"의약품 제형"의 검색결과 입니다.

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투약오류 사례 리포솜 의약품 규제과학 기업분석 제주대 투약 오류 GMP 기술인 푸드마케팅 약물의 분류

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"의약품 제형" 검색결과 81-100 / 741건

[식품의약품안전처] 의약외품 제조 및 품질관리기준 적합판정서(Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer)

Manufacturer)3. 제형 (Dosage forms of Product(s): 뒤쪽 참고)위 제조소는 「약사법」 제38조의2, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2 및 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제82호의5서식] (앞쪽)번호(No.) :의약외품 제조 및 품질관리기준 적합판정서(Certificate of GMP Compliance ... 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 의한 의약외품 제조 및 품질관리기준에 적합함을 판정합니다.(We hereby certify that the above manufacturer

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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의약품 규제과학(업무) 전문가 인증시험 대비 2023 업데이트 문제 SET 2

21. 제네릭의약품에서 동등성 시험으로 증명하고자 하는 개념에 가장 유사한 것은?가. Chemical equivalence 나. Pharmacological ... equivalence 다. Bioequivalence라. Therapeutic eqivalence22. 다음 중 생물학적동등성시험 면제 대상으로서, 물리화학적인 제형에 따른 이

시험자료 | 7페이지 | 4,900원 | 등록일 2023.07.16

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코스맥스와 한국콜마 기업소개/비교

, 해외)와 8개의 랩, 23개의 팀, 연구경영실로 운영된다.스킨케어, 메이크업 등의 제형을 하나의 조직인 랩으로 구성해 연구함으로써 새로운 제형 기술 및 IT기술 융합 제품 ... 은 기초 화장품과 립글로스, 립틴트 같은 메이크업 제품을 개발하는 식이다. 카테고리는 다르지만 제형 기술로 봤을 때 유사성이 있는 제품을 한데 묶어 개발하도록 함으로써 개발 단계 ... 와 팩을 결합한 뿌리는 마스크팩 등 이전까지 없었던 새로운 제품들이 탄생했다.II. 한국콜마(화장품 및 제약부문 사업)1. 기업개요한국 콜마는 생활화학. 화장품 분야. 의약품 제조

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05 | 수정일 2020.12.04

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약리학 레포트 '약물의 분류' (법률, 작용계통, 치료목적, 제형에 따른 분)

약물의 분류학번이름날짜과목명약리학교수님목차Ⅰ. 법률에 따른 분류Ⅱ. 작용계통에 따른 분류Ⅲ. 치료목적에 따른 분류Ⅳ. 제형에 따른 분류Ⅴ. 참고문헌Ⅰ. 법률에 따른 분류(+활용 ... 가공이 불가능하여 신체적 의존성＆정신적 의존성을 야기할 걱정이 없는 합법의약품③ 항정신성의약품1) 정의?중추신경계에 작용하며 오용 및 남용 시 인체에 확실한 위해를 가한다고 인정 ... 되는 약물④ 오용&남용 우려의약품1) 정의?어떠한 목적을 가지고 오용 및 남용될 위험성이 높은 의약품2) 종류?예시) Stanozolol⑤ 일반의약품 = OTC drug1) 정의?안정

리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.16

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휴메딕스 기업분석

(매출비중 : 7%)히알루론산을 인체 관절활액과 같은 물성을 구현하여 관절에 주입하는 주사제관절을 부드럽게 유지시켜 퇴행성 관절염 개선당사는 중국 HAIBIN사와 1회 제형 관절염 ... 적인 진출 기대투여기간을 3회/5회 → 1회투여로 줄여 편의성 개선1회 투여로 6개월간 약효 지속신풍제약에 공급휴온스에 공급"당사는 HA관절염 주사제로 1회, 3회, 5회 제형 ... , 점안제 의약품 원외처방액 : 3,147억원 - 전년의 54% 수준"4. CMO (바이오 의약품 위탁생산) - (매출비중 : 26%)러시아국부펀드 / 휴온스글로벌이 주체가 된

