"페닐케톤뇨증(PKU)"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 pku 간호과정 페닐케톤뇨증 case 지적장애 선천성대사이상 갈락토오스혈증 신생아 검사 간호

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"페닐케톤뇨증(PKU)" 검색결과 61-80 / 356건

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[유아특수교육학] 지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고, 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하세요.

: X 염색체의 특정 유전자에 결함이 생겨 발생하는 취약 X 증후군은 주로 남성에서 나타나며, 지적장애와 더불어 과잉행동, 언어 지연, 정서적 불안정을 동반할 수 있다.페닐케톤뇨증 ... (PKU): 유전적 대사질환으로, 특정 효소의 결핍으로 인해 단백질의 아미노산인 페닐알라닌이 체내에 축적된다. 치료하지 않으면 중증의 지적장애로 이어질 수 있으나, 조기 진단 ... 있다.출산 중의 문제: 분만 과정에서의 산소 부족(저산소증)이나 조산은 태아의 뇌 손상으로 이어질 가능성이 높다. 이러한 손상은 이후 지적장애로 나타날 수 있다.출생 후 건강 상태

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.17

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지적장애와 상담접근

: PKU)아미노산 대사장애인 페닐케톤뇨증은 결함 효소가 신체의 필수아미노산 신진대사를 방해, 즉 페닐알라닌을 티로신으로 전환하는 것을 방해하여 축적된 페닐알라닌이 정상적인 두뇌발달 ... 하애와 신경학적 장애도 함께 나타날 수 있다. 정신지체 환자에서 정신장애 유병률은 일반인에 비해 3-4배 높은 것으로 보고되고 있다. 주의력결핍 과잉행동장애, 자폐증, 상동 행동 ... 증은 여성의 성염색체 이상으로 인해 발생한다. 터너 증후군 여성의 약 50%는 모든 세포에 X염색체 하나가 없으며, 일반적으로 여아 2,500~3,500명당 1명의 발생 빈도

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.08

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아동간호학_ 국시대비 요약 보고서_ A+자료

, 생물학적 제제, 통증 관리, 관절 기능 유지.내분비 대사 기능장애 아동 요약1. 페닐케톤뇨증 (PKU)정의:페닐알라닌 대사 효소 결핍으로 발생하는 유전성 질환. 상염색체 열성 ... 외상(상처 감염, 외부 고정장치). 주 병원체는 Staphylococcus aureus.증상:발열, 국소 통증, 부종, 발적, 심한 경우 패혈증 증상.치료:균 배양 후 항생제 투여 ... , 배농 및 수술적 제거.간호:CMS 사정, 침상 안정 유지, 통증 관리.3. 척추측만증 (Scoliosis)정의:척추가 비정상적으로 측방 만곡되고 회전 변형이 동반. 원인: 특발

시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.03.15

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생애주기별 영영문제 및 식사요법/영양사 국가고시 영양학 부분요약정리/영양사 합격 및 생애주기영양학 A+맞은 요약정리본!!

되면 모유나 분유섭취를 줄이고, 보리차나 포도당액을 주어 탈수를 방지한다설사가 끝나도 조제분유를 희석하여 제공한다5. 페닐케톤뇨증(PKU)페닐알라닌 하이드록시라제 가 결핍되어 페닐알라닌 ... 증가청년기나 성인까지 비만이 지속되기 쉽고, 만성질환 발병과 관계가 깊으며, 원만한 인격형성에 문제를 일으킴식습관이 주로 원인임3. 치아 우식증(충치)성장기 동안의 영양결핍이 치아 ... 22~28일 사이에 태아 신경관 표피조직이 제대로 닫히지 않아서 생기는 기형하지마비, 항문의 괄약근이상, 수두증적절한 치료x: 수두증, 뇌막염,신부전으로 사망예방: 임신 전

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| 리포트 | 10페이지 | 3,400원 | 등록일 2021.01.09

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가공밥의 종류와 최근동향

를 위한 특수 기능성 제품을 출시하기도 하였다. 먼저, ‘햇반 저단백밥’제품은 60,000명 중 한 명 꼴로 발상하는 선청성대사질환자를 위한 것 이다. 선천성대사질환, 즉 페닐케톤뇨 ... 증은 선천적으로 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소(phenylalanine hydroxylase)의 활성 저하로 인해 페닐알라닌과 그 대사산물 물질 ... 이 몸 안에 쌓여 지능장애, 피부색소 결핍 등을 초래하여 정신지체, 뇌성마비 등을 초래하는 질병으로 따라서 단백질 섭취에 제한이 필수적인 질병이다. PKU환자 뿐만 아니라 신부전

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.10.22

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해부생리학(인체의 구조와 기능) 시험 다빈출 의학용어

증lbuminuria소변감소oliguria무뇨anuria페닐케톤뇨phenylketonuria(PKU)질소혈증azotemia다뇨polyuria방광암bladder cancer단백뇨 ... , 피지선sebaceous gland피부밑조직subcutaneous tissue땀샘, 한선sweat gland증상?검사 진단 용어여드름acne가려움(증)itch, pruritus욕창 ... 증hyperhidrosis뼈대계통해부학 용어관절articulation위턱뼈(상악골)maxilla뼈(골)bone코뼈(비골)nasal bone골수bone marrow뒤통수뼈(후두골

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| 시험자료 | 23페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.08

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지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고, 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하시오.

