액-액 추출1. 목적액-액 추출 공정에 대한 이론과 장치에 대하여 이해한다.아세톤-톨루엔-물 계에서의 아세톤을 추출하여 그 농도를 측정할 수 있다.액-액 추출 장치를 이용하여 실험을 진행하고 지정한 변수를 변화시켜 공정에 주는 영향을 고찰한다.2. 이론액-액 추출(또는 액체 추출)은 증류에 의한 분리가 비효율적 이든가 아주 어려울 때에 주요 대체 방법 중의 하나로 고려된다. 비등점이 근접되어 있는 혼합물이나 또는 진공 하에서조차 증류온도에 견디지 못하는 물질들은 증기압 차이 대신 화학적 성질의 차이를 이용하는 추출에 의해서 불순물과 분리된다. 예를 들면, 페니실린(penicillin)은 아세트산 부틸(butyle acetate)과 같은 용매를 가지고 추출에 의해 발효원액에서 회수되는데, 이 때 용액의 pH를 낮추어 적절한 분배계수에 이르도록 한다. 용매는 완충 인산염 용액으로 처리되어 용매로부터 페니실린을 추출하고 정제된 수용액을 만들며, 이것으로부터 결국 건조에 의해 페니실린이 생산된다.증류나 추출 어느 것이나 이용될 수 있을 때 증류에서는 가열과 냉각이 필요함에도 불구하고 보통 증류를 택한다. 추출에서는 용매를 재사용하기 위해 회수(보통 증류에 의해)하지 않으면 안 된다. 둘을 합한 조작은 더 복잡하고 추출이 없는 증류보다는 비싸진다. 그러나 추출은 조작조건의 선택에서 조작온도와 함께 용매의 종류나 양을 달리할 수 있기 때문에 보다 융통성이 있다. 이런 점에서 본다면 추출은 통상적인 증류보다는 기체흡수와 더 가깝다. 많은 문제에서 어떤 방법을 택하는가 하는 것은 추출과 증류 모두를 비교 검토하지 않으면 안된다.A와 B의 혼합물을 C의 용매로 분리하는 단일 단 평형추출을 고려한다.그림에서 보여주는 바와 같이 추출 탑의 위에서 추출하려는 혼합물(A-B)의 Lofid과 밑에서 용매의 V2량이 들어각고 평형이 이루어진 후 밑에서 추출 잔류물의 L1량이,위에서 추출물의 V1량이 나온다.xCM도 같은 방법으로 구할 수 있다.XBM= 1- (XAM+XCM)다공판 탑(perforated plate tower)탑을 가로질러서 다공판 탑을 설치하여 구성된 형태를 가진다. 보통 가벼운 액체가 분산상이며, 하강관은 한 단에서 다음 단으로 무거운 연속상을 운반한다. 가벼운 액체는 각 단 아래에 얇은 층으로 모여서 위에 있는 무거운 액체의 두꺼운 층으로 분사된다. 거의 모든 추출은 윗단 아래 공간에 모여 둑을 지나 다음 다공판으로 가로질러 흘러가서 위로 올라가는 가벼운 액체의 혼합지역에서 일어난다. 연속상인 무거운 액체(용매)는 혼합지역에서 침강지역으로 수평으로 흘러가며, 그곳에서는 미세한 가벼운 액체방울들이 분리되어 윗판으로 올라갈 기회를 갖게 된다. 이 설계는 용매와 함께 아래로 내려가는 기름의 양을 크게 줄일 수 있고, 추출기의 효율을 높여줄 수 있다.3. 실험 방법 및 장치3-1. 실험 방법1) acetone 4 wt%(80g acetone과 증류수 20l 의 혼합물)를 제조하고 H-H 법으로 정확히 acetone 농도를 측정하여 이를 위에서 아래 방향으로 흐르도록 한다.2) pump 1, 2의 유량을 고정시키고(이미 장치에 고정되어있음), 추출탑 내의 pump 1로서 acetone(연속상)을 채우고, 모터를 가동시켜 원하는 stroke velocity를 조절한다.3) pump 2로서 분산상(toluene)을 주입하고 level glass의 조절로서 계면을 안정하게 유지시킨 후(너무 overflow하지 않게 조절) 약 10분 후 연속상 및 분산상의 배출관에서 20ml의 시료를 채취한다.4) 추출장치에서 채취 구(장치의 상, 하단 부)에서 10ml의 시료를 채취한다.5) 채취된 시료를 충분히 층 분리한 후 하층의 연속상과 상층의 분산상을 각각 취하여 H-H법으로 아세톤 농도를 측정한다. 