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"의약품의 품목허가" 검색결과 441-460 / 1,323건

  • 진입규제 완화,주류제조업 면허기준 완화,면허기준과 완화 내용,일본의 주류제조 면허기준,일반의약품 판매규제 완화
    는 약품 ※ 일반의약품 : 의사의 처방없이 구입할 수 있는 약품 ※ 의 약 외 품 : 병의 치료 및 경감을 목적으로 사용하는 품목 나 . 배경 국내 약사법에서는 모든 약을 원칙 ... 약국 외에서도 일반의약품 구매가 가능해짐 . 이로 인해 의약품 가격 하락과 , 관련시장의 확대가 기대됨Ⅳ. 결론 2. 시사점 • 일본은 제조와 판매를 허가하고 주세를 부과 ... 진입규제 완화목 차 Ⅰ. 배경과 목적 Ⅱ. 경제학적 개념 Ⅲ. 사례 분석 1. 주류제조업 면허기준 완화 2. 저작권 신탁범위 선택제 도입 3. 일반의약품 약국 외 판매 허용 Ⅳ
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.11.14
  • 국내외 동물용백신(animal vaccines)산업기술 비즈니스 현황 및 전망 레포트 (2019)
    ODM 방식 베트남 수출 개시2015● 동물 약품 약시 감시 자율점검 우수상 수상(농림축산검역본부장)2016● 러시아 수출품목허가 획득2017● 이집트 정부 GMP 실사 통과 ... 의 회복, 교정 및 개선 목적(c) 동물용 의약품이 제조, 준비, 보관되는 곳 또는 수의 진료소, 클리닉, 동물용 편의시설 및 장비의 살균 목적(d) 동물용 의료기기, 부품, 부대용품 ... 로, 축산물 안전에 대한 우려나 채식주의 식단의 증가, 엄격한 규제, 과도한 출혈경쟁 등 시장 성장을 저해하는 요인들에도 불구하고, 세계 동물용 의약품 시장은 연평균 4% 이상
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.05 | 수정일 2020.07.13
  • 집중화 성장 전략 사례 조사
    과 아프리카 지역 일부 국가에서 판매 중인 의약품 30종이다. 다케다 제약은 이 계약을 통해 이집트, 사우디아라비아, 터키 등의 국가에서 30개 품목허가 및 판매 등의 전권 ... 이다. 다케다제약에서는 의약품 분야에 서 가장 큰 화두로 떠오르는 ‘바이오 의약’에 대한 연구를 샤이아와 함께 함으로써 보다 혁신적인 의약품을 개발하여 고객들에게 보다 건강한 삶 ... 된다.2019년 10월 15일에는 일부 일반의약품과 비핵심 자산을 스위스 제약 기업인 아시노(Acino)에 약 2억 달러에 매각하는 계약을 체결하기도 하였다. 매각한 의약품은 중동
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    식품, 축산물가공업 규제기관 수검절차 매뉴얼
    에 소재한다.경기도청 축산물안전팀 동물방역위생과영업허가/신고/품목제조변경/품목제조보고 등 축산물위생법에 관련된 전반적인 업무를 수행하는 관청이다.이천시청 축산과 및 이천시보건소 ... 이천시보건소는 영업허가/신고/품목제조변경/품목제조보고 등 식품위생법에 관련된 전반적인 업무를 수행하는관청이다. 이천시청 축산과는 축산물유통전문판매업 관련 영업허가/신고 등을 수행 ... 식품의약품안전처한국 식품 의약품 안전처를 말하며, 식품가공업소에 대한 점검업무를 실시하는 관청으로 경인지방식품의약품안전청은 현재 경기도 과천시 관문로 47 정부과천청사 4동 6,7층
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.12.28
  • [심평원] 보건의료지식 요약집
    신청(심평원)-품목허가일 부터 30일 이내 포털등록-접수 후 2~3일 내 표준코드 공고(주2회)생산, 수입, 공급, 소비 실적 수집DB 구축 및 정보 제공의약품 유통 투명성 확보제약 ... 금액 결정④급여 기준 설정(일부 품목에 한함)⑤재평가(3년 마다 or 평가결과에 이견)의료비 절감(경제성)통계 산출이해도 및 수용성 제고의약품관리의약품에 표준 코드 부여 및 적정 ... )건강보험 재정 누수 방지건전한 청구 풍토 조성가입자의 수급권 보호건전한 요양기관 보호의약품유통정보관리의약품에 표준코드를 부여하여①품목 허가 신청(식품의약품안전처)②표준코드 부여
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    | 시험자료 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.05
