"페닐케톤뇨증이란"의 검색결과 입니다.

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페닐케톤뇨증 유전병종류 지적장애 상담 선천성 심장질환 선천성대사질환 원인 유전적 지적아동 갈락토오스혈증 자폐증

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"페닐케톤뇨증이란" 검색결과 201-220 / 399건

정신지체장애인 보고서(정신지체개념, 분류, 원인, 정신지체의특성, 정신지체유아)

뇌 정신지체인들 중 약 1%가 이에 해당된다.-페닐케톤뇨증은 많은 음식물에 자연적으로 발견되는 필수 아미노산의 하나인 페닐알라닌을 적절히 신진대사 시킬 수 없는 데서 생긴다. 유아 ... 신체적인 원인저산소증, 방사선조사, 외상신진대사와 영양장애지질 저장병(혹내장성 가추성, 지방연골 이영양증), 탄수화물 대사장애(갈락토 스 혈증, 저혈당증), 아미노산 장애(페닐 ... 된다. 전반적 지원이란 전형적으로 확장적 혹은 시간 제한적 지원보다는 더 많은 수의 요원과 개인성에 더 개입적일 수 있는 지원을 포함한다.2) 전통적 분류(1) 경도(mild

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.28 | 수정일 2016.03.07

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아동 실습 부비동염, 인두결막염 케이스 스터디

g, 1일 3회 복용급·만성 장염, 급·만성 설사, 급성 이질, 각종 원인에 기인한 장내 이상 발효페니알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환은 페닐케톤뇨증 환자는 투여금지 ... 했다.Ⅱ. 본론A. 문헌고찰*축농증1. 정의 및 원인축농증이란 자연공이 막혀서 부비동이 제대로 환기 및 배설이 되지 않아 이차적으로 부비동에 염증이 발생하고, 농성 분비물이 고이 ... 1. 입원아동 간호사례Ⅰ. 서론A. 연구의 필요성 및 목적B. 연구대상 및 방법Ⅱ. 본론A. 문헌고찰(축농증, 바이러스성 인두결막염)1. 질병의 정의 및 원인2. 질병의 병태생리

리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.06.27 | 수정일 2015.07.10

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정신간호학 케이스-정신지체, 반응성 애착장애

, Edwards 증후군, cri-du-chat 증후군 등이 두 개안면 기형이나 기타 신체적 결함과 동반하는 정신지체의 원이이 될 수 있다.-아미노산 대사장애: 페닐케톤뇨증이 대표적이 ... 행동이란 개인이 처해 있는 환경과 그 연령에 부과된 개인적 자립성, 사회적 책임감의 기준에 대처하는 능력을 말하며 사회지수 SQ(social quotient)로 표시되기도 한다 ... 한다. 특징적으로 특히 두부, 안면 그리고 신체 전체에 기형이 있는 수가 많은데, 예를 들어 얼굴 기관들 사이의 거리가 먼 격리증, 낮은 코, 내안각 주름 및 각막혼탁, 귀의 기형

리포트 | 24페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.11.21

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아동-급성편도선염 케이스스터디

-장내균총 정상화에 의한 정장 및 설사 증상 개선-페닐케톤뇨증-갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전질환자alegysal ... 목차Ⅰ. 서론Ⅱ. 문헌 고찰 - Acute tonsillitis 급성 편도염1. 정의2. 원인3. 증상4. 진단5. 검사6. 치료7. 경과/합병증Ⅲ . 간호 계획1. 간호 사정1 ... 들이 방치하는 경우가 흔하지만, 증상이 악화될 경우 심각한 합병증이 발생하기 때문에 현명한 자세로 대처하는 것이 중요하다. 그러므로 이 환자의 간호사례 연구를 통해 문제를 해결

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.12.02

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☆선천성 대사이상 검사교수님

(phenylketonuria)① 정의페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)이란 페닐알라닌을 타이로 신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소의 활성이 선천 ... 되기 전에는 봉투 속에 넣지 않는다.▷ 검체가 완전히 마른 후 모아놓거나 방치하지 말고 가능한 한 채취 후 24시간 안에 검사 실에 보낸다.3.선천성대사이상 질환의 증상1) 페닐케톤뇨증 ... 한 냄새가 나기 때문에 단풍 당뇨증이라는 병명이 붙었다. 일반적으로 상염색체 열성 유전에 의해서 나타나고 한 대를 건너 뛰어서 나타나는 것으로 알려져 있다. 케톤 산혈 증 발작이 가끔