이때 층 분리 시 분액 깔대기를 사용한다.6) 위 과정을 stroke를 변화시켜 가면서 반복 실험한다.3-2.실험 장치4. DATA증액유속체취시간(분)30rpm60rpm추출물(ml)추잔물(ml)추출물(ml)추잔물(ml)540.773.239.437.31039.126.138.437.01538.538.539.837.32036.638.639.636.82537.239.035.737.83025.939.739.237.53537.839.337.538.24034.539.936.838.65. 계산5-1.아세톤 농도 측정 방법acetone과 H-H 용액, NaOH가 등몰 반응하므로 acetone의 mole 수는 NaOH의 mole 수와 같다.0.1MNaOH로 중화하는데 10mL가 사용되었다면 아세톤의 몰수는0.1M x 0.01L=0.001mole acetonewt%로 환산하면0.001mole acetone=0.01L solution Xg acetone= 0.58g acetone= 0.58wt% acetone원 아세톤 농도=>0.1M x 0.98L = 0.098mole acetone증액유속체취시간(분)30rpm60rpm추출물(mole)추잔물(mole)추출물(mole)추잔물(mole)50.004070.007320.003940.00373100.003910.002610.003840.00370150.003850.003850.003980.00373200.003660.003860.003960.00368250.003720.003900.003570.00378300.002590.003970.003920.00375350.003780.003930.003750.00382400.003450.003990.003680.003865-2.wt%(g)으로 환산하기아세톤 g= a mole x 아세톤의 분자량 Ma=58g/mole증액유속체취시간(분)30rpm60rpm추출물(g)추잔물(g)추출물(g)추잔물(g)50.2360.4250.2290.216100.2270.1510.2230.215150.2230.2230.2310.216200.2120.2230.2300.213250.2160.2260.2070.219300.1710.2300.2270.218350.2190.2280.2170.222400.2000.2310.2130.2246.그래프6-1. 30rpm에서의 아세톤 농도변화6-2. 60rpm에서의 아세톤 농도변화6-3. rpm변화에 따른 아세톤 농도 변화1.추출물2.추잔물6-4.rpm변화에 따른 아세톤 질량 비교7. 고찰이번 실험은 추출에 관한 것으로 액-액간의 추출을 하였다. 추출은 보통 끓는점이 비슷하여 증류로는 분리가 불가능하거나 증류로 분리가 되더라도 성분의 파괴가 우려될 때 용매를 사용하여 특정성분을 분리하는 것을 말한다.이번 실험의 주목적은 아세톤-톨루엔-물 계에서 아세톤을 추출하여 그 농도를 측정하고 rpm을 변화시켜가면서 추출을 하면서 아세톤의 농도 변화를 비교하는 것이다.추출방법으로는 단일 단 향류 추출방법을 이용하였다.향류 추출방법은 서로 다른 방향으로 액체를 흘려 보내면서 서로 접촉이 일어나면서 추출이 이루어지게 하는 방법을 말한다. L상인 밀도가 무거운 액체를 위에서 공급해 주고 V상인 밀도가 가벼운 액체를 아래에서 공급해 주는데 이때 밀도가 무거운 액체는 자연적으로 아래로 내려가게 되고 밀도가 가벼운 액체는 위로 올라가게 되면서 다공 판의 위, 아래 왕복 운동에 의해서 서로 액체끼리 접촉함으로써 추출이 이루어지는데 추출이 이루어지고 나면 추출물은 아래에서 배출되고 추출잔여물은 위에서 배출된다.