X 증후군과 같은 유전자 결함, 페닐케톤뇨증(PKU) 등의 선천성 대사장애, 임신 중 태아 알코올 증후군을 일으키는 알코올 노출, 뇌 형성 이상이나 신경관 결손 등 다양한 의학

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.08.07

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아동간호학실습 사전학습

gectus arteriosus 동맥관개존증⑨ PKU, phenylketonuria 페닐케톤뇨증⑩ RDS, respiratory distress syndrome of the ... 아동간호학 실습 전 학습1. 신생아 관련 의학용어1) 용어① acrocyanosis 말단청색증② anterior fontanell 대천문③ Babinski's reflex ... ? hyperbilirurubinemia 고빌리루빈혈증? hypoxia 저산소증? imperforated anus 밀폐항문? kernicterus 핵황달? meconium 태변

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| 리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.11

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신생아실 RDS 호흡곤란 증후군 A+ CASE STUDY 비효과적 호흡양상, 애착장애 위험성 간호과정 및 문헌고찰, 임상검사, 약물 (매우 꼼꼼)

.00이하ulU/ml0-10선천성-갑상선기능저하증PKU93.84umol/l0-128.4페닐케톤뇨증Galactosemia0.6mg/dl0-11갈락토오스혈증MSUD199.52umol/l0 ... : 1 분만횟수: 1 유산횟수 및 유형: 0조산횟수: 0 기형아분만: 0과거 임신 시 분만합병증: 없음.병력: 없음.가계도:(3) 건강력A. 현병력 : 29+3주 1.35kg ... , 기아▼:체온저하, 위장관 손실, 부신피질 과형성Chloride98-110(mmol/L)108114▲106▲:탈수증, 만성신장염, 염분과잉, 화상, 호흡성알칼리증▼:장기간의 구토

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| 리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.03.01 | 수정일 2022.07.20

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지적장애와 자폐성 장애 둘 중 하나를 선택하여 정의와 원인 및 유형을 간단히 정리하고, 언어적 특성과 일반적인 언어지도 방법에 대해 설명하세요. 또한 실제교육 현장 또는 치료현장에서는 어떠한 언어지도방법이 이루어지고 있는지 제시하고 언어지도방법에 대한 자신의 의견을 제시하시오.

), 터너 증후군(XO), 취약성 X염색체 증후군- 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria : PKU): 단백질 대사장애. 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사에 문제가 생김.축적 ... 요인 : 태아기에 외부의 영향으로 인해 발생. 산모의 약물복용과 질환- 출산 전 대표적 질병 : 풍진, 매독(3) 출산 중 요인- 산소결핍증 : 태아가 산모의 혈액에서 안전

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| 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.13

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에이플!! 아동간호학실습 정상신생아 케이스 (신생아 고빌리루빈혈증의 위험, 감염의 위험)

(phenylketonuria, PKU)페닐케톤뇨증, (hypothyroidism)갑상샘저하증, (galactosemia)갈락토스혈증, (sickle cell disease)낫적혈구병과 같 ... --------------------------------------------------------p.14 7) 합병증 및 예후 --------------------------- ... 종적갈색의 소변을 봄. (23.9.24) 간호진단 모체 요인과 관련된 신생아 고빌리루빈혈증의 위험 간호목표 단기목표 1. 대상자는 5일 이내에 피부에 황달이 관찰되지 않는다. 2

리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.06.24 | 수정일 2024.08.02

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임상병리과 임상화학 국가고시 이론, 실기 총정리

단백질테트라브롬페놀블루(TBP)←당뇨병 중요지표Glucose신역치는 180mg/dL이상 시 검출됨, 베네딕트법우로빌리노젠에를리히 반응+p-디메틸아미노벤즈알데히드 시약페닐케톤뇨증 ... (pku)페닐알라닌수산화효소-티로신, 거트리법-고초균, 영구적 청색인디칸뇨증트립토판포르피린증형광시험(UV)법으로 검출, 납중독 원인, 양성은 적색9. 10. =원심: 400~500G ... ?=셀룰로플라스민, 합토글로불린Q.γ-globulin속하는 것?=Ig GQ.다발골수종→γ-globulin증가, B-J단백 증가Q.β와 γ가 합쳐진 모양?=간경화증Q.α2증가와 단백

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| 시험자료 | 12페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.12.02 | 수정일 2023.09.21

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소아과학 기출문제 + <정답 및 해설 포함>

. 페닐V④ 로타바이러스25. 천식의 병태생리 중 기도과민성이 유발되는 주된 세포는?① 호산구② 호중구③ 비만세포④ 림프구26. 청색증형 선천성 심질환의 병태생리적 공통점은?① 좌우단락 ... 초기 증상은?① 발열과 창백② 황달③ 복통④ 청색증30. 신증후군에서 단백뇨가 발생하는 주된 기전은?① 알부민 과다 생성② 세뇨관 재흡수 장애③ 콩팥 혈류 감소④ 사구체 기저막 ... 빌리루빈이 현저히 상승2. 출생 직후 신생아의 첫 호흡을 자극하는 가장 중요한 요인은?① 폐의 음압 형성② 저산소증과 고이산화탄소혈증③ 외부 온도 상승④ 산소 농도 증가3. 생후 1