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.11.19

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정신건강론

: 페닐케톤뇨증, 윌슨병다중적인 인자 유전으로는 지능, 성격, 기질 드잉 해당2) 체질유전과 출생 전후의 여러 영향에 의해 결정되는데, 이후 사회적 관계 속에서 학습을 통해 다소 ... 정신 건강론정신건강이란 용어는 과거에 많이 사용되었던 정신위생이란 용어와 혼용되어 사용된다. 모든 인간이 바라고 원하는 긍정적인 방향이 정신건강의 개념이라면 정신건강을 획득 ... , 스트레스에 대한 대처와 환경에 대한 적응 및 지배가 포함된다.정신건강이란 다만 정신적 질병에 걸려있지 않은 상태만이 아니고 만족스러운 인간관계와 그것을 유지해 나갈 수 있는 능력을 의미

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.03.15

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제 3장 지적장애

이상 중에 가장 보편적이며 출산기의 산모의 연령이 많은 노산일 경우 다운증후군의 확률이 증가함. 2~30대에서도 가능.2)페닐케톤뇨증- 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 신생아 ... 게 규정함(지능만이 지적장애를 정의하는 유일한 요소가 아니기 때문에)-적응행동이란 개인이 생활환경에 적응하는 데 필요한 기술로의사소통, 자기관리, 사회성 기술 등이 포함된다.#적응

시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.01.29

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[ 아스퍼거 장애 ] 아스퍼거 증후군 CASE STUDY - 정의, 증상, 진단, 치료방법, 예후, 실제환자 간호진단 / 관리 / 실습계획

이 있습니다. 그 중 출생 전후의 뇌손상과 뇌염, 선청성 풍진, 페닐케톤뇨증이라는 대사장애, 그 외 결절경화증, 레트(Rett)장애와 같은 뇌의 뚜렷한 기질적 병변이 자폐장애 ... 와 관련 있는 것으로 알려져 있습니다.1. 선천적 요인페닐케톤뇨증, 푸린대사 장애, 납중독, 갑상선기능 항진증, 결절경화증 등의 대사장애 및 신체질환과 관련이 있다고 알려져 있 ... / 실습계획 -CONTENTS1. 아스퍼거장애 (Asperger Disorder) 이란 무엇인가?2. 아스퍼거장애 (Asperger Disorder) 발생원인1) 선천적 요인 2) 생

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.06.01

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[ 정신 불안장애 ] 주의력 결핍 과잉 행동장애 (ADHD) Case Study - 정의, 증상, 진단, 치료방법, 예후, 실제환자 간호진단 / 관리 / 실습계획

출생 전후의 뇌손상과 뇌염, 선청성 풍진, 페닐케톤뇨증이라는 대사장애, 그 외 결절경화증, 레트(Rett)장애와 같은 뇌의 뚜렷한 기질적 병변이 자폐장애와 관련 있는 것으로 알려져 ... 있습니다.1. 선천적 요인페닐케톤뇨증, 푸린대사 장애, 납중독, 갑상선기능 항진증, 결절경화증 등의 대사장애 및 신체질환과 관련이 있다고 알려져 있습니다. 이외에 풍진, 헤르페스 ... -CONTENTS1. 과잉운동성장애 (ADHD Hyperkinetic disorders) 이란 무엇인가?2. 과잉운동성장애 (ADHD Hyperkinetic disorders) 발생원인1

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.06.01

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판매자 표지

지역사회간호학 출산장려(저출산&노령화 원인, 출산장려와 관련된 법, 대처방안)

?선천성대사이상 6종 무료검사 : 출생 신생아(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성부신과형성증)?환아관리 지원 : 선천성대사이상 질환 ... 보건 사업1) 모자보건사업이란? --------------------------------------------- 52) 우리나라의 출산장려정책 -------------------- ... 1) 모자보건사업이란?: 모성의 생명과 건강을 보호하고 건전한 자녀의 출산과 양육을 도모하려는 사업2) 우리나라의 출산장려정책출산 지원출산 축하금 지원?대 상 : 둘째이상 자녀

