한컴오피스 
-
본 문서는 한글표준문서(*.hwpx)로 작성되었습니다.
최신패치가 되어 있는 2010 이상 버전이나 한글뷰어에서 확인해 주시기 바랍니다.
미리보기
소개
선천성 대사장애 신생아 간호과정 보고서입니다. <페닐케톤뇨증>이 주제입니다.목차
Ⅰ.문헌고찰
1. 정의
2. 원인
3. 병태생리
4. 증상
5. 진단/검사
6. 치료 및 간호중재
7. 경과 및 합병증
Ⅱ. 간호과정
Ⅲ. 참고문헌본문내용
1. 정의
대표적인 아미노산 대사장애인 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유된 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍을 보인다. 그로 인해 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이다. 인종과 인종에 따라 발생률은 차이를 보이며, 미국 14,000명, 일본 75,000명, 한국 53,000명 중에서 1명의 발병률을 보인다.
2. 원인
필수아미노산의 하나인 페닐알라닌 대사에 필요한 페닐알라닌 수산화효소가 선천적으로 부족하여 발생한다. 더하여 아미노산 대사 이상, 상염색체 열성유전질환이 원인이다.
3. 병태생리
체내에 페닐알라닌과 그 대사산물이 축적되어 페닐케톤뇨증 증상이 나타난다. 페닐알라닌은 정상 대사과정에서 페닐알라닌수산화효소에 의해 멜라닌 색소와 에피네프린의 합성, 갑상선호르몬의 생성 등에 관여하는 티로신(tyrosine)으로 전환된다. PKU 신생아는 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하므로 멜라닌 색소 결핍 증상을 나타낸다. 또한 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하고 비정상 대사산물인 페닐피루브산과 페닐아세트산이라는 물질을 생성하여 소변으로 배출된다.참고자료
· 구현영, 구건이, 권윤정, 김은주. (2023). 신생아건강간호. 수문사 350~353p
· 성미혜, 정향미, 김경희, 양영옥. (2019). 근거기반간호 간호과정. 수문사. 281p, 351p, 374p
· 서울대학교병원 Available from
· http://www.snuh.org/health/nMedInfo/nView.do?category=DIS&medid=AA000089태그
-
자료후기
Ai 리뷰페닐케톤뇨증의 정의, 원인, 병태생리, 증상, 진단 검사, 치료 및 간호 중재 등을 상세히 다루고 있어 해당 질환에 대한 이해를 높일 수 있습니다.
-
자주묻는질문의 답변을 확인해 주세요
꼭 알아주세요
-
자료의 정보 및 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 않으며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
자료 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재∙배포는 금지되어 있습니다.
저작권침해, 명예훼손 등 분쟁 요소 발견 시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다. -
해피캠퍼스는 구매자와 판매자 모두가 만족하는 서비스가 되도록 노력하고 있으며, 아래의 4가지 자료환불 조건을 꼭 확인해주시기 바랍니다.
파일오류 중복자료 저작권 없음 설명과 실제 내용 불일치 파일의 다운로드가 제대로 되지 않거나 파일형식에 맞는 프로그램으로 정상 작동하지 않는 경우 다른 자료와 70% 이상 내용이 일치하는 경우 (중복임을 확인할 수 있는 근거 필요함) 인터넷의 다른 사이트, 연구기관, 학교, 서적 등의 자료를 도용한 경우 자료의 설명과 실제 자료의 내용이 일치하지 않는 경우
문서 초안을 생성해주는 EasyAI
