"터너증후군"의 검색결과 입니다.

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터너증후군 대동맥박리 무월경 유전질환 클레인펠터증후군 대동맥박리 간호 바소체 관찰 실험 췌장염 ERCP 급성 췌장염 구토

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"터너증후군" 검색결과 181-200 / 1,294건

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gene expression

hromosome의 수가 맞지 않아서 클라인펠터, 터너, 에드워드 다운증후군과 같은 chromosome 수와 관련된 유전 질환이 생길 것을 유추할 수 있

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.19

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양수세포와 태아조직에서 세포유전학검사 결과의 불일치: 증례보고 (Discrepancy in cytogenetic results between amniotic fluid cells and other fetal tissues: A case report)

대한산부인과학회 박정우, 오경준, 박찬욱, 박중신, 전종관, 최영민, 문신용, 신희철, 강혜심, 안현숙, 오선경

논문 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.15 | 수정일 2025.05.22

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당뇨병의 이해와 식사요법

항정신성약물의 약물복용6). 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군, Huntington 무도병, Wolfram 증후군 등의 당뇨병과 동반될 수 있는 기타 유전적 선천성 증후군Ⅱ ... 혈색소 침착증, 급‘만성 췌장염과 후유증으로 인한 이차성 당뇨병, 섬유결 석형 췌장질환, 췌장암4). 말단비대증, 쿠싱증후군, 갈색세포종 등 내분비계 질환- 인슐린 작용 억제 및 ... 으로 활동 정도와 비만도로 하루 필요량을 계산합니다.(2). 골고루 먹기 위해 알아야 할 것1). 6가지 식품군: 곡류군(8단위), 어육류군(5단위), 체소군(7단위), 지방군(4

리포트 | 21페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.02.25 | 수정일 2024.07.25

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[A+ 아동간호학실습] 계통별 소아 질병 41개 총정리 / 발달달계 특성, 활력징후, 예방접종 총정리 사전학습보고서

로 발달으로 밝혀졌다. 다운증후군, 터너증후군 여아, 클라인펠터 증후군 남아, Marfan증후군 같은 유전적 결함이 있는 아동에서 선천 심장병의 빈도가 훨씬 높다.(1) 동맥관 개존증 ... 결장증 (Hirschprung disease)⑤ 항문 직장 기형 (Anorectal malformation)⑥ 작은 창자 증후군 (Short bowel syndrom)⑦ 크론병

리포트 | 35페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.17 | 수정일 2025.02.28

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월경장애(무월경, 비정상 자궁출혈, 월경전증후군, 월경곤란증) 문헌고찰

), 질무형성, 자궁내막형성저하증 또는 무형성(선천성)일차 생식샘기능저하증? 생식샘발생장애(터너증후군, 모자이시즘), 생식샘 무형성, 효소결핌(17 α-hydroxylase 결핍 ... 이 지속되는 동안 생리적 무월경이 발생하는 가장 큰 원인임해부학적 이상? 뭘러관무형성증후군, 고환성여성화증후군, 아셔만증후군, 처녀막막힘증, 질중격, 자궁경부무형성, 자궁경부협착(외인성 ... ), 방향화효소(aromatase) 결핍, 조기폐경, 저항난소증후군시상하부 이상? 기능장애(스트레스, 운동, 영양), 생식샘자극호르몬 결핍, 감염, 만성질환, 종양뇌하수체 이상

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.20

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지적장애와 자폐성 장애 둘 중 하나를 선택하여 정의와 원인 및 유형을 간단히 정리하고, 언어적 특성과 일반적인 언어지도 방법에 대해 설명하세요. 또한 실제교육 현장 또는 치료현장에서는 어떠한 언어지도방법이 이루어지고 있는지 제시하고 언어지도방법에 대한 자신의 의견을 제시하시오.

), 터너 증후군(XO), 취약성 X염색체 증후군- 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria : PKU): 단백질 대사장애. 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사에 문제가 생김.축적 ... 구사하는 소근육 활동 능력의 어려움* 균형잡기 기능에서의 결함* 다운증후군 아동 : 근육저긴장성, 작은 체형, 심장질환, 관절이 잘 휘는 특성* 약한 체력, 낮은 민첩성, 지구력 ... 결핍 불가능할 것으로 예상해 버리는 경향을 보임2. 지적장애의 유형(1)유전적 원인- 다운증후군(Down syndrome) : 21번 염색체가 한 쌍이 아닌 3개일 경우

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.13

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여성간호학1 보고서_난임부부의 간호

기형, 발육 부전터너 증후군난임 발생률은 정상적인 성생활을 하는 부부의 10-15%이다. 난임에 영향을 주는 많은 요인이 규명되었으나,난임은 여성측원인이 40-50%, 남성 측 ... 발기부전정서적불안과 공포생식기발육 이상잠복고환요도하열클라인펠터 증후군여성측 난임 요인(40-50%)전신적 이상심한 빈혈약물 남용과다음주정서적 불안과 공포생식기발육 이상생식기의 결여

리포트 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.07.04

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지적장애의 원인에서 환경적 영향과 심리사회적 영향의 관점에서 서술하고 이를 예방하기 위한 교육적 지원방안에 대해서

