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"친전자성방향족치환" 검색결과 221-240 / 353건

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  • 고분자실험_NitroBenzene 합성
    에서 형성된다. 니트로화 반응의 용이성 및 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환체들의 성질에 의존한다.가장 일반적인 니트로화 반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체 ... 하게 가열하여 방향족 고리에 니트로기를 치환시킨다. 활성 물질은 니트로늄 이온(NO2+)이다. 물은 이 반응에 해롭고 적당한 양의 니트로늄 이온을 공급하기 위해서 충분한 양의 황산 ... 방향족 화합물의 니트로화는 염료 중간체 · 의약 · 농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다. 이때의 니트로화는 혼합산(진한 황산과 진한 질산과의 혼합물)을 사용
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.03
  • 다이아조화 반응과 Coupling 반응 (예비)
    치환기를 결합시킬 수 있다.는 점이다. 그것들 중 일부는 직접적인 친전자성 방향치환반응을 통해서는 얻을 수 없는 것들이다.친핵체는 고리에서 질소가 떨어져 나간 똑같은 위치 ... 한다. 그러나 대부분의 문제는 치환기를 결합시키는 문제로서 왜 치환기를 제거해야할까? 그 답은 흔히 이어지는 친전자성 방향치환반응에 지향성 효과를 나타낼 목적으로 치환기를 일시 ... 한 친전자성 방향치환반응을 흔히 디아조 짝지음반응이라고 부른다.일반적인 반응구체적인 보기짝지음 반응은 디아조늄 이온이 약한 친전자체이고 따라서 매우 반응성이 큰 방향족 고리와만 반응
    리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.04.04
  • 예비보고서 Nitrobenzene의 합성
    (Electrophilic aromatic substitution reaction)⇒방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응. 벤젠은 이중결합으로 인해서 정자가 풍부하지만 alkene ... 을 알아보며, 직접 니트로벤젠을 합성해 봄으로써 응용해 본다.*니트로벤젠() ; 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃4. 이 론①친전자성 방향치환반응 ... 에서처럼 친전자성 첨가반응은 곤란하고 친전자적 치환반응이 잘 일어난다. (첨가반응이 일어날 경우 공명구조가 깨져서 오히려 불안정해짐)-벤젠의 다섯가지 친전자성 치환반응-mechanism
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
  • 유기화학 메틸메타 나이트로 벤조에이트의 합성
    . 실험목적 친전자성 방향치환 반응의 예로 nitration 반응을 시도하자 .2. 실험 기구 및 시약 둥근바닥플라스크 온도계 비커 피펫 눈금실린더 삼각플라스크 감압플라스크 가열판2 ... 유기화학실험 메틸 메타 - 나이트로벤조에이트의 합성목차 실험 목적 2. 기구 및 시약 3. 실험이론 벤젠 EAS 치환기가 있는 벤젠의 EAS 이번 실험 반응 4. 실험방법1 ... C-C 결합 길이는 동일하다 방향족성을 만족한다 – 안정하다 .3. 실험이론 벤젠의 반응3. 실험이론 EAS( Electrophilic Aromatic Substitution)3
    리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.17 | 수정일 2014.04.17
  • 니트로벤젠의 중합
    . 실험 이론 및 개요:① 친전자성 방향치환 반응(electrophilic aromatic substitution): 친전자체가 방향족 고리와 반응하여 한 개의 수소를 치환 ... 하는 반응이다. 이 반응은 방향족 화합물의 가장 보편적인 반응으로 나이트로화 반응 이외에도 할로젠화 반응, 설폰화 반응, 하이드록시화 반응 등이 있다.② 방향족 니트로화 반응: 방향족 ... 고리는 진한 질산 및 진한 황산의 혼합물과 반응에 의해 니트로화(nitration) 될 수 있다. 친전자체는 양성자 첨가와 물을 잃어버림으로써 HNO3로부터 생성되는 나이트로늄