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.03

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 28장(생물학적제제 관리제도)

은 무엇인가? ① 생물의약품은 모두 종 특이적 특성을 지닌다. ② 화학의약품에 비해 제형이 복잡하지 않고 상대적으로 단순하다. ③ 화학의약품에 비해 사용경험이 많고 축적된 자료 ... 세포의 유래 및 특성 6. ④ 역가시험 7. ④ 혈액성분제제 8. ② 화학의약품에 비해 제형이 복잡하지 않고 상대적으로 단순하다. ... 28장. 생물학적제제 관리제도 28장부터는 특별관리 의약품에 관해서 한 단원씩 살펴보게 됩니다.?생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포/유전자 치료제, 생약(한약) 제제, 마약

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오

)램시마SC4)트룩시마5)허쥬마6)베그젤마Ⅲ.결론Ⅳ.참고문헌Ⅰ.서론의약품은 주로 화학공정에 의해서 만들어진다. 흔히 약국에서 사 먹을 수 있는 타이레놀이나 감기약 등은 모두 화학 ... 면 다른 제약회사에서 복제약을 만들 수 있다. 그러나 기존의 의약품과 약간 다른 신약이 최근 들어 제약산업에서 강세를 보이고 있다. 생물학적제제는 화학 공정이 아닌 생물학적 공정 ... 으로 만들어진 제품이다. 인간단일클론항체나 유전자 재조합 등의 기술이 들어간 바이오의약품은 특정 질병에 대해 이전 약과는 다른 아주 큰 효과를 내고 있다. 직접적으로 인간의 면역기전

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.20

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환자 안전 사고- 와파린 투약오류

의약품으로, 잘못된 용량의 투약은 심각한 부작용이 발현될 위험성이 높아 처방·조제·투약 등 전(全) 단계에서 특별한 관리가 필요하다”고 설명했다.이어 “중앙환자안전센터는 앞 ... 으로 환자안전 연구개발을 통해 고위험의약품의 안전한 처방·조제·투약 및 그 감시를 위한 시스템을 개발하고 실제 임상현장에서 활용될 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 전했다.그림입니다 ... 처방이 이루어졌다. 둘째, 투약량 단위의 혼동이 문제였다. 와파린 처방 시 함량(mg)과 제형(정)의 단위가 혼용되었고, 그 결과 의료진이 정확한 투약량을 혼동하게 되었다. 셋째

리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.11.01

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제약사 인허가(RA) Regulatory Affairs 업무 자기소개서 경력직 (주임, 대리급)

, 품질 문서 및 규정 관련 업무를 수행하였습니다. 현재는 제약회사에서 의약품 허가, 갱신, 변경, 약가 등록 및 학술 업무를 담당하고 있습니다. 보다 다양한 제형과 새로운 경험 ... 습니다. 의약품과 의약외품에 대해 공부하면서 해당 분야에 대한 깊이 있는 지식을 쌓고 싶다는 열망이 생겼고, 마침 식품의약품안전처에서 주관하는 의약품 규제과학 전문가 과정을 이수 ... 할 기회를 얻게 되어 본격적으로 공부를 시작하게 되었습니다. 해당 과정에서 큰 흥미를 느껴 제약업계로 이직하였으며, 의약품 수입회사에서 수입 화장품과 수입 의약품을 관리하면서 허가

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.04

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[간호관리학 실습] 환자안전사고 관련 투약오류 및 수혈오류

투여 : 처방보다 적거나 많은 양의 약물이 투여된 경우- 다른 제형의 약물 투여 : 처방과 다른 형태의 약물로 투여한 경우- 처방 이외의 약물 투여 : 의사의 처방이 없는 약물 ... 방식은 조제상 투약 오류와 간호사의 투약 준비 시 발생하는 투약 오류를 감소 시키는 것으로 보고되어 대형병원 중심으로 보편화되고 있다.- 특정 환경에서의 의약품 비치 금지: 환자 ... 진료 공간에 고위험약물을 비치하지 않도록 하여 간호사가 주의 부족으로 투약 오류 를 실행하는 것을 미연에 방지하는 기능강제를 의미한다.- 외형과 이름이 비슷한 의약품: 일부 의약품