  • 간호학개론, 간호관리학 보건의료 정책 조사
    는 의의 장소에서 판매할 수 있도록 약사법 개정-2012년 11월 15일부터 시행)② 안전상비의약품 약국외 판매제도 주요내용구분품목명포장단위품목명포장단위해열진통제*타이레놀정 500mg ... 는 것으로서 성분, 부작용, 함량, 체형, 인지도, 구매의 편의성 등을 고려하여 20개 품목 이내로 보건복지부 장관이 지정하였다.-안전상비의약품을 판매하려는 자는 등록기준을 갖춘 ... 정책2-1-1.전문병원 지정제도2-2.의료자원정책2-2-1.신의료기술 평가2-3.의료기관정책2-3-1.의료기관 인증2-4.약무정책2-4-1.안전상비의약품 약국외 판매제도3.결론3
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    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.20
  • 판매자 표지 자료 표지
    진양제약(주) 자기소개서 작성 성공패턴 면접기출문제와 예상문제
    , 혈압강하제, 항암제 등에 관한 다각적 연구가 수행되고 있다.16) 진양제약(주)의 생산제조허가 완료 및 진행품목을 설명해 보세요.17) 진양제약(주)의 연구진행품목을 설명해 보 ... 전쟁 이후 기사의 상징으로 사용되기 시작했으며, 오늘날까지 보호, 명예, 존엄등의 상징으로 널리 사용 되고 있습니다.19) 진양제약(주)의 특허 출원 품목을 아는대로 말해 보세요.20) 진양제약(주)가 주로 연구개발하는 의약품의 성격은 어떠 한가요?
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 316페이지 | 9,900원 | 등록일 2017.08.05 | 수정일 2019.05.19
  • 유전자재조합식품에 관한조사 GMO
    으로 정하는 바에 따라 해당 농수산물에 유전자변형농수산물임을 표시하여야 한다.② 제1항에 따른 유전자변형농수산물의 표시대상품목, 표시기준 및 표시방법 등에 필요한 사항은 대통령령 ... 으로 정한다.- GMO의 목적1980년대 미생물분야에서 유전자재조합 기술의 응용이 활발히 이루어져 의약품이나 첨가물이 손쉽게 만들어지기 시작하면서 농작물의 품종 개발과 같은 농업분야 ... 품화1967년연결효소 (Ligase) 발견 : 젤러트1995년유전자 변형 옥수수 재배 허가 (미국)유전자 변형 대두 재배 허가 (캐나다)1968년제한효소 (Restriction
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    | 리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.05.27
  • 리베이트 쌍벌제 (지역사회 간호) - 보건복지 의료정책
    2조, 별표2-⑤ 주요 내용구분내용의무 이행 주체수수자의료기관 개설자·의료인(의료기관 종사자 포함),약사·한약사(약국 종사자 포함)제공자의약품의 품목허가를 받은 자·수입자, 의약품 ... ) 사례비신용카드 포인트신용카드 사용 시 결제금액의 1% 이하의 포인트행정 처분수수자수수액에 따른 1년 이내의 자격정지제공자제조(수입)자 : 3개월 해당품목 판매 업무 정지∼허가취소 ... 의약품도매상·의료기기 판매(임대)업자 : 1개월 업무정지∼허가취소형사 처벌수수자2년 이하의 징역이나 3천 만원 이하의 벌금(경제적 이익 등은 몰수·추징)제공자2년 이하 징역이나 3천 만원 이하 벌금2-⑥ 범정부적 사후감시 체계 구축
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.12.16 | 수정일 2020.09.09
  • 해외시장보고서/의약품시장/알제리
    전략을 통한 다양한 계열 내의 품목 추가, 아랍-이슬람의 사회와 문화를 반영한 포장과 라벨링 디자인 등으로 한다.둘째, 가격전략은 도시와 농촌으로 고가와 저가의 의약품시장으로 구분 ... 와 비교열위 산업-정부의 가격통제-국내 제약시장의 성장 한계S-T전략W-T전략-다양한 가격대의 의약품시장 개척-개발된 신약으로 수출추진-기존의약품의 새로운 품목으로 적극적인 시장개척 ... -다양한 저가품목으로 시장 개척-다양한 의약품 분야를 대상으로 고가상품 판로 개척우리나라 의약품산업은 국민의 의료서비스에 대한 기대욕구로 지속적인 성장 전망, 수입시장 64.0%로 이다.