1. 망간전지의 정의 (Leclanche type dry cell, Mangan battery)이 전지는 「Dry 전지」라는 뜻으로 전해액이 출렁거릴 정도로 많지 않고 양/음극사이에 있는 전기절연재(Separator)에 있는 전지로서 일반적으로 충전할 수 없는 전지, 즉 1차전지를 말한다. 충전할 수 없다는 말은 화학반응을 일으켜 만들어진 반응 생성물이 외부에서 전위를 반대로 걸어주어도 반응물질로 만들어지지 않은 전지를 말하며, 최근 전해액을 알카리 전해액으로 사용되는 전지는 원상태의 80%정도가 원상태로 되어 반복하면 점점 원상태로 환원되는 율이 떨어져 급기야 사용할 수 없는 전지를 말한다.2. 망간전지의 종류와 원리1)망간건전지 정 의 : 양극 활성 물질로 이산화망간(MnO2)을, 음극 활성 물질로 아연(Zn)을, 전해질로는 염화암모늄(NH4CI) 등을 사용한 것으로, 1차 전지 중 가장 널리 보급되어 있는 건전지이며 보통 기전력은 1.5V이다.그 림구 성 : (-) Zn | NH4Cl | MnO2 , C (+) 원 리 (-)극 → Zn판 Zn → Zn2+ + 2e- -- 산화 (질량감소) (+)극 → C막대 2NH4+ + 2e- → 2NH3 + H2 -- 환원 (질량불변) *감극제 - 이산화망간 Zn2+ + 4NH3 → [Zn(NH3)4]2+ 2MnO2 + H2 → Mn2O3 + H2O *전해질 - 염화암모늄 *기전력은 약 1.5V 특 징 : 값은 싸지만 수명이 짧다. 이 용 : 라디오, 시계, 손전등2)알칼리-망간건전지 정 의 : 망간건전지를 개선한 것으로 간단히 알칼리 건전지 라고도 한다. 전압은 망간건전지와 같은 1.5V이며, 전압 안정성이 좋아서 보통의 사용조건에서는 용량이 망간건전지의 약 3배이다. 이용시간이 긴 헤드폰 스테레오나 카메라의 후레쉬 등에 이용된다. 그러나 망간건전지에 비해서 1개당 수은함유량이 많기 때문에 건전지 공해를 일으킬 우려가 있다. 이 건전지는 19세기 말부터 연구되어 1960년대에 실용화됨과 동시에 급속히 보급되었다.그 림구 성 : (-) Zn | KOH | MnO2, C (+) 원 리 (-)극 → Zn판 Zn → Zn2++ 2e- --- 산화 (질량감소) (+)극 → C막대 Mn4++ e- → Mn3+ --- 환원 (질량불변) *감극제 - 이산화망간 *전해질 - 수산화칼륨 *기전력은 약 1.45V 특 징 : 수명이 길지만 전해질로 강염기인 KOH를 사용하여, 분해시 해를 입을 수 있다. 이 용 : 라디오, 시계, 손전등{nameOfApplication=Show}