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.31
  • 메틸오렌지합성 유기화학실험
    다이아조늄 염(Arene Diazonium salt)은 친전자성 방향치환반응에 의해 약한 친전자체로 작용한다. 생성물은 N=N- 아조(azo) 결합을 포함하는 Ar-N=N ... )를 넣어 반응시키면 방향족 고리에 할로겐이 치환된 화합물을 쉽게 얻을 수 있다.또한, 이들 다이아조늄 이온은 친전자체로서 다음과 같은 공명구조를 가지고 있다.2. 커플링반응 ... 을 생성한다. 다이아조늄 염 생성의 메커니즘은 나이트로소늄 이온에 친핵체가 공격해서 N-나이트로소아민(N-Nitrosoamine)을 생성하는 것이다. 방향족이 치환기로 붙어있는 아렌
    리포트 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.07.12 | 수정일 2017.03.10
  • 화학공정실험 Nitrobenzene의 합성
    이 나타난다. 심하면 의식불명상태에 이르러 사망한다.③친전자성 방향치환반응(Electrophilic aromatic substitution reaction)방향족 고리의 수소가 친전 ... 치환반응-mechanism1단계 : 친전자체의 생성2단계 : 방향족 고리에 친전자체의 공격에 의한 양이온 중간체의 생성→양이온 중간체가 형성되려면 benzene 고리의 일부가 파괴 ... 를 가진 화합물. 벤젠 · 나프탈렌 같은 탄소와 수소만으로 되는 방향족 탄화수소와 그 수소의 일부를 작용기로 치환한 유도체를 포함한다.또 고리를 만드는 탄소 원자의 일부가 탄소 이외
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
  • 니트로벤젠 합성 예비레포트
    자성 치환반응친전자성 방향치환반응이란 방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응이다.친전자성 뱡향족 치환반응의 반응속도는 대부분이 친전자체와 뱡향족 화합물에 대해 각각 ... 의 핵에 결합한 수소를로 치환시키기는 쉽다. 방향족의 니트로화는친전자성 방향치환의 중요한 예 중 하나이다.이번 실험은 다른 치환기가 없는 순수한 벤젠에를 치환하는 것이므로 이미 ... . 이론?친전자성 치환반응?니트로화?니트로화제(산)?혼산의 사용 - 황산과 질산?온도의 조절3.시약조사4.실험기구5.실험방법 및 Flow chart6. 결과도출방법7. 참고문헌실험목적
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.05.08 | 수정일 2014.02.14
  • 친전자성치환
    제목 : 친전자성 방향치환반응1. 실험목적▶ 니트로벤젠, 벤즈알데히드, 브로모벤젠 / 아세트아닐리드의 니트로화에 있어서 반응조건 및 생성물을 비교한다.▶ 부생성물의 검출 ... 자성치환반응은 방향족화합물에서 일어나기 쉬운데, 대표적 예는 진한질산과 진한황산의 혼합물에 의한 벤젠의 니트로화이다. 이 경우 친전자성시약은 NO이다. 반응의 제 1 단계는 벤젠 ... (electrophile), E+ 가 반응하여서 방향족 고리의 수소 원자와 치환되는 반응이다.▶ 방향족 화합물의 친전자성 치환반응의 예방향족 화합물에 친전자성 치환반응을 이용하여서 여러
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.03.14
  • [유기화학]니트로벤젠(nitrobenzene)의 합성
    1. 실험 제목 : Nitrobenzene의 합성2. 실험 일자 및 시간 :3. 공동실험자 :4. 실험 목표실험을 통해 친전자성 방향치환반응의 중요한 예제의 하나인 ... 은 방향족 화합물의 반응을 통하여 방향족고리에 니트로기가 치환된다. 이 반응은 친전자체가 nitronium ion (NO₂)인 치환반응의 한 예이다.? 전자주는 기들은 니트로화 ... 는 빠르게 proton을 잃고 방향성을 가진 고리가 된다.니트로화 반응의 용이성 및 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환체들의 성질에 의존한다. 진한 황산 및 질산의 혼합물과 벤젠과 같