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.06.22

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양적유전학 중간레포트

있다.대표적 예로 우성인 경우 헌팅턴병, 신경섬유종, 근디스트로피, 탈모 등이 있으며 열성의 예로는 백색증(Albinism), 페닐케톤뇨증이 대표적이다.4. 가계도 분석위의 이론 ... 형질이 발현될 가능성보다 매우 낮다.나. 성염색체 유전1)한성유전 (Sex-limited inheritance)인 경우한성 유전이란 어떤 형질이 암수의 어느 한쪽에만 전해지는 유전

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.01

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발달장애

다.단일 유전자 이상이 있는 경우는 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 등이 있고 선천성 대사장애의 경우는 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria), 테이-삭스 병 ... , 유아기에 나타나는 발달장애에는 지적장애, 자폐증, 언어장애, 수면 장애, 야뇨증 등이 있다.지적장애를 일반적으로 정신지체라고도 한다. 18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태 ... 이상으로 생긴 경우 증후군이란 용어를 쓰며 그 종류에는 다운 증후군(Down syndrome), 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome), 터너증후군(Turner

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.19

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모자보건사업 가족계획사업

(6종 대사이상검사) : 선천성대사 이상을 조기에 발견, 치료함으로써 정신 지체아 발생을 사전에 예방하여 모자 보건 향상에 기여하기 위한 사업으로, 페닐케톤뇨증, 감상선기능저하증 외 ... 페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 유기산 뇨증 등 기타 특수조제분유가 필요한 선천성 대사이상 질환으로 진단된 자(도시근로자가구 월 평균소득의 200%이하의 가정)- 페닐케톤뇨증환아 등 ... 으로 하고 있다(제1조). 이를 위한 모자보건사업이란 임산부 또는 영유아에게 전문적인 의료봉사를 함으로서 신체적, 정신적 건강을 유지하게 하는 사업을 말한다(제12조 7항).세계보건기구

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.16

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선천적 대사이상

다. 따라서 현재 신생아에 대해서는 6종류의 선천성 대사이상(페닐케톤뇨증·갈락토오스혈증·단풍시럽뇨증·히스티딘혈증·호모시스틴뇨증·티록신혈증)에 매스스크리닝을 실시하여 실적을 올리고 있 ... 되지 않은 식단을 유지해야 한다. 전문가들은 고전적 페닐케톤뇨증 환자의 경우 페닐알라닌 제한 식이를 평생 유지해야 한다고 권한다. 페닐알라닌 하이드록실라제 유전자 2개에 심한 변이 ... 가 생겨 페닐케톤뇨증이 나타난 경우를 고전적 페닐케톤뇨증이라 한다.페닐케톤뇨증은 남성과 여성에게서 동일한 비율로 발병한다. 이 질환의 발병률은 각 국가마다 다양하다. 페닐케톤뇨증은 모든

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.08.25

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[ 청소년 아동 정신 불안장애 ] 자폐장애 (Autistic Disorder) CASE STUDY - 정의, 증상, 진단, 치료방법, 예후, 실제환자 간호진단 / 관리 / 실습계획

, 경련성 질환과의 연관, 대사장애, 감염, 그 외 생화학적 요인 등이 있습니다. 그 중 출생 전후의 뇌손상과 뇌염, 선청성 풍진, 페닐케톤뇨증이라는 대사장애, 그 외 결절경화증 ... , 레트(Rett)장애와 같은 뇌의 뚜렷한 기질적 병변이 자폐장애와 관련 있는 것으로 알려져 있습니다.1. 선천적 요인페닐케톤뇨증, 푸린대사 장애, 납중독, 갑상선기능 항진증, 결절경화 ... 계획 -CONTENTS1. 자폐장애 (Autistic Disorder) 이란 무엇인가?2. 자폐장애 (Autistic Disorder) 발생원인1) 선천적 요인 2) 생화학적 요인