환경과 인간의 관계에서 사회과학적 측면의 지역이기주의 하나인 님비현상에 대해서 알아보았다. 우선 환경이란 일상용어로는 가정환경이 좋다 나쁘다든가 사회적 환경이 원인이라는 것처럼, 인간 생활과 깊은 관계가 있는, 인간을 둘러싸는 외계(外界)를 말한다. 이렇게 인간인 경우에는 사회적 ·심리적 ·교육적인 의미를 가지는 일이 많지만, 생물 일반에 대해서는 이들 문화적 환경에 대해 자연적(自然的) 환경이 문제가 된다. 즉, 생물을 둘러싸는 외위가 환경이다. 다음 지역이기주의의 님비현상이란 '환경적으로 보아 혐오시설을 자기 집주변에 두지 않으려는 지역주민들의 반대하는 현상'을 의미한다.글자 그대로 '내 뒷마당에서는 안된다’는 의미로 이기주의적 의미로 통용되기 시작하였다 .님비현상에는 긍정적인 측면과 부정적인 측면이 있다. 긍정적인 측면으로는 핵쓰레기장과 같은 혐오 시설이 들어 오면 주민들은 혹시나 있을지 모를 각종 위험에 노출된 상태이다. 최악의 경우 생명마져도 잃을 수 있다면 자신들의 생존권을 보장하기 위해서도 마땅히 반대를 해야할 것이다. 이런 측면에서 님비현상이 반드시 나쁜 것만은 아니다. 지역에 대한 애향심과 자기보호를 위한 정당방위적 행동이라고 볼 수 있다. 부정적인 측면으로는 내 뒷뜰에는 안되지만 다른 지역에는 가능하다라고 주장하는 것을 근거로 지역 이기주의라는 비판을 받기도 한다. 님비현상의 예로서는 쓰레기매립장의 설치 반대, 분뇨처리장의 설치 반대, 하수종말처리장 의 설치 반대, 핵쓰레기장의 설치 반대, 범죄자·마약중독자· AIDS 환자 등의 시설 설치 반대등이 있다. 위와같은 예들의 구체적인 우리나라의 사례로 첫 번째는 2001년 7월 경기 의정부시와 시민들이 쓰레기 소각장 건설을 놓고 팽팽히 대립하였던 사건으로, 시는 1997년 의정부시 장암동에 있던 기존의 소각장이 다이옥신 검출로 인해 폐쇄된 뒤 하루 200t을 처리할 수 있는 새로운 소각장 증설공사를 시작해 추진 중 이었는데, 인근 주민들로 구성된‘의정부 쓰레기 소각장 건설반대 시민연대’에서 대단위 아파트 단지가 들어선 곳에 소각장이 건설돼 생활환경이 위협받게 된다며 강하게 반발했던 사건이다. 당시 시민연대는 아파트 단지와 소각장이 직선거리로 100여m밖에 떨어져 있지 않은데다 하수처리장과 분뇨처리장까지 인접해 있다는 점을 지적하면서, ‘행정적 편의주의’에 의해 쓰레기 소각장이 건설되고 있다고 주장했고, 이에 대해 의정부시는 쓰레기 소각장 건설은 시급하며 이미 안정성 검증도 마쳤기 때문에 문제가 없으며, 단지 지역 ‘님비현상’일 뿐이라고 일축했었다.두 번째는 2002년 4월 30일로 예정됐던 서울 서초구 원지동 청계산 서울추모공원 기공식이 기약 없이 연기됐다. 왜냐하면 주민들의 격렬한 반대 때문이다. 시가 주민의 반대를 무릅쓰고 추모공원 건립을 강행하는 것이 맞는 것인지, 시의 방침에 반대하며 무조건 공사를 저지하는 주민들이 옳은 것인지. 서울시의 입장은 국가적 차원에서 추모공원의 건립이 시급한 상황이고 부지 선정도 객관적인 절차에 의해 이루어진 것이어서 추진 기한 내에 기필코 완성시켜야 한다는 것이다. 시의 정당한 시책이 지역 님비현상에 의해 좌절당하는 선례는 남기지 않겠다는 각오였다. 반면 주민들은 주로 절차상의 문제점을 표면에 내세워 공원 건립을 저지했다. 건교부가 추모공원 건립 추진과정에서 공원의 위치, 규모, 교통 문제 등에 관해 시와 주민이 협의할 것을 지시했으나 이 과정이 생략된 채 일방적으로 사업이 추진됐다는 것이다. 이같이 우리나라에서 일어나는 님비현상의 발생 원인으로는 다음 사항이 지적되고 있다.첫째로 기존의 혐오시설을 설치함에 있어, 이의 필요성에 대한 충분한 홍보, 관련 지역주민의 여론수렴, 계획수행 과정에의 주민참여 등의 민주적 절차가 무시됨으로써 행정에 대한 불신감이 팽배했다.둘째, 국민생활수준의 향상으로 쾌적한 환경에 대한 요구가 푹발적으로 높아지고 있다.