"의약품 제형"의 검색결과 입니다.

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투약오류 사례 리포솜 의약품 규제과학 기업분석 제주대 투약 오류 GMP 기술인 푸드마케팅 약물의 분류

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"의약품 제형" 검색결과 141-160 / 741건

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 27장(약사 감시)

④ 감염병 예방용 백신 ⑤ 전문의약품과 제형, 투여경로 및 주성분의 함량이 같은 일반의약품 3. 의약품 제조업자, 품목허가를 받은 자 또는 수입자가 제조 또는 수입한 의약품을 광고 ... 하고 확인하는 약사감시의 전반에 관해서 알아봅니다.?제조업자, 제조관리자, 수입자, 유통/판매자들이 준수해야 할 사항과, 의약품 광고 관련해서 준수 사항도 배우게 되고, 회수해야 할 ... 위해의약품들의 등급 및 절차까지 알아봅니다. 마지막으로는 위반이 확실해질 때 내릴 수 있는?각종 행정 제재 및 과징금 제도까지 폭넓은 내용들을 다루는 단원이라 할 수 있습니다. 아마

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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약대세특 / 약의 서방형 제제와 타이레놀 ER

가 다른지 궁금해졌다. 따라서 이번 자율동아리에서 서방정에 대한 조사와 타이레놀 서방정에 대한 조사를 통해 이의 원리를 알아보고자 했다.Ⅱ. 서방형 제제서방형 제제는 의약품의 투여 ... 다. 타이레놀은 제형과 성분의 특징에 따라 다양한 브랜드 네임이 붙어있다. 설명할 타이레놀의 종류는 타이레놀정 500mg과 타이레놀8시간이알서방정(타이레놀ER정)이다. 타이레놀정

리포트 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.01.07

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시중 빈혈약 분석 및 최신 빈혈약 소개

치료로는 권장되지 않음· 원료의 균등성 보장이 어려움· 일반의약품이 아닌 빈혈 예방 건강식품모아철②철분제 복용시 주의할 사항· 공복시 복용하는 것이 좋으나 위장장애가 나타날 경우 ... 강화, 에너지 대사를 촉진, 불면증 치료, 집중력 향상⑥시중에 판매되고 있는 빈혈약(일반의약품)· 제품명: 훼럼포유연질캡슐 Ferrum foryou Soft Cap· 성분/함량 ... ‘수산화제이철 폴리말토스복염’이주성분으로 함유되어 위부불쾌감, 설사, 변비 등 위장관계 부작용을개선하였음· 연질캡슐 제형으로 체내 흡수가 빠름· 제품명: 헤모라민필름형트로키

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.05

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의약품 허가특허연계제도의 개요

, 제형, 용법용량 및 효능효과가 동일한 다른 의약품의 판매를 금지할 수 있음최초 우선판매허가 의약품의 판매가능일로부터 9개월 간 판매금지할 수 있음급여 품목인 경우 2개월 범위에서. ... 의약품 허가특허연계제도의 개요도입배경 및 정의신약의 권리를 보호함과 동시에 제네릭 의약품의 진입을 촉진시키기 위하여 도입의약품 규제기관이 허가한 신약과 관련된 특허권의 효력 ... 을 기존 사법보호체계를 거치지 않고 직접 허가와 관련한 행정절차에 연동 시킴으로써 신약 특허권을 침해할 우려가 있는 의약품의 시장 출시를 방지할 수 있는 제도.허가 당국에 통보

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.16

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2025 삼진제약 [분석연구] 자기소개서와 면접자료

습니다. 특히 삼진제약의 분석연구소는 오랜 기간 동안 축적된 기술력으로 다양한 제형의 품질을 평가하며, 의약품의 안정성 확보에 집중하고 있습니다. 저는 삼진제약의 연구방식이 단순히 실험 ... 음으로, 제 길을 묵묵히 걸어가고 있습니다. 앞으로도 그 태도를 지키며 신뢰받는 연구원으로 성장하겠습니다.2. 삼진제약과 해당 직무에 지원한 이유를 작성해 주세요.저는 의약품 ... 의 순도와 안정성을 찾아내는 과정이 무척 매력적으로 느껴졌습니다. 제게 분석은 단순히 수치를 얻는 일이 아니라, 보이지 않는 사실을 증명하는 일입니다. 의약품은 환자의 생명과 직결

