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[법의학] 검시와 죽음의 의학적 진단 감상문

[검시와 죽음의 의학적 진단을 읽고]형사 갈릴레오는 당직을 서던중 급히 날라온 무전을 받고 출동한다. 근처의 허름한 여관방에는 30대의 평범한 가정주부가 죽은체로 발견된다. 현장에 도착한 갈릴레오는 무더운 날씨탓인지 유난히 고약한 냄새에 인상을 찌푸린다. 시체의 입에서는 고약한 농약냄새가 풍겨져 나오고 있었다. 채 다 마시지 못한 농약병이 갈릴레오의 눈에띤다. 그 순간 먼저 도착한 다른 경찰이 그녀가 과부이며 생활고를 비관하여 음독자살한 것으로 보인다고 설명했다. 천천히 사체를 살펴보던 갈릴레오는 습관대로 자신의 수염을 쓰다듬으며 사체의 목을 응시한다. 시체를 검안한 의사는 입에서 풍겨져나오는 농약냄새로 미루어보아 그녀가 음독자살했음이 틀림없다고 보고한다. 이 소설의 결론에선 갈릴레오가 범인이 그녀를 목졸라 죽인후 농약을 먹이고 위장하려 했음을 밝혀낸다.‘검시와 죽음의 의학적 진단’을 읽으며 예전에 읽었던 소설의 내용을 되내여 본다. 확실히 우리나라 어딘가에서 있을법직한 이야기라고 느낀다. 검시제도의 절차상 복잡성, 부실한 법의학 교육, 사체해부 대한 사회적 인식의 미흡, 유교적 문화에 의한 사체해부에 대한 거부감, 전문 검시 인력의 부재와 같은 현 검시제도의 문제점들이 머릿속에서 지나간다. 검시제도에 있어 우리나라는 너무나 복잡한 과정을 거친다. 사건이 발생하면 지역 경찰, 검찰, 판사, 법의학자 등을 거치지만 검시에 대하여 확실한 책임과 전문성을 갖춘 인력은 없다. 실제 사체를 해부하는 의사 또한 대학에서 배운 법의학 지식은 미흡하기 그지없다. 사체해부에 대해 유가족들은 오히려 고인을 두 번 죽이는 일이라고 반대한다. 억울한 죽음을 당하고도 현 검시제도의 불합리성으로 인하여 그 진실이 밝혀지지 않은 가상의 사건들을 상상해본다. 누구 한사람의 잘못이라 말하기엔 현 상황이 너무나 크다. 그렇다면 의사가 될 우리들은 검시제도에 대하여 어떤점을 고민해야할까?가장 큰 문제는 실제로 시체를 검안할 의사의 전문성이 부족하다는 점이다. 의과대학 교육과정에서 검시 내지 법의학에 관하여서는 미흡하거나 거의 형식적으로 이루어져 왔다. 나같은 경우엔 CSI와 같은 드라마를 통해서 처음으로 법의학이란 학문이 있다는 것을 알게 되었다. 학교에서 배우는 내용도 다른 내과, 외과 과목들에 대해 비교할수조차 없는 상황이고 법의학이 국가고시에도 반영이 되지 않는 다고 알고있다. 실제 전국에 법의학교실이 있는 의과대학은 손꼽을 정도이다. 이러한 상황에서 준비되지 않은 의사가 검안을 하니 문제가 생기지 않을 수 없다. 사망진단서엔 사망의 원인이 아니라 사망하면 필연적으로 따르게되는 심폐정지, 호흡정지를 적어내는 의사들이 있다. 응급실에선 법의학적 중요 자료가 될 증거들이 담당의사의 부주의와 무지로 사라져 간다. 이러한 상황은 법의학에 대한 의사들의 무지에서 비롯되는 것이고 모르다보니 더욱 관심이 결여되며 배우고자 하는 의욕도 사라지게 된다고생각한다.

