"신약개발허가과정"의 검색결과 입니다.

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신약개발과정 cra 면접 기업분석 CRA 자기소개서 숙명여대 약대 제약산업학과 제약산업

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"신약개발허가과정" 검색결과 281-300 / 563건

[피트, PEET] 2014학년도 CHA의과학대 약대(약학대학) 합격 자기소개서

이었지만 간접 체험을 통해 신약개발의 어려움과 더 많은 노력의 필요성을 깨달았습니다. 그리고 이과정은 저에게 좀 더 창의적이고 논리적으로 탐구하려는 기질을 형성시켰습니다.학업 ... 신 학과었습니다. 신약연구반은 신약개발 및 제약연구에 대해서 토론하고 정보를 공유하는 소모임으로 주로 대학생의 관심사인 화장품, 술, 다이어트, 공부를 주제로 다루었습니다. 저희가 생각 ... 하는 신약에 대한 개요를 작성해 교수님께 문의를 드리면 교수님께서 신약의 가능성과 개발방법들에 대한 조언들을 해주시고 그와 연계되어 있는 전공지식들을 소개해주셨습니다. 저희는 그것

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| 자기소개서 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2014.11.03 | 수정일 2014.11.05

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오송생명과학단지의 문제점 및 개선방안

생명과학단지는 충청북도 청원군 강외면 일대에 조성된 생명공학단지- 국내 최초로 기업체와 대학, 연구소, 국책기관이 연계되어 인력양성 및 연구개발, 인·허가, 제조, 판매에 이르 ... 에 따라 신약 개발지원센터 및 의료기기 개발센터, 임상시험센터 등 의료사업에 필수적인 기간시설들이 갖춰지게 되며 혁신신약과 첨단의료기기 개발 등 중점 추진○ 오송생명과학단지 사업 ... 으로 평가· 바이오·제품의 안전성평가, 인허가 등에 있어서도 선진국에 비해 그 수준이 상당히 떨어지는 것으로 평가※ 안전성평가연구 : 신약이나 화학물질 등이 인간의 건강이나 자연환경

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| 리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.12.24 | 수정일 2015.12.13

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보건복지와 보건복지관련법령, 보건복지사무소, 보건복지와 보건복지정책, 보건복지예산, 보건복지와 보건복지기획관리, 장애인보건복지, 보건복지와 의료비, 보건복지와 공공보건의료 확충

)4. 국민건강증진과 보건산업진흥을 위해 신약개발?유전체 실용화 연구 등 보건의료핵심기술개발 투자 확대(488 → 643억 원, 31.8% 증)5. 지역의료보험 지원 확대(1조 3 ... 를 새로 지원토록 하였음4. 국민건강증진과 보건산업진흥을 위해 신약개발?유전체 실용화 연구 등 보건의료핵심기술개발 투자 확대(488 → 643억 원, 31.8% 증)? 천연물과학육성 ... 및 천연물신약 연구개발을 위한 연구지원(30억 원)? 질병유전자발굴, 진단용 유전자칩 개발 등을 위한 유전체 실용화연구 지원(35억 원)? 의료공학기술개발, 신약개발 및 생명공학

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| 리포트 | 17페이지 | 6,500원 | 등록일 2013.07.24

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제약산업의 분석 및 향후 전망 - 바이오테크놀로지를 중심으로

적 지식 , 생명공학 기술에 대한 지식 , 신약 개발과정에 대한 이해가 모두 필요한 종합적 특징 막대한 연구개발비와 비용이 소요되는 의약 산업 – 초기 제품개발부터 신중해야 함 성 ... risis) 미국 제약협회 ( PhRMA ), 1992 년 ~1999 년 매년 평균 166 억달러의 연구개발 비용이 소요되어 FDA 허가 기준 평균 32.3 개의 신물질신약 (NMEs ... ; new molecular entities) 이 허가됐으나 , 2001 년 ~2010 년 매년 평균 406 억달러의 연구개발 비용을 투입해 평균 21.7 개의 신약이 허가되어 연구

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| 리포트 | 33페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.05.14

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한·미 자유무역협정 체결 후 국내 주요 산업 환경 전망과 경제발전을 위한 정부의 대응방안

