"의약품 제형"의 검색결과 입니다.

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투약오류 사례 리포솜 의약품 규제과학 기업분석 제주대 투약 오류 GMP 기술인 푸드마케팅 약물의 분류

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"의약품 제형" 검색결과 161-180 / 741건

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신규간호사를 위한 고위험 약물 정리

or 50%포도당 투여, 단당류 섭취한림/휴온스 헤파린(주사용 항혈전제)미개봉: 실온/개봉: 냉장주의사항: 원액투여 금기 의약품의 경우, 용혈을 일으킬 우려가 있으므로 희석 ... 으로 잠금장치가 된 철제금고에 보관투여시 주의사항: 제제별 및 제형별 효능, 효과, 환자별 용량, 용법이 다르므로 제제의 농도, 주입, 적용부위, 주입량, 주입속도 복용방법 등 주 ... 의반납마약류, 잔여마약류: 약제부에 반납투여완료 후 폐기: 세트에 남은 의약품이 새거나 휘발되지 않도록 세트를 분리하고 밀봉하여 의료폐기물 전용용기에 넣어 폐기부작용: 의존성 호흡

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.29

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마케팅원론 보고서(A+ 보고서)

자는 “복용 후 빠르게 녹는 ‘속방정’ 제형인 ‘타이레놀 500mg’은 2알 복용 기준으로 5분 안에 완전히 녹아 15분 만에 진통 효과를 기대할 수 있는 의약품이다”라며 “지난 ... 있었다”라며 “최근 각종 감염병 유행으로 해열진통제 등 가정상비약의 수요가 더욱 많아진 시점에서 한국존슨앤드존슨은 의약품에 대한 정확한 정보를 전달하고 올바른 복약방법을 알리

리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.06

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(2024) GMP & 밸리데이션 기술인 "회사다니면서 2주 독학 합격" 요약본 (1과목, 2과목) /

[2024 GMP 기술인 2급]1과목: 의약품 GMP / 2과목: GMP 실사기준■ (3개정판) ■1. 용어의 정의* 일탈: 제조 또는 품질관리 과정에서 미리 정해진 기준 ... 제작, 설치되고 목적한 대로 작동하여 원하는 결과가 얻어진다는 것을 증명 하고 이를 문서화하는 것-제조: 포장 및 표시 작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업 ... 에 시험대상 의약품(제조번호 또는 관리번호)을 지정하고 이후의 관리를 위하여 시험번호를 부여한 다음 시험항목과 시험방법 및 기준을 지정하고 지시자의 서명과 지시연월일을 기재한 후

시험자료 | 54페이지 | 15,000원 | 등록일 2025.01.20 | 수정일 2025.08.09

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정신질환 약물교육

나요? 약은 제형에 따라 모양과 크기가 다르다. 알약이나 캡슐제를 먹을 때는 반드시 바른 자세로 앉아 있는 상태에서 복용해야 한다. 알약은 고개를 살짝 젖힌 상태에서 물과 함께 삼키 ... 시키거나 부작용을 일으키는 경우가 많아 부정적인 의미로 사용된다우리가 자주 복용하는 감기약, 두통약, 진통제 등 일반 의약품은 한 가지 증상을 다루는 단일 제제와 종합적인 증상을 다루 ... 더라도 성분의 변화가 생겨 약효가 떨어지거나 오히려 건강에 유해하게 작용할 수 있기 때문이다.유효기간이 지난 약은 약국에 있는 폐의약품 수거함에 분리 수거해야 약으로 인한 환경오염

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 48페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.09.13

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동물세포배양과 바이오의약 동향

을 위한 제형과 함께 변성을 막기 위해 저온(2~8℃)에 보관되어야 한다. 또한 단일 바이오의약품을 구성하고 있는 동일한 단백질이 다양한 형태로(isoform)로 공존할 수 있 ... 바이오발효융합학과 2020학년도 후기 졸업인증(예외인증)동물세포 배양과 바이오 의약품 생산동물세포 배양기술은 약 100년 전에 시작되었다. 1880년에 Arnold는 백혈구 ... 2 각종 viral vector의 특징이제 본격적으로 바이오의약품 동향에 대해서 살펴보고자 한다. 바이오의약품은 화학적으로 합성의약품과는 크게 다른 몇 가지 특성을 갖고 있

