"페닐케톤뇨증(PKU)"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 pku 간호과정 페닐케톤뇨증 case 지적장애 선천성대사이상 갈락토오스혈증 신생아 검사 간호

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"페닐케톤뇨증(PKU)" 검색결과 21-40 / 356건

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A+ 선천성 대사장애 신생아 간호과정 보고서 <페닐케톤뇨증>

페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)Ⅰ.문헌고찰1. 정의대표적인 아미노산 대사장애인 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유 ... stick 눌러보아 색깔을 확인한다. 녹색을 보이면 양성반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.6. 치료 및 간호중재1) 치료혈중 페닐알라닌의 농도를 정상범위인 2∼6mg ... 의 페닐알라닌 농도가 6mg/㎗ 이상이면 인지장애, 심장 결함, 저체중출생아를 출산할 수 있다. 따라서 페닐케톤뇨증 여성은 임신 전 최소한 3개월 전에 6mg/㎗ 이하의 페닐알라닌 농도

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.31

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아동간호학, 아동 엔클렉스, 아동 NCLEX, 엔클렉스 한글 해설

수치는 1.2~3.4 mg/dL 이고 그 후에는 0.8~1.8mg/dL이다.) 그 결과 1mg/dL는 부정적이라 할 수 있다.신생아간호학 p273~275페닐케톤뇨증(PKU ... 아동 NCLEX 문제 해석36. 엄마는 페닐케톤뇨증의 3주 된 유아를 병원에서 혈액검사를 재시행 한 후 데려왔다. 검사는 혈청 페닐알라딘 수치가 1mg/dL임을 나타내었다. 간호 ... 사는 이 결과와 해석에 어떤 비평을 해야 할 것인가?① 긍정적이다.② 부정적이다.③ 결정적이지 않다.④ 6주 경에 재검사를 필요로 한다.⑤ 정상이다.이유 : 페닐케톤뇨증은 혈액

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.11.13 | 수정일 2025.09.07

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지적장애아교육_지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오.

대표적으로는 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증은 일반적으로 PKU라고 불리며, 이는 페닐알라닌이라는 특정 아미노산을 체내에서 제대로 분해하지 못하는 희귀한 유전질환이다. 페닐알라닌 ... 능력이 제한될 수 있다. 그러나 많은 다운 증후군 환자들은 강한 사회성과 따뜻한 성격을 가지고 있다.다음으로 신경섬유종증이 있다. 신경섬유종증은 유전적으로 발생하는 신경계 질환 중 ... 은 우리의 식단에서 얻는 아미노산 중 하나로, 일반적으로 단백질이 풍부한 음식에 많이 포함되어 있다. 건강한 사람들은 이 아미노산을 효과적으로 분해하고 사용할 수 있지만, PKU

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.12

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하리하라의 바이오 사이언스 독후감

한다고 생각한다.페닐케톤뇨증에 걸린 사람은 아미노산인 페닐알라닌을 소화시키지 못한다고 한다. 이제 중추신경계에 쌓이면서 몸이 망가진다고 한다. 이 병을 치료하려면 무조건 ... 페닐알라닌을 공급하지 않아야 한다고 한다. 이 병에 걸리면 먹는 걸 자유롭게 못 먹는 건데 참 불쌍하다는 생각이 절로 들었다.신생아들을 상대로 PKU라는 유전자검사를 실시해서 이 질병

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.08.28

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아주대 생물학실험2 에세이 [인공 감미료] (에이쁠)

은 우리 몸에서 합성되지 않는 필수 아미노산이다. 하지만 페닐케톤뇨증 환자는 이를 잘 분해하지 못한다. 만약 페닐케톤뇨증 환자가 페닐알라닌 함량이 높은 아스파탐 성분을 다량 섭취 ... 하면 체내에서 이를 대사시키지 못해 고페닐알라닌혈증을 앓아 발달지연을 겪거나 비가역성 인지장애를 앓을 수 있다. 이러한 사태를 방지하기 위해 아스파탐이 함유된 모든 제품에 “페닐케톤뇨증 ... .europa.eu/en/topics/topic/aspartame" Aspartame | EFSA (europa.eu)BBC 기사 : 아스파탐이 페닐케톤뇨증 환자에게 미치는 영향 참고