을 위한 기술개발, 지원보조 방안이 필요하다. 의약품의 경우에는 국내 제약회사들의 생산설비가 미국의 수준을 따라잡을 수 있도록 R&D 지원 확충 등을 통해 신약을 개발할 수 있 ... 는 의약품도 식약청의 허가를 받을 수 있었다. 그러나 협상에서 특허와 허가의 연계에 동의하였기 때문에 신약의 특허가 유지되는 동안은 다른 제품은 허가를 받을 수 없게 된 점을 주목 ... 하게 된다. 또한 의약품에 대한 지적 재산권의 보호가 전보다 높아지게 된다.만약 허가와 특허의 연계로 인해 신약의 특허 만료가 될 경우 제네릭 의약품이 허가 신청할 때에는 특허

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| 리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.04.10

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글로벌전략,전략적제휴,LG생명과학,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p

가 의약품 개발에 참여하고 있다. 그러나 전체 연구소 중에서 실제로 연구개발력을 확보한 연구소는 극히 일부에 불과하며 실적이 전혀 없는 연구소가 대부분이다. 신약 개발과정에서 발효 ... 볼 수 있다. 그리고 두 번째는 앞으로의 팩티브의 각 나라에서의 임상시험 개발에 필요한 고정비용을 분담할 수 있다. 일본 아리겐사와 분담된 고정비용으로 신약승인 허가 등록절차 ... ........................................................................0. LG생명과학의 신약개발1. "팩티브"의 전략적 제휴2. 팩티브의 경쟁력 분석(SWOT)3. 전략적 제휴 & 파트너찾기4. SB社

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| 리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.04.08

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대웅제약 면접 및 자기소개서 작성시 참고자료 (대웅제약 기업정보, 대웅제약 자소서, 대웅제약 면접자료, 대웅제약 면접, 대웅)

획득1988년국내 최초의 신약 베아제 개발1992년향남 제2 KGMP 공장 준공1994년매출 1천억 돌파, 대웅항생제 곰실린 원료 국내 최초로 FDA공인1997년윤재승 사장 취임 ... ) 2014년 올해는 '글로벌 제약기업 도약', '고객가치 상승', '일할 맛 나는 회사' 등 3대경영방침을 바탕으로 지속적인 R&D 및 신약개발 추진과 글로벌 시장에서 전략적거점 확대 ... 가치있는 방식으로제공한다.→ 삶의 질 향상을 선도하는 글로벌 헬스케어 그룹2) R&D 비전 : Vision 2015글로벌 경쟁력을 갖춘 국내 연구개발 No.1글로벌 신약개발 시스템

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| 자기소개서 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.03.21

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약물 개발

의 시간이 요구되는 어려운 과정이다. 우선, 처음 신약을 개발하기 위해서는 새로운 물질을 발견하거나 합성해야 한다. 그 후 그 약물의 효능과 안전성이 명백한지를 확인하기 위한 절차 ... 다. 우리가 의식하지 못하는 순간에도 우리 몸을 위한 신약은 계속 개발되고 있는 것이다. 우리 몸을 낫게 해주는 신비의 물질, 약. 여기서는 이러한 약이 어떻게 탄생하여 우리 앞에 동그랗 ... 고 예쁜 모양으로 나타날 수 있는지를 알아보는 약물의 개발에 대해서 살펴보도록 하겠다.현대 사회의 의학이 과거에는 상상할 수 없을 정도로 눈부시게 발전한 데에는 신약개발의 공헌

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.29

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커리어 로드맵( career road map)

하다.하나의 신약당 3.4억불의 비용이 들고 평균 12년의 연구기간이 필요하다. 개발한다고 해도 허가까지 1~4년이 소모된다.이처럼 제약연구는 인내심이 매우 필요한 산업임을 알 수 ... 한다 혹은 완전히 새로운 존재가 아니라 더 나은 것을 발견하고 개발하는 것에 흥분한다또한 새로운 것을 발견하고, 새롭게 바꿈으로써 우리는 하루하루 발전할 수 있다.예를 들어 비행기 ... 기 위해 언제나 창의성과 궁금증을 잃지 않을 것이다...PAGE:41단계:비전 및 목표설정2.목표 설정하기나는 백혈병, 에이즈 등의 불치병을 치료할 약을 개발할 것이다.나는 세계적인

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| 자기소개서 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.06.23

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한미 FTA의 이해및 의약분야 파급효과 분석

되어 신약이 불리하므로 제네릭도 동일한 과정을 거쳐야 한다고 주장했지만 우리측은 필요성을 느끼지 못하여 수용하지 않았다 . ③ 물가인상에 연동한 약가 인상 ( 불수용 ) → 미측 ... 의 수출가를 받아야만 식약청이 허가해 주는 수입 의약품의 경우 생산국의 품목허가 절차로 인해 특허권을 사용할 수 없었던 기간에 대한 특허존속기간 연장 요구 ⓓ 품목허가시 제출된 자료보호 ... 및 강제실시 발동요건 제한우리나라의 입장과 협상결과 . ( 1) 약제비 적정화 방안 관련사항 . ① 신약의 최저가 (minimum price) 보장 요구 ( 불수용 ) → 미국

