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NCBI의 유전자 서열 분석 및 단백질 삼차원 구조 모델링

"NCBI의 유전자 서열 분석 및 단백질 삼차원 구조 모델링"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2024.09.26 최종저작일 2021.06
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NCBI의 유전자 서열 분석 및 단백질 삼차원 구조 모델링
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    • 🧬 유전자 돌연변이와 단백질 구조에 대한 심층 분석 제공
    • 🔬 NCBI 데이터베이스를 활용한 전문적인 유전자 연구 방법론 소개
    • 🧠 SOD1 유전자의 복잡한 메커니즘과 질병 연관성 설명

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    소개

    "NCBI의 유전자 서열 분석 및 단백질 삼차원 구조 모델링"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. Introduction
    2. Method
    3. Results
    4. Discussion
    5. Reference

    본문내용

    1) NCBI를 통해 사용할 수 있는 데이터 베이스
    (1) Genome - 1000개 이상의 organism의 전체 genome에서 얻은 시퀀스 및 지도 데이터를 포함하며, completely sequenced organism과 sequencing이 진행 중인 organism 모두를 나타내는 데이터베이스
    (2) BioProject(formerly Genome Project) - 유전체학, 기능 유전체학, 유전체학 연구 및 결과 dataset에 대한 링크들을 모아둔 데이터베이스
    (3) BioSystems - Biomedical 문헌, 작은 분자 및 염기서열 데이터를 생물학적 관계 측면에서 그룹화한 데이터베이스

    2) Gene Mutation의 개념과 종류
    (1) 개념 : Gene mutation은 주로 개별 유전자 내부의 DNA에 존재하는 염기쌍 서열들에서의 변화에 의해 유전자가 구조적으로 변화하는 것에 따른 돌연변이이다.
    (2) 종류
    - 염기의 치환 (Base substitution) : 염기 베이스가 바뀌는 것을 말한다. 이러한 치환 돌연변이 중에는 Missense 돌연변이와 Nonsense 돌연변이가 있는데, Missense 돌연변이는 뉴클레오타이드 변화로 인해 유전자로 만들어진 단백질에서 하나의 아미노산이 다른 것으로 대체되는 치환이다. 이러한 아미노산의 변화는 단백질의 기능을 바꿀 수 있다. Nonsense 돌연변이는 하나의 아미노산에 변화를 일으키는 대신, 변경된 DNA 서열이 세포에 단백질 생성을 중지하라는 신호를 생성한다. 이러한 유형의 변형은 부적절하게 기능하거나, 기능하지 않거나 또는 분해될 수 있는 shortened protein을 생성한다.
    - 결실 (Deletion) : 유전자에서 적어도 하나 이상의 염기를 제거하여 DNA 서열을 변경하는 돌연변이이다.