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.06 | 수정일 2017.05.01
  • 니트로벤젠합성
    을 생성하므로 두통 , 졸음 , 구토현상이 나타나며 심하면 의식불명상태에 이르러 사망하게 된다 .2. 친전자성 방향치환반응 ( electrophilic aromatic s ... ubstitution reaction) 방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응단계 1 : 친전자체의 생성 단계 2 : 방향족 고리에 친전자체의 공격에 의한 공명 안정화된 양이온 ... Nitrobenzene 합성실험 목적 실험 이론 실험기구 및 시약 실험방법 Flow Chart 주의사항 참고문헌 목 차실 험 목 적 1 . 친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로
    리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
  • Electrophilic_Substitution
    시약이 방향족 고리의 수소를 치환하면서 치환방향족화합물을을 생성하는 반응 친전자성 치환반응을 이용하여 여러 가지 치환제를 방향족 고리에 붙일 수 있다. 전체적인 치환반응은 발열 ... 생성이 론Step2. 질산양이온 공격이 론Step3. 수소이온 상실이 론벤젠고리의 몇 가지 치환기들의 유발효과meta예외 - ortho, paraortho, para친전자성 방향 ... ELECTROPHILIC SUBSTITUTION목 차실험목적 이론 기구 및 시약 실험방법 실험 메커니즘실험 목적친전자성 치환반응의 원리를 이해하고, 한 예인 니트로화 반응
    리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.31
  • 유기화학 과목의 시험 문제와 답안입니다.
    (그 일부분)이 기질의 일부와 치환하는 친전자성치환반응과 시약이 기질의 다중결합에 첨가되는 친전자성첨가반응으로 나뉜다. 친전자성치환반응은 방향족화합물에서 일어나기 쉬운데, 대표적 예 ... 으며 일어나는 대부분의 반응은 치환반응이다. 벤젠이 일으키는 치환반응에는 할로젠화반응, 나이트로화반응, 설폰화반응, 알킬화반응 등이 있다.친전자성 치환반응은 친전자성 반응이란 친전자성 시약 ... ) 또는 루이스산(염화알루미늄 AlC나 플루오르화붕소 BF등)의 친전자성 시약이 기질의 불포화결합이나 비공유전자쌍을 공격하는 단계가 반응의 중심이 된다. 친전자성반응은 크게 시약
    시험자료 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.19
  • 디아조화반응
    반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향치환반응을 흔히 디아조짝지음 반응이라고 부른다.나) 디아조늄 양이온 ... 에 의한 치환반응b) 방향족 디아조 화합물의 형성과 특성제일 방향족 아민을 아질산 나트륨(NaNO2 sodium nitrite) 및 과잉의 산과 반응시킬 경우 디아조늄 화합물이 형성 ... 과 페놀사이의 짝지음반응은 약알카리성 용액에서 가장 잘 일어난다. 이 조건하에서 상당량의 페놀이 페녹시화이온, ArO-로 존재하며, 페녹시화이온은 페놀 자체보다 친전자성 치환반응
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
  • 다이아조화 반응과 Coupling 반응 (예비)
    이용은 디아조늄 이온 자체가 친전자체라는 사실에 달려있다. 따라서, 디아조늄 이온은 방향족 고리계와 반응을 시키면 고리에서 친전자성 방향치환반응을 일으켜서 아조 화합물(azo c ... ompound, -N=N-기를 함유)을 형성한다. 디아조늄 이온이 다른 방향족 고리에 효과적으로 짝지음(coupling)을 한다. 치환반응과는 다르게 질소가 짝지음 반응에서는 방출 ... 되지 않는다.짝지음 반응은 디아조늄 이온이 약한 친전자체이고 EK라서 매우 반응성이 큰 방향족 고리와만 반응을 한다는 사실에 의하여 제한을 받는다. 실제적으로 이것은 공격받는 고리
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.04.04
  • [기초실험] 니트로화
