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예비보고서 Nitrobenzene의 합성

*지*
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최초 등록일
2012.05.28
최종 저작일
2011.04
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소개글

공정실험 예비보고서

목차

1. 제 목 : Nirtobenzene의 합성
3. 목 적
4. 이 론
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 결과 확인 방법
8. 참고 문헌

본문내용

1. 제 목 : Nirtobenzene의 합성

3. 목 적 : 친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화 하는 메커니즘을 알아보며, 직접 니트로벤젠을 합성해 봄으로써 응용해 본다.
*니트로벤젠() ; 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃

4. 이 론
①친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic aromatic substitution reaction)
⇒방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응. 벤젠은 이중결합으로 인해서 정자가 풍부하지만 alkene에서처럼 친전자성 첨가반응은 곤란하고 친전자적 치환반응이 잘 일어난다. (첨가반응이 일어날 경우 공명구조가 깨져서 오히려 불안정해짐)

-벤젠의 다섯가지 친전자성 치환반응

-mechanism
1단계 : 친전자체의 생성

2단계 : 방향족 고리에 친전자체의 공격에 의한 양이온 중간체의 생성

→양이온 중간체가 형성되려면 benzene 고리의 일부가 파괴되어야 한다.
반응이 어려운 단계(속도결정단계)
3단계 : 방향족 고리의 복원을 위한 염기로의 양성자의 이동

참고 자료

-유기화학입문, 3rd edition, 자유 아카데미, William&Thomas p.278~280
-유기화학실험, 부경대학교, 김정곤, p.117~120
*지*
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