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여성과 사회

여성노동자의 현실Ⅰ. 들어가기 전에일하는 여성과 주부를 나누면서 여성대부분이 실제적인 노동을 하고 있음을 잊곤 한다. 서양 속담에 '여자의 일은 끝나는 법이 없다' 는 말이 있을 정도로 여성의 삶과 노동을 떼어서 생각할 수는 없으며 여성들의 노동은 다음시대를 재생산하는 영역뿐만 아니라 생산과 유통, 소비 등 경제의 전 분야에서 없어서는 안될 기여를 해 왔다.그런데도 오랫동안 여성이 가정에서 하는 일은 사회적 가치를 인정받지 못하고 가정 밖에서의 일은 부자연스러운 것으로 생각되어 왔다. 또한 여성들의 노동참여 분야는 2차적이며 우리나라 경제발전의 원동력이 되었음에도 불구하고 우리 여성들은 항상 남자들의 뒤에 서있으며 스포트라이트를 받지 못하고 있다. 이 사실이 우리나라 여성노동자의 현실이다. 왜 여성들은 노동계에서도 차별을 받아야만 할까? 이런 궁금증을 풀어보는일이 우리여성이 먼저 해결 해야할 문제이며, 정부도 또한 같이 생각해야할 문제일 것이다.이제부터 한국의 여성노동자들의 현실을 세밀히 조명해보고 지금의 여성노동정책의 내용과 방향은 어떠해야 하는지 알아보기로 하자. 또한 평등한 노동문화를 위한 방안을 나의 작은 안목으로 내세워보겠다.일반적으로 정책이란 대부분의 사회구성원과 관련이 있는 사회문제들을 합법적으로 해결함으로써 공익을 향상시키고자 하는 정부 및 공공기관의 미래지향적인 활동방침 또는 활동 목표로서, 사회문제 해결을 위한 정부의 실제적이고 의도적인 활동이다. 여성문제는 여성이기 때문에 받는 불이익, 성에 기인하는 불평등, 여성의 역할에 대한 사회적 고정관념 등으로 인하여 여성이 자신의 삶을 스스로 선택할 수 있는 자유가 제한되는 모든 경우에 해당하며, 이의 해결을 위해서는 사회의 모든 생활영역에서 남녀 평등 실현을 위하여 성에 기인한 사회적 차별구조가 극복되어야 한다.우리의 경우 1987년 제6차 경제사회발전 5개년(1987-1991년)에 여성개발부분이 포함됨으로써 국가발전계획에 여성발전계획이 처음으로 통합되었는데, 여성발전계획이 국가발전계획에 통합됨으성의 임신, 출산, 수유, 생리의 모성기능의 보호는 사회적 기능에 대한 보호로 되므로 더욱 강화되어야 하고, 그 비용부담은 국가나 사회, 기업이 사회보장차원에서 공동 부담해야 한다.(3) 모성보호 이외에 여성의 약자 및 가사담당자로서의 역할에 기초한 여성보호는 각 국가의 과학기술의 진보상황에 비추어 완화·폐지 또는 연장되어야 하되 여성의 근로조건이나 노동환경에 악영향을 미쳐서는 안되며 자녀양육 책임은 남녀, 사회, 국가가 함께 책임질 수 있는 노동조건과 방식을 마련해야 한다.변화와 개혁, 국가경쟁력 강화, 국제화를 국정운영 목표로 제시한 현 정부가 출범한 이후 수립된 제7차 경제사회발전 5개년 계획(92년-96년) 중 여성개발부문, 제1차 근로여성복지 기본 계획(1994년), 여성의 사회참여 확대를 위한 10대 방안(1995년), 여성발전기본법 제정(1995 년) 등에 여성노동정책의 방향 및 내용이 포함되어 있다.현재 여성노동정책의 배경이 되면서 기업규제완화정책과 유연노동시장화 정책을 골격으로 하고 있는 정부의 신경제정책은, 고용평등과 모성보호를 강조하는 한편 성별역할분업 구조 아래 여성노동력을 저임, 단순, 비정규직으로 활용하려는 이중성을 극명하게 드러내고 있다. 96년 한해 동안 노동계, 재계의 관심과 힘을 집중시킬 노사관계 개혁 및 노동법 개정 방향에 있어서 현정부가 출범하면서 내세웠던 개혁성을 전혀 담보하지 못한 채 여성노동정책의 이중성을 더욱 가속화시킬 우려가 있다는 점에서 지금까지 정부가 추진해온 여성노동정책의 현황과 문제점을 점검하고 여성·노동계의 요구를 정리한다.Ⅱ. 여성노동자의 현실한국여성의 경제활동 참여율은 지속적으로 상승하고 있고 일부 전문직에서 여성의 참여율이 높아지고 있지만 아직 노동 시장의 참여 형태에서 생애주기에 따른 불연속성이 강하게 나타나고 하위직이 다수를 차지하며 소수의 직업에 몰리고 있음을 알고 있다.우리나라 여성의 경제활동 참가율은 65년에 37.2%에서 94년 47.9%로 지속적으로 증가하여 왔다. 하지만 여성의 경제활동 수준 및 제반 노동조건에서 현격한 차이를 보이고 있어서 노동시장내 여성 지위의 차이를 말해주는 사업장 규모별 분포는 1993년 현재 여성의 5.8%만이 300인 이상 사업장에 취업하고 있을 뿐이고 62.7%에 이르는 여성취업자가 근로 기준법 적용범위에서 제외되는 4인 미만 사업장에 집중되어 있다. 특히 대기업에서 생산직여성 노동자의 비율의 감소가 확연히 나타나고 있는데, 중소기업의 경우 1982년 47%에서 1994년 39.1% 로 감소한 반면 대기업에서는 53.2%에서 33.6%로 무려 20%나 하락하였다. 이러한 현상은 여성단순노동이 집중되었던 섬유, 신발산업의 도산, 산업구조조정이 그 주요요인으로 보이며 중소기업에서 감소현상이 상대적으로 완만한 것은 주부인력이 대체노동력으로 채용되었기 때문인 것으로 보인다. 