생물공정실험 예비보고서_Gene Expression Analysis by RT-PCR

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 방법
4. 참고 사항

본문내용

-실험 목적
유전자 발현 분석, viral RNA detection등에 사용되는 RT-PCR의 원리를 학습하며 단백질 발현에 관여하는 EXON으로만 이루어진 cDNA를 직접 합성해 본다.

-실험 이론
PCR
중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 target으로 하는 DNA의 특정 염기서열을 짧은 시간에 복제하게 된다. PCR에는 염기서열을 일부 알고 있는 template DNA, 표적 DNA의 3’ 또는 5’의 말단의 염기서열과 상보적인 single strand의 primer, 다량의 4종류의 DNA분자들 dNTP, dATP, dCTP, dTTP, 호열성 세균에서 추출한 Taq DNA중합 효소등이 필요하다. PCR은 시험관에 위와 같은 4가지 시료를 모두 넣은 뒤 온도를 조절하여 DNA의 염기사이의 수소결합이 끊어지는 denaturation단계, primer가 결합

참고자료

· Taq man mixture - https://www.thermofisher.com/
· 생명과학 2판 기초와 응용/박상규/라이프 사이언스/2021
· 기초 분자생물학 실험/최미영/라이프 사이언스/2021