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.11

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법과 윤리보고서 간호학과 투약오류

, 투여누락, 미승인 의약품 투여, 제형 오류, 투여방법 오류, 유효기간 경과 약품의 투여, 환자의 복약이행 오류 등이 포함된다. 이러한 투약오류를 예방하기 위해 의료기관들은 다양 ... .모니터링처방오류를 발견 못함 복용여부를 확인 안함 부작용을 확인안함.다른 환자다른 환자에게 투약함.다른 약품처방과 다른 약 또는 다른 제형으로 투약 투여중지약을 투약함.다른 시간투약시간

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.23 | 수정일 2025.08.26

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적외부스펙트럼측정법 실험 및 고찰

를 쓸 수도 있다. 의약품각조에서 따로 규정하는 것 외에는 보통 검체의 흡수스펙트럼은 파수 4000 ~ 400 cm-1에서 측정한다. 흡수스펙트럼의 측정은 장치의 분해능 파수눈금 ... kg)의 압력을 5 ~ 8 분간 가하여 투명한 정제로 만든다2) 용액법의약품각조에서 규정하는 방법으로 만든 검액을 액체용 고정셀에 넣고 보통 검체의 조제에 쓴 용매를 대조로 하 ... 과 같은 물질임을 확인한다. 또한 고체검체의 스펙트럼이 표준품의 스펙트럼과 다를 때의 처리방법이 의약품각조에 규정되어있을 때에는 검체 및 표준품을 동일 조건으로 처리한 다음 다시

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.12

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디곡신 리포트

라고 하는데 디기탈리스라는 식물의 잎에서 추출한 배당체 성분으로 강심배당체라고도 부른다.디고신정보관방법차광 기밀 용기, 실온보존전문/ 일반전문 의약품단일/ 복합단일 성분제조/ 수입 ... 사에이치케이이노엔제형정제투여경로경구식약처분류강심제1.디곡신의 효능-울혈성 심부전(폐부종,심장천식 등 포함) :판막질환,고혈압,허혈성심질환(심근경색,협심증)선천성심질환,폐성심(폐혈전

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.03.07

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만점받은 약리학 약물의 분류

REPORT제목: 약물의 분류과목: 약리학교수:이름:학번:목차1. 활용에 따른 분류1-1 전문의약품1-2 일반의약품(OTC)2. 투여방법에 따른 분류2-1 경구투여2-2 비경구 ... 투여3. 마취제에 따른 분류3-1 국소마취제3-2 전신마취제4. 제형에 따른 분류4-1 정제(tablet)4-2 서방정(ER)4-3 시럽(syrup)4-4 환제(pill)4-5 분말 ... (powder)4-6 로션(lotion)1. 활용에 따른 분류1-1 전문의약품부작용이 심하고 습관성, 의존성이 있으며 약물간 상호작용으로 약효가 급상승 또는 급강할 수 있는 약

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.04

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약과건강 중간, 기말 족보(2020)

. 자이데나정: 국내 최초 발기부전약19. 제이글로군: 국내 가장 잘팔리는 신약*약이 효과를 가지는 이유-사용중인 의약품의 45%는 수용체, 28%는 효소, 20%는 불명대부분의 약 ... 이 성공하는 것은 아님*국내 식의약품 산업의 규모의약품, 식품은 수출보다 수입이 더 많음*국내 제약산업의 기술수준-국내 제약바이오 업체 기술수출 현황1. 팩티브(항생제)를 시초 ... 로 수출, 판권을 넘김2015년 한미약품의 매출 약 6조원FDA허가 현황 →최초 허가 제품의의2. 에소메졸-개량신약3. 램시마 -생물학적 의약품 →세포배양해서 제품생산, 타 제품