경제활동인구, 임금근로자 및 상용근로자 중 여성비중 추이연도 비농경제활동인구여성비율 임금근로자 중 여성비율 10인 이상 비농상용근로자 중 여성년도 비농경제활동인구여성비율 임금근로자중 여성비율 10년이상비농상용근로자중 여성1981 0.34 0.32 0.381982 0.36 0.33 0.371983 0.36 0.34 0.361984 0.36 0.35 0.361985 0.37 0.35 0.351986 0.38 0.35 0.351987 0.38 0.36 0.351988 0.38 0.36 0.341989 0.39 0.38 0.331990 0.39 0.38 0.321991 0.39 0.38 0.321992 0.39 0.38 0.311993 0.39 0.37 0.291994 0.39 0.38 0.29*자료; 통계청, [경제활동인구연보], 각년도 노동부, [매월노동통계조사보고서]12월호직종 및 직위별로는 전문기술·행정관리직의 비율은 9.6%로 극히 미약하고(1993년) 제조업 서비스 사무직 등 단순노동집약적 직종과 하위직에 집중되어 있고, 경제활동참가율을 연령별로 보면 출산 양육기인 25세-34세는 현격히 떨어지는 M자형을 나타내고 있다. 전 산업 기준 남녀간 임금1980년대 이후 꾸준한 증가를 보여 1980년 10만6천명에서 1993년 37만 명으로 나타났다. 전체 여성임금노동자 중 시간제여성노동자가 차지하는 비율 또한 1980년 5.2%에서 1993년 8.4%로 늘어났으며, 특히 전체 시간제노동자 중에서 여성이 차지하는 비율은 1980년 45.9%에서 1993년 64.9%로 뚜렷한 여성화현상을 나타내고 있고, 시간제의 대부분은 명목적, 신분제적 성격을 띠고 있다. 실제로 시간제노동자들은 정규직과 동일한 직종에 동일한 자격으로 입사하여 거의 동일한 시간을 일하고 있음에도 불구하고 정규직의 60% 이내의 저임금과 승진 및 업무능력 개발 기회의 차단, 후생복지나 사회복지로부터의 배제, 부당한 해고 등에 노동권이 보장되지 않고 있다. 즉 이름뿐인 명목시간제 노동이 주류를 이루고 있다.한편, 현재 불법인 파견노동 또한 급속히 증가하고 있는 추세인데, 노동계에서는 3,000여 개소의 근로자공급업체, 30여만 명의 파견근로자가 있는 것으로 추정되고 있고 전 업종에 걸쳐 광범위하게 분포되어 있다. 직종별로 보면 경비, 청소, 하역(이상 3업종은 합법적임), 통역, 번역, 타자, 파출부, 간병인 등의 영역에서 생산직, 사무직, 직종으로 크게 확산되는 경향을 보이고 있다. 파견노동자의 약 40%가 몰려 있는 사무직에서 여성파견 노동자의 비율은 무려 75% 나 되고, 일반 사무, 사무보조, 문서접수, 안내 등 정규직 노동자가 담당했던 하위 업무를 맡기 시작해 최근에는 정규직과 동일한 업무영역으로 옮아가고 있다.Ⅲ. 정부의 여성노동정책의 현황 및 문제점1. 신인력정책의 문제점신인력정책의 골자는 산업의 수요와 노동력 공급의 양 차원에서 신인력정책을 요구하고 있기 때문에 정부는 기업의 기능적 유연성을 축으로 하는 핵심노동시장의 형성을 촉진, 지원하고 수량적 유연성에 기초한 주변노동시장에 위치한 근로자의 보호, 고용안정 및 능력 개발에는 정부가 직접적으로 개입하여야 한다는 것이다.신인력정책은 성장산업을 기능적 유연화전략의 대상으로 하고 여성직, 성별분업구조와 관념은 계속 재생산될 것이다.2. 근로여성복지기본계획의 문제점여성복지기본계획은 "육아와 가사는 여자, 직장은 남자라는 전통적인 이분법적인 인식, 관행이 불식되지 못하고 제도적 장치 또한 미흡하여 고용과 근로조건에 있어서 성차별이 상존하고 있다"는 점을 그 기본이념으로 하면서 고용평등, 모성보호, 여성고용의 확대, 국제협력의 증진을 그 목표로 설정하고 있다. 이러한 기본이념과 목표는 여성노동정책에 대한 인식과 정책의 변화의지를 나타냈고 여성노동계의 요구를 일정정도 수용한 결과라고 볼 수 있다.그러나 기본계획의 내용을 구체적으로 보면 여성노동자의 근로조건 보장에 대한 중대한 문제들을 야기시키고 있으며, 정책추진과제와 추진일정도 기본이념이나 목표와 모순되는 부분이 있다. 그 문제는 ①전통적 가치관에 기초로 규정하고 시간제근로, 탄력적 근로시간제, 파견근로, 기혼여성재고용제도 등 여성의 단순직화나 비정규직화를 유도함으로써 여성의 불안정을 가속화시키고 성별역할분업의 고착화를 초래하게 된다. ② 남녀고용평등과 모성보호 정책의 대가로서 또는 선행조건의 정비, 대안적 조치가 불충분한 채 현행 여성보호규정만을 먼저 대폭 완화 내지 폐지하려는 계획을 설정하고 있는데, 이는 여성의 취업여건이나 근로조건의 악화를 초래하게 되고 형식적 평등만을 가져올 뿐 남녀불평등을 오히려 심화시킬 수 있으며 모성기능에 악영향을 미치게 된다. ③ 정책추진과제들의 상당부분이 현정부의 집권기간이 만료되는 1997년 이후에 법제화 내지 시행하도록 되어 있어 실현성이 희박하다. ④ 국제화를 국정운영목표로 제시했음에도 남녀고용평등과 근로여성보호에 관한 국제조약에 대한 비준에 매우 소극적이다. ⑤ 기본계획을 수립하는 과정에서 당사자인 여성노동자의 의견 수렴 과정을 거치지 아니한 점 등이다.@여성의 사회참여 확대방안 - 10대 과제의 문제점여성사회참여 확대를 위한 10대 과제는 육아와 가사 활동에 대한 부담을 사회가 분담하고, 공공부문부터 여성고용을 확대하며, 성차별적인 법체제를 정비한다는 것.

