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Walt Disney 만화영화 sleeping beauty(잠자는 숲 속의 공주) 영어 대본

Once upon a time, in a kingdom far away, a beautiful princess was born ... a princess destined by a terrible curse to prick her finger on the spindle of a spinning wheel and become Sleeping Beauty. Masterful Disney animation and Tchaikovsky`s celebrated musical score enrich the romatic, humorous and suspenseful story of the lovely Princess Aurora, the tree magical fairies Flora, Fauna and Merryweather, and the valiant Prince Phillip, who vows to save his beloved princess. Phillips bravery and devotion are challenged when he must confront the overwhelming forces of evil conjured up by the wicked and terrifying Maleficent.

교육학| 2012.01.12| 76페이지| 1,000원| 조회(838)

디즈니, 만화영화, 영어대본, 잠자는, sleeping beauty, 잠자는 공주, 잠자는 숲 속의 공주

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생태학 실험 - NO2 분석 (분석, 고찰위주)

NO2 분석1. 처음부터 해당 농도(2~12 uM)의 standard 용액을 제조하지 않고 2 mM 농도의 원액을 만든 후 희석한 이유는?☞ 2~12uM에 해당하는 sample의 원액을 각각 만들어서 실험하는 것이 정석이지만, 아래와 같은 이유 때문에 2mM 농도의 원액을 만들어 희석하여 사용하였다.1) 똑같은 시료를 만들더라도 실험 진행 중에 handling 등 여러 요인으로 인해 생기게 되는 오차를 줄이기 위하여.2) sample이 준비되고 sulfailamide 용액을 반응 시킨 후, naphthylethylenediamine 용액을 반응시켜 2시간 이내에 흡광도 측정이 이루어져야만 정확한 흡광도 값을 측정할 수 있기 때문에 하나하나 원액을 만드는 것에 비해 실험단계도 줄어들고, 그만큼 오차도 줄어들어 실험의 효율성을 높여주어 가장 효율적이면서도 정확한 DATA 산출이 이루어지기 때문에.3) 실험의 편리성을 높이기 위하여.2. sample이 발색된 후 그 색과 흡광도를 재는 파장 사이의 관계는?☞ 빛의 흡수현상을 이용하여 시료용액 중의 빛을 흡수하는 화학물질의 양을 정량할 수 있다. 흡광도법은 시료용액 또는 적당한 시약을 넣어 발색시킨 용액을 자외선 및 가시광선영역에서 빛의 흡수를 이용하여 흡광도를 측정하는 것이다. 빛은 흡수나 산란 등에 의하여 광강도(빛이 시료를 통과하는 과정에서 흡수된다면 광강도는 약해진다)가 변하며, 그 빛의 흡광도를 이용하여 정량화한 분석기기가 바로 분광광도계이다. 이러한 흡광도법의 기본적인 원리는 Lambert-Beer 법칙을 따른다. Cell에 액체상태의 시료를 넣어 빛을 투과시켜 변화된 빛 에너지를 측정하고 그림과 같이 세기가 I0인 빛이 두께가 I인 물질층을 통과할 때 빛의 흡수로 인한 빛의 감소현상이 일어난다. 즉, 간단히 말해서 Lambert-Beer 법칙은 물질의 농도와 흡수되는 빛과의 관계 법칙이며, 흡수된 빛의 양은 물질의 농도에 비례한다. 같은 부피 내에서 시료 용질의 농도를 증가시키는 것은 물질의 두께를 증가시키는 것과 같은 효과가 있다고 본다. 우리가 사용한 용액에 의해 발색된 sample의 색은 보라색과 유사하였다. 우리가 볼 수 있는 빛의 영역대는 가시광선대인데, sample의 색이 보라색과 유사함을 봤을 때 이는 380~480nm 대의 가시광선 파장을 반사시킨다. 빛은 반사시키는 파장을 제외하고 나머지 빛은 흡수한다. 따라서 우리가 흡광도를 측정할 때 사용한 특정 파장 543 nm는 발색된 sample이 흡수하는 영역의 파장이기 때문에 발색된 sample에 빛을 투과시켜 흡수된 빛의 양으로 흡광도를 잴 수 있는 것이다.3. 표준용액의 정확도는? (상관계수 비교)☞ 상관계수(r2)는 두 변수의 상관성을 나타내는 척도이다. 이번 실험에서의 두 변수는 흡광도와 농도이다. 상관계수는 항상 -1≤r2≤1 값 범위에 있으며 상관계수의 값이 -1 또는 1일 경우엔 두 변수가 완전한 직선관계로 상관성이 매우 높음을 알수 있다. 상관계수는 ｜r2｜≥0.65 일 때 두 변수의 상관성이 높으며 정확도가 높다고 본다. 실험에 참여한 모든 조의 표준용액의 정확도를 볼 수 있는 상관계수 r2은 아래의 표와 같다. r2=0.999993 으로 표준용액의 정확도가 가장 높은 조는 5조였으며, r2=0.987428 로 표준용액의 정확도가 가장 낮은 조는 1조 였다. 우리조는 r2=0.990585 로 표준 용액의 정확도는 9조 중에 8번째로 정확하다.

