Nitrobenzene 합성 예비리포트

목차

① 실험목적(Object)
② 이론(theory)
③ 실험장치(Experimental Device)
④ 실험방법(Experimental method)

본문내용

①실험목적(Object)
친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(나이트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로서 nitration반응을 이해한다.

②이론(theory)
나이트로벤젠 (nitrobenzene)
화학식 CHNO 벤젠을 혼합산(HNO 27∼28％, HSO 56∼58％, HO 14∼17％)으로 70℃ 이하에서 나이트로화하면 얻어지는 방향족 나이트로 화합물로 연한 황색의 액체이다.
비중 =1.20, 녹는점 5.7℃, 끓는점 210.9℃. 물에는 녹기 어려우나 대부분의 유기용매에 잘 녹는다. 고편도유와 비슷한 향내를 가지며 액체 및 증기는 유독하고, 혈액 속에서 메트헤모글로빈을 만들며 또 신경계통이나 간에도 유해하다. 프리델-크래프츠반응의 용제로서 사용되며, 또 환원하여 아닐린 등 각종 물질을 만드는 원료가 된다.

Nitration
유기화합물에 나이트로기 -NO2를 도입하는 반응의 총칭으로 가장 일반적인 나이트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 나이트로기로 치환하는 반응이다.
벤젠의 나이트로화 반응은 진한 질산과 진한 황산을 사용하여 반응을 일으킨다.
이 반응은 먼저, 질산과 황산이 반응하여서 친전자체인 나이트로늄 이온, NO2+을
만든다. 이 친전자체가 벤젠과 반응하여서 나이트로벤젠이 생성된다.

참고자료

· 나이트로화 반응 = 구글 검색어 : 나이트로화반응
· http://dochoonho.sunchon.ac.kr/Lectures2/OrgChem1/DoOC1LecW10/DoOC1LecW10-Nitration.html
· 나이트로벤젠 = 네이버 검색어 : nitrobenzene
· http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1078782&cid=200000000&categoryId=200000889
· 실험 장치 및 방법 = 구글 검색어 : 나이트로화 반응
· http://kowon.dongseo.ac.kr/~ccpark/root/frame/or_frame08_ob.htm
· 나이트로화 반응메커니즘 = 구글 이미지 검색어 : nitration mechanism
· http://www.uwplatt.edu/~sundin/354-7/l547-18.htm