인문/어학| 2000.09.02| 7페이지| 1,000원| 조회(864)

사회, 여성, 여성과, 현실, 노동자의

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[공학]초전도체 평가A좋아요

※서론초전도체란, 완전 도체의 성질과 내부의 자기장이 "0"인 성질을 지닌다. 내가 초전도체를 택한 이유는 여러 가지가 있지만 현재에도 계속하여 연구하고 있다는 것과 초전도체란 무엇인가에 대하여 자세히 알지 못하기 때문에 초전도체란 무엇인가 알아보고 싶어서였기 때문이다.1.초전도체의 발견과 역사1.1. 초전도체의 발견초전도현상의 역사는 20세기 초에서부터 시작한다. 아직 상대성이론이나 양자역학 등 현대물리가 태어나기 전인 18세기 말부터 시작된 가스의 액화연구는 상온의 여러 가지 기체 중 비등점이 수소보다 낮은 헬륨의 액화만을 남겨 두고 있었는데 1907년 네덜란드의 라이덴대학 물리학 교수 카멜린 온네스는 자신이 직접 만든 장치로 헬륨의 액화에 성공함으로써 4.2K의 저온물리학이 싹트게 된다. 그 당시 겨우 체계가 세워지고 있던 이론고체물리학에 있어서 가장 큰 관심거리는 극저온에서의 금속의 저항이 어떻게 될 것인가 였다. 카멜린 온네스는 곧바로 당시 제조기술로써는 가장 고순도로 만들 수 있었던 수은의 전기저항을 측정하였다. 결과는 예상을 뒤엎고 4.2K에서 전기저항이 사라져 버린 것이다. 그것은 약 85년 전인 1911년의 일이다. 카멜린 온네스는 이 새로운 현상을[초전도(Superconductivity)]라고 이름 붙였다.1.2. Onnes의 초전도체의 발견 과정까이에트 등의 업적에 의해 남겨진 영구가스의 액화가 가능하게 되었다. 특히 공기의 액화는 공기에서 산소와 질소를 분리하는 유효한 방법으로 큰 공업적 가치를 지니고 있기 때문에 압축과 팽창할 뿐만 아니라, 작은 구멍을 통해 가스를 흘릴 때 냉각이 생기는 Joule - Tomson 의 효과 등의 기술이 도입되어 대량의 공기 액화도 가능하게 되었다. 이 실험에서 액체 공기의 끓는점은 78.8K임을 알았다. 1898년 영국의 드와르(Dewar)는 쉽게 액화 할 수 있게된 액체 공기로 수소 가스를 냉각, Joule - Tomson 효과를 이용하여 처음으로 수소 액화에 성공하였다. 이 실험을 통하여 액체수소의 소 액화기 [아래의 그림]압축기액체공기⇒차가운 되돌아오는 가스가 들어가수소 따뜻한 가스를 냉각한다.액체수소1.3. 초전도체의 발견 과정1913년 납(Pb, Tc = 7.2K)에서 초전도 현상 발견-오네스(Kamerlingh Onnes)가 노벨 물리학상 수상1930년 니오븀(Nb, Tc = 9.2K)에서 초전도 현상 발견1933년 초전도체의 Meissner효과(완전 반자성) 발견-W. Meissner와 R. Ochenfeld1957년 John Bardeen, Leon Cooper, John Schrieffer가 초전도체의 미시이론인BCS이론을 발표-A. Abrikosov가 2종 초전도체를 발견1962년 조셉슨 효과(Josephson effect) 발견1960년 1970년 Nb계 화합물의 초전도 연구1986년 고온초전도체의 발견(9월) Georg Bednortz 와 A. lex Muller가 구리산화물에서 LaBaCuO (35K) 고온초전도체발표1987년 미국의 Wu와 Chu 교수가 액체 질소 영역(77K)에서 초전도성이 발생하는YBa2Cu3O7-x (YBCO, 92K) 초전도체를 발견1987년 G. Bednortz 와 A. Muller 노벨상 수상-Arkansas대학교의 Allen Hermann이 TlBa2Ca3Cu4O11(TBCCO, 122K) 초전도체개발1993년 Switzerland의 Zurich에서 A. Schilling 등이 HgBa2Ca2Cu3O8 (HBCCO, 133K)초전도체를 개발했다.2.초전도체의 원리[B.C.S 이론]초전도현상의 원인규명에 최초로 성공한 사람은 미국의 Bardeen ,Cooper, Schrieffer 세 사람 이였다. 1957년에 발표된 그들의 이론은 세 사람의 initial을 따서 「B.C.S 이론」이라고 명명되었고, 이것으로 이들은 노벨 물리학상을 수상했다. B.C.S 이론의 핵심은 두 개의 전자가 쌍(cooper pair)을 이룬 것이라고 할 수 있다. 전자가 쌍을 이룬다는 것은 한 개의 전자가 격자의 진동이나 불순물 등균속도는 떨어지지 않는다. 상식적으로 전자는 똑같이 (-)전하를 갖고 있기 때문에 서로 반발하는 일은 있어도 서로 끌어당겨 쌍을 이룬다는 것은 있을 수 없는 것처럼 보인다. 그러나 여기서 격자진동이라는 것이 중요한 역할을 한다. 최초의 전자가 통과한 후에 격자진동이 매체가 되어 이온 핵의 (+)전하가 접근하여 무리를 이루고, 다음전자를 끌어당기는 것이다. 즉, 전자끼리 끌어당기게 하는 힘이 발생하는 것이다. 전자가 격자로부터 에너지를 받았다고 생각할 수 있는데 PHONON 이라고 부른다. 결국 쌍 전자는 전자와 전자사이에 있는 이온 핵의 구름을 매개로 하며 (+)가 끌어당겨 모은 것이다. 다시 정리하면, 어떤 전자가 격자의 사이를 통과하고, 그러면 그것을 따라서 주위의 이온 핵이 모여든다. 이 모여든 이온 핵에 이번에는 다른 전자가 끌려온다. 