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.05.18 | 수정일 2024.04.09
  • 마약류 관리법에 대한 레포트(간호학과)
    류의 오용이나 남용으로 인하여 국민보건에 위해를 끼칠 우려가 있다고 인정하는 경우에는 특정 지역 또는 특정 품목을 한정하여 허가 또는 지정을 하지 아니할 수 있다고 개정되었다. 이 법률 ... 류관리에 관한 법률은 마약법, 향정신성의약품관리법, 대마관리법이 폐지되며 2000년 마약류관리에 관한 법률이 제정되면서 법이 개정되었다. 먼저 마약류관리에 관한 법률을 이해하기 위 ... 게 하는 물질을 가리킨다. 또한 남용에 의하여 습관성이 생겨 정신적 및 육체적으로 금단현상이 생길 수 있는 향정신성의약품, 마취작용 및 환각작용을 일으켜 사회적으로 문제를 야기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.10.23
  • 10.2.4 의료기기 안전관리–규정집(52)
    자이사장검토예정일관 련 근 거1. 의료기기법2. 식품의약품안전처3. 의료기기품목품목별 등급에 관한 규정▣ 목적환자진료 및 치료에서 사용되는 의료기기가 적시에 정확하게 작동 ... ) 병원 내 의료기기는 의료기기 명칭, 사용부서, 정기점검 주기를 기록하여 목록 관리를 한다.2) 식품의약품안전처「의료기기 품목품목별등급에 관한 규정」을 참고하여 환자의 치료 ... 의 사회적 문제 발생으로 인한 회수사유 가 발생한 경우나. 잠재적 위해 요소가 있는 의료기기의 회수 절차는 즉시 기기의 사용을 중단하 고, 식품의약품안전처 의료기기 회수, 폐기 등 절차
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    | 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.01.18 | 수정일 2021.09.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    (행정사례연구) 본인이 관심있는 하나의 사례를 선택하고, 이 사례를 선택한 이유를 우선 설명한 다음, 그 사례와 관련된 사회적인 배경, 정첵이나 제도 등을 소개하고 정책이나 제도적인 측면에서 사례를 정리한 후, 문제 제기 – 연구목적 - 연구질문 – 제안(Proposition) 을 제시하면서 분석틀을 마련하고, 관련된 자료들을 어떻게 수집하고 면담 대상
    품목이 품질관리 기준에 적합한지를 검사했다. 검사 기준의 경우에는 생리대 제조업체가 생리대 기준규격을 맞추겠다고 했거나 이미 허가품목과 같은 성분으로 생리대를 만든다면 안전 ... 은 내용을 담은 의외약품 품목허가·신고·심사 규정 일부 개정안을 고시했기 때문이다. 식약처는 개정 이유에 대해서 '의약외품 품목허가?신고 처리 절차의 간소화 및 안전성·유효성 심사 ... 모르는 형태도 파국에 치닫고 있다. 식품의약품안전처가 2017년 8월, 9월에 걸쳐 일회용 생리대 발암물질 의혹에 전수조사 결과를 내놓으면서 국내 여성들은 일회용 생리대 모두에 발암
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    | 방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.06
  • 사회이슈정리(4차산업혁명&방문간호)
    의약품안전처는 2017년 말 '빅데이터 및 인공지능 기술이 적용된 의료기기의 허가·심사 가이드라인'을 발표하면서 왓슨을 '비(非)의료기기'로 분류했다고 합니다.)2. 블루버튼 ... 정보를 이용해 치료방법을 수립하거나 수술을 시뮬레이션 하는 제품 등이 있습니다.미국에서는 마비 등 질환이 있는 환자 재활치료를 위한 제품들이 허가된 바 있지만, 국내에서는 현재 ... 까지 가상·증강현실 기술이 적용된 의료기기가 허가된 사례가 없습니다. 이에 식약처는 사물인터넷(IoT), 빅데이터 등 4차 산업혁명 시대 첨단 기술이 접목된 제품들이 신속하게 허가될 수
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.07.31 | 수정일 2020.03.17
  • 기능성식품-알로에조사
    문제로 되고 있고, 이러한 질환이 기능성 식품에 의한 식생활 개선으로 예방함으로써 기능성식품이 집중되고 있다. 식품의약품안전처에서는 13년 건강기능식품 새로운 기능성 제품이 국내 ... ,64611.71,74711.86.14프로바이오틱스4053.05183.78045.455.25알로에6925.16874.96284.2△8.6누계(5품목)11,28482.511 ... 한 기능을 가진 원료나 성분(이하 기능성원료)을 사용하여 제조한 식품으로 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품이다. 식품의약품안전처는 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 평가
