Ⅰ. 실험 목적
: 생물학, 특히 유전학과 발생학에서의 초파리의 중요성과 예시에 대해서 알아보고 초파리 사 육통을 통해 알, 유충, 번데기, 성충의 초파리 생활사를 관찰한다. 또, 연두금파리의 침샘염색 체를 관찰해본다.
Ⅱ. 실험 방법
1. 초파리의 생활사 관찰
가. 실험 준비물
- 초파리, 실체현미경
나. 실험 방법
- 초파리 사육통을 실체(해부)현미경 하에서 돌려가며 각 시기를 관찰하여 스케치한다.
2. 연두금파리의 침색염색체 관찰
가. 실험 방법
1) 잘 성숙된 종령기 유충을 사용한다.
2) Slide glass 위에 올려놓고 해부현미경을 통해 침샘을 찾는다.
3) 아세트올세인으로 20분간 염색한다.
Ⅰ. 실험 목적
- 생물학, 특히 유전학과 발생학에서의 초파리의 중요성과 예시에 대해서 알아보고 초파리 사 육통을 통해 알, 유충, 번데기, 성충의 초파리 생활사를 관찰한다. 또, 연두금파리의 침샘염색 체를 관찰해본다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 생물학에서의 초파리
가. 초파리
- 유전학의 실험 재료로 많이 사용되며 3절로 된 촉각에 촉각 극모를 가진 절지동물문, 곤충강, 고등곤충아강, 파리목에 속하는 곤충이다.
- 전 세계적으로 약 2000종의 초파리가 알려져 있으며 우리나라의 150여종의 초파리 중 노랑초파리가 대표종이다.
- 완전 변태를 하며 알, 유충, 번데기, 성충의 4기로 나뉜다.
- 최적온도 25℃, 습도 70% 조건에서 발육하는데 10일이 걸린다.
1. 실험 목적
: 동물세포인 구강상피세포와 식물세포인양파의 비늘잎 표피세포를 현미경으로 관찰하면서 세 포의 구조를 살펴보고 동물과 식물 세포의 차이점을 알아본다. 또, 그 과정에서 세포 관찰 방 법과 현미경 사용방법을 익혀본다.
2. 실험 방법
(1) 양파 표피세포 관찰
실험 재료
- 복합현미경, 슬라이드글라스, 커버글라스, 면도날, 핀셋, 0.5% Lugol solution(염색약)
<중 략>
4. 실험 고찰
(1) 양파 표피 세포
염색하지 않은 양파세포에서는 세포질과 세포벽의 구분은 가능하지만 핵은 관찰할 수 없다. 하지만 그림 11과 같이 루골 용액으로 염색한 세포를 관찰하면 염색된 핵과 인을 관찰할 수 있고, 세포막으로 추정되는 부분도 관찰할 수 있다.
핵 내부에 있는 히스톤 단백질은 양전하가 많은 곁사슬을 가지고 있는 아미노산인 히스티딘, 리신 등을 가지고 있다. 이는 염기성 물질이 붙기 좋은 환경을 제공하는데, 루골 용액이 염기 성을 띠기 때문에 핵이 잘 염색되는 것이다.
(2) 구강 상피 세포
구강상피세포 관찰에서는 세포막으로 인해 세포와 외부의 구분이 가능했고, 염색된 핵 또한 관찰할 수 있었다. 동물세포와 달리 세포벽이 존재하지 않아 세포의 모양이 규격화되어있지 않고 상태에 따라 다른 것을 관찰할 수 있다.
Ⅰ. 실험 목적
: 유성생식 과정에서 유전자 구성을 다양하게 해주는 감수분열 과정과 그 중요성을 이해하고 호밀 이삭을 이용하여 감수분열을 관찰해본다.
Ⅱ. 실험 방법
1. 감수분열의 관찰 – 호밀 이삭
가. 실험 준비물
: 호밀(Secale sereale) 이삭, 현미경, 슬라이드 글라스, 커버 글라스, 페트리디쉬, 70% 에탄올, 1% 아세트올세인, 해부용 핀셋, 작은 가위, 면도칼
나. 실험 방법
1) 꽃 피기 전(4월 중순~5월 초순)의 호밀 이삭을 고정액에 넣어 고정시킨다.
2) 고정된 이삭을 70% 에탄올이 들어있는 페트리디쉬에 옮긴다.
3) 이삭에서 낱알 1개를 핀셋을 이용하여 뜯어 낸다.
4) 뜯어 낸 낱알을 슬라이드 글라스에 옮긴 후, 낱알의 껍질을 제거하여 수술을 꺼낸다.
5) 해부용 핀셋으로 수술을 잘게 부수고, 아세트올세인으로 5분 정도 염색한다.
6) 현미경으로 저배율부터 시작하여 고배율 순으로 관찰하고, 결과를 스케치한다.
Ⅰ. 실험 목적
: 양파나 마늘의 뿌리 중 분열대의 세포를 이용해 체세포 분열을 관찰하고 세포분열의 중요성을 이해한다.
Ⅱ. 실험 방법
1. 체세포 분열의 관찰 – 양파(마늘) 뿌리
가. 실험 준비물
: 양파 또는 마늘, 현미경, 슬라이드 글라스, 커버글라스, 1N(노르말) 염산(=1 M HCl 용액), 45% 아세트산, 1% 아세트올세인, 핀셋, 작은 가위
나. 실험 방법
1) 양파 또는 마늘의 밑단이 물에 잠기게 하여 2~3일 정도 두면서 발근 시킨다. 마늘 뿌리의 경우 2cm이내로 생장한 조직에서 세포 분열이 잘 관찰되며 너무 긴 뿌리면 세포분열 관찰이 어렵다.
2) 발근 시킨 뿌리를 끝에서부터 5mm 절단하고 EP tube에 담아 주고, 염산만 넣으면 염색체가 손상될 수 있으므로 1N 염산, 45% 아세트산을 1:1로 혼합하여 넣어 세포벽을 해리시킨다.