독후감/창작| 2009.05.12| 1페이지| 1,000원| 조회(444)

법의학, 채종민, 검시와 죽음의 의학적

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[자연과학]Plasmid 정의 종류 내부구조 특징 분류 평가A좋아요

세포학 레포트Plasmid에 대해서1.플라스미드의 정의 및 종류플라스미드란 세포 내에서 발견되는 염색체외 DNA 분자로서 독립적 복제 능력을 가지는 유전인자들의 집합체로, F 플라스미드와 R 플라스미드가 대표적인 예이다.다양한 종류의 플라스미드들이 여러 다른 세균들로부터 발견되었는데, 이들은 예외 없이 환상의 2중나선 DNA 분자들이다. 이들 다양한 플라스미드 가운데서 의학적으로 중요한 R플라스미드와 분자생물학 연구에 크게 기여한 F 플라스미드가 1950년경에 발견되었고 그동안 이들에 대한 많은 연구가 이루어졌다. 플라스미드의 유전인자들은 세균 세포 생존에 필요한 1차적 유전형질 외에 다양한 환경에서 적응력을 가지고 살아가는데 필요한 2차적 형질을 부여하는 것들이 많으며, 환경의 다양성만큼이나 아직도 발견되지 않은 플라스미드들이 많이 있을 것으로 추측되고 있다. 플라스미드는 파지와 더불어 분자생물학, 분자유전학 연구에 필수적 도구로 쓰여 왔는데 실제에 있어 플라스미드와 파지는 대단히 밀접한 관련이 있다. 세포 내에 존재하는 이들 독립적인 DNA 분자들은 공생과 기생관계로 구별할 수도 있겠으나, J. Ledberg는 공생 분자로서의 플라스미드와 기생분자로서의 파지의 구분은 숙주세포의 제한된 측면에 대한 관측자의 주관적 견해에 의하는 것이라는 점을 지적하고 있다.성질을 달리하는 여러 종류의 플라스미드들이 발견되고 연구됨에 따라 이들의 분류는 대단히 중요한 문제가 되었다. 플라스미드 분류를 위한 여러 가지 기준이 있는데 이중에는 첫째, 숙주세포에게 주는 뚜렷한 형질, 즉 항생제 내성이라든가 콜리친 생산 또는 난분해성 물질을 분해하게 하는 대사활성능력 등에 의해 구분되어 R 플라스미드, Col 플라스미드 혹은 분해성 플라스미드 등으로 구분하는 방법이 있다. 그러나 동일한 형질의 다른 플라스미드들이 유연관계가 먼 세균세포들로부터 발견될 뿐만 아니라 분류에 쓰인 한 두 종류의 특징적 형질 외에는 플라스미드간에 전혀 연관이 없는 경우도 있다. 둘째, 플라스미드 복제 조절메카니즘의 상동성에 따라 구분하는 비공존성구분법을 들수 있다. 이는 복제기구가 다른 플라스미드들은 동일한 슥즈세포 내에서 여러 세대가 지난 후에도 안정하게 공존할 수 있으나 복제 기구가 같거나 거의 비슷한 플라스미드들은 서로간에 비공존성이 작용해서 어느 한쪽만이 남게 되는데, 이와 같은 성질을 이용해서 구분하는 방법을 말한다. 그람 음성 세균으로부터 분리된 거의 모든 풀라스미드들은 20여개의 비공존성군으로 구별될 수 있는데, 이드 중 몇몇 플라스미드들과 비공존성을 보이는 예외도 종종 있다. 셋째, 플라스미드는 전달성 혹은 비전달성으로도 구분된다. 