셋째, 국내외적으로 위험시설의 사고가 빈번히 발생하으로 인하여 위해시설에 대한 공포심이 커졌다.넷째, 혐오시설 입지에 따른 토지가격 하락 등 경제적인 손실에 대한 피해의식이 있다.다섯째, 시간과 경비의 부족으로 인해 부적절한 입지를 선정한 경우가 많았다.여섯째, 환경기초시설입지에 대한 환경상의 영향을 미리 예측 평가하여 적응방안을 마련하는 환경영향평가에 대한 불신이 상존하고 있다.다음은 님비현상의 극복사례의 구체적인 예이다. 첫 번째 사례는 일본 무사시노 시는 1984년까지 인근의 미타카 시 소각시설에서 쓰레기를 공동으로 소각 처리 하였으나 시설의 노후화로 인해 무사시노 시 자체 소각시설의 필요성이 대두되었다. 그러나 시 지역 전체가 이미 도시화되어 시 정부는 소각시설 입지 후보지를 선정하여 지역 주민의 동의를 얻기가 매우 어려운 상황이었다. 이에 대해 시민들은 소각시설 설치계획에 적극 참여하여 관련 위원회를 조직하고 시설의 입지선정, 설계 및 운영 방법을 검토하고 건의서를 시 정부에 제출하여 폐기물 처리정책에 반영토록 하였다. 그리하여[청소센터 건설 시민특별위원회]와 [청소센터 및 도심재개발 시민위원회]가 설립되어 시민이 주도가 된 쓰레기문제 해결을 위한 대책을 수립하여 건의하였다. 또 시민단체가 조직되어 깨끗한 무사시노 시 건설운동, 쓰레기 감량화, 분리수거, 환경보호 등의 활동을 함으로써 쓰레기처리와 님비현상을 동시에 해결하고 있다. 두 번째 사례로는 미국텍사스 주의 Reeves County 에는 지역주민들이 폐쇄를 요구하는 핵발전소가 입지하고 있었다. 그런데 이곳에 감옥이 추가 입지되면서 지역 고용이 증대되고 임대료 수입이 늘게 되자 주민들은 이를 수용하였다.
1.목적용액의 굴절률을 측정하고 2성분계에서 농도의 함수로서 굴절률의 변화를 공부함으써 농도를 결정하는 방법을 배운다.또한 물 굴절률로부터 분자구조에 대한 자료도 얻는다.2.이론(1)Sneel 법칙빛이 밀도가 서로 다른 두 매질 속을 비스듬히 입사하면 각 매질에서 빛의 속도가 다르기 때문에 빛의 방향이 달라진다. 이 현상을 굴절이라고 한다. Sneel의 법칙에 의하면 두 매질에서 다음의 식이 성립한다. 즉,여기에서는 두 매질에서의 굴절률이고는 각각 입사각과 굴절각이다.만일로 표시된다. 여기에서는 공기에 대한 매질의 상대 굴절률이라고 하는데 일반적으로 그냥 굴절률이라고 부른다. 식 (10-2)에서 보는 바와 같이 이 굴절률은 역시 두 매질에서의 광속도의 비로도 표시된다.(2)Lorentz-Lorenz 식굴절률은 온도 매질의 화학적 성질및 빛의 파장에 따라 달라진다. 두 번째 매질이 용액이면 굴절률은 역시 농도의 함수이다. 따라서 굴절률은 유전상수 및 밀도와도 관계가 있으므로 온도나 압력과는 무관하고 밀도에만 관계되는 새로운 굴절률인 molar(몰)굴절률을 정의 할 수 있다. 즉,여기에서 M은 분자량 ρ은 밀도는 비굴절률로 단위는이다. 이 몰굴절률 R는 몰부피()의 단위를 가지며 분자의 구조에 중요한 자료를 제공한다.즉, 몰 굴절률은 α분자 분극률에 비례한다.여기에서는 Avogadro수이다.이 몰 굴절률은 근사적으로 가합성을 갖는다. 즉 분자의 몰 굴절률은 분자를 이루고 있는 원자군의 고유한 원자 비 굴절률의 합으로 표시할 수 있다.즉,따라서 분자의 분극율 역시 원자 분극율의 합이라고 할 수 있다. 표 (10-1)는 여러 가지 원자군의 비 굴절률을 보여준다.3.