그러나 들러붙지는 않고 전자는 이온 핵의 틈 사이를 미끄러지듯 빠져나가 버린다. 끌어온 전자를 놓쳐버린 이온 핵은, 다시 새로이 접근하여 오는 다른 전자를 끌어들인다. 이러한 방식으로 전자의 흐름을 설명 한 것이 B.C.S 이론이다.[초전도 상태][정상상태(T>Tc)] [초전도 상태(T 차폐전류 증가 -> 임계전류밀도 도달 -> 초전도 상태 파괴)·제1종 초전도체는 하나의 임계자기장(Hc)이 있지만,·제2종 초전도체는 하부 임계자기장 (Hc1)과 상부 임계자기장(Hc2)가 있다.- ㄱ. 하부 임계자기장(Hc1) - 2종 초전도체에서 임계자기장의 하한값ㄴ. 상부 임계자기장(Hc2) - 2종 초전도체에서 임계자기장의 상한값㉡ 임계자기장의 발견 - 오네스는 지금까지 없었던 강한 10만 가우스 정도의 자기장을 초전 도 코일에서 발생시키는 가능성을 꿈꾸었다. 참고로 지구 자기장은 0.1가우스 정도이며 동 선 코일에 철심을 삽입한 소의 전자석에서 발생 할 수 있는 자기장은 2테슬라 정도이다. 이 꿈은 무참히 무너졌다. 납선 코일에 흐르는 전류가 납선의 임계전류보다 훨씬 작음에도 불구하고 갑자기 초전도가 파괴되어 저항이 나타나 10테저항이 임계온도(TC) 이하에서 갑자 기 " 0 "으로 되는 현상으로 전기저항이 제로가 되면 전압이 전혀 없어도 전류는 영구히 계 속 흐르게 된다. 즉 전력손실이 전혀 없다는 것이다. 따라서 초전도선으로 대량의 전기를 송전할 수 있으며, 전기를 통조림처럼 저장할 수 있게 된다. 1960년대에 미국 MIT에서 영구 전류에 관한 실험을 2년 동안 계속하다가 액체 헬륨을 공급하지 못하여 중단하였는데 그 동 안 전류는 감소하지 않았다고 한다.㉢차폐전류 - 자기장이 침투할 때 초전도체의 완전 반자성에 의하여 표면 (침투깊이 범위)에 유도되어 흐르는 전류[온도 하강에 따른 저항의 변화]3.1.3.임계온도임계온도(Tc) - 초전도체의 전기저항이 "0"으로 될 때의 온도이다. - 실제로 모든 화합물은 임계온도(Tc, critical temperature)을 가지고 있다. 만약 기체의 온도가 임계온도 이상이 되면, 가해진 압력에 관계없이 기체는 응축되지 않는다.[초전도체의 임계온도 상승 현황]3.2.마이너스효과완전 반자성(마이스너 효과) - 1963년 독일의 Meissner와 Ochenfeld는 초전도체가 단순히 저항만 없어지는 것이 아니라 외부 자기장(magnetic field)의 침투를 완전히 밀어내는 성질(완전 반자성)을 발견하였다. 즉 초전도체의 내부에는 자기장이 없음을 뜻한다. 이것은 초전도체 표면에서 외부에 가해지는 자기장을 상쇄하는 방향으로 전류가 흐르기 때문이다. 그러나 외부 자기장이 임계 자기장(Hc)보다 높으면 초전도체를 침투하여 초전도성이 사라지게 된다. - 마이너스효과는 저항 zero로부터 유도될 수 없는 독립적인 성질이다.3.3.조셉슨 효과(Josephson effect)초전도체를 얇은 절연체로 연결하면 전압을 가하지 않아도 이 절연막을 통하여 초전류가 흐르는 현상으로 1962년에 B. Josephson이 발견하였다. 전류 I가 임계전류I sub c을 넘으면 흔들림각 φ에 해당하는 위상차가 일정 값을 유지할 수 없게 되어 변화하기 시작한다. 지금 위상차 sub 0 )에 따라 진동수nu sub j ``=`` omega sub j `/`2 pi, 진폭이I sub c인 교류 전류가 흐르게 된다.[조셉슨 접합]3.4.자속의 양자화(Flux quantization)초전도체에 자기장을 가한 상태에서 임계온도 이하로 내려 초전도 상태로 하면 초전도 링이나 결함을 통하여 지나는 자속은 자속양자(B0 )의 정수배이다. 즉 자속이 양자화 된다.B0 = hc/e단, 초전도체 - 원기둥, 자속의 흐름 - 선, 차폐전류 - 자속의 흐름에 직교하는 선[초전도링을 투과하는 자속]3.5.자기장 보존의 법칙자기장보존의 법칙은 초전도회로에서 나타나는 현상으로 초전도상태가 되기 전의 초전도회로 내부의 자기장은 냉각이 되어 초전도체가 되고, 자기장의 변화가 있어도 항상 초전도회로의 자기장은 원래 냉각 되기 전의 자기장을 유지하게 된다.4.초전도체의 종류초전도체는 위의 그림처럼 크게 두 가지로 나눌 수 있다.4.1.순수한 금속, 낮은 임계값Type I은 Onnes가 처음 발견한 초전도물질들이다. 순수한 금속물질로 대표적인 금속은 수 은(Hg)이 있다. Type I 물질들은 임계값들이 상당히 낮기 때문에 응용하기에는 많은 어려움이 따르게 된다. Type II는 또다시 저온초전도체와 고온초전도체로 나눌 수 있다. Type II 물질은 Type I보다 비교적 높은 임계값을 갖기 때문에 Type II 초전도물질의 발견으로 비로소 초전도체의 응용에 길이 열리 게 된다. Type I 과 Type II를 구분짖는 가장 큰 점은 초전도상태에서 상전도 상태로 상전이 할 때 그 중간단계의 차이점에 있다. Type I초전도체는 중간상태(intermediate state)라는 것이 존재한다. 이는 순간적으로 존재하는 상태로 초전도체의 일부분이라도 상전이 하게 되면 곧바로 전체가 상전도 상태로 된 다. 그에 비해 Type II 초전도체는 혼합상태(mixed state)가 존재하는데 이는 초전도체와 상전도체가 공존하는 상태이다. 혼합상태는 물리적으로 안정하여 임계값을 체