대부분의 경우 전달성 플라스미드는 비전달성에 비해 DNA 분자량이 큰데, 이는 플라스미드 전달에 필요한 여러 가지 유전자들을 가지고 있기 때문이다. 전달성 플라스미드는 때때로 염색체 유전인자를 다른 세균에 전달하기도 하는데 이로 인해 성 인자 혹은 F 인자로 불리기도 한다.2.플라스미드의 내부 구조 및 특징내부구조자가 복제를 위한 복제 기점 (origin of replication)을 가지고 있다. 유전자의 발현, 즉 삽입된 유전자의 전사를 유도하는 promoter, 나중에 세포 배양에 의한 대량 생산후에 플라스미드가 들어간 세포와 그렇지 않은 세포를 구별해 내기위한 selective marker, 그리고 숙주안에서의 copy number 를 조절하는 replicon, 그리고 원하는 유전자를 끼워 넣을 수 있는 insertion site 등을 가지고 있다. insertion site는 제한 효소에 의해 잘려질 수 있는 부위로써 복제를 원하는 유전자를 삽입할 수 있다.특징1) 세포세포내에서 염색체와는 독립적으로 존재하는 환상의 DNA이다.2) 세균의 항생제에대한 저항성은 세균이 갖고 있는 플라스미드에 기인된다.(선발표지로 이용된다.)3) 모든 플라스미드는 복제 개시점(origin of replication)이 될 수있는 적어도 한 개의 DNA 염기서열을 갖고 있어 세포내에서 세균의 염색체와 독립적으로 존재한다.4) 작은 플라스미드는 복제시에 염색체의 효소를 이용하지만 큰 플라스미드는 자체에 복제 효소를 가지고 있다.5) 어떤 플라스미드는 세균의 염색체 속으로 플라스미드를 삽입시켜 복제 될 수 있다. -->통합적플라스미드 또는 episome이라고 한다. (세포가 분열해도 안정적으로 다음으로 유전 된다)--> 박테리오파지 염색체의 중요한 특성6) 크기와 복제 개수(copy number)플라스미드 1kb - 250kb이상 까지 다양하다.복제개수란 하나의 세균세포내에 존재하는 각각의 플라스미드 분자수. (적게는 한 개에서 부터 50개) --> 좋은 클로닝 운반체는 많은 양의 재조합 분자를 얻을 수 있어야한다.7) 접합(conjugation) 및 양립성(compatibility)플라스미드 --> 접합적인것과 비접합적인 것으로 구분된다.접합성플라스미드에는 tra유전자, transfer 유전자가 있다.양립성플라스미드는 서로다른 플라스미드가 한 세포 내에서 공존하기위한 성질이다.8) 특수한 경우 비접합성과 접합성이 공존 할 수가 있다.공여세포와 수용세포는 공여 세포에 있는 한 부속기관인 pilus를 통하여 접합된다. 하나의 플라스미드가 pilus를 통해서 수용세포로 들어간다.9) 한 세포안에 서로다른 종류의 플라스미드가 대장균 안에 7종까지 존재한다. (서로 다른 플라스미드가 같은 세포에 존재하려면 양립성이 있어야한다)3.플라스미드의 용도플라스미드 연구는 의학과 농학 분야에서 특히 중요성을 띄는데 이는 플라스미드 유전자들이 사람과 동물의 병원균에 대해 항생제 내성을 갖게 할 뿐만 아니라 이들 병원균들의 병원성을 증가시키는데 관여하는 것으로 알려져 있기 때문이다. 