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[영어로 작성 됨] 사람 키가 1.8cm로 줄어들면 어떻게 될까? - 세포 관점 분석

[Nano material]What happens occur if the man have only 1.8cm height?Yonsei UniversityDepartment of Metallurgical System EngineeringGoup 6 (Team leader)0441042 Choi Yeon-sikWe very often observe situations where being exposed to an electric shrinking gun turns, or decreases the size of, people small, and sometimes they become so small that they are about the same size as the ants and even threatened by them, from the science fictions. Is this ‘shrinking’ theoretically possible to happen based on natural science? If, or if not, why would it be?First of all, Let’s think about what would happen to our body when ir shrinks to such a smaller size. If we imagine that our normal height is 180 cm and shrinks to 1.8 cm, we would become about 1/100 of size. Thus, we also can assume that every single part of our body and organ will also have to be down-sized by the scale of 1/100.However, in what way would our body shrink? In order to develop any further scientific arguments, we should think this changes in our cells are inevitable when our body shrinks.Based on this fact, we can imagine two possible changes to our cells. First is when the physical number of cells changes while maintaining the size of each individual. In fact, we know how the size of individual cells of elephant and mice are similar, while the total number of cell in their body makes a big difference in actual size of themselves. Secondly, it is when our body maintains same number of cells while each cell shrinks to smaller size, or to 1/100 in our case.1.1. If the number of cells are reduced, - conditionLike briefly mentioned earlier, there is no such distinguishable difference in sizes of cells from different animals, even in elephant and mice when elephant is about 100 times larger than mice. In addition, we also can assume that the functions of each cell must be all similar, thus we can conclude that the amount of energy generated by each of cell would also be quite similar. However, there are a few side ethe air has to increase. Repeatedly, if only 10% of our body cells had to be in contact with the air before, now about 50% of our body cells are physically in contact with the air after a drastic change. This means losing heat energy through the air contact. When assuming that the each cell will generate about the same amount of energy as it did before the shrinkage, our body will now generate less amount of overall energy, since there will be only about 1/100 number of cells in our body to make energy, plus we will be losing more body heat through the direct air-contact. Therefore, under this condition, human being is unable to maintain the body temperature as warm as needed.1.2. If the number of cells are reduced,- solutionShrunk person must either generate more heat energy or evolve themselves into the different kinds to maintain the temperature of our body to a certain level to survive.First, to generate more energy, our body will become high metabolism. However, since higher and f to digest would eventually decay and, therefore, we might have to change our dining pattern to eat food continuously in small amount, or might have to get some of those nutrition shots to absorb more essential nourishments that our body needs.In order to prevent a critical energy loss, more hair will grow and our skin will become thicker. However, the best way to prevent the critical energy loss is to live in the water that is about the same temperature as our body temperature so that we can minimize loss of our body heat to external contacts. Also, we may choose to hibernate during the winter, like the most reptiles and some mammals, to prevent any further heat loss from the cold weather.2. If the size of individual cell shrinks,When our body grows, it chooses the way to increase the number of cells. As such, it is very tough job to control the size of human being by manipulating the size of each individual cell.Once our cell shrinks, similar thing with the energy conservation issue,me cannot be resolved by the solutions mentioned earlier in the case where the number of cell changes, such as more hair or thicker skin. Therefore, each cell now must generate more energy, or each cell must divide themselves into smaller pieces of cells, to increase the overall amount of energy our body generates.But the bigger problem is not about how to generate more amount of energy, but about how to generate same amount of energy while each cell is physically only a size of half. In order to make same amount of energy while shrunk in size, every shrunk organ in individual cell must work as efficient as when the body was bigger, or normal-sized. However, smaller cell means a smaller size of organs and body components working to generate heat and energy, and we can anticipate our body begins to behave upon quantum mechanics. In this process, our cell will no longer able to perform identical performance like it used to have.For those reasons, I would argue that human will go towards ks.

공학/기술| 2009.12.02| 2페이지| 3,000원| 조회(233)

cell, 세포생물학, 양자역학, 나노, 사람 키, size effect, nano..