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.12

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2023 이화여대 약학대학 편입학 자기소개서

약제학, 약물전달학을 수강하며 약물이 적정 농도에 들어오도록 제형을 설계하는 법과 부작용 감소를 위한 이론을 배우며 ‘감염병 나노의약품 개발’ 연구 역량을 기르겠습니다. 또한 ... 적, 사회적 이유로 복용법을 잘 지키지 못하는 제3 세계 사람들에게 복용간격을 하루에서 일주일 간격으로 늘릴 수 있도록 제어 방출이 가능한 나노의약품에 대해 연구할 것입니다.입학 후 ... 의 연구기반을 닦고 싶습니다.졸업 후에는 본교 대학원에 진학하여 제어 방출이 가능하고 항생제 저항성을 극복하는 나노의약품에 대해 연구해보고 싶습니다. 개발한 약을 통해 약물 투여 및

자기소개서 | 3페이지 | 20,000원 | 등록일 2023.08.28

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의약품의 생물학적 원리

[ 탐구활동-보고서 ]제 출 자학년반번이름제출일관련 활동제목의약품의 화학적 원리본문1. 탐구 동기단백질 의약품을 포함한 생명공학 의약품은 분자량이 크고, 구조가 복잡하며, 다형질 ... 의 물질이므로 화학합성에 의해 만들어지는 합성의약품보다 매우 까다로운 측면이 많다. 즉, 세포배양에 의해 생산 과정과 이후 정제 과정에 매우 민감하여 단백질의약품의 구조, 접힘상태 ... 공학 의약품은 생산에 이용된 세포로부터 유래한 내인성 오염인자나 생산공정에서 외부로부터 유입된 외인성 오염인자가 존재하면 환자에게 심각한 부작용을 가져올 수 있으므로 고순도로 정제

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| 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19

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(지역사회간호학) 국내외 보건의료 정책의 현황 및 최근 5년간 변화된 보건의료정책

는 것으로서, 성분, 부작용, 함량, 제형, 인지도, 구매의 편의성 등을 고려하여 20개 품목 이내로 보건복지부장관이 지정한다. 3. 리베이트 쌍벌제 의약품 및 의료기기의 거래 ... 는 자체 및 상호 작용 등을 점검하도록 하여 의약품 사용을 합리화하고 국민에게 한 단계 높은 의약서비스를 제공할 수 있는 체계를 마련하게 되었습니다. 의약품의 안전하고 합리적인 사용 ... 을 통해 국민 건강 증진이라는 목표를 달성하게 되었다. 2. 안전상비의약품 약국외 판매 제도 약국이 문을 닫는 공휴일 · 심야 시간대 의약품 구입 불편 해소를 위해 안전상비의약품

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| 리포트 | 11페이지 | 6,000원 | 등록일 2022.01.25 | 수정일 2025.04.09

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중앙대학교 일반대학원 약학과 학업계획서

을 갖춘 고농축 단백질 제형을 달성하기 위한 단백질 미세구슬화 연구, 정맥 동맥 체외 막 산소 공급을 통해 지원되는 중환자의 영양 지원 및 임상 결과 연구, 새로운 단백질 복합체 ... 의 처방주의 의약품 사용평가 연구, 번역에 의한 세포 운명 제어:암 발생 및 줄기세포 운명 제어를 위한 치료 표적으로 mRNA 번역 개시 연구, (E)-β-클로로비닐 케톤의 연질 α

자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2024.03.07

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성공적인 기업 경영을 하고 있는 특정 기업을 사례로 들어 SWOT분석법을 통해 분석하고 전략방안을 모색 하시오.(경영학개론)

의 투자를 비롯하여 셀트리온이 설립되었다. 2003년 셀트리온은 아시아 최초 미국 식품의약국(FDA) 어려운 기준을 통과한 업체가 되고 세계 최고수준의 바이오의약품 생산시설을 갖추 ... 게 되었다.2005년 BMS와 오렌시아를 위탁계약 생산으로 장기 공급하는 계약을 체결하였다. 2007년 셀트리온은 세계에 손꼽을 수준의 운용능력과 설비를 통해 글로벌 바이오의약품 ... 원 달성을 하였다.2018년 코스피 이전 상장을 하는 등 짧은 기간 많은 연혁을 새운 초고속 성장 기업이 되었다.?셀트리온은 항체의약품 계약 생산, 항체신약 개발, 항체