또한 농학 분야 에서는 대기질소 고정에 관여하는 여러 가지 효소들이 플라스미드 유전자들에 의해 만들어지며, 또 항생제 생성에 관여하는 유전자들도 플라스미드 유래의 것들이 많은 것으로 알려져 왔다. 의학, 농학분야 에서의 이와 같은 중요성 외에도 유전공학 연구분야 에서 차지하는 플라스미드 연구의 비중은 대단히 크다. 이는 유전자 재조합 기술에 있어 가장 중요한 요소가 되는 대부분의 운반체가 플라스미드로부터 만들어지기 때문이다.플라스미드는 박테리아의 세포안에 존재하는 박테리아 크로모좀 이외의 작은 원형의 DNA분자 입니다. 형태는 원형이고, 이중 나선으로 되어 있으며, 박테리아의 유전자와는 독립적으로 분열할 수 있는 능력을 가지고 있습니다.그러한 이유로 유전자 클로닝을 위한 벡터로 많이 사용되는 것 중 하나입니다.벡터란 유전자 클로닝시에 우리가 원하는 유전자를 숙주 세포안으로 이동시켜 그 안에서 다량으로 복제 가능하도록하는 일종의 운반체를 말하며, 플라스미드는 그를 위한 조건을 가지고 있습니다.우선 자가 복제를 위한 복제 기점 (origin of replication)을 가지고 있으며, 유전자의 발현, 즉 삽입된 유전자의 전사를 유도하는 promoter, 나중에 세포 배양에 의한 대량 생산후에 플라스미드가 들어간 세포와 그렇지 않은 세포를 구별해 내기위한 selective marker, 그리고 숙주안에서의 copy number 를 조절하는 replicon, 그리고 원하는 유전자를 끼워 넣을 수 있는 insertion site 등을 가지고 있습니다. insertion site는 제한 효소에 의해 잘려질 수 있는 부위인데요. 거기로 우리가 복제를 원하는 유전자를 삽입할 수 있습니다.플라스미드와 항생제의 관계를 selection 에 있습니다. 유전자 클로닝 시에 플라스미드가 들어간 숙주세포와 그렇지 않은 세포를 가려낼때 이용하는것 중 하나가 플라스미드가 가지는 항생제 저항성 유전자 입니다. 플라스미드는 한개 또는 2개 이상의 항생제 저항성 유전자를 가집니다. 이 유전자는 항생제를 분해할 수 있는 물질을 생산해 내며, 플라스미드를 숮구 세포에 넣은 후에 항새제가 들어간 배지에서 배양을 하면, 숙주 세포 중에서 플라스미드가 들어간 것은 플라스미드의 항생제 저항 유전자 덕분에 살아 남을 수 있지만, 플라스미드가 들어가지 않은 숙주 세포는 항생제 저항 물질을 생산하지 못하기 때문에 죽게 됩니다.또한 플라스미드의 inseertion site가 항생제 저항 유전자의 가운데에 위치하는 경우에는 원하는 유전자의 플라스미드내 삽입이 안전하게 되면 항생제 저항 유전자가 갈라지기 때문에 그 활성을 할 수 가 없게 되어, 항생제 첨가 배지에서 죽게 됩니다. 이런식으로도 selection이 가능합니다. 플라스미드는 필요에 따라서 인공적으로 생산되기도 합니다. 원활한 selection을 위해서 다른 유전자를 집어 넣거나, 하는 등입니다.