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 26페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.03

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건강보험심사청구 5월24일기준 리포트

한다.3. 라-1-1 외래환자 조제 복약지도료 산정기준은?(1) 의약분업 예외환자에게 조제한 경우 또는 예외의약품을 조제하여 투약한 경우에 산정한다.(2) 제수, 투약량 등을 불문 ... 한다.(3) 내복약과 외용약을 동시 또는 각각 투약한 경우에도 소정점수만 산정한다.(4) 가루약으로 조제투약하는 경우 소정점수의 30%를 가산한다.(제형변경이 불가피하여 의사 처방

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.01

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[ 피부미용 산업의 구조 및 특징에 대해 조사 ]

이다. 이는 이름 그대로 스킨케어, 헤어, 메이크업, 향수 등과 같은 여러 종류의 미용 제품들을 제조하는 분야로, 끊임없는 연구개발을 거듭해 해마다 새로운 성분과 제형이 만들어지 ... 수 있는 분야이기 때문에, 한국의 식품의약품안전처와 같이 각국의 정부에 의해 화장품과 의료기기의 품질을 엄격하게 관리 받고 있으며, 각종 생산품의 안정성과 효능의 입증이 요구받

리포트 | 4페이지 | 2,000원 (30%↓) 1400원 | 등록일 2025.01.23

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[해양수산부] 회수계획서

제품명분류동물용의약품, 동물용의약외품,동물용의료기기제품성상(주사제, 액제 등 제형을 표기)※동물용의료기기는 품목군유효기한 또는 사용기한주성분명 및 그 분량(허가사항 중 주성분과 그 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제23호의2서식] 회 수 계 획 서제출인업소 명칭허가(신고)번호업소 소재지우편번호대표자 성명생년월일전화(FAX)번호E-mail회수대상제품정보 ... ) 총량제조(수입) 시작, 종료시점(제조기록서 등 첨부)당해업소 보유량시중 판매일자 및 판매량예상 시중 유통총량동물용의약품도매상 등 보유량동물약국ㆍ동물병원(수산질병관리원) 등 보유

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 회수계획서

제품명분류동물용의약품, 동물용의약외품,동물용의료기기제품성상(주사제, 액제 등 제형을 표기)※동물용의료기기는 품목군유효기한 또는 사용기한주성분명 및 그 분량(허가사항 중 주성분과 그 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제23호의2서식] 회 수 계 획 서제출인업소 명칭허가(신고)번호업소 소재지우편번호대표자 성명생년월일전화(FAX)번호E-mail회수대상제품정보 ... ) 총량제조(수입) 시작, 종료시점(제조기록서 등 첨부)당해업소 보유량시중 판매일자 및 판매량예상 시중 유통총량동물용의약품도매상 등 보유량동물약국ㆍ동물병원(수산질병관리원) 등 보유

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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[식품의약품안전처] 의약품 식별표시(등록, 변경등록)신청서

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제49호의2서식] 의약품 식별표시[ ]등록[ ]변경등록신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(1/3쪽)접수번호접수일발급일 ... 처리기간7일제품명([ ]제조 [ ]수입)신청인명칭소재지대표자생년월일「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제49조의3제1항에 따라 위와 같이 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당 ... 자 성명담당자 전화번호식별표시 등록기관장 귀하첨부서류(변경)등록1. 제품명, 주성분 및 그 함량 등의 제품정보와 식별표시의 내용(2/3쪽)2. 의약품 견본품 2개3. 의약품 설명서

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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알테오젠 바이오회사 품질관리 자기소개서- 사회초년생, 사람인 기준

?? 본인의 역량 중 어떤 점이 알테오젠에 가장 잘 맞는다고 생각하나요?3. 기술 및 산업 관련? 최근 바이오의약품 시장의 동향에 대해 어떻게 생각하나요?? ADC, SC 제형 변환 ... 습니다.추가로 한국식품정보원에서 HPLC 실습 교육을 통해 실제 분석기기 사용 경험을 쌓았으며, GMP 이론 및 밸리데이션 직무 교육을 통해 의약품 제조와 품질관리 기준을 이해

