"페닐케톤뇨증(PKU)"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 pku 간호과정 페닐케톤뇨증 case 지적장애 갈락토오스혈증 단풍당뇨증

EasyAI “페닐케톤뇨증(PKU)” 관련 자료

+페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리등록일 2021.11.06 | 총 1,771자 | 3페이지 | 1,000원
+아동 페닐케톤뇨증 '나는 PKU입니다..등록일 2017.02.01 | 총 2,812자 | 4페이지 | 1,000원

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"페닐케톤뇨증(PKU)" 검색결과 1-20 / 354건

페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리

페닐케톤뇨증(Phenylketonuria PKU)개요페닐케톤뇨증(PKU)은 인체가 필수 아미노산 페닐알라닌을 분해하지 못하는 드문 유전병이다. 아미노산은 단백질의 구성요소이 ... (phenlypyruvic acid)3) 생후 3일 이후 검사를 실시해야 신뢰도가 높음치료몸에서 필요한 적절한 단백질을 제공하기 위해 페닐케톤뇨증 특수조제분유(PKU formula)를 먹이고 ... 가 에피네프린, 노레피네프린 및 도파민 같은 신경전달물질을 만드는 데 필요하다.즉, 페닐케톤뇨증을 치료하지 않으면 페닐알라닌이 체내에 축적되어 신경계와 뇌를 손상시킬 것이다.( 효소

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07

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페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리

페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria,PKU )INDEX 1. 페닐케톤뇨증 이란 ? 2. 원인 3. 진단 / 증상 4. 치료 5. 참고문헌1. 페닐케톤뇨증 ... 에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/ dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다 . 발뒤꿈치에서 혈액을 채취하여 검사한 다 .(Guthrie 법 ) 소변을 이용한 염화제 2 ... . 참고문헌 신경계물리치료학 – 군자출판사 핵심 병리학 – 고려의학 페닐케톤뇨증 만화로 알기 네이버 지식백과{nameOfApplication=Show}

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14

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페닐케톤뇨증(PKU, Phenylketonuria) ::: pdf file

증상특징적 증상- 소변과 땀에서 쥐 오줌 냄새 또는 곰팡이 냄새- 노란색 또는 담갈색 머리카락- 푸른 눈- 상대적으로 창백한 피부그 외 증상1) 모든 체액의 페날알라닌 농도 증가2) 뇌자기공명촬영(MRI)의 T2강조 영상에서 두정엽, 후두부, 뇌실 주변이나 피질하 백질..

리포트 | 35페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.12.19

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아동 페닐케톤뇨증 '나는 PKU입니다.'

‘나는 PKU입니다’페닐케톤뇨증(PKU)이란?양쪽 부모 모두 페닐케톤뇨증(PKU)을 일으키는 유전자를 가지고 있는 고인자인 경우 자녀 네 명 중 한명에서 발생하는 유전병이 ... 조기치료, 초기 신생아검사가 중요하다. 또한 유전병 대사질환은 22쌍의 상염색체와 한 쌍의 성염색체 중의 일부에 돌연변이가 생겼을 때 발생한다.페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌 ... 도 있다.페닐케톤뇨증(PKU)은 BH4의 대한 반응에 따라 3종류로 나뉜다. PKU는 BH4 조효소만 공급해도 정상적으로 생활할 수 있는 경우가 있기 때문이다.1. BH4 비반응

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.01

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페닐케톤뇨증(PKU) case - 펄퍽, 자라지않는 아이

“자라지 않는 아이”1. 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU) 정의단백질속에 함유되어 있는 페닐알라닌(phenylalanine)을 타이로신(tyrosine ... 의 신생아 선별검사결과 총 53명이 페닐케톤뇨증으로 발견되었다. 12년간 환아 발생률은 48,458명당 1명이다. 페닐케톤뇨증은 남성과 여성에게서 동일한 비율로 발병하며, 한국인에 약 ... 의 전망페닐케톤뇨증과 관련된 새로운 유전자 변이들이 발견되고 있으며 BH4에 반응하는 유전자 변이들의 유전자형들이 확인되면서 PAH 유전자 분석은 페닐케톤뇨증 환자에서 진단, 유전상담

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.03.14 | 수정일 2016.03.28

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[아동간호학] 페닐케톤뇨증 PKU 보고서

-3300kcal/kg35g/kg10-40-연령별 고려사항(한국인 6차권장량, 미국 로스회사의 영양지원 지침서 참조)1) 영아기페닐케톤뇨증으로 진단되면 저 페닐알라닌 분유나 페닐알라닌 ... 전형적 페닐케톤뇨증의 경우 BH4조효소 투여와 필요 시 신경전달물질 전구체를 투여한다. 산모가 페닐케톤뇨증 환자인 경우, 저페닐알라닌식을 섭취하지 않으면 태아 혈액의 페닐알라닌이 상야한다. ... 과정에 이상이 생긴다. 이상 유전자가 2개 있는 경우에는 대개 부모 모두가 이상유전자를 1개씩 가지고 있는 경우가 많고, 25%정도 PKU를 보인다. 나머지 25%는 정상, 나머지

