[화학공학][반응현상실험]속도식의 결정II-아스피린의 제조

소개

화학공학에서의 아스피린 제조를 통해서 속도식을 결정하는 실험의 결과 레포트 입니다.

목차

1.실험목적

2.이론
(1)아스피린
① 아스피린의 역사
② 아스피린의 합성
<살리실산>
<아세트산 무수물>
③ 아스피린의 정제
④ 아스피린의 구조
(2) 아스피린 합성에서 여러가지 반응
① 에스테르화 반응
② 축합반응 (condensation polymerization)
③ 가역반응
(3) 속도식의 결정
① 화학반응식
② 화학양론표
③ 속도법칙
④ 설계방정식
⑤ 속도법칙과 설계방정식의 결합
(4) 수율
(5) 주의사항
3. 실험방법
<참고사항>
4. 실험기구 및 장치
5. 실험결과
<고찰>
<참고문헌>

본문내용

1. 실험목적
(1) 간단한 유기화합물이자 의약품인 아스피린을 에스테르화 반응으로 합성하여 본다.
(2) 아스피린이 생성된 질량을 이용하여 속도식을 결정해 본다.

2. 이론
(1) 아스피린
① 아스피린의 역사
아스피린은 진통제와 해열제로 가장 널리 이용되는 약품이다. 오래 전에는 willow bark를 사용하여 제조되었으며, 감염, 통증, 해열 등의 치료에 사용되었다. 1938년 이러한 효능을 발휘하는 성분이 살리실산(salicylic acid)라는 것이 판명되었다. 살리실 한은 1860년 처음으로 합성되었으며, 1875년 치료제로 사용되기 시작하였다. 효과적은 진통효과에도 불구하고, 살리실산의 많은 부작용 때문에 약제로 사용되는데 상당한 어려움이 있었다. 이는 살리실산이 구강, 식도, 위 등의 점막에 염증을 일으키는 작용때문인데, 살리실산의 강한 산성 성질에 의한 것이었다.
독일 과학자인 Charles F.Gerhardt는 살리실산과 동일한 약효를 보이지만 산성이 약화된 대체 서운에 대한 연구를 통해 아세틸살리실산을 제조하였다. 이 물질은 상대적으로 산성인 페놀 수산화기(phenolic OH group)를 비산성인 아세틸기(COCH3)로 치환한 것이었다. 1893년 독일 바이엘 제약의 Felix Hoffman에 의해 아세틸살리실산을 대량 생산할 수 있는 공정을 개발하는 데 성공하였고, 상품명을 아스피린(Aspirin)이라 명하여 시장에 출시되었다. 아스피린은 가장 오랫동안 널리 사용되어온 약품들 중 하나이며, 특히 진통 효과와 해열효과를 갖고 있다. 최근에는 혈전 형성 방지에도 효능이 있는 것으로 알려져 있다.
② 아스피린의 합성
아스피린은 위장에서 발견되는 산성 조건에서 안정적이지만, 내장의 조건인 염기적인 환경에서는 salicylate 이온으로 변환된다. 아스피린은 대개 촉매로 작용하는 고농도의 황상(sulfuric acid)하에

참고자료

· - 대학화학실험 (단국대학교 출판부)
· - 화학반응공학 제4판 (Fogler)