    .2. 실험 이론? 실험의 배경이론1) 니트로화니트로화는 SE2친전자성 방향치환의 가장 중요한 예의 하나이다. 비록 방향족 니트로화 화합물들이 주로 강력한 폭발물 또는 보조 ... 어서의 반응 조건을 검토한다.이번 실험의 목적은 니트로화의 원리를 이해하고, 방향족 니트로화합물을 합성하는 방법을 익히는 것에 있다. 유기화학2에서 학습한 방향족의 니트로기 치환에 대한 ... 주의ocation의 중간체를 생성한 후 양성자를 잃어버림으로서 nitro그룹(NO2)이 치환된 생성물이 얻어진다.니트로화 반응의 용이성과 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환
    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.23
  • Electrophilic substitution reaction
    제목: Electrophilic aromatic substitution (EAS: 방향친전자성 치환반응)1. 친전자성 치환반응 :방향족 화합물의 반응은 일반적으로 친전자 ... 의 반응식은 얼핏 탄소간의 이중결합에서 일어나는 반응과 유사하지만,궁극적으로는 치환반응에 의한 생성물을 만든다는 점에 차이가 있다.친전자성 방향치환반응이 일어날 때의 반응 기구 ... 는 아래의 그림으로 설명할 수 있다. (자료1-1.)E+E+자료1-1. 친전자성 방향치환반응의 반응기구전자가 결핍된 반응족(친전자체)은 π전자가 풍부한 방향족 고리를 공격
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.10.09
  • Nitration of Bromobenzene
    다.→ Benzene은 고리가 깨지는 반응을 거의 하지 않으며 주로 친전자성 방향치환반응 (Electrophilic aromatic substitution reaction)을 한다.→ 이 ... 화합물은 한번 더 친전자성 치환반응이 일어날 때 먼저 치환치환기에 의해 반응에 영향을 받게 된다. 이때, 치환기는 방향족 고리의 반응성에 영향을 주며, 고리의 지향성에 영향 ... 이 신속히 형성되고 친전자성 방향치환반응에서 벤젠보다 더 빠른 속도로 반응이 진행된다.→ 메타위치에서 공격이 일어날 때, 산소의 비공유 전자쌍은 직접적으로 탄소양이온의 안정화에 관여
    리포트 | 15페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.05.16
  • 친전자성치환나이트로젠합성
    1. 실험제목 : 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (Nitration)2. 실험날짜 : 2011년 5월 4일 수요일조 : 5조학번 :이름 :3. 시약조사시약분자식구조식분자량(g ... withdrawing group)를 갖고 있는 방향족 화합물은 친핵체 (nucleophile)의 치환반응을 한다. 특히 아래처럼 나이트로기가 여러 개 붙어있는 2, 4, 6-트라이나이트 ... (chloro)기가 하이드록시 (hydroxy)기로 치환된다.방향족 나이트로 화합물 (aromatic nitro compound)은 금속 촉매를 이용한 수소 첨가 반응
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.19 | 수정일 2020.12.11
  • 디아조화
    염은 친전자성방향치환반응에서 약한 친전자체로 작용한다.생성물은 –N=N-아조(azo)결합을 포함하는 -N=N-Ar- 구조를 갖는다. 이러한 이유로 생성물을 아조 화합물이라고 하 ... 화합물은 2치환체인 방향족고리가 강한 발색단인 아조기와 콘쥬게이션하며 연결된 것이다. 따라서 대부분의 아조 화합물은 강한 색을 띠며, 아조 염료로 알려진 우수한 염료를 만든 ... 다. 보통의 아조 염료의 디아조 짝지음 합성은 다음과 같다.디아조 짝지음은 페놀성-OH와 설폰산, 그리고 카복실기의 양성자 이탈반응이 친저나성 방향치환에 대해 방향족 고리를 활성화하기
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
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2025년 06월 03일 화요일
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