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    (소비자법)계란 살충제 사건을 통해 본 현행 가축 및 축산물, 식품의 생산, 유통, 관리의 실태 및 법제행정체계
    안전관리 체계는 식품의약품안전처, 농림축산식품부에서 관할하고 있다.하지만 모든 부처가 위해관리와 위생관리에 철저한 노력을 다하고 있다고는 말하지만 결국 사후대처방식에 급급한 부실 ... 와 허가, 감독, 영업 허가 및 신고 등의 다양한 법령을 규정하고 있다. 축산물의 위생관리의 경우 제 8조에서 위생관리 기준이 명시돼 있다. 즉 종업원이 작업장 또는 업소에서 지켜야 하 ... 의 허가를 받아야 한다. 일정한 영업자 및 종업원도 건강진단을 받아야 하고 보건복지부 장관은 영업자 및 종업원에게 위생교육 기타 필요한 제한을 할 수 있다. 판매의 목적으로 위생
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.04
  • 올리브영 마케팅 4P,STP,SWOT분석 및 미래전략 수립
    확대되고 지위가 높아지면서 시간을 절약하고 더 편리한 쇼핑의 욕구가 강해지고 있다.그리고 국내에서는 허가받은 약국만이 의약품을 판매할 수 있어 해외와 달리 의약품을 판매 ... 를 지속적으로 파악해고객이 원하는 제품과 서비스를 지속적으로 제공하고 있다.2. 드럭스토어 란?의약품이나 화장품, 생활용품, 식품 등을 모두 취급하는 복합 점포를 일반 슈퍼마켓 ... 을 하고 있다. 젊은 층은 건강과 미용에 대한 관심이 높아 생활용품들과 다양한 품목들이 함께 구비되어 있는 매장을 선호하며 이러한 것을 갖춘 드럭 스토어는 접근성과 편의성이 좋아 젊
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 3,800원 | 등록일 2020.02.27
  • 지역간호학 실습 대전중구보건소
    ) 약국제제 또는 조제실제제의 제조 품목 신고 수리 라 ) 안전상비의약품 판매자 등록 수리 마 ) 한약업사 및 의약품 도매상 허가 바 ) 약국 또는 점포 외 장소 의약품 판매 승인 사 ... / 판매업자 의 의약품 회수ㆍ폐기 또는 조치 명령 / 시설 개수 명령 또는 사용 금 지 명령 카 ) 약국개설자의 관리자 변경 명령 타 ) 약국개설자 , 의약품 판매업자의 허가ㆍ승인ㆍ등록 ... 취소 파 ) 안전상비의약품 판매자 등록 취소 하 ) 약사감시원 임명 2) 마약류 취급자 및 마약류 관리 가 ) 대마 취급자의 허가허가증 교부 나 ) 대마 재배 면적 , 생산
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 109페이지 | 3,800원 | 등록일 2019.04.16 | 수정일 2021.08.24
  • 한미약품의 러시아진출전략
    나 , 오테체스트비니제이에스씨 전략적 제휴 5 년 5000 만달러 3. 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 ... 5000 만달러 3. 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행 러시아 GMP(Good ... 러스씨 전략적 제휴 5 년 5000 만달러 3. 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행
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    | 리포트 | 35페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.09.10
  • 삼성 바이오로직스 기업분석 자료
    을 생산한다는 공통점이 있다. 하지만 그 대상이 의약품이라는 고도화된 전문성이 요구되는 품목이라는 것이 차이점이다.특히 바이오신약의 경우 수요 예측의 어려움에도 출시 5년전 ... (Quintiles Transnational Corp)사의 합작으로 인천경제자유구역청에 세워진 바이오 의약품 생산전문 기업이다. 자회사로 삼성바이오에피스가 있다.삼성은 전자, 금융, 건설 ... 바이오로직스 사업영역삼성바이오로직스는 바이오의약품의 세포주 및 공정 개발부터 다양한 규모의 상업생산 서비스까지 단일 시설에서 제공하는One-stop CDMO Service
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.14 | 수정일 2019.05.17
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2025년 12월 10일 수요일
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