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.22

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[식품의약품안전처] 합의보고서

에 관한 합의[ ]합의의 내용합의의 시기합의와 관련된 의약품에 관한 정보업체명제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과「약사법」 제69조의3 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제87조의2제1항에 따라 위와 같이 합의 사항을 보고합니다. ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제63호의2서식] 합의보고서접수번호접수일합의 당사자에 관한 정보 ①성명(업체명)대표자명소재지합의 당사자에 관한 정보 ②성명(업체명)대표 ... 자명소재지합의 내용합의 보고와 관련하여 해당되는 곳에 √ 표시합니다.1. 등재의약품의 품목허가 또는 변경허가를 받은 자 또는 등재특허권자등과 통지의약품에 대한 품목허가 또는 변경허가

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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삼양홀딩스 기업분석(바이오)

분야에서 새로운 기회를 확보하기 위해 지속적으로 노력하고 있습니다. 또한, 지속적인 제품 포트폴리오 확대를 위해 체내 흡수율 향상 및 안정성 개선, 제형 개선 등을 통한 차별 ... 습니다.-------------------------------산업의 특성 - 의약 부문의약 산업은 국민의 건강과 생명에 직접적인 영향을 미치는 산업의 특성상 의약품 허가, 제조, 유통 ... 등의 모든 과정이 엄격히 관리 및 통제되고 있으며, 약사법과 향정신의약품관리법, 우수의약품제조기준(KGMP), 우수의약품유통관리기준(KGSP), 마약법 등의 많은 법적규제 외

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.17

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의약화학 발표과제 궤양성 대장염 소개와 관련 치료제 및 최근 연구 동향에 대한 발표자료

시마 SC 에 대한 2 건의 글로벌 임상 3 상에서 유효성과 안전성을 모두 입증했다 . 램시마 SC 는 인플릭시맙 성분을 피하주사 (SC) 제형으로 개발한 바이오의약품이다 . 출처 ... /main/bbsView.do?CID=30832 cPage=1 MENU_ID=010023 DP_CODE=IM_S 제품명 : 아사콜 제형종류 : 관장액 , 좌약 , 장용정 성분명 : 메살라 ... 25 일 ( 장용정 ) 국내 유통 중인 5-ASA(5-aminosalicylic acid 아미노 살리실산 ) 제품명 : 콜라잘 제형종류 : 경질캡슐 성분명 : 발살라지드이나트륨수

리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.06

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Product Hopping report

프로덕트 호핑 (Product hopping)이란 브랜드 제조사가 기존 처방 의약품에 경미한 변화를 도입하여 실질적인 판매를 경미한 변화를 도입한 새로운 제품으로 이동시키는 것 ... 만료로 인한 매출 감소를 방어하기 위한 전략 중 하나로 제형이 변경된 제품 또는 신제품에 대한 PBM 급여 혜택을 받아 제네릭 또는 바이오시밀러가 급여를 받기 어렵게 만들 수 있다.

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.03

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생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]

된 오리지널 의약품과 성분, 함량, 제형 등이 동일한 의약품) 제조 시설의 경우 해외에 있는 비중이 완제 의약품의 63%, 원료 의약품의 87%에 달한다.4) 밸류체인의 변화기존 산업 밸류 ... 되는 중국 바이오 기업 3곳(베이징게놈연구소, MGI, 컴플리트 제노믹스)도 적시했다. 우시 앱텍은 미국의 크고 작은 기업에 의약품 개발 및 제조 솔루션을 제공하며 매출의 66%를 미국 ... 다. 의약품 공급 부족 사태가 발생할 수도 있다.2. 생물보안법 제정배경중국이 첨단 바이오 분야에서 적대적 M&A를 통한 미국의 기술, 특허 탈취 및 미국인의 생체정보 수집 등이 미국

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23

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자외선이 피부에 미치는 영향과 자외선 산란제와 자외선 흡수제를 화장품 적용사례를 들어 비교하여 설명하시오.