자연과학| 2012.01.12| 3페이지| 1,000원| 조회(120)

분석, 실험, 생태학, 상관계수, 고찰, 결과, no2, 편리성, 생태학 실험

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Zebrafish를 이용한 췌장 질환 연구

Zebrafish 를 이용한 췌장 질환 연구Zebrafish( 제브라피쉬 ) Zebrafish 의 실험동물로써의 장점 Zebrafish 가 췌장암 연구모델로 적합한 이유 Zebrafish 를 췌장암 모델로 의학적 연구 차례동물계 (Animalia) 척삭동물문 (Chordata) 조기어강 (Actinopterygii) 잉어목 (Cypriniformes) 잉어과 (Cyprinidae) Danio rerio (zebrafish, 제브라피쉬 ) Zebrafish ( 제브라피쉬 )Zebrafish ; 실험동물로써의 장점 인간과 매우 유사한 유전체 구조 손쉽고 효율적으로 유전자 변이를 유발 가능 인간유전자를 제브라피쉬에 도입하여 발현시켜 기능을 분석하고 형질변환 및 돌연변이 연구 가능 계절에 관계없이 체외 수정하여 알을 낳고 , 수정란의 채취가 쉬우며 , 한번 산란 시 수백개의 배아를 얻음Zebrafish ; 실험동물로써의 장점 한 세대의 길이가 짧음 (2 달 ) 배아의 발생이 매우 빠름 (24 시간 ) 배아가 투명하여 초기 장기의 발생과정을 관찰하는데 있어 타 동몰모델보다 유리췌장암 연구모델로 적합한 이유 (1) 사람과 똑같이 척추동물문에 속함췌장암 연구모델로 적합한 이유 (2) 유전적으로 인간에 가까워서 실제로 인간과 유전자가 약 90% 이상 일치 손쉽고 효율적으로 유전자 변이를 유발 가능Rat vs Human Zebrafish vs Human췌장암 연구모델로 적합한 이유 (3) 쥐보다 발생기간이 짧고 , 수정란이 투명함췌장암 연구모델로 적합한 이유 (4) 적은 비용으로도 대규모 연구가 가능췌장암 연구모델로 적합한 이유 (4) 간 , 췌장 , 지라 , 흉선 등 면역계를 포함한 대부분의 기관을 가지고 있음췌장암 연구모델로 적합한 이유 (4) 제브라피쉬의 췌장은 사람의 췌장과 해부학적 , 조직학적으로 비슷함췌장암 모델로 의학적 연구 Kras 형질전환 제브라피쉬 췌장암 모델 , 인간의 췌장암과 유사한 조직학적 특징을 보임{nameOfApplication=Show}

자연과학| 2012.01.12| 15페이지| 1,000원| 조회(225)

유전학, 실험동물, 연구, zebrafish, 제브라피쉬, 췌장 질환, Zebraf..

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Molecular biology(분자생물학) 2 영어 본문 독해