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.07

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지적장애의 원인에 대해 토론해 봅시다

증아미노산 대사 장애인 페닐케톤뇨증(phenylketonuiia : PKU)은 결함 효소가 신체의 필수아미노산 신진대사를 방해, 즉 페닐알라닌을 티로신으로 전환하는 것을 방해 ... 지적장애의 원인에 대해 토론해 봅시다.목차지적장애의 원인에 대해 토론해 봅시다.(1) 생물학적 영향1/ 다운증후군2/ 페닐케톤뇨증3/ 타이삭스병4/ 약체-X 증후군5/ 프래더 ... 로 일상적인 감정의 기복이 있다. 건강과 수명은 다운증후군 환자들이 가지고 있는 질환, 즉 심장질환이나 갑상선 기능저하증, 백혈병 등을 어떻게 관리하는가에 달려 있다.2/ 패닐케톤뇨

리포트 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.06.04

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청소년상담사 3급 이론 정리

장애, 음식물 삼키기 어려움), 성격변화와 치매를 보이는 질환이다.• 페닐케토뉴리아 (PKU ; PhenylKetonuria)- 페닐케토뉴리아 또는 페닐케톤뇨증은 필수 아미노산 ... 특성이 우성인자에 의해 전달되어 상염색체(4번 염색체)상에서 우성으로 유전된다.- 유전성 뇌질환의 하나로 성인기에 발병하여 서서히 진행하는 이상운동증 (무도증, 보행 이상, 발음 ... 중 하나인 ‘페닐알라닌(Phenyl-alanine)’을 ‘타이로신(Tyrosine)’으로 변환하는 효소인 ‘페닐알라닌 하이드록실라제(PAH ; Phenylalanine Hydroxylase)’ 기능에 이상이 발생하여 페닐알라

시험자료 | 5페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.12.04 | 수정일 2023.12.12

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아동간호학 과제(간호진단 및 수행적용) ,phenylketonuria(PKU)

뇨증(PKU)를 앓고있어 지능이 떨어지는 증상으로 단순한 말밖엔 하지 못하며 지능적 성장이 멈춰 4살에 불과한 지능을 가지고 있지만 사랑과 애정이 많은 아이라는 것을 책을 통해서 ... 있도록 돕기 위함이다.간호평가학교에 적응하여 스스로 돌아가려 한다.(9살)아이가 없는 일상에 적응하며 아이를 위해 다른 일에 몰두하려 한다.*나의 의견주인공인 캐롤 벅은 페닐케톤 ... 자라지 않는 아이 ?펄 벅#적용된 간호과정간호사정주관적자료친구가 필요하다는 생각이 듦.평생 보살펴 줄 수 있는 곳을 필요로 함.객관적자료PKU 진단받음. (아이가 4살 되던 해

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| 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.15

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아동간호 의학용어

성 양압호흡 환기법IRDS특발성 호흡곤란 증후군LBW저출생 체중아LGA제태기간에 비해 큰 영아NICU신생아 집중치료실NR신생아실PDA동맥관개존증PKU페닐케톤뇨증RDS신생아 호흡곤란 ... NRNursery room신생아실PDAPatent ductus arteriosus동맥관개존증PKUPhenylketonuria페닐케톤뇨증RDSRespiratory distress syndrome ... arteriosus동맥관개존증Phenylketonuria페닐케톤뇨증Respiratory distress syndrome of the newborn신생아 호흡곤란 증후군Small for

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| 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.06.28

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고위험 신생아 간호 (선천성 대상 이상 간호) 요약 정리