군, 터너증후군, 클라인펠터 증후군 등이 있다.2) 심리 사회적 영향아동을 양육하는 가정의 경제적인 위치, 양육하는 형태, 거주하는 문화의 정도, 어머니(양육자)와의 상호작용 장애 ... 염색체 장애는 다운증후군이다. 다운증후군에는 “삼색염색체증, 21번째의 염색체가 다른 염색체에 붙어 생기는 전위, 모자카이즘 등”의 유형이 있다. 이는 임산부의 일부 양수를 빼내 ... 예방방법으로 이와 같은 교육을 통해 예방해야 한다고 생각한다.‘선천성 풍진증후군’을 예방할 수 있도록 하는 것이다. 풍진을 예방하는 주사는 단순히 이를 앓지 않게 하기 위하

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.15 | 수정일 2022.03.17

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지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오

으며, 성염색체 관련 장애는 약체 X증후군, 다운 증후군, 프래더-윌리 증후군, 터너 증후군등이 있다.첫 번째, 질병이나 장애가 발생하지 않도록 예방을 한다. 지적 장애가 발생하는 요인 ... , 부모 역할의 부재, 의료적 지원의 부재등의 요인이다.상염색체 관련 장애가 발생하는 경우는 페닐케톤뇨증, 갈락토오스 혈증, 단풍나무 시럽병, 후를러 증후군, 테이삭스병등이 있

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.17

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생물학 과제 - 유전성 질환인 알비노 증후군과 혈우병에 관한 자료

적 , 정신적 질환을 의미유전질환의 원인 1. 염색체 유전 : 돌연변이 ( 유전적 변화 ) 를 직접 눈으로 확인 할 수 있는 것 1) 염색체 수 이상 Ex. 터너 증후군 , 다운 ... 증후군 , 클라인펠터 증후군 2) 염색체 구조 이상 Ex. 고양이 울음 증후군유전질환의 원인 2. 멘델 유전 : 단일 유전자의 돌연변이 결과 - 단백질기능부전으로 발생 - 멘델 ... 이지만 변형된 유전자가 있거나 염색체에 이상이 있는 보인자일 경우 다운증후군 , 혈우병과 같은 질환을 가진 자녀가 태어날 확률이 높음 또 부모는 정상이지만 돌연변이에 의해 수정란

리포트 | 33페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.01.26

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<A+> 경도의 정신지체 장애 환자 케이스, 정신간호학

yndrome), 터너증후군(Turner syndrome), 파타우 증후군(Patau syndrome), 에드워드 증후군(Edward syndrome), 취약 X 염색체 증후군 ... 이 복합적으로 작용하는 경우로 나누어 볼 수 있다.1) 생물학적 원인(1) 염색체 이상 증후군 : 다운 증후군(Down syndrome), 클라인펠터 증후군(Klinefelter s

리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.09.19 | 수정일 2023.09.22

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모성간호학 무월경 - 원발성 무월경 / 속발성 무월경 관련 개념 정리 레포트

의 증후군을 가진 터너증후군- 모자이시즘과 난포자극호르몬(FSH) 수용체가 결여되어 오는 불감성 난소증후군?한 개체에 서로 다른 두 가지(주로 정상과 비정상) 이상의 유전형이 공존 ... 군(Mayer-Rokitansky-Kuster syndrome)이다. MRK 증후군 환자는 유전적으로나 외관상 모두 여성이지만 자궁과 질의 상부가 없고, 난소, 유방, 및 외음부 ... 의 체모는 정상이다.고환 여성화 증후군(testicular feminization syndrome or androgen insensitivity syndrome)은 X 염색체 열성

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.10.15 | 수정일 2022.01.19

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Barr body(바소체)의 관찰 A+레포트

의 여성인 터너 증후군에는 Barr body가 없고, 47,XXY의 남성인 클라인펠터 증후군에서는 하나의 Barr body, 47,XXX인 여성은 2개의 Barr body, 그리고 ... 한다. 정상인 여자의 두 X염색체 중 하나가 불활성화된다면, 왜 터너 증후군의 여자는 완전한 정상이 아닌걸까? 또 3중 X, 4중 X의 핵형을 가지는 여자들은 왜 정상이 아니며 클라인 ... 페터 증후군에서는 X염색체 불활성화가 일어나 XY인 개체와 같은 상황을 만들 것인데 왜 이들 남자는 왜 온전히 정상이 아닌걸까?. 이와 같은 의문을 해소하기 위해 조사해보니, 염색

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.13

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병리학 총정리 요약집(A+)-면역, 종양, 유전성질환, 노인성질환, 피부질환 등

군지능저하, 근긴장 증가, 후두골 탈출47, XX(XY), +18파타우증후군구개파열, 소안증, 다지증47, XX(XY), +1312.상염색체 이상13.성염색체 이상질환명특징핵형터너 ... 은 세,선천성 심장병47, XX(XY), +21고양이울음증후군5번 염색체 단완 일부 잘림, 고양이 울음소리, 소두증,낮은지능, 짧은 목, 둥근얼굴46, XX(XY), 5p-에드워드증후 ... 증후군2차 성징 발달 장애, 작은 키, 성적 발육부전, 무월경45, XO클라인펠터증후군작은 고환, 여성형 유방, 여성체형XXYXYY증후군큰 키, 심한 여드름, 두부 긺, 운동조정

리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.02.20 | 수정일 2025.02.25

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[수업지도안] 생명과학(유전에 대한 궁금증을 해결하는 영상만들기) - 수업지도안입니다.