Molecular biology 2Macromolecule blotting and probing거대분자 블랏팅과 프로빙? The terms northern, western and eastern blotting are derived from what initially was a molecular biology joke that played on the term Southern blotting, after the technique described by Edwin Southern for the hybridization of blotted DNA.노던, 웨스턴, 이스턴 블랏팅 용어들은 초기에 서던 블랏팅 용어에서 시작된 분자생물학적 농담에서 유래되었다, 후에 그 기술은 블랏된 DNA의 혼성화에 대해 Edwin Southern에 의해 묘사되었다.? Southern blotting combines transfer of electrophoresis-separated DNA fragments to a filter membrane and subsequent fragment detection by probe hybridization.서던 블랏팅은 탐침 혼성화에 의해 필터 세포막과 뒤의 조각탐지로 전기이동 분리된 DNA 조각의 이동을 조합한 것이다.Other blotting methods (i.e., Western blot, Northern blot, Eastern blot, Southwestern blot) that employ similar principles, but using RNA or protein, have later been named in reference to Edwin Southern's name.RNA 또는 단백질을 사용하지만, 비슷한 원리로 쓰이는 다른 블랏팅 방법(웨스턴 블랏, 노던블랏, 이스턴 블랏, 서던웨스턴블랏)은 후에 Edwin Southern의 이름을 참고하여 이름지어졌다.Southern blotting서던 블랏팅? Named after its it into single DNA strands for later hybridization to the probe, and destroys any residual RNA that may still be present in the DNA.염기 환경에서의 변성은 음전하 DNA에서 양전하 세포막으로 묶이는 일일 것이며, 단일 DNA 가닥에서 그것이 분리되고 그 후에 탐침이 혼성화된다, 그리고 DNA에 여전히 존재할지도 모르는 어떤 잔여 RNA를 파괴한다.? Pressure is applied evenly to the gel (either using suction, or by placing a stack of paper towels and a weight on top of the membrane and gel), to ensure good and even contact between gel and membrane.압력을 겔에 골고루 가한다(빨아들이는 원리를 사용하여, 또는 종이 타월과 겔과 세포막의 위에 무게를 더하여), 겔과 세포막 사이에 접촉이 잘되었는지 확실하게 하기 위해서.? Buffer transfer by capillary action from a region of high water potential to a region of low water potential (usually filter paper and paper tissues) is then used to move the DNA from the gel on to the membrane;높은 수분포텐셜 지역에서 낮은 수분 포텐셜 지역으로의 모세관 활동에 의해 버퍼가 이동하는 것은 세포막 위의 겔로부터 DNA가 이동하는데 사용된다;ion exchange interactions bind the DNA to the membrane due to the negative charge of the DNA and positive charge of the membrane.이온 교환 상호작용은 DNA의 음전하와 세포행되는 서던 블랏은 게놈안에서 서열(유전자 사본)의 수를 발견하기 위해 사용된다.Northern blotting? The northern blot is used to study the expression patterns of a specific type of RNA molecule as relative comparison among a set of different samples of RNA.노던 블랏은 RNA의 다양한 샘플의 집합 사이의 상대적인 비교로 RNA 분자의 특정 유형의 표현 양상을 연구하는데 사용된다.? The intensity of these bands is related to the amount of the target RNA in the samples analyzed.이 밴드들의 농도는 샘플 분석에서 목표 RNA의 양과 관련이 있다.? The procedure is commonly used to study when and how much gene expression is occurring by measuring how much of that RNA is present in different samples.절차는 일반적으로 언제 얼마나 많이 유전자 발현이 얼마나 많은 RNA가 다른 샘플에 존재하는지 측정하는 것에 의해 일어나는 것을 연구하기 위해 사용된다.Western blotting웨스턴 블랏팅? Antibodies to most proteins can be created by injecting small amounts of the protein into an animal such as a mouse, rabbit, sheep, or donkey (polyclonal antibodies) or produced in cell culture (monoclonal antibodies). These antibodies can be used for a variety of analytical and preparative techniques.대부분의 단백the given sample of tissue homogenate or extract.웨스턴 블랏(때때로 단백질 면역블랏이라고 하기도 함)은 조직 균질액 또는 추출물의 주어진 샘플에서 특정 단백질을 발견하기 위해 사용되는 분석 기술로 널리 사용되고 있다.? It uses gel electrophoresis to separate native or denatured proteins by the length of the polypeptide (denaturing conditions) or by the 3-D structure of the protein (native/ non-denaturing conditions).이것은 폴리펩티드(변성된 상태)의 길이 또는 단백질(원상태/변성 안 된 상태)의 3차 구조에 의해 원상태 또는 변성된 단백질을 분리하는 겔 전기영동을 사용한다.? Other related techniques include using antibodies to detect proteins in tissues and cells by immunostaining and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).다른 관련된 기술은 면역염색법 그리고 효소 결합 면역분석법(ELISA)에 의해 조직과 세포에서 단백질을 발견하기 위해 항체의 사용을 포함한다.? Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), is a popular format of a "wet-lab" type analytic biochemistry assay that uses one sub-type of heterogeneous, solid-phase enzyme immunoassay (EIA) to detect the presence of a substance in a liquid sample.효소 결합 면역 분석법(ELISA)는 이질상의 하나의 특수형을 사용하는 “액체 상태로 실험실에서 하는 것들” 유형의 분석적인 생화학분석법에서 인기 s.효소의 역할은 증폭기 역할; 비록 겨우 몇 효소로 연결된 항체가 여전히 묶여있을 지라도, 효소 분자는 많은 신호 분자를 생산할 것이다.? ELISA may be run in a qualitative or quantitative format.ELISA는 정성 또는 정량형으로 실행할 수 있다.Qualitative results provide a simple positive or negative result (yes or no) for a sample.정성 결과는 샘플에 대해 간단한 양성 또는 음성 결과를 제공한다.Sandwich ELISA, is used to detect sample antigen.샌드위치 ELISA는 샘플 항체를 결정하기 위해 사용한다.? Measure the absorbency or fluorescence or electrochemical signal (e.g., current) of the plate wells to determine the presence and quantity of antigen.항원의 존재와 수량을 결정하기 위해 판의 구멍의 흡광도 또는 형광도 또는 전기 신호(예: 전류)를 측정한다.Competitive ELISA경쟁 ELISA? A third use of ELISA is through competitive binding.ELISA의 세 번째 사용은 경쟁 결합을 통한 것이다.? For the detection of HIV antibodies, the wells of microtiter plate are coated with the HIV antigen.HIV 항체의 발견을 위해, 미세적정판의 구멍에 HIV 항원을 입혔다.? Competition occurs between the two antibodies for the same antigen.경쟁은 같은 항원에 대한 두 개의 항체 사이에 일어난다.Sera to be tested are added to these wells and incubated at 37 degre.