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[Dna chip & protein chip] 원리와 응용

1. Introduce - Now is the 'post-genome Generation!' - DNA & Protein chip최근의 생명과학은 패러다임의 급격한 변화를 맞이하고 있다. 인간 지놈 프로젝트를 위시한 30종이 넘는 종의 지놈 염기서열에 대한 막대한 정보가 쏟아지고 있고 이러한 정보를 기반으로 하는 포스트 지놈 연구가 근본적인 혁신을 가져다주는 원동력이 되고 있다.이러한 결과로 우리는 이전과는 전혀 다른 관점에서, 즉 global eye로 생명현상을 바라다 볼 수 있게 되고 있다. 지놈 프로젝트는 수백억 개에 이르는 염기 서열 정보를 제공해 주었으나, 서열정보만으로는 유전자와 그 산물인 단백질이 어떤 일을 하는지에 대해서 모든 것을 알 수 없을 뿐만 아니라, 각 세포의 역할이나, 세포들이 어떻게 조직을 형성하는지, 어떤 문제에 의해 병이 드는지, 어떻게 늙고, 어떻게 새로운 약을 개발할 것인지에 대한 명쾌한 답을 얻을 수는 없다.이를 위해 지금 세계는 포스트 지놈 시대의 주목 받는 분야 중에 하나인 Functional genomics와 Proteomics에 관심과 연구를 집중하고 있다. Functional genomics의 목적은 단순히 모든 유전자들의 염기서열과 개별 유전자의 기능에 대한 정보를 얻는 것이 아니라, 어떻게 개별 유전자들이 서로 작용하여 생명체의 기능단위인 세포와 조직을 이루는 지를 이해하려는 데 있다. 염기서열에 대한 정보의 양이 증가하고 또한 분석속도가 빨라짐에 따라, 이를 이용하여 Genomics의 최종 목표를 달성하기 위해 다양한 기술이 등장하게 된 것이다. 그와는 약간 다른 Proteomics는 지놈으로부터 만들어진 단백질의 집합체인 Proteome을 다루는 분야로 Genomics로 cover하지 못하는 단백질의 고유한 특성의 분야까지 포함함으로서 생명 현상의 최종적인 원인을 밝혀내기 위한 연구이다.그리고 이와 관련한 연구개발에 있어 방대한 양의 데이터를 빠르고 효율적으로 만들고 처리할 수 있는 작업이 필요하게 되었다. 크기 때문에 전반적인 유전자 발현을 분석하는 데에는 문제가 없지만 SNP를 분석할 수는 없다.(?) 또한 cDNA를 만드는 과정(ink-jet, pin)에서 sample에 증착되는 probe의 양이 일정하지 않기 때문에 절대적인 정량이 불가능하다. 하지만 두 가지의 다른 환경에서 유전자의 발현정도를 비교, 분석하는데(2-channel method) 유리하다.cf. SNP개인과 개인간의 DNA에 존재하는 한 염기쌍(single base-pair variation)의 차이로 DNA sequence 다형성(polymorphism)중에서 가장 많이 존재하는 형태이다 (약 1개/1kb).30억쌍의 염기서열 분석작업을 Human Genome Project(HGP)라고 한다면 인종간 또는 연령간, 성별간 염기변이를 밝히는 작업을 SNP라고 한다. 즉, SNP는 세포핵 속의 염색체가 갖고 있는 30억개의 염기서열 중 개인편차를 나타내는 한 개 또는 수십개의 염기변이를 말한다. 사람의 유전자는 대략 1000개당 1개 변이가 나타나는데 같은 질병이라고 해도 발병 원인, 잘 듣는 치료제, 잘 맞는 음식이나 보약 등의 개인 편차가 있는 것은 모두 SNP의 차이 때문이다.2-2-2. Microarray제작 기술특징유전물질의 종류PhotolithographyPho-를 이용한 oligo-의 직접합성oligonucleotideElectronic array전기를 이용한 oligo- addressingoligonucleotidepin microarraypin을 이용한 micro dottingcDNA & oligonucleotideInkjetInkjet 원리를 이용한 micro droppingcDNA & oligonucleotide① Photolithography (Affymetrix 社)Affymetrix는 microarray의 probe를 photolithography 기술과 고체상 조합화학이 결합된 VLSIPS(very-large-scale immobilized polymer synthe로 떨어지지 않는다. 이와 같은 방법으로 단일 염기 mismatching과 유전 변이 등을 검출할 수 있다.Nanogen microarray의 중요한 구성 성분 중 하나가 permeation layer이다. Permeation layer는 agarose나 polyacrylamide와 같은 hydrogel로 되어 있으며 여기에 streptavidin이 골고루 섞여 array 위에 coating 되어 있다 [그림 10.]Streptavidin은 oligonucleotide 끝에 붙어 있는 biotin과 결합하여 probe가 microarray의 microelectrode 표면에 붙을 수 있게 한다. 그리고 permeation layer는 전극표면으로부터 DNA probes를 isolation 시키며, 전극 표면에서 전기분해로 인해 생길 수 있는 생성물들로 인한 영향을 최소한으로 줄여준다.