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| 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.10.14

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[GMP 교육 정리] 이것만 외워도 GMP 마스터했다고 할 수 있음

QA/QC 스터디강의듣고 공부한 내용 Word로 정리 당일날 공유하면서 Q&A(직무면접대비)식으로 진행2장 제조소 시설 기준1)의약품 제조소의 시설 기준의약품 제조소는 작업소 ... 에 따라 작업소가 나뉩니다.이때 작업소는 별도의 공기조화시스템까지 필요합니다. 또한 일반제제 작업소는 서로 다른 제형에 대해서 구획되어 있기만 하면 되지만, 무균제제 및 특수제제 ... 별로 구획이 되어있어서, 위 6개를 한꺼번에 보관하는 것이 허용됩니다.5)청정도 유지시설의약품 제조 시 일정한 품질을 확보하기 위해서 작업소에는 창문이 없고, 공조실이 따로 위치

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| 리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.16

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2025년 한림제약 생산부 생산직(의약품 생산 업무) 직무 합격 자기소개서

은 단순히 처방약 생산에 머무르지 않고, 합성신약 개발과 바이오의약품 연구, 제형 특허 확보 등 R&D 투자를 꾸준히 확대하고 있는 점도 중요하게 보았습니다. 저는 기술 기반 ... [2025년] 한림제약 생산부 생산직(의약품 생산 업무) 직무 합격 자기소개서 [목차] 1. 본인이 지원한 직무에 대해 정의하고, 해당 직무 능력 향상을 위해 어떤 경험 및 노력 ... 라인의 일원이 아니라, 의약품의 안전성과 품질을 확보하기 위해 표준작업절차(SOP)에 따라 생산 공정을 철저히 관리하고, 규정된 기준에 맞춰 제품을 일관되게 생산하는 품질 중심

자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.09.11 | 수정일 2025.09.17

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박카스 기업경영 브랜드 마케팅

회사 실무협의(5~10월)-(포장단위) 약사법 시행규칙에 따라 1일분 포장 단위를 정하되 제약업체별로 의약품별 제형, 사용방법 등이 상이한 점을 고려(7~9월)-(표시기재) 식약청 ... 적환경?정치법률환경4. 산업구조 분석5. SWOT 분석6. 소감7. 참고자료1. 주제 선정 : 박카스이유, 중요성: 박카스는 국내 의약품 시장에서의 시장 점유율 1위, 최장수 ... 브랜드, 전 국민이 연간 14병씩 마시는 '국민 의약품'이라는 수식어를 계속해서 고수하고 있으며 또한 나날이 성장하고 있다. 이는 스토리텔링에 의한 광고 전략을 통해 관계개선을 이룬

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| 리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.21

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[식품의약품안전처] 정기적인 최신 안전성정보 보고서

의 차수 및 기간품목허가권자의 명칭품목허가권자의 소재지보고날짜(보고서 제출일)요약문의약품치료군작용기전효능ㆍ효과제형투여량투여경로기타해당 의약품이 허가된 국가전반적인 유익성ㆍ위해성 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제77호의4서식] 정기적인 최신 안전성정보 보고서(앞쪽)개요의약품명(주요성분의 명칭)허가연월일(한국)최초 허가연월일(국가명)해당 정기보고 ... 평가 요약위해성 최소화 활동평가 결과(결론)비 고「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제21호 및 별표4의3 제8호가목에 따라 위와 같이 정기적인 최신 안전성 정보를 보고합니다

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 22장(시판 후 안전관리제도의 이해)

에서 꾸준하게 안전성 관련 정보를 수집하는 절차들이 있는데요. 이번 단원에서는?시판 후 의약품 안전성 정보 관리, 재심사, 재평가, 위해성 관리계획 등 제도 전반에 관해 학습 ... 들을 가지고 있어서 구분하기 힘들었던 단원으로 기억됩니다. 여기서 시험에 나왔거나 나올만한 중요 부분은 다음과 같습니다. - 의약품 허가와 관련된 사회적 합의 (5 too's) ... - 업무 기준서의 내용 (중요도: ★★★) - 시판 후 안전관리 관련 용어; 재심사, 제평가, 안전정보, 약물감시 등등 - 누가 언제까지 보고해야 하는지 관련된 내용 (예, '의약품

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| 시험자료 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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제약회사 연구직 이력서(경력기술 및 자기소개 예시포함)

