2주차_pipetting, 50X TAE buffer preparation

본 내용은 " 2주차_pipetting, 50X TAE buffer preparation " 의 원문 자료에서 일부 인용된 것입니다. 2023.10.05

문서 내 토픽

• 1. Pipetting 사용법 및 주의사항

  피펫은 액체 시료를 옮길 때 사용하는 실험기구로, 일체형으로 구성된 유리 피펫부터 전자 피펫까지 그 종류가 매우 다양하다. 피펫은 부분적으로 진공을 만들고, 선택적으로 진공을 풀 때 액체가 끌려오는 현상을 이용한다. 마이크로 피펫의 경우 1~1000 μL 범위에 해당하는 액체를 옮길 때 사용하며, 세부적으로 P10, P20, P200, P1000 등으로 구분할 수 있다. 피펫의 구조는 버튼(plunger), volume adjustment knob 등으로 구성되어 있으며, 용액을 옮길 때는 가장 먼저 원하는 부피를 옮길 수 있는 적절한 피펫을 골라야 하고, 용량을 조절한 후 피펫에 맞는 멸균 피펫 팁을 꽂아야 한다.

• 2. 50X TAE buffer 제조

  이 실험에서는 50X TAE buffer를 제조하는 방법을 다룬다. TAE buffer는 DNA 전기영동 실험에 사용되는 완충액으로, 50배 농축액을 만들어 사용하면 편리하다.

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• 1. Pipetting 사용법 및 주의사항

  Pipetting은 실험실에서 가장 기본적이면서도 중요한 기술 중 하나입니다. 정확한 용량의 액체를 옮기는 것은 실험 결과의 신뢰성을 높이는 데 필수적입니다. 따라서 pipetting 사용법과 주의사항을 숙지하는 것이 매우 중요합니다. 먼저 pipette의 작동 원리와 각 부품의 기능을 이해해야 합니다. 피펫팅 시 팁을 완전히 장착하고, 피펫을 수직으로 유지하며, 천천히 정확하게 액체를 흡입/분주해야 합니다. 또한 피펫팅 전후에는 팁을 교체하고 피펫을 세척하는 등의 관리가 필요합니다. 이러한 기본적인 사항들을 숙지하고 실습을 통해 익숙해지는 것이 중요합니다. 정확한 피펫팅은 실험의 재현성과 신뢰성을 높이는 데 필수적이므로, 이에 대한 충분한 이해와 연습이 필요할 것 같습니다.

• 2. 50X TAE buffer 제조

  50X TAE buffer는 DNA 전기영동 실험에서 가장 널리 사용되는 완충액 중 하나입니다. 이 buffer는 Tris, acetic acid, EDTA로 구성되어 있으며, DNA 분자의 이동을 안정화시키고 DNA 분자의 구조를 유지하는 역할을 합니다. 50X TAE buffer를 제조할 때는 각 성분의 농도와 pH를 정확히 맞추는 것이 중요합니다. 예를 들어 Tris의 농도가 너무 낮으면 완충 능력이 떨어지고, 너무 높으면 전기영동 시 DNA 띠가 뭉치는 현상이 발생할 수 있습니다. 또한 pH가 적절하지 않으면 DNA 분자의 이동 속도와 분리 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 50X TAE buffer 제조 시 각 성분의 농도와 pH를 정확히 측정하고 확인하는 과정이 필수적입니다. 이를 통해 안정적이고 재현 가능한 전기영동 실험 결과를 얻을 수 있을 것입니다.