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| 리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.02.11

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<자기소개서, 간단기업/업계분석>녹십자 영업관리 자기소개서

은 미국 FDA 임상을 완료했고, 2015 년에 신약승인 허가 신청을 완료한 상태이다. 혈우병치료제도 글로벌 임상 3 상을 진행하고 있어 글로벌 제품으로 출시될수 있을 것이다. 녹십자 ... 의 글로벌 사업화 계획은 혈액제제 사업에서 쌓은 글로벌 경쟁력과 강력한 자금력, 그리고 신제품 개발이 뒷받침 되었기에 가능한 모델일 것이다.-녹십자는 처방의약품의 비중이 상대 ... 의 꿈을 펼치고 싶습니다.반세기이상 건강한 한국을 만드는데 노력을 해오고 있는 녹십자, 현재의 성공에 안주하지않고 독감백신 개발에 헌신을 다하는 애국회사, 저도 녹십자의 구성원이 되

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| 자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.10.03 | 수정일 2017.08.24

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다자간 자유무역협정, 우리가 나아갈 곳은 어디인가 - TPP와 RCEP 협정을 중심으로 -

성과 같은 특허요건을 만족하는 경우 공개의 대가로 20년간 해당 기술을 독점적으로 실시할 수 있는 권리인 특허권을 인정한다. 자료독점권은 신약개발자가 신약 허가를 위하여 의약품 허가당국 ... 하였는데, 여기서 자료독점권과 허가-특허 연계의 조항이 구체화되었다.특허법은 새로운 기술을 개발한 자에게 그 기술내용을 공개하게 하고 해당 기술내용이 신규성, 진보성, 산업 상 이용가능 ... 를 한국산으로 인정하라는 입장이었지만 미국은 원사를 포함해 생산부터 최종 제품까지 모든 과정이 한국에서 이루어져야만 한국산으로 인정한다는 얀 포워드(yarn forward) 방식

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| 리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.19

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[대웅제약-최신공채합격자기소개서]대웅제약자기소개서자소서,대웅제약자소서자기소개서,대웅자기소개서,제약자소서,대웅합격자소서,합격자기소개서,자소서,합격자기소개서,자소서

에서는 연구 그룹들과의 C&D를 추진하고 자사 제품을 미국에 판매하기 위해 허가와 마케팅 전략을 세우겠습니다. 글로벌 신약 개발은 다국적 제약사와 경쟁한다는 것을 의미합니다. 하지 ... 약물에 대해 분석하는 역량을 확대시키고 그동안의 경험을 통해 국내 제약사들은 문제점을 파악하고 극복 방안을 찾아내겠습니다. 신약 연구개발 전 과정을 경험하고 앞으로 국내 제약사 ... 을 통해 생산 경쟁력을 강화하겠습니다. 그리고 저는 신경병증성 통증치료제, 차세대 항궤양제, 알츠하이머치료제, 항체치료제 등 다양한 부문에서 글로벌 혁신 신약 개발에 도전하고 반드시

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| 자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.11.13 | 수정일 2014.01.20

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중앙대학교 약학대학 합격생 자소서

약사의 길을 선택하고자 마음먹었습니다. 위의 문제는 신약개발에 필요한 시설, 인재의 부족, 허가와 상용화 되기까지 수년이 걸리는 제도적인 원인과 천문학적인 연구비용 때문에 발생 ... 한다고 생각합니다. 이런 실정에 신약 개발만으로는 필요한 약품을 저렴하게 공급하는 것은 불가능 할 것이라 봅니다. 이에 대한 해결책은 제네릭 약품과 리포지셔닝에 대한 연구라고 생각 ... 약학대학 지원동기와 준비과정을 기술하시오.‘왜 난치병에 대한 의약품들이 비싼 것 일까, 좀더 값싸게 공급 될 순 없을까.‘더 이상 가족들에게 폐가 되기 싫다며 암 치료를 중단

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| 자기소개서 | 1페이지 | 8,000원 | 등록일 2013.11.11 | 수정일 2015.09.19