자연과학| 2007.06.19| 5페이지| 1,000원| 조회(3,179)

plasmid, 구조, 용도, 플라스 미드

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DNA칩의 정의, 제작방식에 따른 종류, 응용가능 분야

세포학레포트DNA ChipDNA Chip이란현대의 유전학과 분자생물학 분야의 연구방향이 과거의 DNA의 구조적 해석에서 기능적 해석과 유전자들의 상호 연관성을 규명하는 방향으로 연구 방향이 바뀌고 있는 것이다. 최근에 개발된 DNA chip은 여러 genome project로부터 축적된 방대한 양의 유전정보를 이용하여 시료를 효율적으로 분석할 수 있는 가장 주목받고 있는 방법이다. 특히 이 기술은 유전자 발현, 변이나 다형성(SNP)등을 단시간에 대량으로 고속처리검색(HTS)함으로써 유전자의 기능을 밝히는 데 매우 유용한 것으로 판명되고 있다.DNA 칩의 원리는 DNA 이중 나선이 A-T, G-C와 같이 코드가 특별하게 맞을 경우 달라 붙는 성질이다. 예를 들어, DNA 칩의 각 격자를 X-Y 좌표로 표현할 때, 격자 (1,1) 위치에는 AAACCC, 격자 (1,2) 위치에는 GGGCCC 가닥이 심어져 있다고 하자. 조사하고자 하는 시료가 TTTGGG 염기 서열을 갖고 있다고 하자. 이 시료를 적색 형광물질등으로 염색한 후, DNA 칩 위에 투여한다. 그러면, 이 시료의 염기 서열은 (1,1) 격자에는 꼭 달라 붙지만, (1,2)에는 붙지 않는다. 다음에 DNA 칩을 물로 씻어 내면, (1,1)위치에만 DNA가 달라 붙어서, 형광물질의 색깔인 붉은 색을 띄게 된다. 따라서 시료안에 존재하는 염기 서열과 상보적 결합을 할 수 있는 격자들만 적색을 띄고, 결합이 되지 않는 격자들은 검은색을 띄기 때문에, 시료안에 존재하는 유전자를 시각적으로 검출할 수 있다. 다음 단계에서는 스캐너로 DNA 칩의 영상을 입력받아, 어느 격자가 어느 색깔을 갖는지와 얼마나 색깔이 진한지를 판별하여, Microarray data로 유전자들의 일치 정도와 발현 정도를 수치화할 수 있다.Chip에 포함되는 DNA분자는 대상유기체의 DNA sequencing으로부터 얻어진 염기서열로부터 결정된다. DNA chip은 그 이용방법에 따라 그 적용대상이 매우 넓기 때문에 응용분야 또한 광범위하다. 현재 DNA chip의 주 응용분야는 gene expression monitoring으로서, 이는 여러 genome project로부터 밝혀진 DNA 염기서열을 바탕으로 하 여 chip을 제작, 이용하여 cell 내의 metabolism과 physiology, 그리고 각 유전자간의 상호 연관성을 규명하려는 시도이다. DNA chip은 mutation과 polymorphism의 확인, phenotype 분석에도 이용될 수 있으며, 신약개발 실험에 이용될 경우, 전체 신약개발 비용뿐 아니라 개발비용도 크게 절감할 수 있다. 앞으로의 DNA chip의 가장 큰 응용분야는 유전병리학과 접목한 의약품 개발과 유전자 질병의 진단하는데 이용될 것으로 보이는데, 이 분야에는 수십 조 달러의 시장이 예상되고 있다.DNA chip에 의한 target의 검출1. Sample(Target)의 표식- 제작한 DNA chip은 유전자 발현의 monitoring, 염기서열의 결정, 변이해석, 다형해석 등에 이용할 수 있다. 위의 그림과 같이 검출원리는 target이 되는 핵산과의 hybridization이다. Target 핵산의 표식에는 주로 RI 또는 형광을 사용한다.- 유전자발현(gene expression)을 조사하는 경우는 sample로부터 RNA를 추출하여 역전사반응으로 표식 dNTP를 삽입하여 표식 cDNA를 사용한다.- 유전자의 변이(mutation)이나 다형(polymorphism)을 조사하는 경우는 표식primer나 표식 dNTP를 함유하는 반응계에서 target영역을 PCR로 증폭한다.2. Hybridization- 기존의 Southern이나 Northern blot의 경우 유전 물질을 붙이는 매체로서 nitrocellulose같은 막을 사용하는데 반하여 Chip을 이용하는 hybridization의 특징은 유리와 같은 고형체를 사용한다는 것이다. 그러므로 DNA chip은 아주 적은 양 (통상 10ul 전후)의 물질을 고밀도로 붙일 수 있으며 동시에 많은 수를 검색할 수 있다는 것이다.- DNA chip은 붙이는 유전물질의 크기에 따라 cDNA chip과 oligonucleotide chip으로 나눌 수 있으며, 사용목적에 따라 Protein을 붙여서 Bio-Chip으로 응용할 수 있다.

