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[일반생물학실험]혈액에서 DNA 추출2025.01.161. DNA 추출 이 실험의 목적은 혈액에서 DNA를 추출하고, 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통해 DNA 증폭 산물을 만들어 전기영동으로 확인하는 것입니다. PCR은 DNA 사슬 중 특정 부분을 대량으로 증폭시키는 방법으로, 처음에는 대장균에서 분리한 DNA 중합효소 I을 사용했지만 사이클이 지날 때마다 효소를 첨가해야 하는 불편함이 있었습니다. 그러나 사이키가 높은 온도에서도 활성이 유지되는 Taq DNA 중합효소가 발견되면서 PCR 실험 방법이 보편화되었습니다. 2. 중합효소 연쇄반응(PCR) PCR은 증폭시키려는 주형 DNA,...2025.01.16
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PCR 원리와 응용2025.12.161. PCR(중합효소연쇄반응)의 개념 및 원리 PCR은 특이적 DNA 조각을 증폭시키는 기술로, 매우 짧은 시간 안에 수백만 개의 복사본을 생성할 수 있습니다. Taq DNA 중합효소라는 열안정성 DNA 중합효소와 두 가지 프라이머를 사용하여 DNA 중합반응을 일으킵니다. PCR 반응은 주형 DNA의 열변성(96°C, 30초), 프라이머 결합(온도 조절), 신장 반응(72°C)의 세 단계로 이루어지며, 이 과정을 약 25회 반복하여 DNA를 지수함수적으로 증폭합니다. 2. DNA 중합효소와 프라이머의 역할 DNA 중합효소는 DNA ...2025.12.16
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PCR 예비레포트: 중합효소 연쇄반응 원리와 실험2025.11.171. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 세포의 복제도구를 이용해 원하는 DNA의 특정부위를 단시간에 수백만배로 증폭하는 기술입니다. 온도 cycling을 통해 프라이머가 증폭대상 DNA에 결합하고 중합된 뒤 떨어지는 과정을 반복하면서 특정 부위의 DNA를 기하급수적으로 합성합니다. 증폭에 필요한 시간은 약 2시간으로 짧고, 실험 과정이 단순하며 자동기계를 이용해 증폭시킬 수 있습니다. PCR은 극소량의 DNA나 RNA를 대량으로 증폭하여 유용한 정보를 얻을 수 있어 다양한 분야에 활용됩니다. 2. DNA 구조와 복제 DNA는 유...2025.11.17
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PCR, DNA 전기영동 실험 레포트2025.05.131. PCR (중합효소연쇄반응) PCR은 실험실에서 DNA 분자의 특정 부분을 표적으로 하여 빠르게 증폭하는 기술이다. 몇 시간 안에 1개의 DNA 분자로 1000억개에 이르는 DNA 분자를 만들어 낼 수 있어서 DNA 감식에 사용할 수 있는 충분한 양의 DNA를 얻을 수 있다. PCR은 세 단계의 과정을 반복하는데 그 결과 동일한 DNA의 분자 수가 기하급수적으로 증가한다. 첫 단계인 변성단계에서는 반응 혼합물의 DNA 가닥을 분리하기 위해서 95도인 높은 온도에 방치한다. 두번째 단계인 결합단계는 목적 DNA의 양쪽 말단에 상보...2025.05.13
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유전자 발현 분석을 위한 RT-PCR 실험2025.01.041. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 target DNA의 특정 염기서열을 복제하는 기술로, template DNA, primer, dNTP, DNA 중합효소 등이 필요합니다. 온도 조절을 통해 DNA 변성, primer 결합, 신장 단계를 반복하여 DNA 단편을 기하급수적으로 증폭할 수 있습니다. 2. real-time PCR real-time PCR은 PCR 과정 중 증폭되는 DNA를 실시간으로 모니터링할 수 있는 기술입니다. 형광 검출법을 사용하여 증폭되는 DNA 양을 정량적으로 분석할 수 있습니다. 이를 통해 초기 DN...2025.01.04
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생화학 실험/실습 보고서 (PCR)2025.01.231. DNA DNA는 살아있는 모든 유기체 및 많은 바이러스의 유전적 정보를 담고 있는 실 모양의 핵산 사슬이다. DNA는 2개의 뉴클레오타이드 가닥이 결합하여 이중나선 구조를 이루고 있으며, 각각의 가닥은 뉴클레오타이드 단량체들의 복합체로 염기, 디옥시리보오스, 인산염 3가지로 구성되어 있다. DNA의 상보성은 DNA 정보 저장, 복제, 전사 등에 기여한다. 2. RNA RNA는 DNA와 더불어 핵산이라고 하는데, 지방, 단백질, 탄수화물과 더불어 생명체를 이루는 주된 물질이다. RNA는 DNA와 마찬가지로 뉴클레오타이드가 연결된...2025.01.23
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PCR(중합효소연쇄반응) (한글버전)2025.05.151. PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR은 짧은 시간에 single strand DNA 분자를 수백만 개의 복사본으로 증폭시키는 생화학적 과정을 이용한 기술입니다. PCR 과정은 Denaturation, Annealing, Extension의 3단계로 진행됩니다. DNA polymerase는 PCR의 주요 구성 요소로 단일 가닥 DNA 주형에 새로운 DNA 가닥을 합성합니다. Thermal cyclers는 PCR의 온도를 순환하고 시간을 자동화하는 기기입니다. PCR 실험을 위해서는 primer 디자인, ...2025.05.15
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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암세포 대사와 효소 활용을 통한 의료 기술 탐구2025.12.141. 바르부르크 효과와 암세포 대사 암세포가 산소가 있음에도 불구하고 해당과정과 젖산 발효를 통해 비효율적으로 에너지를 생성하는 현상인 바르부르크 효과를 탐구함. 암세포의 산소 비의존적 대사 과정과 해당과정 대사 산물이 암세포 생존에 중요한 역할을 하는 이유를 상세히 설명하고, 암세포가 다량의 포도당을 흡수하는 특성을 이용해 암 발병 부위 진단이 가능함을 제시함. 해당과정을 특이적으로 억제하면 정상세포 피해를 최소화하면서 암 치료가 가능하다는 점을 설명함. 2. 암 치료의 대사 기반 접근법 암세포가 가진 대사작용의 특징을 이용한 치...2025.12.14
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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