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.23

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페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)

페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)1. 특성1) Phenylalanine, Tyrosine① phenylalanine- 단백질올 구성하는 주요 아미노산(약 20 ... & Phenylketonuria의 진단 기준③ 진단검사 시 주의사항- 조기 퇴원 후 페닐케톤뇨증에 대한 재검사를 받지 못하는 것과 페닐케톤뇨증의 오진 또는 지연된 진단의 위험으로 병원과 접촉이 없이 가정 ... 분만으로 태어난 영아를 위한 조치가 필요- 페닐케톤뇨증이 고페닐알라닌혈증으로 오진되는 것을 방지하기 위해 식이치료를 한 후 3개월경에 natural protein c

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.15

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A+받은 아동간호학 페닐케톤뇨증 문헌고찰, Phenylketonuria, PKU

* 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다. 전형적인 ... 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝에 나타나는 하나의 결과로, 고페닐알라닌혈증이 원인이다. 고페닐알라닌혈증은 효소결핍에 따라 중증도가 다양하며, 형태에 따라 진단과 치료가 다르기 때문에 전형 ... 적인 페닐케톤뇨증에 대해서만 논의하기로 한다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생한다. 그 결과 페닐알라닌이 혈액에 많아지

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.11 | 수정일 2017.02.20

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아동간호학 케이스 페닐케톤뇨증 pku

의 단백질 섭취만을 하기 위함.④-2 아스파탐에는 페닐알라닌이 포함되어있기 때문.⑤ 페닐케톤뇨증은 완치되는 질환이 아니기 때문에, 혈청 페닐알라닌 수치가 지속적으로 관리되지 않을 경우 ... 2012. 07. 18 (연령 년 만3 개월)입원일시 2012. 10. 15 진단명 phenylketonuria (PKU)주호소아기가 모유 먹을 때 울고 잘 먹지 않았다. 잦은 구토 ... 가누지 못함.모발색은 연한 갈색이다.눈/귀/코양안시가 보임(양 눈을 동시에 딸랑이에 고정했다.)이개가 두 개에서 약간 바깥쪽을 향함.귓구멍 주위에 혹 등의 이상증상은 없으며 귀지

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.08.12 | 수정일 2021.10.25

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유전장애와 유전자 전달 (결절성 경화증, 테이 삭스병, 페닐케톤뇨증, PKU식이요법의 문제, 레쉬-니한증후군, 레트증후군)

(Tuberous Sclerosis)2) 열성 유전(1) 테이-삭스 병(2) 페닐케톤뇨증(PKU)(3) PKU 식이요법의 문제3) 성염색체 유전(1) 레쉬-니한 증후군(2) 레트 ... fibrosis)이 포함된다.열성 유전은 종종 음식 소화를 위한 신체 기능장애, 즉 선천적 신진대사 문제라고 불리는 장애들과 관련되어 있다정신지체분야의 사례에는 페닐케톤뇨증 ... 정신지체 :유전 장애와 유전자 전달과 목 명교 수 명발 표 자조원 및 역할제출일자발표일자목 차Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. 유전 장애2. 유전적 전달1) 우성 유전(1) 결절성 경화증

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.11.20

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[간호][간호학] 페닐케톤뇨증(PKU) 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)1) 페닐알라닌(C9H11NO2)이란?- 프로피온산으로부터 유도되는 필수아미노산.- L-페닐알라닌은 여러 가지 단백질 속에 약 ... 시키는 효소의부족- 아미노산 대사 장애- 상염색체 열성 유전- 페닐케톤뇨증이란 명칭은 케톤체인 페닐파이러빈산이 요중에 많이 배설되어 유래 된 것임3) 증상(1) 지능1 지능발육 지연 ... 류, 구워낸 밀가루 제품4 무기질 공급 : 자연식품을 제한하므로 망간과 아연등 무기질이 부족되기 쉬움(3) 유전상담 및 추후관리: 페닐케톤뇨증은 만성질환이므로 지속적 추후관리 필요

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.28

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페닐케톤뇨증 CASE 진단 3개, 간호과정 1개

I. 문헌고찰페닐케톤뇨증1) 원인 및 병태생리페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이 ... 인, 일본 지역은 발생률이 낮다. 페닐케톤뇨증은 필수아미노산인 페닐알라닌(phenylalanine)을 대사하는 데 필요한 효소의 결핍이나 부재로 발생한다. 전형적인 페닐케톤뇨증 ... 경에 방금 젖은 기저귀에 test stick을 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성 반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.(2) 증상티로신은 멜라닌 색소 형성, 에피네프린

