아닐린의 합성 결과레포트

최초 등록일
2019.07.23
최종 저작일
2018.10
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목차

1.실험목적
2.실험방법
3.실험결과
4.고찰

본문내용

1) 실험목적
- 나이트로 벤젠을 반응물로 환원제에 의해 Nitro기(-)를 Amine기(-)로 환원시켜 염료의 중간체인 아닐린을 만드는 아미노화 반응을 이해한다.

2) 실험방법
1. 5ml의 HCl과 2.5g의 Fe, 12.5g의 NitroBenzene을 준비한다.
- 액체상태의 NitroBenzene을 약 1.04ml 준비한다.( = )
2. 과정1에서 준비한 HCl, Fe, NitroBenzene을 둥근 플라스크에 넣어준다.
- 2구 플라스크를 사용하였기 때문에 플라스크 바깥쪽에 위치한 구멍을 막았다.
- 1구 플라스크와 동일한 조건을 가지기 위함.
3. 플라스크를 물에 담긴 비커에 넣고 핫 플레이트를 사용 온도를 올려주며, 80-90도 온도
조건에서 물 중탕 시킨다.
- 기준 온도에서 30분에서 1시간 정도 유리막대를 이용하여 저어주며 반응시킨다.
4. NitroBenzene의 반응이 종료될 시, 증류수 5ml에 NaOH 3.75g을 용해시킨 용액을 준비한다.
- 종료 기준은 Nitrophenol 특유의 냄새가 사라지게 될 때 이다.
5. 반응 생성물에 준비한 NaOH 용액을 서서히 넣어주며 PH종이를 계속해서 확인한다.
- 시험지가 강염기 상태를 보일 때 중단한다.
- NaOH는 Fe를 환원시키기 위하여 넣어주었다.
6. 냉각탑을 설치하여 10-15분 정도 환류하며 단순증류한다.
- 이때 물 중탕의 온도는 훨씬 더 높인다.
- 불순물을 제거하기 위하여 환류를 진행한다,
7. 플라스크에 EA(Ethylene Acetate)를 넣어준다.
- 이때 유기용매에 잘 녹는 아닐린이 용해될 것이다.
8. EA를 넣어 만들어진 액체를 분별깔때기에 옮겨 담고, 유기층과 수층의 분리를 위해 흔들어준다.
9. 유층과 수층이 분리되기를 기다리고 층이 분리되면 유층을 추출한다.

3. 실험결과
3-1) 실험과정 화학반응식
- 실험과정1,2) HCl, Fe, NitroBenzene의 반응
실험과정1,2)에서 연기가 발생하게 되는데 이 연기에는 Aniline이 포함되어 있을 수 있다.

참고 자료

아닐린”, 『네이버 지식백과, 두산백과』
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1120399&cid=40942&categoryId=32273
염산아닐린”, 『네이버 지식백과, 두산백과』
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1126942&cid=40942&categoryId=32260
단증류”, 『네이버 지식백과, 용어해설』
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1604319&cid=50314&categoryId=50314

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