태내기의 발달장애에 관하여

소개

태내기 발달장애의 원인과 예방등 여섯장입니다^^

목차

태내기 발달장애의 원인
유전과 염색체 손상 
감염과 중독
발달장애의 예방
(1) 임신전 예방
(2)태내기 예방
(3)태내 장애예방을 위한 과업

본문내용

생명은 출생과 더불어 시작되는 것이 아니라 임신과 더불어 시작된다. 한 개체는 맨눈으로 겨우 볼 수 있는 하나의 단 세포로서 생명체의 아주 작은 세포핵을 둘러싸고 있는 주로 비생명체로 된 하나의 작은 방울로 된 액체이다. 그것이 38주 정도가 지나 출생할 무렵이 되면 개체의 무게는 약 3.5Kg에 이르고, 2000억 개의 분화된 세포를 가지게 된다. 이처럼 기적과 같은 인간 발달이 이루어진다.
태내기는 발아기, 배아기, 태아기 등 세 단계를 거친다. 이런 단계를 거치면서 하나의 단순한 세포로부터 인간 존재로 인식할 수 있는 상태로 성장해 간다. 각각의 세포, 조직 및 기관은 그것이 발생하고, 발달하고, 그 기능을 발휘하기 시작하는 고유의 시기가 있다. 발아기는 수정 후 2주까지로, 세포분열, 배포형성, 배아막, 배엽이 형성되는 시기이다. 배아기는 수정 2주부터 약 8주까지로, 모든 기관과 중요한 외모가 형성되는 가장 위기적인 시기이다.
빠른 세포분열로 이미 형성된 기관은 환경 요인에 의해 심한 기형을 초래하는 시기이다. 8주말에는 모든 기관과 외부적 구조가 분명 인간의 형태를 갖추게 된다. 태아기는 수정 9주부터 임신 말기까지로, 태아기에서의 변화는 구조와 기능이 정립되어 있기 때문에 위기적이지는 않다. 태아는 중추신경계 기능을 제외하고는 기형을 초래하지 않는다.

유전과 염색체 손상 인간 신체는 수십 억 개의 세포로 구성되어 있으며, 모든 세포 속에는 개개인의 특성을 구성하는 화학적으로 동일한 23쌍의 46개 염색체가 있다. 이 중 22개의 염색체 쌍은 상염색체(autosomal)이고, 나머지 23번째 1쌍은 성염색체이다. 각 염색체들은 2만 개의 유전인자로 구성되어 있고, 각 유전인자들은 디옥시라이보핵산(DNA)으로 이루어져 있는데 이것은 유기체의 유전적 부호로 유전 내용을 전달하며, 주위 물질과 상호작용하여 세포, 조직 및 기관을 이루는 단백질의 구성을 지시한다. 이러한 과정은 아직도 베일에 가리워 있으나 이같은 유전인자에 의해 인간은 독특한 특질을 가진 고유한 개체로 발달하게 된다. 단일 유전자도 피부나 머리색깔, 키, 체형 등의 인간 특성 발달에 큰 영향을 미치지만, 대개 많은 유전인자들은 다원발생적 유전(polygenic inheritance)이라는 수많은 유전인자의 상호작용 활동에 의해 조정되고 있다.배아(embryo)가 발달할 때 DNA는 세포 안에 있는 화학적 과정을 지시하는데, 이 때 유전 구조 내의 작은 결점이 예기치 않는 영향을 초래할 수 있다. 변이된 DNA는 자체 교정도 가능하지만 자발적 유산(spontaneous abortion)을 가져올 수도 있으며, 유전인자 결함은 유전변이(hereditary anomalies)를 일으켜 비정상아가 출생하기도 한다. 유전변이는 유전인자가 변형된 것이기 때문에 유전형질은 대를 이어 전해지는데, 이때 우성유전으로 유전되면 아동은 부모와 똑같은 장애를 지니게 된다. 오늘날 상염색체 우성유전 장애로 전해지는 질병으로는 왜소발육증 형태인 연골발육부전증, 신경계가 점진적으로 퇴화하는 헌팅톤병, 손·발가락이 많은 다지증 등 각 개인이 가진 장애 증후의 정도에 따라 큰 차이가 있으나 질병은 약 2000여 가지나 된다.

참고자료

· 없음