③ Pin microarrayChip에 cDNA를 붙여 놓았기 때문에 cDNA mciroarray chip이라고도 하는데 1㎠ 정도의 면적에 2~3천개의 유전자를 올릴 수 있다. 따라서, 이를 사용하면 수천 개 이상의 유전자 발현 변이를 단 한 번의 실험으로 관찰할 수 있다. Microarray를 만드는 과정을 살펴보면 다음과 같다.a. DNA sequence database나 특정 유전자를 함유한 plasmid DNA로부터 유전자조각을 증폭하기 위해 PCR primer를 computer를 이용하여 찾는다.b. Primer pair를 섞고 PCR을 통해 probe gene을 amplification 한다. 그리고 생성된 PCR products는 ethanol을 이용하여 침전 시켜 정제하거나 기타 방법으로 정제한다.d. 자동화된 pin arrayer를 통해 96-well 혹은 384-well plate로부터 glass slide 위에 직접 spot들을 찍는다. Glass slide는 먼저 poly-L-lysine, aminosilane 등으로 처리되어 유전자들과 결합할 수 있게 한다는 것이다. 최근에 TSA (tyramide signal amplification) 으로 알려진 방법은 streptavidin과 HRP (horseradish peroxidase)와 연결된 항체와, biotin과 DNP (dinitrophenol)을 사용한다. 과산화수소가 있으면 HRP 효소가 cyanine-tyramide 화합물이 microarray 표면으로 deposition을 빠르게 한다.Tyramide는 Cy3와 Cy5 유도체들에 모두 적용될 수 있으므로 TSA 방법은 하나의 microarray에서 Cy3와 Cy5를 사용한 형광검출로 두 가지 시료의 비교분석에 사용될 수 있다. 간접 표지의 가장 큰 장점은 직접 표지보다 신호증폭이 10~100배정도 크게 된다는 것이다. 가장 큰 단점은 기술적으로 조금 어렵다는 점과 각 epitope이 다른 표지 효율을 가지고 있고 단백질의 결합력 때문에 비교분석에서의 정밀도가 좀 떨어진다는 점이다.2-2-4. Detection현재까지 가장 많이 쓰이는 검출방법으로는 레이저 유발 형광법과 전기신호를 이용하는 방법을 들 수 있다. 레이저 유발 형광법은 검출 범위가 넓어서 많이 사용되지만, 값비싼 형광물질을 사용해야하고 필요한 scanner도 고가인 단점이 있다. 많은 곳에서 레이저 유발 형광법을 대신할 DNA microarray의 감지 기술을 연구하고 있는데, 여기에 요구되는 조건을 보면 다음과 같다.첫째, 형광물질이나 방사선 활성물질, 산화환원 활성 표지 물질을 표적 DNA에 붙이지 않는 것이다.둘째, 증폭을 적게 해도 되거나, 증폭이 없이도 검출이 가능할 수 있어야 한다.셋째, 저렴하면서도 빠르고 정확한 감지 기술이어야 한다. 이와 같은 조건을 충족시키기 위한 접근 방법들을 보면 전기신호를 이용하는 방법과 SPR (surface plasmon resonance), QCM (quartz crystal microbalance), MALDI-TOFMS, nano particle의 이용, silicon cantilever의 사물렌즈의 초점 길이 (focal depth)에 제한된 효과를 가진다. 이러한 confocal system의 장점은 바로 이 제한된 초점길이 (restricted depth of focus)인데 이로 인해 S/N(signal to noise)이 상당히 좋다. 반면 단점도 이 제한된 초점길이 때문에 생기는데, scanning 할 때 움직이는 평평도 (flatness)가 ±10㎛ 이내가 되어야 하고 기판도 평평해야 한다.2-2-5. Data analysisMicroarray 실험은 한번에 매우 많은 양의 data를 생산해 낼 수 있기 때문에 data 출력과 modeling에 많은 관심을 기울여야 한다. 일반적인 형광 이미지는 16비트 tiff 파일로 저장된다. 16비트 형식이란 형광의 강도를 0에서 65,536의 범위 내에서 읽을 수 있다는 것으로, 이론적인 dynamic range의 범위가 104을 넘게 된다.데이터 정량화 프로그램에는 GSI Lumonics의 QuantArray, BioDiscovery사의 ImaGene, 그리고 Axon사의 GenePix 등이 있다. 일반적으로 이러한 프로그램들은 사용자가 정의한 격자 패턴에 맞춰 이미지를 올려놓고 원이나 정사각형으로 규정된 패턴에 의해 정의된 면적에서 데이터 (바탕신호를 제외한 형광의 세기)를 추출해 낸다.Microarray로부터 정량화 되어 얻어지는 데이터들은 여러 방법에 의해 나타나게 되는데 가장 대표적인 예가 scatter plot이다. 두 가지 형광 신호에서 얻어지는 모든 데이터 점들이 ratio와 신호의 세기에 대한 함수로 표현되고, 이 ratio가 1.0이 되는 대각선을 기준으로 이보다 크면 대각선 위에, 작으면 아래에 점이 찍히게 된다. 이 방법은 수 천개의 유전자 발현 프로파일과 같은 커다란 데이터베이스를 보는 수단으로 사용된다. 보통은 컴퓨터 화면에서 마우스로 한 점을 클릭하면 microarray에서 그 점에 해당하는 유전자 서열에 대한 정보를 보여준다.2-3. Development of DNA