실험장치시약:Methylformate(97%) 분자량-60.04 Lot A012033401Benzene(99.5%) 분자량-78.11 Lot.no 2A2108Acetic Acid(99.5%) 분자량-60.05 Lot no 072919NaCl(99.0%) 분자량-58.45 NoT A007191굴절계-모델명(DTN-1) No(007803) 생산년도(00-01-06)4.실험방법①온도계 상자에 thermistor선과 두 전등선을 연결하여라.②전원을 켜고 빛의 양을 조절하여라.③부prism을 열고 액체 시료 2~3방울을 주 prism의 표면 중앙에 떨어뜨려라.④액체시료가 두 prism사이에서 얇은 막으로 펴지도록 prism을 살짝 닫아라.⑤접안경을 보면서 측정 손잡이를 천천히 돌려 경계선이 보이도록 하여라.⑥색 보정 손잡이를 돌려 경계선의 색을 지우고 분명한 경계선이 나타나게 하라.⑦다시 측정 손잡이를 돌려, 그 경계선을 십자선의 접점에다 맞추어라.⑧위 눈금을 읽어 굴절률을 기록하여라.(2~3번을 되풀이 하여라.)⑨표(10-1)를 이용하여 분자의 몰 굴절률을 계산하여 실험치와 이론치를 비교하여라.⑩다른 농도의 액체시료에 대해서도 ③~⑨를 되풀이하여라.*순서⑤에서 뚜렷한 경계선이 나타나지 않으면 측정 손잡이를 멀리까지 돌린다음 굴절 시야를 밝은 곳에서 어두운 곳으로 다시 밝은 곳으로 변화 시켜라.5.결과(1) 물의 굴절률을 10번 측정하여 측정치=평균치±(표준편차)를 구하고 주어진 온도에서의 이론차와 비교하고 상대오차를 구하라.회수굴절률12345678910물1.33301.33301.33301.33301.33301.33301.33301.33301.33301.3330평균치=1.3330 표준편차=0 측정치=1.3330*표준편차=*분산=의 평균*편차=변량-평균(2)아래 물질들의 굴절률을 측정하고 [부록 K]에서 이들 물질의 밀도를 찾아 분자의 몰 굴절률을 계산하여 표(10-1)에 계산된것과 비교하여라굴절률물질측 정 굴 절 률밀도몰굴절률계산치식10-5상대오차(%)123평균acetic acid1.3742641.3722511.3722501.3729221.04313.114412.873benzene1.4998331.4998331.4998341.4998330.87928.128621.603formate1.3481011.3460861.3440801.3460890.96813.211411.897분자량:acetic acid=60.05benzene=78.11formate=60.04①몰굴절률acetic acid일때 :=13.1144benzene 일때:=28.1286formate 일때:=13.2114②계산치 값acetic acid 일때 :(1.525*3)+2.418+2.211+3.668=12.873benzene 일때:(2.418*3)+(1.733*3)+(1.525*6)=21.603formate 일때:(1.525*4)+(1.643*2)+2.211=11.897③상대오차acetic acid 일때:*100=1.875%benzene 일때:*100=30.207%formate 일때:*100=11.073%(3)물-소금(혹은 물-설탕)혼합물의 몰 굴절률을 구하고 소금의 농도에 따라 도시하고 문헌치 ([부록 K])와 비교하여라농도(%)밀도(g/cm3)분자량nRα21.01118.821.3360209.7363.86161.04020.421.3430571.0464.149101.07022.021.3491101.114×4.418161.11524.431.3581701.214×4.813201.14726.131.3631961.248×4.951①몰굴절률2%일때:=3.8616%일때:=4.14910%일때:=4.41816%일때:=4.81320%일때:=4.951②R2%일때:=9.736*6.