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천연물 신약

을 발굴하기 위해 애쓰고 있다.천연물신약은 동양의 '전통의학'과 맥이 닿으면서 우리에게 다소 친숙한 측면이 있다. 개발과정은 철저히 서양의학에 의존하지만 '부작용이 적을 것'이란 소비자 ... 성분을 이용하여 연구·개발한 의약품으로서 조성성분·효능 등이 새로운 의약품을 말한다.지난 2000년 '천연물신약개발촉진법'이 제정된 이후 2004년부터 천연물신약을 위한 임상시험계획 ... 승인이 꾸준히 늘고 있는 추세에 있으며, 천연물신약 개발과 관련하여 제약사들의 상담건수도 2004년 약 26건에서 2009년 약 134건으로 6배 이상 증가하였다.2. 천연물 신약

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.20

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[생물학]【A+】신약개발

바이오 연구개발 - 임상시험 - ( 신약개발과정 )2 순 서 1. 신약개발이란 2. 신약개발 과정 - - - - - - 1) 선도물질 선정 2) 후보물질 확인과 제제개발 3 ... (Research Dvelopment ) 신약개발이란 개발의 필요성에 대한 문제인식에서부터 후보물질 선정과 제제개발까지의 과정인 연구 (research) 와 전임상 시험과 임상시험 ... 과정인 개발 (development) 2. 신약의 정의 약사법 제 2 조 제 12 항에 의하면 ” 신약 ” 이라 함은 화학구조 또는 본질조성이 전혀 새로운 신 물질 의약품 또는 신

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| 리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.30

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임상연구관리 학습활동 9.1. 임상시험의 발전방향

1990년 이후 국내외 여건의 변화에 따라 국내에서도 허가용 임상시험을 실시하게 되었다. 최근에는 개발중인 신약의 임상시험에 우리나라가 참여할 수 있는 IND 제도가 도입됨에 따라 ... 최근 우리나라는 정부의 연구비 투자를 통한 신약개발의 활성화와 함께 임상시험이 새로이 부가가치가 높은 산업으로 인식되면서 임상시험에 대한 수요가 증가하고 있다. 이는 1990년 이후 ... 에 들어서 의약산업의 선진 예속화를 벗어나기 위해 신약개발에 대한 국가적 지원이 강화된 것으로 앞으로도 국내 임상시험은 꾸준히 증가할 것으로 기대된다(Kim, 2003; Shin

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| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.02.23

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LG생명과학 합격자소서

습니다. 현재 신약 개발 관련 생명과학 분야는 일대 전환기를 맞고 있습니다. 정부의 지식경제 연구개발 전략기획단은 미래 산업 선도 기술로 ”글로벌 선도 천연물 소재 신약“ 프로젝트를 진행 ... 의 발전을 위해 쏟고 싶습니다.미래의 의약품 개발 / 인허가의 최고봉의약품개발 / 인허가와 관련한 행정업무의 최고봉이 되겠습니다. 경영적 측면에서는 생명과학분야 시장 황경의 변화 ... 1. 자신의 성장과정 및 성격의 장/단점 위주로 자기소개를 작성하시오.(최대 한글 700자 이내)몸으로 체득한 예의와 화합의 중요성중학교 시절부터 저는 유도를 접했습니다. 柔道

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| 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.05.10

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임상실험과 그에 따른 윤리적인 문제

적 분야의 위원 그리고 해당 기관에 소속되지 않은 위원이 각각 1인 이상을 포함하여 구성하도록 정해져 있다. 최근 국내에 의료기관에 설치된 대부분의 IRB는 신약개발 같은 의약품 임상 ... 도록 요구받는 추세.일본과 한국(1)일본: 일본의 경우 일찍이 1960년대 초부터 신약을 개발하기 시작하여 현재는 제약 산업의 주요 종주국으로 자리를 굳히고 있다. 또 1997년 4월 ... 되어 신약허가와 관련한 모든 자료의 검토와 자문을 시행하는 새로운 기구 (OPS)를 탄생시켜 미국 FDA의 기준과 유사한 형태로 전화하였다.(2)한국: 우리나라의 실정을 보면 1980년대

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| 리포트 | 27페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.27

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메디톡스 기업보고서

리포트).우리나라도 GDP의 증가, 고령화 사회로의 진입, 전문의약품 중심으로 한 처방약 확대 등 으로 의약품 수요가 많아지고 제약회사의 신약개발능력 확대, 대형 오리지널 의약품 ... ) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위하고 있다. 주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신주®(Neuronox®)는 세계 4번째 독자 ... 적인 원천기술로 개발한 제품이다. 주력제품에 대하여 메디톡스는 바이오 벤처 회사로는 최초로 생물학적제제 제조시설을 자체적으로 설립 운영하고 있으며, 2004년 11월 생물학적제제공장

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| 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.01.14

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