공학/기술| 2000.09.02| 10페이지| 1,000원| 조회(1,306)

초전도체, 초전도체의, 원리[B.C.S, 이론]

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[공학]용액의 총괄성 실험 평가A+최고예요

☆요약응고점 강화 실험에 의해 분자량을 베크만 법으로 실험해서 도출한다. 먼저 온도계을 검정 한다. 온도계를 검정할 때, 온도계의 검정 방법에 의거한다. 그후 순수 Benzene 10g 의 어느점 내림을 측정한후, 10g 의 benzene 에 0.1g, 0.5g, 1.0g, 1.5g을 첨가한 나프탈렌의 어는점을 측정한다. 결과 순수 benzene의 경우 5.7℃에서 얼었다. 그리고 나프탈렌의 시료을 더 많이 첨가한 용액일수록 어는점은 점점 더 감소 했다.☆원리용액의 총괄성 ― 순수물질 또는 혼합물질을 구성하는 화학믈질의 몰수를 일정하게 할 때, 그 물질의 화학적 조성에는 관계없이 동일한 값을 가지는 성질. 총괄성에는 증기 압력 내림, 어느점 내림, 끓는점 오름 및 삼투압이 있다.이런 성질은 모두 공통된 원인을 갖는 것이므로 한데 묶어서 총괄성이라고 부른다. 이러한 성질은 모두 용질의 성질에 무관하고, 들어 있는 총분자수에 대한 용질 분자의 상대적 수에만 의존한다는 공통된 특성을 갖고 있다.·증기압 내림 : 액체에 비휘발성 용질을 녹일 때, 그 증기 압력이 내려가는 현상. 묽은 용액에서는 이 증기 압력 내림에 대하여 라울의 법칙이 적용됨.[라울의 법칙, P =x SUB i·P SUP 。]·어느점 내림 : 혼합물의 녹는점 또는 용액의 응고점은 보통 순 물질 또는 용매의 그것보다 낮아지는데, 이 현상을 녹는점일 때는 녹는점내림, 응고점일 때는 응고점 내림 또는 어는점 내림이라고 함. 물질의 확인이나 순도의 판정등에 이용됨. 녹을 때의 온도의 변동은 응고점 또는 어는점을 측정하는 것과는 완전히 거꾸로인 조각으로서, 고체 시료을 아주 가는 유리관에 넣고, 이 부분을 온도계의 수은부에 밀착시켜서, 이것 을 적당한 액체 중탕에 넣어 서서히 온도를 올려서 녹는점을 찾아냄. 녹는점의 고 저에 따라 측정장치도 다르다. 화합믈을 만들든지, 또는 고용체를 생성할 때는 위에 서 본 바와는 다른 현상이 나타난다.·녹는점 측정 장치 : 물질의 녹는점을 측정하는 장치. 가장 정밀하게 재고자 하면 단열 열량계을 쓰고, 간잔하게는 시료를 조금 가느다란 유리관에 채워서 황산중 탕 등에 넣어, 그것을 가열하면서 투명하게 녹는점을 눈으로 보아서, 그때의 중탕의 온 도를 온도계로써 측정하기도 한다. 또는 금속 불럭의 온도를 높여가면서 그 위에 얹은 시료을 현미경으로 관찰하는 방법도 있다. 최근에는 차동적으로 브리지에 연결한 더미스터의 한쪽 위에 미소 시료을 얹고, 온도를 올려갈 때의 온도의 비 평형을 검출하는 자동 녹는점 측정 장치도 있느며, 광학적으로는 반사 또는 투과을 이용한 장치도 있다.·응고점 : 일정한 압력하에서 액체상에 있는 물질이 고체상과 평형을 유지하는 온도 이다. 일반적으로 액체의 응고점은 녹는점과 같다. 그러나 액체를 냉각해가면, 응고 하기 시작할 때의 응고가 일시 응고점보다 저하되어 과냉각 현상을 나타내는 경우도 있다.·어는점 : 빙점이라고도 하며 물의 응고점이다. 엄밀하게는 1atm에서 공기로 포화되 어 있는 물과 얼음 사이의 평행 온도로서 0.000℃이다. 손쉽게 얻어지고 또 정밀성 도 높으므로 온도의 정점으로서 가장 많이 이용되고 있다. 상온보다 낮은 응고점을 가진 믈질의 응고점을 가릴킬 때도 있다.·어는점법 : 어느 용질을 품은 용액의 어느점과 용매의 그것과의 차를 측정하여, 용 질의 분자량을 측정하는 방법. 용질이 용매 속에서 화학변화을 일으키거나, 용매와 고용체를 만들지 않을 때는, 용액의 어는점은 순 용매의 어는점보다 항상 낮다. 이 어는점의 차 Δt와 용질의 분자량 M사이에는 묽은 용액에 있어서 M =Δt sub m` g`` /`` Δt인 관계가 있으므로, Δt을 측정하여 M을 알수 있다. g는 용매 1000g 속의 용질의 그램 수,Δt sub m은 어는점의 몰랄 내림인데, 용매에 특유하고, 용질에 관계없는 수이다. 온도 의 차는 베크만 온도계을 써서 될 수 있는데로 정밀하게 측정한다.·베크만 어는점 측정법 : 교반기를 냉각조에 넣어서 순 용매와 용액에 관하여 일정 한 시간마다 온도계을 읽으면, 과냉각부가 나타나는 것이 보통이므로 그림과 같은 냉각 곡선을 얻게 된다. 용액일 때는 과냉각이 없어진 후의 직선 부분의 연장이 경 사부분과 만나는 점 a에서 어는점을 구한다.a순용매용액과냉각 부분과냉각 부분·끓는점 오름 : 용매의 끓는점이 용매에 비 휘발성인 용질을 녹일 때 상승하는 현상 이다.