    참고자료

    · Essentials of Genetics, 10th edition, by WS Klug, MR Cummings, CA Spencer, and MA Palladino, 2013 Pearson/Benjamin Cummings.
    · 캠밸 생명과학 포커스, 2판, Lisa A.Urry(역자 전상학), 2017, 바이오사이언스출판.
    · U.S. National Library of Medicine National Institutes of Health Department of Health & Human Services, Help Me Understand Genetics Variants and Health, U.S. National Library of Medicine & MedlinePlus.
    · Wang X, Zhang H, Sapio R, Yang J, Wong J, Zhang X, Guo JY, Pine S, Van Remmen H, Li H, White E, Liu C, Kiledjian M, Pestov DG, Steven Zheng XF. SOD1 regulates ribosome biogenesis in KRAS mutant non-small cell lung cancer. Nat Commun. 2021 Apr 15;12(1):2259. doi: 10.1038/s41467-021-22480-x. PMID: 33859191; PMCID: PMC8050259.
    · Cao X, Antonyuk SV, Seetharaman SV, Whitson LJ, Taylor AB, Holloway SP, Strange RW, Doucette PA, Valentine JS, Tiwari A, Hayward LJ, Padua S, Cohlberg JA, Hasnain SS, Hart PJ. Structures of the G85R variant of SOD1 in familial amyotrophic lateral sclerosis. J Biol Chem. 2008 Jun 6;283(23):16169-77. doi: 10.1074/jbc.M801522200. Epub 2008 Mar 31. PMID: 18378676; PMCID: PMC2414278.
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. NCBI 데이터베이스
      NCBI(National Center for Biotechnology Information) 데이터베이스는 생물학 및 의학 분야에서 매우 중요한 역할을 합니다. 이 데이터베이스는 유전자, 단백질, 염기서열, 문헌 등 다양한 생물학적 정보를 포함하고 있어 연구자들이 필요한 정보를 쉽게 찾을 수 있습니다. 특히 PubMed와 같은 문헌 데이터베이스는 최신 연구 동향을 파악하는 데 매우 유용합니다. 또한 GenBank와 같은 유전체 데이터베이스는 유전자 분석 및 비교 연구에 필수적입니다. NCBI 데이터베이스는 생물학 연구에 있어 필수적인 인프라로 자리잡고 있으며, 지속적인 발전과 업데이트를 통해 연구자들의 연구 활동을 지원하고 있습니다.
    • 2. 유전자 돌연변이
      유전자 돌연변이는 유전자 서열의 변화로 인해 발생하는 현상으로, 생물체의 표현형에 영향을 미칠 수 있습니다. 돌연변이는 자연적으로 발생할 수도 있고, 방사선이나 화학물질 등의 외부 요인에 의해 유발될 수도 있습니다. 돌연변이는 때로는 유익한 결과를 초래할 수 있지만, 대부분의 경우 유해한 영향을 미칩니다. 특히 유전자 돌연변이는 암, 유전병 등 다양한 질병의 원인이 될 수 있어 중요한 연구 주제입니다. 따라서 돌연변이의 원인, 종류, 영향 등을 이해하고 이를 예방 및 치료하는 방법을 연구하는 것이 매우 중요합니다.
    • 3. SOD1 유전자
      SOD1(Superoxide Dismutase 1) 유전자는 세포 내 산화 스트레스를 조절하는 중요한 역할을 합니다. SOD1 유전자의 돌연변이는 근위축성 측삭 경화증(ALS)과 같은 신경퇴행성 질환의 주요 원인으로 알려져 있습니다. ALS는 운동 신경세포가 점진적으로 손실되어 근육 약화와 마비를 초래하는 치명적인 질병입니다. SOD1 유전자 돌연변이에 의한 ALS 발병 기전은 아직 완전히 규명되지 않았지만, 산화 스트레스, 단백질 응집, 신경세포 사멸 등이 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 SOD1 유전자와 ALS 발병 간의 관계를 규명하고, 이를 바탕으로 새로운 치료법을 개발하는 연구가 활발히 진행되고 있습니다.
    • 4. 서열 정렬
      서열 정렬은 생물학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 서열 정렬을 통해 유전자, 단백질, RNA 등의 서열을 비교하고 유사성을 분석할 수 있습니다. 이를 통해 진화적 관계, 기능적 유사성, 구조적 유사성 등을 파악할 수 있습니다. 또한 서열 정렬은 유전체 어셈블리, 유전자 발현 분석, 단백질 구조 예측 등 다양한 생물학 연구에 활용됩니다. 최근에는 기계학습 기반의 고도화된 서열 정렬 알고리즘이 개발되어 정렬 정확도와 효율성이 크게 향상되었습니다. 이러한 발전을 통해 서열 정렬은 생물학 연구에서 필수적인 도구로 자리잡고 있습니다.
    • 5. 단백질 모델링
      단백질 모델링은 단백질의 3차원 구조를 예측하고 분석하는 기술입니다. 단백질의 구조는 그 기능을 결정하는 핵심적인 요소이므로, 단백질 모델링은 생물학 및 의학 분야에서 매우 중요한 연구 주제입니다. 최근 인공지능 기술의 발전으로 단백질 구조 예측 정확도가 크게 향상되었습니다. 이를 통해 실험적으로 규명하기 어려운 단백질의 구조를 효과적으로 예측할 수 있게 되었습니다. 또한 단백질 구조 정보는 신약 개발, 단백질 기능 연구, 유전병 진단 등 다양한 분야에 활용될 수 있습니다. 따라서 단백질 모델링 기술의 지속적인 발전은 생물학 및 의학 연구에 큰 기여를 할 것으로 기대됩니다.
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