공학/기술| 2008.06.09| 16페이지| 8,000원| 조회(1,293)

DNA, dna chip, protein chip, biochip

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[dna chip & protein chip] 발표 한글+영문 번역 대본 (A+)

Good afternoon.First of all, thank you for having me here today. My name is Yeon-Sik Choi and I will be presenting group 4, about DNA chips and protein chips.여러분도 알다시피 Human Genome project의 성공으로 우리는 인간 뿐만아니라 다른 여러 가지 species의 DNA sequence를 알게 되었습니다. 하지만 sequence만으로는 gene과 그 산물(생성물-product?)인 protein이 어떤 일을 하는지 알 수 없을 뿐만 아니라, 각 세포의 역할이나 어떤 문제로 병이 드는지, 어떻게 늙고, 어떻게 새로운 약을 개발할지에 대한 명쾌한 답을 얻을 수 없었습니다.그래서 지금 세계는 post-Genome Generation인 이때에 gene의 작용을 연구하는 functional Genomics와 protein의 작용을 연구하는 Proteomics에 관심과 연구를 집중하고 있습니다.이와 같은 연구에서 무엇보다 중요한 것은 방대한 양의 data를 빠르고 효율적으로 만들고 처리하는 작업인데, 이러한 필요를 충족시키는 것이 바로 bio chip 기술이고 그 대표적인 예가 오늘 설명할 DNA chip과 protein chip입니다.As you already know, the success of Human Genome project helped us to know not only the human DNA sequence but also the DNA of other species'. However the sequence itself could not give us a clear answer for such questions; task of protein, which is product of gene; the role of each cell, the reason for the human disease, exploring and re다. target DNA에 상보적인 sequence를 DNA chip으로 만들고 target DNA solution을 넣어주면 그림과 같이 합쳐지는 것이지요.The principle of DNA chip is a “complementary coupling”, in other words, a base-pairing interaction between Adenine, Thymine, Guanine and Cytosine. They make a hydrogen bond, which is one of the secondary bond.Please look at the slide while I explain the sequence to you.When we make a complementary sequence of target DNA on the DNA chip, we add the target DNA solution, then they do coupling like this slide.그럼 이제 본격적으로 DNA chip의 제작에 대해서 이야기해보도록 하겠습니다. 먼저 가장 중요한 것은 chip 위에 DNA를 어떤 형태로 장착시키냐는 것입니다. 그 종류는 2가지가 있는데 하나는 cDNA 이고 다른 하나는 oligonucleotide입니다.Ok. Now, let me explain the fabrication of DNA chip.Above all, the most important thing is 'How to bond DNA on the surface of the chip.’There are two ways; cDNA and oligonucleotide.cDNA는 DNA에서 information을 받아 나온 mRNA와 complementary하게 결합하는 DNA를 말합니다. 이것은 길게 이어진 DNA sequence를 한번에 관찰할 수 있다는 장점이 있지만, target DNA와 결합되는 과정에서 mismatch가 일어날 수 있기 때문에 정확한 정량이 어렵다는 것이gonucleotide를 위치시킬 수 있는 것입니다.Electronic microarray of Nanogen is the process attaching electrode on a substrate and set oligonucleotide on top of the substance. Due to the phosphates of the DNA branches resulting negative charge, making substrate appear a positive charge and apply it into the sample with oligonucleotide, it turns to be attached at the intended location. Through the process, we can place oligonucleotide wherever we wishes to locate.그리고 substrate의 이러한 전기적 성질은 hybridization 시킬 때에도, mismatch를 구별해 낼 때에도 유용하게 쓰입니다. 그림과 같이 target DNA를 넣어준 후에 특정 부위에 positive charge를 띄게 하면 target DNA가 와서 붙게 되어 적은 농도의 sample도 측정할 수 있게 되는 것이지요. 