며, 저도 이런 조직의 일원이 되어 함께 하고자 지원을 결심하게 되었습니다.의약품 분석업무는 저에 매우 적합한 업무라고 생각합니다. 00여년간 다양한 제형의 분석법을 설정하고 개선 ... 의약품분석법 개발 및 개선, CTD작성, 허가대응, Etc.0000만원경력기술서(예시)1) 분석연구팀(0000.00 ~ 현재)- 주요담당업무 : 개발일정수립 및 관리, ETC 개량신약 ... , 제네릭의약품 기준 및 시험방법 설정밸리데이션 및 기술이전, IND / CTD 작성, 시험법 개선, 의약품 안정성평가- 수행프로젝트위염치료제 : 기시법 개발, 안정성 평가, 허가

자기소개서 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.08.19

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제약회사 분석연구 경력직 이력서(자기소개 및 경력기술 작성예시 포함)

. 02재직중과장00연구팀의약품분석법 개발 및 개선, CTD작성, 허가대응, Etc.0000만원경력기술서(요약)1) ETC분석연구팀(0000.00 ~ 현재)- 주요담당업무 ... : Pert 수립 및 일정관리, ETC 개량신약, 제네릭의약품 기준 및 시험방법 설정밸리데이션 및 기술이전, IND / CTD 작성, 시험법 개선, 의약품 안정성평가- 수행프로젝트위염치료제 ... : 후보물질 분석법 개발, 구조 분석 및 물성평가. 완제품 분석법 개발 및 밸리데이션. 불순물 프로파일. IND 자료 작성(Phase 1 진행중)자기소개서지원동기의약품분석 업무

자기소개서 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.08.19

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셀트리온제약 합격자소서-품질보증 품질관리

을 고루 갖춤으로 램시마SC를 비롯한 다양한 제형의 제품 생산이 본격화된다면 사람들에게 더 많은 치료 옵션을 제공하고 좋은 가격의 고품질 의약품으로 모두가 건강한 사회를 만들 수 ... Why Celltrionpharm?(1000자) –984자[생명의 존엄과 가치를 최우선하는 기업]셀트리온제약의 품질보증 전문가가 되어 안전하고 우수한 의약품으로 인류 건강 회복 ... 에 기여하고 싶습니다.대학 때 생물 자원을 이용해 다양한 질병을 치료하는 바이오의약품 개념을 관심 있게 접하고서, 관련 연구를 체험하기 위해 미생물생명공학 연구실과 앰틱스바이오 기업

자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.06.29

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약과건강 중간고사 정리

를 받고자 하는 사람들이 완제의약품을 만드는 물질. 그니까 새로운 화합물에 대한 개발 내용을 기술해야하고, 완제의약품에 대한 제형개발이라든지 품질 기준, 대량생산에 대한 그런 내용 ... 만드는 것이 백신이나 혈당에 관련된 제품들. 코로나 백신을 만들 가능성이 높은 것 중에 한 회사가 녹십자라고 생각된다. 바이오 의약품을 만드는 회사들도 많이 있긴한데, 혈액과 관련 ... 는다. 약간씩 다른 그런 물질들이 나올 수밖에 없죠. 왜냐면 생명체라는 것이 변화무쌍하기 때문에 똑같은 상황일 수 가 없는거죠. 그러다 보니까 화학적의약품의 경우 카피약, 복제약 이런

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| 시험자료 | 28페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.01

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동아제약 글로벌 경영 사례연구

적 마케팅4.3 비교분석Ⅲ결론1. 향후 과제 및 전망2. 참고자료Ⅰ서론1.기업소개동아제약은 자양강장제 '박카스' 를 비롯해 각종 의약품, 의약외품 및 생활용품 등을 주력으로 하 ... 는 국내 최대의 제약업체이다. 1932년 창업주의 이름을 딴 '강중희 상점'으로 종로구 중학동 (현 한국일보사옥 터)에서 의약품 도매상으로 제약업계에 첫발을 내딛은 후 1947년 제약업 ... 박카스동아제약이 여성 의약품 시장 확대를 위해 팔을 걷어붙였다. 동아제약은 최근 일반의약품인 바이엘의 경구용 피임약▲마이보라(왼쪽 위)▲멜리안(왼쪽 아래)▲미니보라(오른쪽 위)▲트리퀼

리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.08.29

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