·삼투압 : 용매는 자유로이 통과시키지만 용질은 전혀 통과 시키지 않는 반투막을 고 정하고, 그 한쪽에 용액을, 다늘 한쪽에 순용매을 놓았을 때, 용액의 일부가 용액 속 으로 스며들어 평형에 달하는데, 이때 양쪽 온도는 같아지지만, 압력은 같아지지 않 는다. 이 양쪽 압력차을 용액의 삼투압이라고 한다.·열역학의 법칙에 의거한 식용매 S에 비휘발성 용질이 포함되어 있는 이상용액의 표준 끓는점이T SUB b에 있다고 가정하자. 이 액체와 기체 사이의 평형은 다음과 같이 나타낼수 있다.S(l)``` ```S(g)````````````````````````````````````````````````ΔH SUP 0```=```ΔH sub vap여기서ΔH SUB vapsms 용매 1몰에 대한 증발열이다. 이 식이 화학 방정식과 같다고 하면, 열역학적 평형상수는K SUB a``=``a sub s(g) over a sub s(l)S(g) 와 S(l)을 가가 표준상태로 같은 온도 T에 있다면, 기체의 활동도는 그 압력과 같으며 표준 끓는점에서는 1이 된다. 이 이상용액에서의 액체의 활동도는 그 몰분률과 같다. 윗 식을 다음과 같이 재 정리 할 수 있다.K SUB a``=``1 OVER X SUB1끓는점과 농도 사이의 관계을 알아보기 위해 적분한 van't hoff의 방정식을 이용한다.ln K SUB2 OVER K SUB 1```=``` ΔH SUB 0 OVER R`` ({T SUB2 ``-``T SUB1} OVER {T SUB 1 T SUB 2 } )여기에서T SUB1을 순수한 용매의 끓는점T sub b라 하고,T SUB2을 용액의 끓는점T SUB b prime이라 하며, van't hoff의 방정식은 다음과 같다.-``lnX sub 1``=``-``ln(1``-``X sub 2 ) ``=``{ΔH SUB vap``×``Δ T sub b } over {RT sub b T sub b prime}묽은 용액일 때,X SUB2의 값이 작으므로-``ln(1``-``X SUB 2 )``` ``` X SUB2또T SUB b와T sub b prime의 차가 크지 않다면T SUB b T SUB b prime``` ```{T sub b} sup 2라고 놓을수 있다. 따라서 식은X SUB 2 ``=``{ΔH SUB vap ``×``ΔT SUB b} over {{ RT sub b} SUP 2}묽은 용액에 관해서는X SUB 2``=`` {m ``×``M SUB 1} OVER 1000이며,M SUB 1은 용매의 분자량이다. 윗식에 대입하면,ΔT SUB b``=``{{{RT SUB b} SUP 2 } M SUB 1} OVER {1000``×``ΔH SUB vap}}``×``m이식을ΔT sub b``=``K SUB b``×``m과 비교해 보면, 어떤 용매에 대하여 다음과 같은 관계가 성립함을 알수 있다.K SUB b``=``{{{RT SUB b} SUP2} M SUB1 } OVER {1000`ΔH sub vap}위와 비슷한 방법으로, 묽은 용액에서의 어느점 내림과 몰랄농도 사이의 관계를 유도할수 있다. 따라서 다음 식이 성립한다.ΔT SUB f ``=``{{{RT SUB f } sup 2} M SUB 1} over {1000ΔH sub fus }``×``m여기에서ΔH SUB fus는 용매 1몰의 녹음열이며, 다음과 같이 표시된다.K SUB f ``=``{{{RT sub f} SUP 2}M SUB 1} OVER {1000``×``ΔH SUB fus }·온도계 보정법온도계 보정 기준은 얼음물 0℃이고 끓는물 100℃이다. 그런데 온도계의 온도가 일치하지 않을 경우 끓눈점과 어는점을 이용해서 온도계을 보정한다.만약 순수한 물이 3℃에서 얼고 102℃에서 끓으면, 그래프를 그려서 온도계을 보정한다. 아래 참조..실제적인 온도검정 직선의 그래프를 실선의그래프로 옮겨서 온도계를 보정한다.3℃이론적인 온도0℃ 100℃☆참조과냉각이란, 액체나 증기에서, 상의 전이가 일어나 할 온도 이하로 냉각 시켜도 전이가 일어나지 않고 그대로 처음의 상을 유지하고 있는 상태이다. 조용히 완만하게 냉각 시킬 때 일어난다. 이를테면 물은 -12℃까지 과냉각 상태로 있을 수 있다.과녹음이란, 순수한 액체가 녹는점 이하인 온도가 되어도 액체의 상태로 있는 것을 말한다.위의 현상이 나타나는 이유는 준안정 상태가 존재 하기 때문이다. 준 안정 상태란, 상의 전이에 수반하는 수명이 긴 비평형상태이다. 그리고 온도를 변동시켜 갈 때, 저놘점에서 다른 상으로 옮아가지 않고, 본래의 상에 결려 있는 비평형 상태로 빠져 들어가는 경우도 있다. 이것을 답월 현상이라고 하는데, 이 현상에 의하여 생기는 상태가 바로 준 안정 상태이다. 전이저을 고온 쪽에서 넘을 때 과냉각 상태라고 하고, 저온 쪽에서 넘을 때 과열 상태라고 한다. 준 안정 상태가 존재하는 이유는 상 사이의 경계면에 작용해는 표면 장력 등의 영향으로 최소일이 상의 전이 과정의 도중에 극대부를 생기게 함에 있다.