를 일으킨다. 선천성 대사 이상은 조기 발견이 중요한 질환이기 때문에 신생아 선별검사를 시행하고 있다. 6종 선별검사로는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 갈락토스혈증, 단풍 ... 을 tryrosine으로 전환시키는 것을 활성화시키는 phenylalanine hydroxylase라는 효소가 결핍 되어 생기는 질환이다.② 증상- 페닐케톤뇨증의 증상으로 성장장애, 잦은 구토 ... 증, 황달- galactosuria, 아미노산뇨, 단백뇨③ 진단- 혈액검사 : 빌리루빈 증가- 갈락토스뇨, 아미노산뇨, 알부민뇨 검출④ 치료 및 간호관리- 유당 제한 식이- 식이

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| 리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.22

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a+ 자료입니다!)) 신생아 선별검사(선천성 대사이상 검사, 청력검사)

하며 보통 퇴원 전에 채혈한다.PKU(페닐케톤뇨증;phenylketonuria)와 같은 일부 대사이상 질환의 경우에는 혈액내 특정 아미노산이 축적되어야 결과가 양성이 나오므로 너무 ... 으므로 조기 발견이 중요하다.1) 정의신생아 선천성 대사 이상질환의 선별검사는 모든 신생아를 대상으로 주요 대사이상 질환을 선별하는 검사로 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천 ... 성 갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증이 포함된다.*6가지 유전적 대사이상 질환1) 페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 대사시키는 효소인 페닐알라닌수산화 효소

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.25

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아동간호학,6가지 선천성대사이상에 대한 항목을 요약하고 정리

질환에 따라 필요한 호르몬제나 특수 조제 분유를 섭취하게 하여 정상적으로 성장 할 수 있게 한다.1. 페닐케톤뇨증(PKU)1) 정의페닐알라닌증 이라고도 하며, 단백질 속에 약2~5 ... 일에 채혈한다. 진단 질병에는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선 기능 저하증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성 부신 기능 항진증, 호모시스틴뇨증이 있으며 선천성 대사이상으로 확인 시 ... 가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 혈액에서 페닐알라닌 농도를 측정하는 방법으로 진단하며, 최근에는 질량 분광 분석기 방법을 이용한다.3) 증상출생

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.04.14

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아동간호 대사이상 검사

유전적 대사이상 질환은 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선청성 갑상선 기능저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증이다.*6가지 유전적 대사이상 질환1) 페닐케톤뇨증 ... 을 하는 갈락토스가 대사되지 못하고 체내에 축적되어 독성증상을 나타내는 질환3)단풍당뇨증탈 탄산효소의 결핍으로 인한 아미노산 대사장애에 의해 발생하는 질환4)선청성 갑상선기능저하증 ... 갑상선 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등 다양한 원인에 의해 갑성선 기능이 저하되는 상태5)호모시스틴뇨증아미노산 대사 이상에 의해 호모시스틴이 시스타디오닌으로 대사

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.13

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유전자이상과 염색체 이상

유전자이상과 염색체 이상 (1) 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔히 일어나는 장애가 페닐케톤뇨증(phenylketonutia 혹은 PKU ... 가 부족하다. 이 효소가 없으면 페닐알라닌은 중추신경계에 손상을 입히는 유해물질을 생성하게 된다. 1세 정도에 PKU를 가진 영아는 영구적으로 정신지체가 된다. 희귀한 몇 가지 ... 개 이상의 Y염색체를 가진 경우를 말한다. 1,000명의 남성 중 1명 정도가 가지고 있는 가장 흔한 염색체 이상 질환 중 하나이며 대부분 불임이고 성호르몬 이상, 여성형 유방증