하여 투명하고 산뜻한 제형을 구현한다. 메이크업과의 궁합이 뛰어나 일상용으로 적합하지만, 민감한 피부에는 성분이 자극을 줄 수 있다.또한 AHC의 ‘내추럴 퍼펙션 더블 쉴드 선스틱 ... ’은 무기·유기 자차를 혼합한 제품으로, 간편한 스틱형 제형과 함께 백탁 없이 부드러운 마무리감을 제공한다. 이처럼 제품마다 적용된 자외선 차단 기술은 다르며, 소비자의 피부 상태 ... (2021). 「자외선 차단제 성분의 특성과 효능 비교」. 『대한화장품학회지』, 47(2), 105-112.3. 식품의약품안전처 (2023). 「기능성화장품 심사 자료집」.4. 닥터지

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.08

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연세대 약대 최종 학업계획서

성 메커니즘을 배우고, ‘약제학’을 수강하며 항생제 저항성을 극복하는 약물 전달체 고안법에 대해 배워 ‘감염병 나노의약품 개발연구’를 위한 역량을 기르겠습니다.4. 학습목표 및 ... 계획‘감염병 나노의약품 개발’이라는 목표를 이루기 위해 약학 전문지식의 기본을 탄탄하게 다지고, 약제학 연구실에서 약물 전달체에 대해 더욱 심도 있는 학습을 하고 싶습니다.특히 제제 ... 물리, 약제학 과목을 깊이 있게 탐구하겠습니다. 향후 약물 전달체를 어떻게 설계할 수 있을지를 고민하며 제제 물리를 학습하고, 약제학 과목을 통해 약물의 특징과 쓰임에 따른 제형

자기소개서 | 2페이지 | 20,000원 | 등록일 2023.08.28

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드레싱의 종류와 제조과정 및 첨가물

에서 거품이 생길 수 있기 때문 잔탄검 안정제 유화 안정성을 증가시키고 물같은 제형이 아닌 점성이 있는 제형을 위해 겨자향오일 향료 시큼한 향을 내기위해양파 드레싱의 제조공정 2 ... .foodsafetykorea.go.kr/main.do 식품 안전나라 http://www.mfds.go.kr/index.do 식품의약품안전처 https://terms.naver.com/entry.nhn

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 15페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.15

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코로나19와 생명공학 기술 ppt 자료 / 생명과학 발표 주제

는 의약품 형태 등 ‘제형 연구’를 활발히 진행하고 있다 . 2021 년 동결건조 등을 통한 ‘분말’ 형태 코로나 19 백신을 연구중 극복 시도{nameOfApplication=Show} ... 해 RNA 백신 및 mRNA 의약품 연구개발 사업에 진출했다 .mRNA 백신의 한계 대규모 생산시설의 부족 mRNA 특유의 불안정성 RNA 특성상 DNA 와 달리 유전정보를 복구

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.01 | 수정일 2024.03.26

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GMP_의약품 생산

의약품 생산의약품 제조시설 및 환경기준 무균제제 제조공정 비무균제제 제조공정 물류 관리 목차1. 의약품 제조시설 및 환경기준 의약품의 품질 기준에 적합하게 제조할 수 있는 제조 ... 환경을 만드는 것 시설 및 기구 1.1. 의약품 제조시설 제조 작업을 하는 작업소 원료 . 자재 및 제품의 품질을 관리하는 시험실 원료 . 자재 및 제품을 보관하는 보관소 제조 및 ... 품질관리에 필요한 시설 및 기구1. 의약품 제조시설 및 환경기준 1.2. 의약품 제조환경 기준 1.2.1. 공기 조화 장치 - 오염 방지 , 품질저하 예방 - 작업원의 위생관리1

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.30

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