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현미경의 종류와 구조

1. 실험제목 : 현미경의 종류와 구조2. 목적 : 생물의 기본 구조를 연구하는데 필요한 현미경의 구조와 조작법을 익 힌다.3. 이론* 원리1 기계적 장치경각(base) : 현미경의 최하부로 현미경 전체를 받치는 받침이다.경주(arm) : 보통 경각의 후부로부터 거의 수직으로 세워져 있는 것으로 재물대, 경통, 조 명장치, 조정장치가 붙어 있다.경통(tube) : 경주의 앞에 붙어 있으며 대물렌즈와 대안렌즈를 연결한다.재물대(stage) : 슬라이드글라스를 올려 놓은 평평한 대이다. 중앙에 빛이 통하는 구멍이 있으며 표본가동장치가 있다.대물렌즈 교환장치(revolver) : 회전식 교환기로 여려배율의 대물렌즈가 붙어 있어 원하는 배율로 돌리면 자동적으로 광충에 일치하도록 되어 있다.조정장치(focusing adjustment) : 경통 또는 재물대를 상하로 움직이게 하여 선명한 상이 맺어지게 하는 나사로서 상하로 크게 움직이게 하면 조 동나사와 미세하게 움직이게 하는 미동나사가 있다.2 광학적 장치대안렌즈(ocular lens) : 경통의 위에 있으며, 대물렌즈에 의해 확대된 실상을 다시 확대 하여 허상을 만든다. 렌즈는 2개로 위 렌즈는 상확대를, 아래 렌즈는 시야를 넓게 하는 역할을 한다.대물렌즈(objective lens) : 경통의 아래 부분에 잇으면서 피검물의 1차상을 맺게하며 미세 구조를 재현시켜 해상력을 결정한다. 대물렌즈는 1조 또는 여 러조의 렌즈계로 구성되어 있으며 구면수차, 색수차교정등이있다.조리개(diaphagm) : 광원으로부터 들어오는 빛의 양을 조절할 수 있도록 되어 있다.집광기(condenser) : 개구수가 큰 대물렌즈의 경우에 광원으로부터 들어오는 빛의 성질을 적당히 변화싶기고자 할 때 집광기가 없으면 안되며 볼록렌즈의 성질 을 가지고 있다.* 광학현미경의 종류1 쌍안해부현미경(stereo dissecting microscope) : 반사광을 이용하여 물체를 입체적으로 볼 수 있기 때문에 현미경 아래서 여러 조작을 해가며 사용할 수 있는 편리한 것이다.배율은 비교적 낮아 10X, 20X, 40X정도이다.2 일반현미경(general microscope) : 보통 우리가 현미경이라 부르는 것으로 물체의 두께는 빛이 투과될 만큼 얇아야만 보인다. 대물렌즈와 대안렌즈를 사용하여 상을 확대하며, 단안 쌍안 그리고 사진기를 부차갛도록 된 삼안이 있으나 그들의 기본구조는 같다.3 수평현미경(horizontal microscope) :경통이 수평으로 되어 있어 뿌리의 생장등을 관찰하 편리하도록 만든 것이다.4 원심현미경(centrifugal microscope) : 원심분리기에 장착할 수 있는 것으로 원심력의 영 향을 연속적으로 볼 수 있도록 고안된 것이다.5 자외선현미경(ultraviolet microscope) : 기사광선 대신에 파장이 짧은 자외선을 사용하여 해상력을 2배로 높일 수 있는 현미경이다. 단 슬라이드와 커버글라스는 가능한 한 수정유 리를 사용해야 하며 물체의 상은 현미경 사진이 찍히지 않는다.6 형광현미경(fluorescence microscope) : 생물체내의 형고아성 물질이 자와선에 의해 형광 을 발하는 것을 이용하여 관찰하는 현미경이다. 형광물질의 분토를 알거나 형광색소로 생 체염색하여 물질의 이동이나 세포의 투과성등을 조사하는데 쓰인다.7 편광현미경(polarization microscope) : 전분이나 기타 결정성의 세포내 함유물이나 세포 막의 연구에 이용되고 있으며 방추체, 염색체 등의 미세구조를 연구하는 데도 쓰인다.8 위상차 현미경(phase contrast microscope) : 보통 현미경으로 살아있는 세포를 보면 세포 질은 대부분 투명하고 균질로 보인다. 이와같이 색깔이 없는 것 또한 염색하지 않는 물체 를 보통 현미경으로는 식별하기 어려워 염색법, dark field(암시야법) 혹은 편광을 사용해왔 으나 여러 가지 불편한 점들이 있어 이를 개선하기 위해서 만들어진 것이 위상차현미경이 다. 위상차현미경을 사용하면 염색하지 않는 살아있는 상태에서도 이러한 물체를 관찰할 수 있다. 왜냐하면 구조적으로 두께가 서로 다른 부분을 투과하는 광파에는 위상의 차가 생기기때문이다. 이들을 명암으로 나타나게 할 수 있기 때문이다. 피검체 내의 위상의 잔상 을 나타내는 부분(예 : 염색체)이 다른 부분(예 : 세포질)보다 어둡게 보이도록 설계된 위상 판을 갖는 것을 postive 또는 dark contrast라 부르고 밝게 보이도록 된 것을 negative 또는 bright contrast라 부른다. 546㎚의 파장에서 명암의 대조가 가장 잘 나타나기 때문에 녹색 필터를 사용한다.* 전자현미경(eletron microscope)광선대신에 전자선을 이용하여 광의 파장보다도 작은 것을 볼 수 있게 만든 현미경이다. 보 통 광학편미경에서 사용하는 광파장은 420-750㎚의 범위이지만, 전자현미경에는 가속된 전자 파를 이용하여 훨씬 짧은 전자파를 사용하기 때문에 전자현미경을 사용하여 얻은 해상력은 광학적인 것의 100정도인 0.004㎛에 이르게 된다.1 투과전자현미경(transmission eletron microscope) : 전자파가 표본을 투과하여 나온 전 beam을 몇 개의 magnetic lens를 써서 확대시킨 후 형광 screen에 영상을 형성케하는 것 이다. 세포내의 미토콘드리아, 엽록체, 골지체, 리보소옴, 리소조놈, 소포체등을 자세히 관찰할 수 있게 하여 준다.2 주사전자현미경(scanning eletron microscope) : 전자파가 표본의 표면세서 반사되는 전 자 beam을 수용하여 형성하는 light signal 이 광전자중 배관(photo multiplier)에 의해 증폭된 eletric signal로 바뀌어 영상판에 나타나게 한다. 단세포로 되어 있는 박테리아 는 물론 동물의 혈구, 곤충의 체표면 등을 높은 해상력으로 관찰케 해준다.4. 실험 방법1 재물대 위의 구멍 한복판에 준비한 프레파라트의 피검울이 오게 놓는다.2 옆에서 보면서 조동나사로 경통을 서서히 내려 대물렌즈가 프레파라트에 거의 닿게 한다.3 대안렌즈를 들여다 보면서 경통을 서서히 올려서 상이 나타나게 한다.(경통을 위아래로 올리고 내릴 때 방향을 잘 기억해야 한다.만약 경통을 위로 올릴 경우, 프레파라트의 커버글라스가 손상도리 우려가 있다.4 미동나사로 상이 더욱 뚜렷하게 보이도록 초점을 맞춘다.

자연과학| 2010.10.13| 4페이지| 1,000원| 조회(326)

현미경, 일반생물학, 현미경종류와특징

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