자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.07

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gmp 기술인 기출문제 정리 자료집

[2020-07-21, 2차, 2급]#1. 품질경영- 의약품 제조업자는 품질로 인해 안전성, 유효성의 문제가 없도록 의약품을 제조해야 한다.- 품질목표 달성은 의약품 제조업 ... 의 경영진의 책임이다.- 품질목표 달성을 위하여 의약품의 제조 및 품질관리에 관계된 의약품 제조업의 경영진과 작업원은 적절한 품질보증시스템을 마련해야 한다.- 품질보증시스템은 제조 및 ... 품질관리, 품질관리, 품질평가, 품질위험관리 등을 포함하여 적절하게 시행해야 함#2. 미리 수립된 밸리데이션 계획서에 따라 밸리데이션을 실시하는 경우- 새로운 품목의 의약품 제조

시험자료 | 49페이지 | 13,000원 | 등록일 2023.08.09 | 수정일 2023.10.10

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화장품 조제관리사 기출문제 + <정답 및 해설 포함>

은? ① 인체를 청결·미화하기 위한 제품 ② 인체 구조와 기능을 근본적으로 변화시키는 제품 ③ 치료 목적의 의약품 ④ 식품의 일종 3. 맞춤형 화장품판매업자가 반드시 신고해야 하는 기관 ... 은? ① 산업통상자원부 ② 식품의약품안전처 ③ 대한화장품협회 ④ 관할 시·군·구청 4. 화장품 제조업 허가를 받기 위해 필요한 시설 기준에 해당하지 않는 것은? ① 제조 작업실 ... 기능성 화장품 심사·보고 업무를 담당하는 기관은? ① 식품의약품안전처 ② 대한화장품산업연구원 ③ 특허청 ④ 보건복지부 12. 제품의 사용기한 설정을 위해 가장 우선적으로 고려

시험자료 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.09.29

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기능성화장품의 대해 설명하고, 기능성 화장품의 현황과 기능성 화장품을 올바르게 사용하는 방법

을 제조할 때 기능성의 효과를 넣고 있다. 기능성화장품은 유효한 성분이 들어가 미백효과나 주름개선의 효과를 나타나게 하지만 의약품이 아니기 때문에 단기간만 사용해서는 그 효과를 볼 수 ... 은 자외선에 피부를 직접 노출시키지 않아도 피부를 태운 것처럼 보이게 한다. 일시적 염모제는 스틱 타입, 젤 타입, 스프레이 타입, 마스카라 타입 등 다양한 제형이 있으며 모발 전체 ... 다. 5.기능성화장품을 올바르게 사용하는 방법 화장품은 의약품과 다르게 치료효과를 단번에 기대하기 어려울 수 있다는 것을 알고 선택해야 한다. 사용자의 나이, 성별, 피부 유형 등

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.19

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내용액제,유제 (예비 + 결과보고서)

를 의약품 또는 방향 성분을 당류의 농후 수용액에 함유시킨 액제라고 규정하고, 현탁 시럽제 및 건조 시럽은 현탁제로서 취급하고 있다. 단미시럽 및 방향 시럽은 기타 시럽제의 기제 ... 은데, 이의약품으로 사용된다. 부작용으로는 다른 비스테로이드성 소염진통제들과 마찬가지로 위장 출혈의 위험성이 있다. 비스테로이드성 소염진통제 여러 가지를 동시에 복용하거나 장기 투여 또는 ... 경구용은 드물게 약물의 흡수 증진 등의 목적으로 사용되며 주사용은 열량 공급원 등의 목적으로 일부 사용되며 대부분 국소용으로 사용되나 그나마 다른 제형 명칭으로 이용된다.4) 유제

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 18페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.04.04

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