또한 그림과 같이 mismatch 되었을 때에 substrate에 negative charge를 주게 되면 mismatch된 부분은 상대적으로 약한 결합(coupling or bonding)을 하고 있기 때문에 phosphate의 negative와 repulsive interaction이 작용해 떨어져 나가게 되는 것입니다.Also, this electronic character of the substrate is useful for hybridization and the identification of mismatches. Like the slide, we apply target DNA, then make a targeted locsequence, like this slide.위와 같은 원리로 DNA chip은 이미 많은 곳에서 응용되고 또한 사용되고 있습니다. 그리고 더 나아가서 이제는 Transcription factor를 이용하여 transcription location을 통해 의미있는 DNA sequence를 발견하거나, Histone protein을 이용하여 DNA binding location 에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있습니다.Because of this kind of function and principle, DNA chip is already used and applied in so many places. Furthermore, they find DNA sequences using transcription factor at the transcription location. And researching on DNA binding location using Histone protein is actively proceeded.하지만 지금까지 연구된 DNA chip의 한계가 있다면 이미 알려져 있거나 sample을 가지고 있는 DNA sequence만 chip위에 올리 수 있다는 것입니다. 이는 알지 못하는 새로운 species를 조사하고자 할 때는 DNA chip을 사용할 수 없다는 것이지요. 그리고 이에 대한 대안으로 나온 것이 Solexa라는 것입니다.Unfortunately, DNA chip has a limitation that we can only apply the well-known DNA sequence or the sequence with the sample. Again, it means that we cannot use DNA chip for exploring the new species with no information.So there come the alternative for DNA chip, and it is Solexa.지금까지 살펴본 바에 등에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 그 외에도 DNA chip과는 다르게 mRNA로부터 단백질이 합성되는 과정에서 일어나는 돌연변이(mutation)와 post-translational motification에 관한 정보도 얻을 수 있으며, 질병의 원인을 유전자 수준에서 단백질 수준까지 확대하여 규명할 수 있는 장점이 있습니다.With protein chip, we can obtain the information like these.The signal-transmission and management of that within the cell, Signal-transmission across ligand-gate ion channels, enzyme-substrate interaction.What can we obtain through those process? We can learn about separation, quantative analyzation and function analyzation of the protein. Other than that, unlike DNA chip, we can get information about mutation and post-translational modification through the process of protein composition from mRNA. We also can clarify the cause of diseases at the level of the protein not from the point of the gene any more.그럼 DNA chip과 같은 원리로 protein chip도 사용 가능할 까요?그렇지 않습니다.Ok. Then, can we practice the experiment of protein chip like what we do on DNA chip?Unfortunately, we can’t.그 이유는 다음 그림과 같이 protein의 구조적인 특성 때문입니다 1

공학/기술| 2008.06.09| 7페이지| 8,000원| 조회(454)

번역, 영문, dna chip, protein chip, biochip

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[연세대학교] DNA chip & protein chip 발표 ppt (A+)

*Protein chip- Signal-transmission and management of that within the cell Signal-transmission across ligand-gate ion channel, enzyme-substrate interaction separation, quantative analyzation and function analyzation of the protein… etc.