자연과학| 2007.06.19| 3페이지| 1,000원| 조회(497)

DNA, 유전자, IP, CH, 제작방식

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[의학약학]한국 샤머니즘 문화가 질병치유에 미친 긍정적, 부정적 측면

의료행동과학주제 : 한국 샤머니즘 문화가 질병치유에 미친 긍정적, 부정적 측면무속신앙(샤머니즘)이란 무엇인가?신령(신적 존재)? 무당(사제)? 단골(신도) 의 구조로 다른 종교와 유사하게 무교는 구성되어 있다. 위의 세요소는 굿 이라는 일정한 판위에서 신령계와 인간계가 교류할수있다. 종교란 신이나 절대자를 인정하여 일정한 양식에 따라 믿고 숭배하고 받듦으로서 마음의 평안과 행복을 얻고자하는 정신문화이듯 굿(무교)도 이와 다를 바 하나도 없다. 기독교가 하나님(God)을 믿는 신자와 성경이 있고 불교가 부처님을 믿는 교도와 불경이 있듯이 무교(굿)도 무조신(巫祖神)을 믿는 무교도와 무경(巫經)이란 무속의 양식을 갖추고 있다. 불교의 불공, 천주교의 미사, 개신교의 예배, 유교의 제사와 같은 맥락이 무교의 굿이다.무속신앙은 무당이라는 사제자가 신명과의 교감을 통해 점을 하고 굿과 제를 열어 신도의 마음을 편히 하고 안심시키는 우리 나라의 토속종교이다. 무속의 역사는 분명치 않으나 단군 시대부터 존재한 것으로 추정하는 학자도 있고 오랜 역사를 지닌 의식이자 우리 마음의 신앙이라 할 수 있다. 이처럼 우리 나라에 있어서 특수적으로 발달해온 종교는 우리 민족의 생활에 깊숙히 영향을 미치고 있다.한국의 토속 샤머니즘 문화가 질병치료에 미치는 영향.긍정적 측면무당은 점과 굿을 통하여 사람들의 길흉화복을 점치고 삶의 애환을 달래기도 하며 질병을 치료하기도한다. 그렇기 때문에 ‘굿’은 매우 다양한 목적과 형태를 가지기도 한다. 그 예로 씻김굿(진오귀굿,오귀굿)은 사후의 영혼을 달래며 재수굿은 복을 빌기 위해 행하여 진다. 또한 칠성굿은 아기를 얻기 위해 병굿은 병을 고치기 위한 굿이며 그 외에도 다양한 굿이 존재한다. 굿의 본질은 자유로운 삶에 장애가 되는 몸의 질병이나 사회적 재앙들을 물리치는 구실에 있다. 지신을 눌리기도 하고 잡귀를 추방하기도 하며 조상신을 달래기도 한다. 또한 사회적 재앙을 일으키는 체제모순이나 지배 세력들의 횡포에 맞서지 못하는 서민들이 굿판에서 극적인 폭로와 풍자적 공격을 통해 그 마음의 애환을 해결한다. 