공학/기술| 2000.09.02| 9페이지| 1,000원| 조회(3,426)

총괄성, 강화, 응고점, 총괄성이란

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[공학]nitrobenzene을 합성 평가B괜찮아요

요약혼산(황산+질산)으로 nitration하여 benzene과 반응시켜 nitrobenzene을 합성하였다. 혼산 제조 시 먼저 진한 질산에 황산을 가하여 냉각시키면서(발열반응이 일어남으로) 혼산을 제조하였다. 이 제조된 혼산을 분액깔대기에 옮겨 둥근바닥 플라스크에 설치하여 담아 놓은 벤젠과 혼산을 혼합시켰다. 벤젠과 혼산을 혼합한 혼합물을 가지고 반응장치를 60∼70℃로 30분간 가열한 후 니트로벤젠을 얻어 밀도비로 분리·세척하고(중화제로 Na2CO3 5% 수용액으로) 중화시켜 순수 nitrobenzene을 얻었다. 상압증류장치에 앞서서 니트로 벤젠 용액에 수분이 존재하므로 무수 염화칼슘 1g을 넣어서 nitrobenzene에 있는 물을 제거한다. 이것은 nitrobenzene이 혼탁한 상태에서 맑고 투명한 상태로 될 때 알 수 있다. 감압여과장치로 여과한 후 무수염화칼슘과 순수 nitrobenzene을 분리하고 상압증류장치에 순수 nitrobenzene을 넣어 먼저130℃로 가열하여 미반응 benzene과 수분을 유출시키고 두 번째로 온도를 220℃까지 상승시켜 순수한 nitrobenzene을 얻는다. 그러나 우리 실험에서는 160℃에서 처음으로 추출할 수 있었고 160℃에서 추출한 용액은 버리고 200℃ 이상에서 추출했다.1.서론유기화합물은 분자내의 -NO2기를 도입하는 반응을 nitration라 한다. 일반적으로 C에 결합한 H를 치환 할 때가 많으며 니트로화제로서는 HNO3+H2SO4등의 혼산을 사용 할 때가 가장 흔하다. 니트로기 -NO2, 니트로소기 -NO를 가지고 있는 화합물을 각각 nitro-compound, nitroso-compound이라고 하며 nitro-compound는 방향성 무색 액체이고 물에 난용, 유기 용매에 잘 녹으며 독성이 적고 용해력이 커서 용제로 사용되며, Nitroso-compound은 무색결정성 고체이고 기체나 용융상태에서는 청색을 띄운다. nitrobenzene은 선황색결정 또는 황색결정의 유체로 약편도유와 같은 향기와 맛이 있다. 비중은 1.19806, 융점은 210.85℃, 인화점은는 87.8℃, 비점은 8.7℃이다. 그리고 물에 조금 녹으며 alcohol, ether에 녹고 스팀증류가 가능하다.1-1.Nitrationbenezene은 황산과 질산을 반응시키면 nitrobenzene이 생긴다, 이 경우에는 친전자 시약은 조금 다른 방법으로 생성된다. 질산은 수소 이온으로 양성자화되고, 양성자화된 물질로부터 양성자화된 alcohol과 비슷한 방법으로 물을 제거한다.[nitration 과정 그림]2.실험기구, 약품 및 방법2.1 실험기구 및 약품-2.1.1 실험기구Round bottom flask(500㎖), Water bath, Oil bath, Thermometer(250∼360℃), Separatory funnel(500㎖), Condenser(40∼50㎝), Air cooling condenser, Erlenmeyer flask(300∼500㎖), Distilling flask(100㎖), Stand-2.1.2 실험약품Benzene(25g), Nitric acid(60% 비중1.38), Sulfuric acid(98% 비중1.84), CaCl2, NaCO3, 증류수2.2 실험방법1. Benzene 12.5㎖를 측정하여 Round bottom flask 안에 넣는다.2. Nitric acid(60% 비중1.38) 25㎖를 비이커에 넣는다.3. Sulfuric acid(98% 비중1.84) 36㎖를 조금씩 Nitric acid에 담겨있는 비이커에 가한다.(이때 열이 발생함으로 찬물로 비이커를 냉각하면서 Sulfuric acid을 Nitric acid에 가한다.)4. 위(3)의 혼산액(Nitric acid+Sulfuric acid)을 분액 깔대기에 옮긴다.5. 분액 깔대기의 혼산을 벤젠이 들어있는 둥근바닥 플라스크에 한 방울씩 전량을 가한다.6. 발생하는 열을 물로 냉각시키면서 잘 진탕한다.7. 반응장치를 조립한다.8. 50∼600℃로 40분간 가열하면서 때때로 진탕한다.9. flask 내의 반응물을 스포이드로 조금 취하여 물에 떨어뜨려본다. 이때 물 속에 침전이 되면 가열을 중지하고 냉각시킨다.10. 위의 혼합물을 분액깔대기에 옮긴다.11. 분액 깔대기의 공기구멍을 잘 막고 내압을 조절하면서 잘 혼합한 후 정지시킨 다.12. 공기구멍을 열고 분액 깔대기의 상층이 Nitrobenzene이고, 하층은 혼산이므로 하층의 혼산을 제거한다.13. 혼산을 제거한 Nitrobenzene에 증류수 50㎖를 넣는다. 그리고 공기 구명을 막 고 분액 깔때기를 잘 흔든다.14. 공기구명을 열고, 분액 깔때기의 상층은 세척한 물이고 하층은 Nitrobenzene이 므로 하층을 비이커에 분류하여 부액 깔때기에 넣는다.15. 여기에Na sub 2 CO sub 310% 수용액 15㎖를 넣어서 중화시킨다. 그리고 마개를 막고 잘 흔들어 섞는다. 그 후 정지시킨다.16. 분액 깔때기 안의 하층 부분이 Nitrobenzene이고 상층 부분은 붉은 빛을 띠는 폐액이므로 분액 깔때기에 옮겨서 분리한다.17. 분리한 Nitrobenzene을 분액 깔때기에 옮긴 후, 증류수를 넣고 잘 흔든 후 정 지시키고 분리한다.18. Nitrobenzene이 수분을 함유하고 있으므로 유백색의 혼탁한 상태이다. 수분을 제거하기 위해 무수염화칼슘 1g을 Nitrobenzene에 넣는다.19. 상압증류 장치를 조림한 후, 상압증류 한다.20. 이때 130℃ 이상이 되면 수집기의 비이커를 교체한다.21. 상압증류를 210∼220℃까지 하여 순수 Nitrobenzene을 얻는다.22. 순수 Nitrobenzene의 무게를 측정하여 yield을 얻는다.23. Nitrobenzene의 합성을 확인하기 위해 Infrared spectoscopy로 성분분석을 한 다.3. 이론3.1. nitrobenzene벤젠은 뜨겁고 진한 질산과 서서히 반응하여 니트로 벤젠을 만든다. 벤젠을 진한 질산과 진한 황산의 혼합물과 함께 가열하면서 반응을 진행시키면 훨씬 빨리 반응이 일어 난다. 진한 황산을 첨가하는 이유는 진한 황산은 친전자체인 나트륨 이온의 농도를 증가시킴으로 반응 속도를 증가시킨다.[니트로 벤젠의 구조]전형적인 방향족 니트로화 반응의 반응식은 다음과 같다. 방향족 치환의 유용한 니트로화제는 －NO2＋ 이온이므로 벤젠의 전자들과 NO2＋와의 접근에 의해 그 상호작용이 최대로 되는 것으로 고려하면 두 개의 가능한 형식적인 mechanism이 제시된다.아래의 반응식은 탄소-수소 결합이 절단됨과 동시에 탄소-질소의 결합이 생성되는 직접적인 치환이 일어난다.위의 반응식은 2단계 과정으로 반응도중 반응중간체인 nitro - nium 이온의 생성을 경유하여 반응이 진행된다.