공학/기술| 2008.06.09| 18페이지| 2,000원| 조회(1,411)

DNA, dna chip, protein chip, biochip

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[기술창조와 특허] 선행 기술 조사 - 분실시 쉽게 찾을 수 있는 리모컨

분실 시 쉽게 찾을 수 있는 TV 리모컨에 관한 선행기술조사2007. 11. 2소속 : 금속시스템공학과학년 : 4학년학번 : 0441042이름 : 최연식1. 검토 배경본인은 2007학년도 1학기 공학기본소양 교과목인 “기술창조와 특허”의 과제물로서 「분실 시 쉽게 찾을 수 있는 TV 리모컨」(이하 “본 발명”이라 한다)에 대한 특허 존재여부를 확인하기 위해 다음과 같이 선행기술조사를 수행하였습니다.2. 관련 특허문헌o 본 발명은 기존 TV 리모컨에 발광, 음향 효과, 진동의 기능을 더하여 실내에서 리모컨을 찾을 수 없을 때, 해당 가전제품에 내장된 송신 버튼을 누르면 수신한 리모컨에서 소리와 빛이 발생할 뿐만 아니라 진동도 함께 함으로서 소리와 빛을 느낄 수 없는 틈새에도 보다 쉽게 찾을 수 있도록 하는 것을 목적으로 하는 리모컨에 관한 것입니다.o 본 발명과 관련된 특허문헌을 조사하기 위해 리모컨(콘), 분실, 소리, 진동 등을 검색어로 사용하였으며, 국내 및 외국의 특허문헌 조사는 상기 관련 검색어에 대하여 총 106 개의 특허문헌 초록(Abstract)을 검토하였습니다.(첨부1 : 검토된 특허문헌 리스트)o 이중 본 발명과 특히 관련성이 있다고 판단되는 문헌은 다음의 7개 특허문헌이며, 이를 중심으로 의견을 제시하겠습니다.(첨부2 : 검토된 특허문헌 리스트 중 * 표시된 특허문헌)D1 = 특허실용 10-2002-0027795 (등록일 : 2005.03.21)D2 = 특허실용 10-2003-0049968 (등록일 : 2003.07.08)D3 = 특허실용 10-1993-0001283 (등록일 : 1993.02.01)D4 = 특허실용 10-2005-0071530 (등록일 : 2007.02.27)D5 = 특허실용 10-1996-0060632 (등록일 : 1996.11.30)D6 = 특허실용 10-2004-0043272 (등록일 : 2004.06.12)D7 = 특허실용 10-2003-0040818 (등록일 : 2003.06.23)3. 본 발명과 관련 특허문헌 대비됩니다.나. D2 = 특허실용 10-2003-0049968o 제 목 : 소형기기 위치추적을 위한 탈부착이 가능한송수신 장치와이를 응용한 리모컨 추적 장치o 출원인 : 박미선o D2는 소형 송수신 장치를 이용, 탈부착 가능한 추적 장치에 관한 것으로서,o 구성요소로는 송신장치와 버튼, 탈부착 가능 면을 가진 송신기와, 수신장치, LED 전구, 스피커, 볼륨 조절 장치, 탈부착 가능 면을 가진 수신기로o 구체적인 특징으로는 송신기의 버튼을 누르면 발광과 음향을 통해서 분실물을 찾을 수 있고, TV 리모컨뿐만이 아닌 다른 리모컨에도 부착하여 사용할 수 있고 그 외에도 다른 여러 가지 분실의 가능성이 있는 제품에 응용하여 사용할 수 있다고 개시하고 있습니다.o D2는 본 발명이 제시한 주요 특징인 송수신에 의해 발광과 소리를 낼 수 있다는 점이 선행기술에 해당합니다. 또한 D2에서는 제품을 TV와 리모컨에 국한시키지 않고 탈부착 가능하도록 해 여러 제품에 응용할 수 있다는 차이가 있습니다. 하지만 본 발명은 더 나아가 리모컨의 진동 기능을 추가하였다는 점에서 더 진보된 발명입니다. 따라서 진보성의 요건을 충족한 점으로 보아 본 발명이 특허로 채택될 가능성이 높습니다.