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.06.01

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자폐성 장애에 대한 특성 및 분류

하다.그 외의 원인으로 태아시기의 뇌손상과 뇌염, 생리적 대사작용 장애, 임신시 감염에 의한 선천성 풍진, 헤르페스, 매독, 페닐케톤뇨증(PKU) 등이 자폐증의 원인이 된다는 증거 ... 자폐성 장애에 대한 특성 및 분류자폐증 (자폐성 장애自閉症Autism) [국제질병분류기호(ICD-10) : F84.0)자폐증(自閉症)이란, 의사소통과 사회적 상호작용 이해 능력 ... 가 통상적으로 언급하는 자폐증은 전반적으로 '자폐 스펙트럼 장애' 혹은 '자폐 범주성 장애'(Autism Spectrum Disorder)라고 부르며, 이 장애는 학계에서 3가지

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.06

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선천성대사이상질환

할 수 있습니다.종류와 발생 빈도정신박약을 일으키는 질환 중 특히 발생빈도가 높은 것은1. 페닐케톤뇨증2. 갑상선기능저하증3. 단풍당뇨증4. 호모시스틴뇨증5. 히스티딘혈증6. 요소회 ... 로 대사이상증7. 갈락토스혈증 등이 있습니다.이중에서 특히 우리나라의 갑상선기능저하증의 발생빈도는 4,000명 중 한명 정도일 것으로 추정되며, 페닐케톤뇨증은 2만명 중 한명 ... 한다는 계산이 나옵니다. 10년이 지나면 2천명에 달한다고 생각하면 결코 간과할 수 없는 질환이라는 것을 알 수 있습니다.선천성대사이상질환의 증상1. 페닐케톤뇨증습진이 심하고 머리

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.01

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아미노산 대사 및 대사효소 이상 및 결핍에 의한 질병

이상에 의한 질병(1) 페닐케톤뇨증 (Phenylketouria, PKU)페닐케톤뇨증은 타이로신(tyrosine)을 전환시키는 효소인 페닐알라닌 가수분해효소(phenylalanine ... 나, 페닐알라닌e법에 의하여 신생아기에 혈중 페닐알라닌이 지속적으로 4mg/㎗이상을 나타내는 경우 진단되며 지속적으로 20이상인 경우 고전적 페닐케톤뇨증, 4~20인 경우 고 페닐알라닌 혈증 ... )이 체내에 축적되어 결합조직과 뼈를 파괴하고, 갈색증(Ochronosis)을 일으키는데, 갈색증이란 조직이 갈색으로 변하고 짙은 색의 소변을 본다. 이러한 색의 소변은 소변에 축적

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.01.07

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페닐케톤뇨증

선천성 대사이상 질환 : 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)1. 선천성 대사 이상 질환이란?선천성 대사이상 질환은 태어날 때부터 어떤 종류의 효소가 없어서 우유 ... 이 낮은 정신지체아로 살아야 한다.대표적인 선천성 대사이상으로 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증은 상염색체 이상으로, 단일유전자 결손(single-gene defect)에 의한 질환이 ... 손상을 주어 정신 지체를 유발한다. 다행히도 페닐케톤뇨증은 일직 발견하면 신생아에게 페닐알라닌이 없는 식이요법을 함으로써 정신 지체 현상을 방지할 수 있다.2. 페닐케톤뇨증

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.03.24

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염색체 구조와 유전 질환

케톤뇨증 등이 있다.2.염색체 돌연변이☆염색체 구조의 이상결실 : 염색체의 일부가 없어지는 경우중복 : 염색체의 일부가 겹치는 경우역위 : 염색체 일부가 끊어져 반대방향으로 붙 ... - ♂ : B'B'(대머리),B'B( 정 상),BB(정상)돌연변이1. 유전자 돌연변이-DNA의 염기 배열 순서에 이상이 생겨 일어나는 돌연변이로 겸형 적혈구 빈혈증,알비노(백화)현상, 페닐 ... 전 24주이전에는 임신종결을 고려할 수 있으며 그 이후에는 태아 곤란증이 나타나더라도 수술 등을 피하는 것이 좋다.④ 클라인펠터증후군1.클라인펠터증후군이란?1942년

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.07 | 수정일 2020.09.24

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