자연과학| 2012.01.12| 9페이지| 1,500원| 조회(207)

분자생물학, 영어, 뉴클레오티드, 해석, 독해, 전공영어, 본문, molecular ..

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Molecular biology(분자생물학) 1 영어 본문 독해

Molecular biology 1? Molecular biology is the branch of biology that deals with the molecular basis of biological activity.분자생물학은 생물학적 활동의 분자원리를 다루는 생물학 부문이다.This field overlaps with other areas of biology and chemistry, particularly genetics and biochemistry.이 분야는 생물학과 화학의 다른 분야, 특히 유전학 및 생화학과 겹친다.Relationship to other biological sciences다른 생물학 과학과의 관계? Biochemistry is the study of the chemical substances and vital processes occurring in living organisms.생화학은 화학물질과 살아있는 유기체 내에서 일어나는 생명과정을 연구한다.Biochemists focus heavily on the role, function, and structure of biomolecules.생화학은 역할, 기능, 생체분자의 구조에 몹시 초점을 맞춘다.The study of the chemistry behind biological processes and the synthesis of biologically active molecules are examples of biochemistry.생물학적 과정의 화학적 연구와 생물학적 활성분자의 합성은 생화학의 한 예이다.? Genetics is the study of the effect of genetic differences on organisms.유전학은 유기체에서 유전학적 차이의 결과를 연구하는 것이다.Often this can be inferred by the absence of a normal component (e.g. one gene).종종 이것은 일반적인 구성요소(예: 하나e-by-residue transfer of sequential information.분자생물학 중심원리는 잇달아 일어나는 정보의 상세한 residue-by-residue 이동을 다룬다.In other words, the process of producing proteins is irreversible: a protein cannot be used to create DNA.다른 말로, 단백질을 생산하는 과정은 역전할 수 없다: 하나의 단백질은 DNA를 만들어낼 수 없다.? The dogma is a framework for understanding the transfer of sequence information between sequential information-carrying biopolymers, in the most common or general case, in living organisms.이 원리는 살아있는 유기체 내에서, 가장 일반적인 또는 일반적인 경우의 생물고분자물질 간의 순차적인 정보전달과 연속된 정보의 번역을 이해하기 위한 뼈대이다.? There are 3 major classes of such biopolymers: DNA and RNA (both nucleic acids), and protein.생물고분자물질의 3가지 주요한 종류는: DNA, RNA(핵산), 단백질이다.Biological sequence information생물학의 연속된 정보? The biopolymers DNA, RNA and proteins, are linear polymers (i.e.: each monomer is connected to at most two other monomers).생물고분자물질 DNA, RNA, 단백질은 1차 중합체이다.The sequence of their monomers effectively encodes information.이것들의 단량체의 연쇄는 결과적으로 정보를 암호화한다.General transfers of biologiture mRNA finds its way to a ribosome, where it is translated.결국, 이 성숙 mRNA는 그것이 번역되는 장소인 리보솜을 위한 방법을 찾습니다.? The mRNA is read by the ribosome as triplet codons, usually beginning with an AUG, or initiator methionine codon downstream of the ribosome binding site.mRNA는 세 가지 염기로 이루어진 코돈으로 리보솜에 의해 해독된다, 보통 AUG 또는 리보솜 결합부위의 하단부위 개시 메티오닌 코돈에 의해 시작된다.? Complexes of initiation factors and elongation factors bring aminoacylated transfer RNAs (tRNAs) into the ribosome-mRNA complex, matching the codon in the mRNA to the anti-codon in the tRNA, thereby adding the correct amino acid in the sequence encoding the gene.? As the amino acids are linked into the growing peptide chain, they begin folding into the correct conformation.