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.05

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아동간호) PKU 문헌고찰

페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)1. 특성1) Phenylalanine, Tyrosine① phenylalanine- 단백질올 구성하는 주요 아미노산(약 20 ... & Phenylketonuria의 진단 기준③ 진단검사 시 주의사항- 조기 퇴원 후 페닐케톤뇨증에 대한 재검사를 받지 못하는 것과 페닐케톤뇨증의 오진 또는 지연된 진단의 위험으로 병원과 접촉이 없이 가정 ... 분만으로 태어난 영아를 위한 조치가 필요- 페닐케톤뇨증이 고페닐알라닌혈증으로 오진되는 것을 방지하기 위해 식이치료를 한 후 3개월경에 natural protein c

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.20

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페닐케톤뇨증 간호과정(A+) 간호진단3개

부족1불충분한 식이섭취와 관련된 영양 불균형2불충분한 정보와 관련된 지식부족3간호과정 ( case 1. PKU - 페닐케톤뇨증 )간호사정주관적 자료- 보호자: “구토를 하루에 4번 ... 1. 문헌고찰1) 정의페닐케톤뇨증은 대표적인 아미노산 대사장애로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환이다. 필수 ... 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.5) 치료와 간호① 치료? 페닐알라닌 섭취 제한: 안전한 범위 내의 혈중 페닐알라닌 농도를 유지

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.18 | 수정일 2024.04.06

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아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성

CASE STUDYTITLE :페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)1. 문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유 ... 면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 그러나 이 외에도 다른 원인들에 의해 페닐알라닌이 4~20mg/dL 올라가기도 한다. 신생아 선별 검사에서 양성이 나오면 이 질환에 익숙한 전문 병원 ... 유지에 먹는 것이 관련되기 때문에 지속적인 영양 교육이 필요하다. 전형적 페닐케톤뇨증 외에도 다양한 원인에 의해 페닐알라닌 농도가 증가한 경우에는 각 원인에 맞는 전문적 치료가 필요

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06

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페닐케톤뇨증 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)#이론적 배경PKU의 유전적인 소인과 임상적 소견, 행동적 특성, 진단 및 치료에 관한 이론적인 유전적인 소인과 행동 특성 ... 여 라세미화한다.- 생체 내에서는 분해하여 비가역적으로 히드록시화되어 티로신이 되고그후에는 티로신의 대사경로를 거친다2) 원인 : 페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 ... 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.05

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페닐케톤뇨증 치료과정

-영 장애, 연한 담갈색 피부와 모발, 경련 등이 발생하게 된다.원인페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형 ... 적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생 ... 케톤뇨증이라 불린다.대사이상 및 결과페닐케톤뇨증에서는 페닐알라닌의 대사에서 생성되는 아미노산 중 하나인 tyrosine이 생성되지 않는다. 티로신은 멜라닌과 에피네프린, 티록신

리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05

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A+ 아동간호학 페닐케톤뇨증 CASE 문헌고찰, 간호과정 - 잦은 구토와 관련된 체액부족

1. 문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적 ... 은 잘 나타나지 않는다.3) 진단적 검사 및 치료혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 그러나 이 외에도 다른 원인들에 의해 ... 적 페닐케톤뇨증 외에도 다양한 원인에 의해 페닐알라닌 농도가 증가한 경우에는 각 원인에 맞는 전문적 치료가 필요하다.4) 간호생후 1개월 이내에 치료하면 뇌 손상을 예방할 수 있

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.09

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페닐케톤뇨증이란

ContentsPhenylketonuria(PKU) Phenylalanine hydroxylase PKU의 원인 PKU의 증상 PKU의 치료 Conclusion ... /formulaC.F) 발육에 필요한 Phe의 1일 최저량  15~300mg/kg식이요법 문제점.PKU환자는 일정한 tyrosine 의 함량을 일정하게 유지하기 힘들다. 현재 PKU환자 ... 은 질병이 유발된다. PKU는 선천적 유전대사 중 최초로 보고됨 다른 질병에 비해 연구가 많이 되었다. 오늘날 Therapy관련, 많은 방법 등장  식이요법, E. R. T등

리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.12 | 수정일 2022.12.16

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아동간호학 신생아 선천성 대사장애

음식도 제한- 백내장과 정신지체를 제외한 증상들은 식사에서 갈락토오스를 제외시키면 호전될 수 있으므로 지속적으로 식이관리- 감염예방; 감염에 대한 저항력 약해짐3) 페닐케톤뇨증 ... 이 축적되는 경우와 생체에 중요한 물질이 형성되지 못하는 경우의 두 가지가 있으므로 장애의 발생 원인에 따라 치료 방법이 다르다.3. 종류1) 선천성 갑상선 기능 저하증? 원인과 병태 ... 생리- 갑상선 형성부전에 의한 갑상선 불형성증/이소성으로 발생- 요오드의 농축, 섭취장애로 갑상선 호르몬 합성 장애, 뇌하수체 기능장애에 의해 유발? 사정*검사와 결과- 선별검사

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.12.12

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