시험자료 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.10.15

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페닐케톤뇨증 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)#이론적 배경PKU의 유전적인 소인과 임상적 소견, 행동적 특성, 진단 및 치료에 관한 이론적인 유전적인 소인과 행동 특성 ... 여 라세미화한다.- 생체 내에서는 분해하여 비가역적으로 히드록시화되어 티로신이 되고그후에는 티로신의 대사경로를 거친다2) 원인 : 페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 ... 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.05

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페닐케톤뇨증 치료과정

-영 장애, 연한 담갈색 피부와 모발, 경련 등이 발생하게 된다.원인페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형 ... 적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생 ... 케톤뇨증이라 불린다.대사이상 및 결과페닐케톤뇨증에서는 페닐알라닌의 대사에서 생성되는 아미노산 중 하나인 tyrosine이 생성되지 않는다. 티로신은 멜라닌과 에피네프린, 티록신

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| 리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05

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아동간호 고위험 신생아와 가족의 간호

은 시간에 투여한다.6) 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)상염색체 열성 유전질환이다.(1)원인티록신의 합성저하로 기초대사량의 저하, 성장지연이 있고 멜라닌 색소형성 ... 를 예방하기 위해 고위험 신생아는 출생하자마자 바로 따뜻하게 보온된 환경에 안정 될 때까지 둔다. → 저산소증예방-과열스트레스 → 저산소증, 칼로리↓한냉 스트레스 기전정상 : 한냉스트 ... 어있다.(태변흡입가능성↑ ∴태아질식관찰)3)저혈당증신생아 저혈당증은 혈당농도가 비정상적으로 저하된 상태생후 1일 이후 만삭아의 혈장 혈당이 45mg/dl 미만, 미숙아는 25mg

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| 시험자료 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.18

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페닐케톤뇨증의 간호(아동사례연구)

로 잘라야 할 만큼 딱딱해진다.하영이는 선천성 대사질환인 ‘페닐케톤뇨(PKU)’증 환아다. PKU는 신생아 6만명 가운데 1명꼴로 발생하는 희귀병으로 현재 국내에서 200여명이 이 병 ... 페닐케톤뇨증의 간호1. 사례생후 15개월의 남아로 부모와 함께 내원하였다. 잦은 구토를 호소하였으며 운동 반사 등 발달 사정시 근긴장과 건반사가 항진되었으며 앉기나 뒤집기 걷기 ... 은가요.?”라고 하였다.혈청학적 검사 시 혈중 페닐 알라닌수치가 22mg/dl 을 나타냈다.2. 문헌고찰1) 병태생리페닐케톤뇨증 phenylanine을 tyrosine으로 전환

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| 리포트 | 8페이지 | 7,000원 | 등록일 2019.05.10 | 수정일 2025.07.01

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페닐케톤뇨증 레포트 자료조사

- 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria ; PKU) -과 목 명생화학담당교수교수님학 과간호학과학 번이 름제 출 일REPORT< 목 차 >Ⅰ. 페닐케톤뇨증 ... (Phenylketonuria ; PKU)이란?Ⅱ. 원인 / 증상Ⅲ. 진단Ⅳ. 치료- 참고문헌Ⅰ. 페닐케톤뇨증이란?한글명 :페닐케톤뇨증 영문명: Phenylketonuria ? 유전성 대사 질환페닐 ... 하거나 없으면, 페닐알라닌은 신체 내에 쌓이고 이렇게 쌓인 페닐알라닌이 뇌 조직에 악영향을 미치게 됩니다.페닐케톤뇨증은 선천성 대사 장애로 적절한 혈액 검사(예, 신생아 검사

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| 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.26 | 수정일 2022.11.16

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페닐케톤뇨증 문헌고찰

1. 문헌고찰페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인- phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 효소인 phenylalanine ... , 일부 곡류, 빵, 전분 등 저페닐알라닌 식품을 알아야 함)2. PKU 발생현황3. 가족이 겪는 스트레스유형0) 엄마- 발달의 중대 시점 : 아이의 발달이 지연되고 있음에도 현실

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09

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선천성 대사 장애 : 페닐케톤뇨증 문헌 고찰

선천성 대사 장애 : 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨증(phenylketonuria; PKU)은 아미노산의 하나인 페닐알라닌을 대사하지 못하는 유전병으로 상염색체 열성으로 유전한다. 체내 ... 에 페닐알라닌과 그 대사산물의 축적으로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍 등의 증상이 나타난다. 페닐케톤뇨증이 있는 신생아는 진단 후 페닐알라닌 섭취를 줄이는 것 ... 만으로도 정상 생활이 가능하다. 그러나 조기에 발견하지 못하면 영구적인 지능 장애가 초래된다.페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.01 | 수정일 2016.11.21

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