 선암, 편평상피세포암, 대세포암으로 세분화된다. 발병연령은 50세 이상에서 급증하며 55-65세에 가장 많다. 남성의 발병률이 여성보다 3-4배 높으나 여성 흡연인구 증가로 여성 폐암 빈도가 증가하고 있다. 2. 폐암의 원인 및 위험요인 흡연이 폐암 발병의 약 80-90%를 차지하는 가장 중요한 원인...2025.12.13