고찰이번 실험을 통하여 우리가 측정하고자 하는 data는 아베 굴절계를 이용하여 증류수와 초산,벤젠,formate,소금물의 굴절률을 측정하였다.굴절률은 물질 특유의 정수로서 물질의 판정에 사용된다.액체의 굴절률을 측정하는 실험으로써 액체의 굴절률을 측정하는 방법은 여러 가지 있으나 여기서는 아베 굴절계를 이용하여 실험을 하게 되었다.이 측정계의 장점은 굴절률이 바로 구해진다는 것이다.어려운점이 있다면 층이 나뉘는 부분을 개인차에 따라서 약간씩 차이가 있어서 의견이 분분하다는 것에 있었다. 잘안보인다는 사람도 있었고 말이다.
직렬 교반 반응 실험목 적3개의 직렬로 연결된 탱크에 주입방법을 1단계 변화 주었을 때 3개 탱크의 농도변화의 응 답 속도를 측정한다.이 론3개의 탱크를 직렬로 구성하여 1단계 주입 을 할 경우 1차 시스템의 응답으로 S형태의 곡선을 보이는 지수곡선이다. 단계 주입변화 이후 전단지연 때문에 천천히 늘어지는 응답 결과를 보이지만 최종적으로는 초기의 입력 농도 값에 이른다. 시간이 일정할 때 A = E(1-e-t/T)실 험 장 치실 험 방 법(1)20ℓ 용기에(A용기) 증류수를 넣고 10ℓ용기에(B용기) 0.001M의 농도의 KCl용액을 넣어 펌프와 연결한다. 탱크 1,2,3의 전도도계의 수치가 일정하여 질 때 까지 장치의 배관과 3개의 탱크를 비이커를 이용하여 중류수로 세척하여 준다. 약 5번 정도 교환해야 순수 농도와 같이 된다.(소모되는 증류수의 양은 20ℓ정도) 교반기 S/W를 켜주고 속도 조절기를 사용하여 알맞은 속도를 일정하게 유지시켜준다.실 험 방 법(2)A용기의 용액을 3개의 탱크에 채운다. (A펌프 S/W on) 탱크 3번으로 용액이 떨어지면 B용기의 용액을 100㎖/LPM 으로 주입한다. 탱크 1,2,3의 농도변화를 측정하여 전도도 값으로 기록한다. 측정한 값을 그래프로 작성한다.실 험 결 과 (tank1)12**************************44***************************************18**************************16**************************1**************************81270값시간값시간값시간값시간값시간실 험 결 과 (tank2)12**************************4**************************42***************************************6****************************************************1270값시간값시간값시간값시간값시간실 험 결 과 (tank3)120*************2*************19*************203******************************************************************************48*************001270값시간값시간값시간값시간값시간실 험 결 과이 론 식 (tank1)Q(t)=1-e-t/τ이 론 식 (tank2)Q2(t)=1+0.17e-t/o.38τ-1.17e-t/2.62τ이론값과 실험값비교 (tank1)이론값과 실험값비교 (tank2){nameOfApplication=Show}