이런 주술적 퇴치와 극적 싸움은 병 굿에서부터 별신굿의 탈춤에 이르기까지 두루 나타나는데 이는 보다 자유롭고 풍요로운 삶을 추구하는 일종의 변혁 활동이라고 할 수 있다.의사가 병을 치료해서 낫는 것은 과학적으로 인정받고 있으나 모든 환자가 의사의 치료로 낫는 것은 아니다. 무당이 병굿으로 질병을 치료하는 방법도 마찬가지다. 병에 대한 무당의 진단과 처방은 의사와는 상당히 다르게 독자적인 진단, 치료체계를 가지고 있다. 점을 치거나 굿을 하는 과정에서 병의 원인이 된 과거사의 문제를 들추어내고 그것에 대한 속죄와 반성을 통해 질병을 치유한다. 정신과 의사가 환자와의 대화에서 정신적 억압요인을 찾아내어 해방시킴으로써 치료하는 것과 같은 방법이다. 또한 이 치유력은 ‘플래시보 효과(Placebo effect)’와 연관된다. 질병과 상관없는 약을 주어도 환자가 약을 먹고 나을 것이라는 믿음으로 병이 낫는 것처럼 굿의 효험을 믿는 사람에게는 굿으로 병이 치유된다. 이 치유력 가운데 하나가 앤돌핀(endorphins)의 생성이다. 굿을 믿는 절대적인 마음은 무아지경에 이르고 이 때 환자는 엔돌핀호르몬이 증가한다. 그러므로 굿의 치유력은 완전히 허무맹랑한 주술이 이라고는 볼수없으며 미약하나마 일정한 자연과학적 개연성을 갖추고 있다고 말할수 있다.부정적 측면중증의 환자의 상태가 호전되지 않는 경우에, 종종 무속 신앙의 힘을 빌려 환자를 치유시키고자 한다. 과거 고려 시대까지만 해도 질병의 원인을 신의 저주라고 생각하여 질병의 치료를 무녀가 맡아왔다고 한다. 오늘날에도 많은 사람들이 부적을 이용하여 병의 쾌유를 빌거나, 무병 장수 등을 빌기도 하며 굿을 하기도 한다. 대부분의 경우, 무속의 힘으로 질병이 완전히 치유되기는 힘들다. 오히려 현대 의학의 힘을 빌리지 않고 무속에만 의지하다가 환자의 증세가 악화되는 경우가 더 많다고 한다. 무속신앙은 때로 치료를 방해하여 환자의 신체적 정신적 고통을 가중시키고 가족들과 그 주변인들을 더 힘들게 할 수 있다. 개인과 사회의 경제적 부담도 증가시킨다. 또한 현대의학에 대한 무지와 무속신앙의 맹목적인 믿음은 자연적인 치유나 일시적 증상소실을 진정한 치유나 기적 또는 종교적 은총으로 혼동할수있다. 이것은 환자가 가진 질병의 정확한 진단과 치료를 무시하여 질병의 치료시기를 놓치게 하거나 질병의 더욱 악화시켜 환자의 생명을 위태롭게 한다. 무속신앙의 맹목적인 믿음은 자신이외에도 자신의 가족들의 건강을 위협할수 있으며 불필요한 경제적 지출을 하게 만든다.

