유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트

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문서 내 토픽

• 1. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성

  아세틸 살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였으며, 증류수를 이용하여 불순물을 제거하고 재결정을 통해 순도 높은 아세틸 살리실산을 얻었다. 실험 결과 71.11%의 수율을 얻었으며, 오차 원인으로는 불완전한 결정화, 손실 등이 있었다. 아스피린의 순도는 녹는점, 염화철(III) 정색반응, TLC 크로마토그래피 등을 통해 확인할 수 있다.

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• 1. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성

  아세틸 살리실산(아스피린)은 1899년 독일의 화학자 펠릭스 호프만에 의해 처음 합성되었습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물입니다. 아스피린의 합성 과정은 다음과 같습니다. 먼저 살리실산을 아세트산 무수물과 반응시켜 아세틸 살리실산을 얻습니다. 이 반응은 에스터화 반응으로, 살리실산의 수산기와 아세트산 무수물의 카르복실기가 반응하여 에스터 결합을 형성합니다. 생성된 아세틸 살리실산은 정제 과정을 거쳐 최종적으로 아스피린 결정을 얻게 됩니다. 이러한 아스피린 합성 과정은 화학 공정 기술의 발전과 더불어 지속적으로 개선되어 왔으며, 현재 대량 생산이 가능한 수준에 이르렀습니다. 아스피린은 의약품 산업에서 매우 중요한 역할을 하고 있으며, 앞으로도 지속적인 연구와 발전이 이루어질 것으로 기대됩니다.