을 설명하고 염색체의 구성과 증상에 대해 설명한다.- 클라인펠터 증후군, 터너 증후군은 성염색체가 비분리되어 생기는 유전병임을 설명하고 염색체의 구성과 증상에 대해 설명한다.- 생식 ... 및 내용도입(5분)학습 목표 제시? 학습 목표를 확인한다.생각 열기? 다운 증후군의 특징과 다운 증후군 모델에 대해 소개한다.? 다운 증후군과 같은 사람의 유전병은 어떻게 생기 ... )개념 설명? 염색체 수 이상- 다운 증후군의 핵형을 보고 몇 번 염색체 수에 이상이 있는지 찾도록 한다.- 다운 증후군, 에드워드 증후군은 상염색체가 비분리되어 생기는 유전병임

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.01

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대동맥 박리_가스교환장애_피부통합성_감염위험성

동맥 판막, 엘러스-단로스 증후군, 터너 증후군 등이 있는데 이는 모두 유전적 결함으로 인해 중막 자체에 변성이 발생하는 것이 중요한 원인이다. 중막 변성은 그 밖에도 노화, 고혈압 ... 에 흔하며 남성이 여성보다 2배 정도 많다.조절되지 않는 고혈압이 가장 공통적인 중요한 원인으로, 전체 환자의 약 80%에서 동반된다. 선천적 요인으로는 말판 증후군, 이첨판 대 ... 부전, 요독증, 울혈성 심부전감소: 중증 근이영양증Protein, total6.4~8.3g/dL▼5.5▼5.9▼ 영양부족, 만성 감염, 간경화, 신증후군, 만성 염증Albumin3

리포트 | 31페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.03.27

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A+ acute pancreatitis 케이스(간호진단 2개, 간호과정 2개)

감염, 결핵, 매독, 에디슨병▼ 선천성 면역부전증후군, 에이즈, 항암제 투여, 요독증, 쿠싱 증후군Monocytes1.7-9.3 %3.84.5▲ 급성 백혈병, 만성 골수성 단핵구성 ... .2▲ 탈수증 골수증, 자가면역질환, 간경변,악성종양▼ 영양부족, 간경변, 악액질, 신증후군Albumin3.5-5.1 g/dL4.43.9▼ 간질환, 신증후군, 영양불량Globulin ... 물체,DubinJohnson 증후군, 간외 담관폐색Indirect Bilirubin0.2~1.0 mg/dL0.60.8▲ 용혈성 황달LDH208~378 U/L662▲365▲ 간질환

리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.25

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지적장애 및 발달장애아 상담

관련 유전자 장애프레자일(유약)x 증후군, 레쉬-니한 증후군, 레트증후군염색체 수와 관련된 장애다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 5 ... 을 표로 나타내면 다음과 같다.요인구분장애유전 및 염색체 요인상염색체 유전자 장애결절경화증, 신경섬유종증, 갈락토스혈증, 후를러 증후군, 단풍나무 시럽병, 테이삭스병, 페닐케토뇨증성 ... 염색체x증후군염색체 구조와 관계있는 장애울프-허쉬호른 증후군, 묘성증후군, 윌리엄스 증후군, 제이콥슨 증후군, 프라더 윌리 증후군, 안젤만 증후군원인이 알려지지 않은 장애수두증, 대두 문제

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.20

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성인 간호학 당뇨 레포트

인식• 감염 : 선천성 풍진, 거대세포 바이러스, 기타• 드문 형태의 면역 매개 당뇨병• 당뇨병과 동반될 수 있는 기타 유전적증후군 : 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군 ... 지방의 수치를 감소시킨다. 따라서 메트폴민은 비만이나 대사 증후군이 동반된 경우에 1차 선택 약으로 쓸 수 있다.가장 흔한 부작용은 설사와 같은 위장관 관련 증상이다. 이때는 복용량

리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.10.06

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지적장애 리포트 _이상심리학

- 터너증후군(Turner syndrome)(2) 단일 유전자 이상- 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 등(3) 선천성 대사장애- 페닐케톤뇨증 ... 게 지내던 친구의 동생이‘레트 증후군’이라는 희귀병을 앓고 있다는 사실을 지난 여름방학에 친구에게 듣게 되었다. 때문에 현재 15살인데 3살의 지능을 가지고 있다고 했다. 또한 이번 ... 있중의 이상, 분만 시의 이상, 후천적인 이상으로 볼 수 있다.1. 선천적인 이상으로는 염색체의 이상, 다운증후군, 페닐케톤뇨증의 크레틴증이 있다.2. 임신 중의 이상으로는 어머니

리포트 | 14페이지 | 10,000원 | 등록일 2022.01.07

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