공학/기술| 2000.09.02| 6페이지| 1,000원| 조회(1,829)

합성실험, 보고서, nitration, Nitrobenzene, 실헙

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[공학]한국산업규격[KS]

한국산업규격Figured glass [무늬유리]1.적용범위이 규격은 주로 건축물 및 차량의 창 등에 사용하는 무늬유리에 대하여 규정한다.[무늬유리란, 한면 또는 양면에 무뉘가 찍혀있는 유리 ]2. 인용규격이 규격에 인용됨으로써 이 규격의 규정 일부를 구성한다. 이렇나 인용 규격은 최신판을 인용한다.KS B 5203 외측 마이크로 미터, KS B 5209 강제 줄자, KS B 5246 금속제 곧은자3. 종류1) 2 ㎜ , 2) 3 ㎜ , 3) 4 ㎜ , 4) 5 ㎜ , 5) 6 ㎜4. 품질품잘은 다음과 같다.결점의 종류품 질무늬 불량심한 무늬불량이 없을것기 포사용상 지장이 없을것이 물 질사용상 지장이 없을것잔 금눈으로 식별할수 있는 것이 없을 것이빠짐·돌기 결함나비 또는 길이가 두께 이상의 것이 없을 것만 곡1.0 % 이내5. 모양 및 치수1)모양 : 정사각형 또는 직 사각형2)치수 및 허용차 : 길이, 나비, 두께는 ㎜단위로 한다. 무늬 유리의 두께, 두께의 허용차, 길이 및 나비의 허용차와 최대 규정 치수는 아래에 따른다.두께에 따른 종류두 께두께의 허용차길이 및 나비의 허용차최대 규정치수2 ㎜2.2± 0.3+12200×19003 ㎜3.0± 0.3-24 ㎜4.0± 0.4±22500×19005 ㎜5.0± 0.56 ㎜6.0± 0.56. 시험 방법1)품질a)무늬 불량, 기포, 이물질 및 잔금은 시료의 정면으로부터 약 50㎝ 떨어진 거리에서 육안으로 검사한다.b)이빠짐·돌기 결함은 KS B 5246 에 규정하는 최소눈금 0.5㎜의 금속제 곧은자를 사용하여 측정한다.c)만곡은 시료에 변형을 주는 외력이 가해지지 않도록 시료를 연직으로 세워, 자를 수평으로 대고 측정하는 것으로 하고, 활 모양의 경우는 현의 길이에 대한 골의 깊이를 측정하고 다음 식에 의해 만곡을 측정한다.C``=``h over l``×``100, C : 만곡(%) , h : 호의 높이, 골의 깊이 또는 산의 높이 , ㅣ : 현의 길이, 산에서 산까지의 거리 또는 골에서 골까지의 거리2)두께의 측정두께의 측정은 KS B 5202에 규정하는 0.01㎜까지 앍을수 있는 마니크로미터 또는 이와 동등 이상의 정밀도를 가진 측정기를 사요아여 측정한다. 또한 측정 위치는 변의 가장자리에서 15㎜ 이상 안쪽의 1점으로 한다.

공학/기술| 2000.09.02| 2페이지| 1,000원| 조회(2,083)

한국산업규격, ks, 무늬유리

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