의/약학| 2007.06.19| 2페이지| 1,000원| 조회(371)

질병, 무속, 샤머니즘, 치유, 신령

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1.Hershey-Chase Experiment 2.Central Dogma

1.Hershey-Chase ExperimentAlfred Hershey와 Martha Chase는 1952년에 DNA가 phages의 유전물질임을 밝히는 실험을 하였는데 이를 Hershey-Chase experiment라 한다. 이 실험을 통하여 DNA가 파지는 물론 모든 유기체의 유전물질은 단백질이 아닌 DNA임이 증명되었다. Phage는 bacteria를 감염시키는 작은 virus이다. phage는 유전물질을 담아두는 protein coat로 구성되어있다. phage가 하나의 박테리아를 감염시켰을때 유전물질을 박테리아 안쪽으로 투입한다. 한편 protein coat는 밖에 남아있게 된다.첫 번째 실험에서, DNA에 방사성동위원소P를 붙인 T2파지를 박테리아에 감염시킨다.두 번째 실험에서, 단백질에 방사성동위원소S를 붙인 T2파지를 박테리아에 감염시킨다.두개의 실험에서, 박테리아는 Blender에 의해서 phage coats로부터 분리되며 그후에 centrifugation를 한다. 첫 번째 실험에서 대부분의 방사능이 감염된 박테리아 안에서 측정되는 반면 두 번째 실험에서는 대부분의 방사능이 phage coat에서 측정된다.이 실험들은 DNA가 파지의 유전물질임과 단백질이 유전정보를 전달하지 않는 다는 것을 증명했다.2.Central Dogma.Central Dogma는 유전정보들은 단백질에서 다른단백질 혹은 nucleic acid로 전달될 수 없다는 유전정보 흐름에 대한 내용을 다루고 있다.센트럴 도그마는 흔히 DNA->RNA->단백질 이라는 일반적인흐름으로 오인되어 이러한 흐름에 제외되는 흐름을 센트럴도그마의 예외 라고 두는데 이것은 잘못된 것이다.일반적인 정보흐름은 DNA->RNA->protein으로 요약할수 있는데 이 과정은 몇 단계로 나누어 볼수 있다. transcription,translation 그리고 새로이 발견된 단계인 splicing.Transcription은 DNA의 한부분을 구성하는 정보가 새로이 구성되는 messenger RNA(mRNA)로의 이동을 말한다. 그리고 이 부분은 RNA polymerase와 다른 요소들에 의해서 촉진된다.세포내의 모든 RNA는 DNA의 이중나선의 두 가닥 중 하나를 주형으로 합성된다. 그래서 RNA염기서열은 DNA 주형에서 염기쌍을 형성하는 상보적 리보뉴클레오티드에 의해 결정된다. RNA는 thymine대신 uracil을 사용하며 새로 형성된 RNA가닥은 DNA주형에 수소결합한 상태로 남아 있지 않고, 리보뉴클레오티드가 첨가된 지점의 뒷편에서 DNA나선이 다시 형성되고 RNA사설이 방출된다. 따라서 전사에 의해서 생성된 RNA분자는 단일가닥이다.Splicing 핵세포에서 mRNA를 만들기 위해서는 일단 엑손뿐만 아니라 인트론을 포함하는 전체 유전자가 일차전사체라는 긴 RNA분자로 전사된다. 캡형성과 폴리아데닐화가 일어난 후, RNA가 핵을 떠나기 전에 모든 인트론 서열이 제거되고 엑손들이 연결된다. 이 단계를 RNA splicing(RNA 스프라이싱)이라 한다.Translation RNA는 ribosome에서 transltion이 된다. prokaryotic세포에서는 핵부분이 없기 때문에 transcription과 translation이 서로 연결되어 일어난다. 반면 eukaryotic세포에서는 transcription이 일어나는 장소(세포핵)와 translation이 일어나는 장소(cytoplasm)이 구별된다. 그렇기 때문에 mRNA는 핵에서 벗어나 ribosome이 있는 cytoplasm으로 이동된다.개시,신장,종결 단계로 진행된다. 개시단계는 개시인자라고 불리우는 여러 가지 종류의 단백질분자를 필요로 한다. 개시과정은 리보솜의 소단위체 위에 특정 개시 tRNA가 결합됨으로써 시작된다. 개시코돈은 AUG인데, 이 AUG는 메티오닌의 코돈이다. 메티오닌이 개시 tRNA에 결합된 다음 메티오닌의 아미노기에 포름산이 부가된다. 포밀기가 붙은 메티오닌은 폴리펩티드사슬의 첫 아미노말단 위치에 있다. 성장하고 있는 폴리펩티드사슬에 다른 아미노산이 부가되는 것을 신장과정이라 한다. 리보솜에는 P결합부위와 A결합부위가 있는데 A결합부위에 다음 코돈에 상응하는 아미노아실-tRNA가 결합한다. 아미노아실-tRNA의 안티코돈은 mRNA상의 코돈과 염기쌍에 의하여 결합된다. 이때 필요한 에너지가 GTP다. A결합부위에 있는 아미노산의 아미노기는 P결합부위에 있는 앞의 아미노산의 카르복실기와 마주치도록 배열된다. 그들 사이에 펩티드결합이 형성되는데, 이때 이 반응을 촉매하는 효소는 펩티딜 트랜스퍼라아제이다. 이렇게 단백질합성은 언제나 성장하고 있는 펩티드사슬의 아미노말단으로부터 카르복실말단으로 진행된다. 따라서 mRNA의 해독은 언제나 5`에서 3`방향으로 진행된다. 펩티드사슬의 합성은 코딩 서열의 끝에 있는 종결코돈 즉 UAA,UGA 및 UAG를 인식하는 방출인자에 의하여 종결된다. 방출인자에 의하여 종결코돈이 인식되면, 리보솜은 두 단위체로 해리되는데 해리된 두 단위체들은 다른 mRNA분자와 더불어 새로운 개시복합체 형성에 사용된다.

자연과학| 2007.06.19| 3페이지| 1,000원| 조회(916)

RNA, DNA, Chase, dogma, HERSHEY

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