다. D3 = 특허실용 10-1993-0001283o 제 목 : 리모콘 호출기o 출원인 : 김우생o D3은 초음파 송수신기를 이용해 분실 리모컨을 찾는 호출기 설계에 관한 것으로서,o 구성 요소로는 가전제품 등에 부착되는 초음파 송신기와 리모컨에 부착되는 초음파 수신기와 스피커가 있고,o 특징으로는 송신기에서 장애물에 관계없이 나아가는 초음파를 발생시켜 수신기가 달린 리모컨에서 초음파를 감지해 소리가 나도록해 분실한 리모컨을 쉽게 찾을 수 있도록 한다고 개시하고 있습니다.o D3은 리모컨과 가전제품간의 초음파에 의한 송수신 방법을 제시함으로서 본 발명과 관련성이 많은 선행기술에 해당한다고 사료됩니다. 하지만 D3의 경우 수신하는 리모컨이 소리만 낸다는 점에 반해, 본 발명은 빛을 내고 동시에 진동한다는 점.o D4는 본 발명의 주요 특징인 수신 리모컨의 ①발광, ②음향 효과 ③진동 및 TV의 ④내장 송신기 등을 모두 포함하고 있습니다. 더 나아가 ①하나의 송신기에 의한 다중 원격 장치와 ②전원 공급부를 포함하는 수신기 등 본 발명보다 오히려 진보된 발명입니다.o 따라서 심사단계에서 심사관이 D4 문헌을 발견하였을 경우 본 발명은 D4에 의해 진보성의 요건을 충족하지 못하였다는 이유로 거절될 것으로 예상됩니다.마. D5 = 특허실용 10-1996-0060632o 제 목 : 리모콘의 위치 표시장치o 출원인 : 대우 전자 주식회사o D5는 티브이 리모콘에 있어서 티브이의 전원이 온(ON) 될 경우 리모콘의 위치를 진동 및 부저음을 통해 알려주는 위치 표시 리모콘에 관한 것으로서,o 구성요소로는 TV의 전원이 온(ON)될 때 리모콘의 위치 표시용 신호를 포함하는 응답 제어 신호를 무선 송출하는 송신기와, 신호 발생기로부터 발생된 신호를 수신하는 리모콘내에 장착된 안테나, 검파기, 제어기, 증폭기, 진동자, 스피커 등을 포함하며,o 구체적인 특징으로는 TV의 전원을 켤 때마다 TV에 내장된 송신기에서 신호를 보내 리모콘이 진동과 동시에 소리를 낸다는 것과, 진동과 소리를 내는 시간을 조절 할 수 있는 스위치부가 있는 제품이라고 기재하고 있습니다.o D5는 송신기가 TV에 내장되어있다는 점과 수신 리모콘이 진동과 음향효과를 낸다는 점에는 본 발명과 공통점이 있으나, 그 외에 발광의 기능은 없다는 점에서 본 발명이 D5에 비해 진보된 발명이라고 사료됩니다. 따라서 본 발명이 D5에 비해 분실한 리모컨을 찾기 쉽다는 점 등에서 진보성을 인정받을 수 있다고 생각됩니다.바. D6 = 특허실용 10-2004-0043272o 제 목 : 분실물 위치 정보 알림 시스템 및 방법o 출원인 : 엘지 전자 주식회사o D6는 소형 통신 기기의 분실시 그 위치 정보를 영상 표시 기기의 화면에 표시해 주는 분실물 위치 정보 알림 시스템 및 방법에 관한 것으로서,o 구성요소로는 1개의 영상 표시기내는 컨트롤러, 빛을 내기 위한 발광 단자, 소리를 내기 위한 내장 스피커를 포함하고,o 특징으로는 여러 개의 리모컨이 함께 있을 때 해당 가전제품의 전원을 켜면 리모컨이 발광이 되어 해당 리모컨을 찾기 쉽다는 것과, 분실하였을 때 또한 빛과 소리가 남으로서 손쉽게 찾을 수 있는 제품이라고 개시하고 있습니다.o D7에서 송신기가 가전제품에 내장되어있다는 점과 리모컨의 특성이 발광과 소리를 낼 수 있다는 점에는 본 발명과 공통점이 있습니다. 따라서 D7은 본 발명의 배경기술에 해당합니다. 하지만 본 발명은 더 나아가 리모컨의 진동 기능을 추가하였다는 점에서 더 진보된 발명입니다.4. 종합의견특허출원 가능성 여부를 실체검사의 요건인 6가지 기준에 의해자체 검사하여 보았습니다.1. 