아미노산이 신장하는 펩티드 사슬로 연결되어 있기 때문에, 그들은 올바른 형태로 접히기 시작한다.Translation ends with a UAA, UGA, or UAG stop codon.번역은 UAA, UGA, UAG 종결코돈으로 끝난다.Special transfers of biological sequential information생물학적 연속하는 정보의 특별한 이동Reverse transcription역전사? Reverse transcription is the transfer of i단백질을 위한 DNA 암호화는 플라스미드 안에서 클론을 만든다(PCR 및/또는 제한 효소를 사용하여).? A vector has 3 distinctive features: an origin of replication, a multiple cloning site (MCS), and a selective marker (usually antibiotic resistance).벡터는 3가지 독특한 기능을 가지고 있다: 복제기점, 다중제한효소자리(MCS), 선별표지자 (주로 항생물질저항성).The origin of replication will have promoter regions upstream the replication/transcription start site.복제기점은 프로모터 영역 상류 복제/전사시작부위를 가질 것이다.? This plasmid can be inserted into either bacterial or animal cells.이 플라스미드는 세균이나 동물 세포 중 하나에 삽입할 수 있다.Introducing DNA into bacterial cells can be done by transformation (via uptake of naked DNA), conjugation (via cell-cell contact) or by transduction (via viral vector).세균세포 안에 DNA를 삽입하는 것은 형질전환(노출된 DNA의 흡수에 의해), 접합(세포-세포 연결에 의해) 또는 형질도입(바이러스 벡터에 의해)에 의해 할 수 있다.? Introducing DNA into eukaryotic cells, such as animal cells, by physical or chemical means is called transfection.동물세포와 같은 진핵세포 안에 DNA를 삽입하는 것은 형질주입이라 불리는 물리적 또는 화학적 방법이다.Several different transfection techniques are availaA basic PCR set up requires several components and reagents.기초적인 PCR 설정은 몇 가지의 성분과 시약을 요구한다.These components include:이러한 구성요소는 다음과 같다:? DNA template that contains the DNA region (target) to be amplified.- DNA 주형은 증폭을 위해 DNA 특정 부위를 포함한다.? Two primers that are complementary to the 3' (three prime) ends of each of the sense and anti-sense strand of the DNA target.- 두 개의 프라이머는 DNA 특정 부위의 sense와 anti-sense 가닥 각각의 3‘의 끝에 상보적이다.? Taq polymerase or another DNA polymerase with a temperature optimum at around 70 °C.- Taq 중합효소 또는 또다른 DNA 중합효소는 70°C 정도가 최적조건이다.? Deoxynucleoside triphosphates (dNTPs; nucleotides containing triphosphate groups), the building-blocks from which the DNA polymerase synthesizes a new DNA strand.- dNTPs(3 인산염 그룹을 포함하는 뉴클레오티드)는 새로운 DNA 가닥을 합성하는 DNA 중합효소의 기초요소이다.? Buffer solution, providing a suitable chemical environment for optimum activity and stability of the DNA polymerase.- 완충액은, DNA 중합효소의 최적 활성과 안정을 위해 적당한 화학적 환경을 제공한다.? Divalent cations, magnesium or manganese ions;

자연과학| 2012.01.12| 9페이지| 1,500원| 조회(223)

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