서울대학교 생물학실험1 모듈 3 보고서

소개

서울대학교 생물학실험1 모듈 3 DNA technology 보고서입니다.
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목차

1. Abstract
2. Introduction
3. Material & Methods
4. Results
5. Discussion
6. References

본문내용

1. Abstract
모듈 3에서는 다양한 DNA 기술을 이해하기 위해 세 가지 실험을 진행했다. 실험 1에서는 재조합 플라스미드 DNA를 사용해 대장균을 형질전환하고, lacZ assay를 통해 DNA 클로닝의 성공 여부를 확인했다. 형질전환이 성공한 colony는 하얀색, 성공하지 않은 colony는 파란색으로 나타났다. 실험 2에서는 colony PCR을 수행했다. 전기영동 결과, 삽입된 플라스미드 DNA의 종류에 따라 밴드의 위치가 달라졌으며, 이를 통해 다양한 플라스미드 DNA가 성공적으로 삽입되었음을 알 수 있었다. 실험 3에서는 플라스미드 DNA를 제한효소로 처리한 후 전기영동으로 결과를 분석했다. 절단된 DNA는 두 개의 밴드가 뚜렷하게 관찰된 반면, 절단되지 않은 DNA는 하나의 밴드만 관찰되었다. 일부 lane에서는 두 개의 밴드가 나타났는데, 이는 DNA의 형태 등의 요인 때문인 것으로 생각된다.

2. Introduction
특정 유전자를 효율적으로 연구하기 위해 원하는 DNA 절편을 대량으로 만드는 기술이 바로 DNA 클로닝이다.1 보통 세균이 갖는 원형의 DNA인 플라스미드를 이용한다.1 기본적인 원리는 플라스미드에 외부의 DNA를 집어넣는 방식으로 재조합 DNA를 만든 후, 세포분열을 통해 외부 DNA가 대량 생성되게 하는 것이다.1 이 과정에서처럼 외부 DNA를 받아들여 세균 세포가 유전적으로 변형되는 현상을 형질전환이라고 한다.2 재조합 DNA 플라스미드를 제작하기 위해서는 제한효소와 DNA 연결효소를 사용하는데, 제한효소는 특정 염기서열(제한효소 자리)을 인지하여 DNA를 절단하는 역할을 한다.1 실험 1에서는 직접 대장균의 형질 전환을 하고 이를 배양하여 DNA 클로닝을 이해하고자 한다.
실험 1에서 성공적으로 외부 DNA가 대장균에 삽입되었는지 lacZ assay를 통해 확인했었다. 하지만 그러나 유전자 삽입의 성공 여부를 확인하는 또 다른 방법으로 colony PCR이 있다.

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