을 모두 버린다.2. FAPD1 buffer를 200ul 추가 후 pipetting을 통해 resuspension한다.3. FAPD2 buffer를 200ul 추가 후 ... pipetting을 통해 섞어준다. 그 후 실온에서 2~5분간 incubating(단, 실온에서 5분이 절대 넘어가지 않도록 주의한다.)4. FAPD3 buffer를 300ul 추가 후 즉시 5 ... (DNA/단백질)-고찰-나노드롭을 결과를 보아, 에탄올에 오염되었을 수 있다.-FAPD1 buffer는 -4도에서 보관해야 하는데 RNaseA가 추가되어 있기 때문이다.-FAPD2
고 원심분리하여 상층액은 버린다. 이후 RNase가 들어있는 FAPD1 buffer를 넣고 pipetting을 통해 cell을 다시 resuspend시킨다. 다음 FAPD2 ... buffer를 넣고 조심스럽게 invert하여 cell을 lyse하고 incubation한다. 이후 FAPD3 buffer를 넣고 5분간 원심분리한다. 이후 상층액을 FAPD c ... buffer을 넣고 원심분리하여 pure plasmid DNA를 얻도록 한다.이렇게 얻어낸 plasmid는 이후에 sequencing을 하여 좀더 알아볼 수 있는데 이는 업체에 맡겨서 할