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.12.18

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지적장애의 원인

나라에서도 다운증후군 아동을 자녀로 둔 부모 모임이 결성되어 이들의 교육과 재활을 위해 활동하고 있다.2) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨중(phenylketonuria: PKU)은 유전자 ... 선별검사를 통해 PKU여부를 알아내고 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이요법을 시행해야 한다. 그렇지 못할 경우에는 지적장애를 초래하게 된다. 식이요법은 일반적으로 아동기까지 시행 ... 만 부모가 모두 PKU 인자를 가진 경우를 판별하여 유전상담을 하는 예방적인 노력도 필요하다.3) 약체 X 증후군약체 X 증후군(fragile X syndrome)은 23번 성염색체

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| 리포트 | 5페이지 | 2,900원 | 등록일 2021.05.04

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아동선천성대사이상선별검사

의 종류에 따라 입자면역검사법, 효소면역검사법, 화학발광면역검사법 등의 여러 종류가 있다.1.페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)▶ 정의 : 페닐케톤뇨증은 단백질 속 ... 는 신생아 시기에 선별검사를 통해 조기 진단 및 치료하기 위함이다.● 선천성 대사 이상선별 검사 종류1. 페닐케톤뇨증2. 단풍당뇨증3. 갈락토스 혈증4. 선천성 갑상선 기능 저하증5 ... 의 페닐피루브산이 배설되어 10%염화제이철 용액을 떨어뜨리면 녹색 침전을 형성혈액검사→ 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증▶ 치료1. 페닐알라닌 농도

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| 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.25

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아동간호학 신생아 대사이상질환 보고서

게 많이 투여하면 불면증, 흥분, 다뇨증, 빈맥, 발한, 설사 등이 나타난다.② 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 타이로신 ... 다. 혈중 페닐알라닌이 지속적으로 4mg/dL 이상을 나타내는 경우는 비정상이다. 지속적으로 20 mg/dL 이상인 경우는 고전적 페닐케논뇨증, 4-20 mg/dL인 경우는 고 ... 신생아 대사이상질환① 선천성 갑상선저하증(congenital hypothyriudusm)신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생한다. 크레틴병(cretinism

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.26

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경북대학교 생애주기영양학 중간고사 시험자료 족보

는? 13. 임신 중 비타민 C와 비타민 B6의 독성과 적정 보충 적정량을 제시하시오. 14. 신생아 황달의 원인과 수유시 주의점을 설명하시오. 15. 페닐케톤뇨증(PKU

시험자료 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.06.06 | 수정일 2024.06.17

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[생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/

면 낫 모양 적혈구 빈혈증에 걸린 사람의 뇌손상을 막아줄 수 있으나 아직까지 완벽한 치료제는 없다.3. 페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)-유전성 대사 질환페닐케톤뇨증 ... 는 유전병Ⅲ.1. 낭성 섬유증(cystic fibrosis)-유전성 내분비 질환상염색체 열성 유전 질환으로 주로 폐와 소화기관에 지나치게 많은 점액(mucus)이 축적되어 허파, 이자 ... , 간, 콩팥, 창자에서 일어나는 물질의 분비와 흡수에 영향을 미친다. 즉 ‘낭성 섬유증’은 ‘이자(췌장, pancreas)에 섬유화(fibrosis)가 일어나고 낭(cyst

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.12

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아동간호학 선천성 대사이상 선별검사 6종

한 호르몬제나 특수 조제 분유를 섭취하게 하여 정상적으로 성장 할 수 있게 한다.페닐케톤뇨증(PKU)1)정의페닐알라닌증 이라고도 하며, 단백질 속에 약2~5% 함유되어 있 ... 한다. 진단 질병에는 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선 기능 저하증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성 부신 기능 항진증, 호모시스틴뇨증이 있으며 선천성 대사이상으로 확인 시 질환에 따라 필요 ... 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다. 혈액에서 페닐알라닌 농도를 측정하는 방법으로 진단하며, 최근에는 질량 분광 분석기 방법을 이용한다.3)증상출생 시에는 기형도 없고 나타나

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| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.06

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