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<정의란 무엇인가> 독후감 평가A+최고예요

한국의 미래를 논하다를 읽고지난 몇 십년간 수호해왔던 다자주의 원칙을 버리고 미국우선주의에 총력을 기울이는 현 미국 대통령의 행보는 그 어느 전직 대통령보다 과격하다. 북한은 핵을 개발할 능력이 없다는 옛 진보 정권의 호언장담은 보기 좋게 빗나갔고, 한국이 미온적인 태도로 좌시하는 사이 북한은 미국 본토까지 위협할 능력을 갖추게 되었다. 한국 전쟁 이후로 가장 큰 위기라고 해도 과언이 아니다. 온 국민이 합심하여 이 위기를 모면하기 위해 노력해도 모자랄 판에 ‘적폐청산’을 앞세운 현 정권과 야당 간의 갈등으로 인해 나라는 둘로 나뉘었다. 뛰어난 인력 자원을 통해 그동안 엄청난 발전을 구가하던 한국의 발전 또한 큰 위기를 대면하고 있다. 제 4차 산업혁명이라는 거대한 흐름 속에서 혁신과 국가의 투자 부족, 발전을 저해하는 여러 규제 등에 얽매여 우리나라는 표류하고 있다.이러한 위기 상황은 전문가들뿐만 아니라 일반 국민들 간에서도 극심한 이견으로 인한 논쟁을 유발한다. 하지만 오히려 국내외로 갈등이 만연한 지금이야말로 정의를 실천하기 위한 대안을 살펴볼 기회다. 문제 해결 방안에 대한 이견들이 좋은 사회, 즉 정의란 무엇인가에 대한 각 개인의 원칙과 개념에 기초하고 있기 때문이다.내용을 거시적으로 살펴보자면, 이 책은 결국 제목으로부터 쉽게 예상할 수 있듯이 정의(Justice)에 대한 정의(Definition)를 논하고 있다. 저자는 정의를 부나 명예, 의무와 권리 등의 재화를 올바른 사람에게 올바르게 분배하는 것이라고 말한다. 이때 ‘올바른 사람’, ‘올바른 분배법’이 무엇을 의미할까? 저자는 이에 대해서도 답을 제시한다. 정의는 행복, 자유, 미덕, 3가지 프레임으로 살펴볼 수 있다는 것이다. 첫 번째로, 흔히 “최대 다수의 최대 행복”이라는 말로 요약되는 공리주의를 주장한 제레미 벤담은 정의란 복지를 극대화하는 것이라고 생각했다. 두 번째로, 각각 평등과 동기를 중시했던 존 롤스와 이마누엘 칸트는 선택의 자유를 존중해야 한다는 자유주의를 주장한 철학자들이었다. 마지막으로 정의란 미덕을 배양하고 공동선을 고찰하는 것이라고 주장한 아리스토텔레스가 있었다. 저자는 이 3가지의 방법을 단순히 제시하는 것이 아니라 각 방법을 사례들을 통해 고찰하고 반박하면서 내용을 전개한다.하지만 이 책의 진정한 가치는 앞서 언급한 칸트, 롤스, 벤담을 비롯한 사상가들의 정의에 대한 원칙 그 자체가 아니라, 이를 기반으로 독자 스스로의 철학적 견해를 정립하는 데에 있다. 저자가 우리에게 소개하는 딜레마적 사례들은 우리와 전혀 무관하지 않다. 앞으로 살아가면서 우리는 수많은 딜레마에 빠질 것이고, 그렇기 때문에 이런 상황에 놓일 때 의존할 수 있는 도덕적 원리를 찾는 것이 중요한 것이다. 이를 위해서는 정의에 대한 타인과 스스로의 견해를 끊임없는 비판과 논쟁의 과정을 거쳐야 한다. 허나 우리가 주의해야 할 점은 이러한 논쟁이 소모적인 탁상공론이 아니라 건강한 사회로 나아갈 수 있게 하는 원동력이 되어야 한다는 것이다. 이처럼 극심한 혼란 속에서 부위정경을 가능케 하기 위해서는 정의에 대한 시민들의 관심과 민주적 시민으로서의 충분한 자질을 갖추기 위한 노력이 그 어느 때보다 요구된다. 이 책을 필두로 다시 한 번 ‘정의 신드롬‘이 일기를 바란다.

독후감/창작| 2017.12.09| 2페이지| 1,000원| 조회(271)

독후감, A+, 정의란 무엇인가, 철학과윤리

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Bacterial Genetics II: DNA Preparation 보고서 (연세대-고급생물)

Plasmid is a double stranded, circular extra chromosomal DNA of bacterium. It is used in recombinant DNA experiments to clone genes from other organisms and make large quantities of their DNA. Plasmid can be transferred between same species or between different species. Alkaline lysis, also known as alkaline extraction, is a method of isolating plasmid DNA from bacteria. The basic procedure of this method is as follows.

