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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸살리실산(아스피린) 합성 아세틸살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸살리실산을 합성하고, 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였다. 또한 재결정 과정을 통해 순도 높은 아세틸살리실산을 얻을 수 있었다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 실험에서는 카복실 무수물인 ...2025.01.12
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[유기화학실험] 녹는점 결과보고서2025.01.151. 녹는점 측정 이 보고서는 유기화학 실험에서 수행한 녹는점 측정 결과를 다루고 있습니다. 녹는점은 물질의 중요한 물리적 특성 중 하나로, 화합물의 순도와 성질을 확인하는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 Thiele tube와 Melting Point apparatus를 사용하여 녹는점을 측정하였으며, 결과를 자세히 기록하고 분석하였습니다. 1. 녹는점 측정 녹는점 측정은 물질의 상태 변화를 이해하는 데 매우 중요한 실험입니다. 이를 통해 물질의 화학적 특성과 구조를 파악할 수 있습니다. 녹는점 측정은 다양한 분야에서 활용되는데, ...2025.01.15
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성 아세틸 살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였으며, 증류수를 이용하여 불순물을 제거하고 재결정을 통해 순도 높은 아세틸 살리실산을 얻었다. 실험 결과 71.11%의 수율을 얻었으며, 오차 원인으로는 불완전한 결정화, 손실 등이 있었다. 아스피린의 순도는 녹는점, 염화철(II...2025.01.12
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Delavirdine 합성 가능 메커니즘2025.01.291. Delavirdine Delavirdine는 HIV-1 감염 치료에 사용되는 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제입니다. 이 약물은 역전사효소를 억제하여 바이러스 RNA를 DNA로 전사하는 과정을 차단함으로써 HIV 복제를 억제합니다. Delavirdine의 분자 구조에는 피리딘 고리, 술폰아미드 그룹, 아민 그룹, 방향족 고리 등의 다양한 작용기가 포함되어 있습니다. Delavirdine의 합성에는 여러 가지 방법이 있으며, 이 문서에서는 두 가지 방법을 설명합니다. 첫 번째 방법은 메틸 피루베이트와 N-(4-아미노페닐)메탄술폰...2025.01.29
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고체의 녹는점 측정 실험2025.11.141. 녹는점 녹는점은 고체가 액체로 변할 때의 온도로, 일정 압력 아래에서 고체상과 액체상이 평형을 유지할 때의 온도를 의미한다. 순수한 물질은 0.5~1°C의 좁은 녹는점 범위를 나타내며, 혼합물의 녹는점은 순수한 물질보다 낮다. 외부 압력 변화에 따라 녹는점도 변하며, 압력이 올라갈수록 녹는점이 내려간다. 온도계 검정을 통해 정확한 녹는점을 측정할 수 있다. 2. 결정의 종류 결정성 고체의 분자 배열은 분자 종류와 분자 간 인력에 의해 결정된다. 결정의 결합 종류는 분자성, 이온성, 공유 결합성, 금속성 네 가지이다. 분자 결정...2025.11.14
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새로운 박테리아 종 동정을 위한 DNA 추출2025.05.081. DNA 추출 과정 본 실험에서는 미지 균주의 DNA를 추출하는 과정을 수행하였다. 균주를 PBS에 현탁하고 원심분리하여 세척한 뒤, lysozyme과 SDS를 처리하여 세포를 용균시켰다. 이후 PCI, chloroform을 이용하여 단백질과 불순물을 제거하고 에탄올 침전을 통해 DNA를 회수하였다. 최종적으로 0.1x SSC 완충액에 녹여 DNA 농도를 측정하였다. 그러나 260/280, 260/230 비율이 이상적인 수준에 미치지 못하여 순수한 DNA 추출에는 어려움이 있었던 것으로 나타났다. 2. DNA 추출 시약의 역할 ...2025.05.08
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재결정(recrystallization)과 거르기 - 아세트아닐라이드, 벤조산 예비+결과 보고서2025.01.211. 재결정 방법 재결정은 고체 유기화합물을 정제하는 가장 중요한 방법으로, 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 순수한 유기화합물의 결정은 분자들이 삼차원의 기하학적 배열을 이루고 있으며, 여기에는 주로 런던 힘이 작용하고 있다. 순수하지 못한 고체 유기화합물에서는 불순물이 분자들의 규칙적인 배열을 통한 결정의 형성을 방해하기 때문에 잘 정의된 결정격자를 보여주지 못한다. 재결정을 통해 불순물을 제거하면 규칙적인 결정격자가 성장된다. 2. 아세트아닐라이드와 벤조산의 분리 이번 실험에서는 아세트아닐라이드와 벤조산의 혼...2025.01.21
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마우스 꼬리로부터 게놈 DNA 추출 및 분석2025.01.041. 게놈 DNA 추출 실험을 통해 마우스 꼬리에서 게놈 DNA를 추출하는 과정을 이해하였습니다. 세포 용해, DNA 정제, 농도 측정 등의 단계를 거쳐 순도 높은 게놈 DNA를 얻을 수 있었습니다. 이 과정에서 주의해야 할 점들, 예를 들어 과도한 tapping이나 오염물질 혼입 등을 확인하였습니다. 2. DNA 전기영동 추출한 게놈 DNA를 아가로스 겔 전기영동을 통해 분석하였습니다. 10,000 bp 이상의 큰 DNA 단편이 가장 뚜렷하게 관찰되었지만 번진 모습(smear)을 보였고, 그 외에도 1,000-2,000 bp 및 ...2025.01.04
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SDS-PAGE를 이용한 AP 단백질 분석 및 Coomassie Blue Staining2025.01.171. SDS-PAGE를 이용한 단백질 분석 SDS-PAGE 실험을 통해 AP 단백질의 크기와 순도를 확인할 수 있었습니다. SDS-PAGE 과정에서 단백질의 3차 구조를 제거하고 크기에 따라 분리되도록 하여, 목표 단백질인 AP 단백질을 선별적으로 확인할 수 있었습니다. 또한 Coomassie Blue 염색을 통해 단백질 밴드를 시각화하여 분석할 수 있었습니다. 2. 단백질 정제 과정 단백질 정제 과정에서 target 단백질 이외의 비특이적으로 결합한 단백질들이 씻겨나가면서 target 단백질의 순도가 높아지는 것을 확인할 수 있었...2025.01.17
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박테리아 세포로부터 플라스미드 정제2025.11.131. 플라스미드 정제 박테리아 세포로부터 플라스미드를 분리하고 정제하는 과정으로, 세포 용해, 단백질 제거, DNA 침전 등의 단계를 포함합니다. 플라스미드는 박테리아에서 자연적으로 발견되는 작은 원형 DNA 분자로, 유전자 공학 및 생명공학 연구에 광범위하게 사용됩니다. 2. 박테리아 세포 배양 플라스미드 정제를 위한 전제 조건으로, 플라스미드를 함유한 박테리아 세포를 배양하여 충분한 양의 세포를 확보하는 과정입니다. 일반적으로 LB 배지에서 배양되며, 항생제 선택 마커를 사용하여 플라스미드 보유 세포만을 선별합니다. 3. DNA...2025.11.13
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