발명의 성립성자연법칙을 이용한 기술적 사상의 창작으로서 고도한 것이므로 발명이 성립합니다.2. 산업상 이용가능성리모컨은 TV 뿐만이 아니라 비디오, 에어컨, 오디오, 컴퓨터, 심지어 자동차까지 거의 모든 기기에 두루 사용되고 있습니다. 하지만 사용 기기가 다양해지고 리모컨도 점차 소형화 되어감에 따라 자주 분실하거나 소재를 알 수 없어서, 결국 새로 구입하거나 많은 시간을 소비하며 찾아야 했었던 불편함이 있었습니다. 그러한 분실 리모컨을 찾는 장치의 개발은 불편함을 해소함은 물론 더 큰 삶의 편리함을 가져다 줄 것입니다. 또한 보편화 되었을 경우 리모컨을 사용하는 대부분의 전자기기 분야에 큰 영향을 미칠 것으로 판단됩니다.3. 신규성 및 진보성본 보고서에서 중점적으로 조사한 부분으로서,본 발명과 D1,2,3,4,5,6,7를 비교 검토해본 결과 D1,2,3,5,6,7에 비해 진보적인 면이 있지만 D4와의 비교에서는 이미 발명되어 포함되어 있거나 더 진보된 기술이 있는 점이 확인되었습니다. 이러한 점으로 보아 본 발명은 진보성과 신규성의 요건을 충족하지 못하여 거절 될 것으로 보입니다.4. 불특허 사유자연법칙 또는 자연물, 인쇄물, 경영방법, 정신적 과정, 원자력법에 의한 원자력무기에 있어서차의시동전원제어및도난경보시스템21019910022157가전제품의원격조정장치31019960014324인텔리전트금고41019950059791차량항법장치용 핸들키 제어장치51019940023626자동차의원격제어시스템과그제어방법61019940031434텔레비젼수상기회전장치71019970014927차량용 리모트 콘트롤 도난방지 시스템81019970057085다기능 리모콘의 전자기기 제어방법91019960019894도난 방지용 가방101019960051552적외선 리모트 키이를 이용한 전자제어 잠금방법111019950040652기기본체의리모콘부착장치121019980038184리모콘기능을지니는시각장애인용지팡이1*************5다기능 알림장치 및 방법*141019990041978무선 키보드1*************4이중 주파수 부호음을 이용한 잠금 제어장치1*************6자동차의 원격 시동을 위한 안테나 모듈 및 안테나 모듈을이용한 차량 정보 표시 방법171019970069419공기조화기의 리모콘 분실 방지장치 및 그 방법1*************4다기능 전자 키 및 그를 이용한 제어장치와 그제어 방법1*************9신발에 장착되는 분실방지용 무선 송수신장치2*************5무선 리모콘 컨트롤러부 및 이를 이용한 휴대단말기의 핸즈 프리 겸용 리모콘 장치231019990046843전원 스위치의 원격 제어장치일련번호출원번호제 목비고2*************8강의 기자재 컨트롤 시스템251019990030715리모콘 수신신호 판별장치261019980041302원격으로 제어 가능한 카메라시스템271019990034964자동차의 도난방지장치281019990020824리모콘 보관부가 구비된 공기 조화기291019980054430통합리모트컨트롤러의리모콘키데이터세팅방법3*************8데이터 송신 시스템311019980056351기능통합키를가진텔레비젼321019980009697무선헤드폰겸용리모콘331020000036631리모컨 충전부를 구비1

공학/기술| 2008.02.19| 19페이지| 5,000원| 조회(855)

연세대학교, 기술창조와특허, 기창특, 선행기술조사

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