자연과학| 2016.11.08| 5페이지| 1,000원| 조회(87)

실험, 연세대, 생물, 고급생물

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Birth, Death, and Resurrection of Group Sound Rock 보고서 (연세대-대중 음악의 이해/ 대음이)

While reading the required materials, ‘Young Musical Love of the 1930s’, and ‘Birth, Death, and Resurrection of Group Sound Rock’, I was very interested in the influence foreign music had on Korean music. During the colonial period, Koreans developed a form of popular music called yuhaengga. Yuhaengga absorbed Western orchestration and musical idioms. Years later, the integrity of yuhaengga was questioned; the well known traditional Korean musician Hwang Pyonggi claimed that it was a Korean imitation of Japanese enka. Yuhaengga included yonanuki,

사회과학| 2016.11.08| 3페이지| 1,500원| 조회(154)

연세대, 대중음악의 이해, 대음이

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Bacterial Genetics I: Transformation 보고서 (연세대-고급 생물)

Bacterial Genetics I: Transformation1. IntroductionTransformation, in the field of biology, is the genetic alteration of a cell as aresult of a direct uptake and incorporation of exogenous DNA through the cellmembranes. The cell must be in a state of competence, the ability to take inDNA from its environment, for transformation to take place. Exogenous DNAcan be introduced into a cell by two precesses; conjugation and transduction.Conjugation is the transfer of genetic material between two bacterial cells indirect contact, whereas transduction is the injection of foreign DNA by abacteriophage virus into the host bacterium.Transformation can occur naturally, but it can also be carried out artificially,using a plasmid DNA. A plasmid DNA is a small piece of DNA which includesa replication origin, an antibiotic resistance gene and a cloning region. It isphysically separated from a chromosomal DNA and can replicate independently.Using restriction enzymes, we can cut the DNA backbone of specific DNA sequences and add new DNA into the site afterwards. Through a process oftransferring the plasmid into a host cell, transformation can occur.In this experiment, we will be using plasmid called pUC-19, which has amultiple cloning site, and an antibiotic resistance sequence to ampicillin.2. Materials-Competent cell (DH5a; WT), DNA solution (pUC-19), Heat block, 1.5 mlmicrocentrifuge tube, LB plate (containing 50100 Ф/ml ampicillin), X-gal(20mg/ml), IPTG (200mg/ml)3. Method1. Add 40ul of stock solution of X-gal (20mg/ml) and 4ul of IPTG(200mg/ml) to an LB agar plate which contains ampicilin.2. Using a spreader, spread the solution over the entire surface of theplate.3. Incubate the plate at 37” until the fluid has disappeared completely.4. Thaw DH5メ, the competent cell, in ice.5. Add 3ul of DNA into the cells.6. Keep the solution in ice for 10min.7. Using the heating block, heat the sample at 42” for 1min.8. Transfer the sample into ice immediately, and stand for 1~2 min.9. Spread the cells on the LB plate.10. Incubate the plate in an inverted position for 12-16 hours at 37”.11. Store the plate at 4” for several hours.4. ResultsFig. 1. Numerous colonies of transformed bacteria. The color of a colonydepends on whether モgalactosidase is produced or not.5. DiscussionThe purpose of this experiment was to understand genetic transformation usingbacteria system, and we were able to observe the colonies of transformedbacteria. First, when bacteria is transformed by an empty vector, they arecapable of producing モgalactosidase. This enzyme then cleaves the X-gal, whichcauses the bacteria to form a blue colony. On the other hand, when bacteria hasa truncated モgalactosidase gene, it ends up as a white colony.The メ-complementation (blue/white screening), is a method for selecting bacteriathat have been transformed with a plasmid vector of the pUC series whichcarries the N-terminal coding sequence for モ-galactosidase of the lac operon.Plasmid vectors that carry the メ portion of lac Z allow easy detection ofinserted foreign DNA are used with E.coli hosts such as DH5メ.The promoter is the element responsible for initiating the transcription of yourinsert into RNA. The sequence of the promoter region controls the binding ofthe RNA polymerase and transcription factors, therefore determining where andwhen your gene of interest will be expressed. Some common examples ofplasmid promoters are CMV, SV40, araBAD, and lac.6. References- Ullmann, A.; Jacob, F.; Monod, J. (1967). "Characterization by in vitrocomplementation of a peptide corresponding to an operator-proximal segment ofthe beta-galactosidase structural gene of Escherichia coli". Journal of MolecularBiology. 24 (2): 339343.- Langley, K. E.; Villarejo, M. R.; Fowler, A. V.; Zamenhof, P. J.; Zabin, I.(1975). "Molecular basis of beta-galactosidase alpha-complementation".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States ofAmerica. 72 (4): 12541257.

자연과학| 2016.11.08| 4페이지| 1,000원| 조회(132)

실험, 연세대, 생물, 고급생물

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