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선천성 거대결장 case study

"선천성 거대결장 case study"에 대한 내용입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2024.02.07 최종저작일 2018.05
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선천성 거대결장 case study
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    • 🩺 진단부터 치료, 간호과정까지 체계적으로 정리된 케이스 스터디
    • 🏥 실제 임상 사례를 통한 실무 중심의 심층 분석

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    소개

    "선천성 거대결장 case study"에 대한 내용입니다.

    목차

    Ⅰ. 서론
    1. 연구의 필요성 및 목적

    Ⅱ. 문헌고찰
    1. 선천성 거대 결장증 (hirschsprung’s disease) 정의 및 원인
    2. 선천성 거대 결장증의 증상
    3. 선천성 거대 결장증의 진단
    4. 선천성 거대결장의 치료와 간호
    5. 선천성거대결장의 예후 및 합병증

    Ⅲ. 간호사정
    1. 개인력
    2. 건강력
    3. 신체검진
    4. 진단을 위한 검사 소견
    5. 의학적 치료 및 경과
    6. 기타 자료

    Ⅳ. 간호진단& 간호과정

    Ⅴ. 참고문헌

    본문내용

    Ⅰ. 서론
    1. 연구의 필요성 및 목적
    선천성 거대결장은 모든 신생아 장폐색증의 약 1/4를 차지하고 있다. 발병빈도는 살아서 출생한 아동 5,000명 중의 1명이다. 여아보다 남아에서 4배더 많이 발생되고, 약 10%에서 가족력이 있다. 신생아는 출생 후, 태변 배출이 2일 이상 늦어지거나 복부 팽만이 심해 수유 진행이 어렵고 구토가 지속된다면 선천성 거대결장 질환의 가능성을 생각해 보고 빠르게 치료를 해야한다. 만약 치료하지 않고 그대로 방치해 둔다면 복부팽만, 구토 등의 장폐색 증상을 보이고 이후 위험한 합병증인 소장결장염으로 진행하여 이를 방치할 경우 패혈증으로 사망할 수 있다.
    소아과에서 실습을 하면서 선천성 거대결장에 대한 치료법과 수술 전후 적절한 간호에 대해 공부해보고, 알아보고자 본 연구를 진행하게 되었다.

    Ⅱ. 문헌고찰

    1. 선천성 거대 결장증 (hirschsprung’s disease) 정의 및 원인
    장에 신경이 제대로 분포되지 않아 정상적으로 변을 보지 못하는 병이다.
    장에는 신경이 분포하여 장이 운동하게 하는데 선천성 거대 결장증은 신경 중에서 주로 부교감신경의 분포가 어느 부위 이하에서 제대로 되지 않아 그 이하의 장에서는 장이 제대로 움직이지 않게 된다. 그 결과 정상적으로 변을 배출할 수 없게 되며, 신경이 제대로 분포하고 있는 장에 대변이 고여 장이 늘어나게 된다. 주로 병변이 직장 및 결장에 위치하기 때문에 '거대결장'이라는 용어를 사용하고 있으며, 이 병을 처음 기술한 사람의 이름을 따서 히르쉬스프룽병으로도 부른다.

    <중 략>

    3. 선천성 거대 결장증의 진단
    ① 직장 수지검사(Rectal Examination: 항문에 손가락을 집어 넣어 검사함)
    : 직장에 손가락을 넣으면 직장이 비어있는 경우가 많으며 손가락을 뺏을 때, 대변과 공기가 다량으로 밀려나오는 것을 보고 이 질환을 의심할 수 있다.

    참고자료

    · 김영혜 외(2015) 아동간호학 각론, 현문사
    · 박은영 외(2015), 간호진단, 중재 및 결과 가이드. 현문사
    · 서울 아산병원 http://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=31591
    · 세브란스 어린이 병원 http://sev.iseverance.com/children/dept_clinic/department/pediatric_surgery/disease/view.asp?con_no=20280
    · Duhamel's Procedure | SpringerLink http://hirschsprungs-disease.com/surgical-procedures/duhamel-procedure/
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 선천성 거대결장증(Hirschsprung's disease)
      선천성 거대결장증(Hirschsprung's disease)은 신생아와 영유아에게 발생하는 희귀한 선천성 질환입니다. 이 질환은 장의 일부분에서 신경절 세포가 발달하지 않아 장 운동이 원활하지 않은 것이 특징입니다. 이로 인해 장폐색, 변비, 설사 등의 증상이 나타나게 됩니다. 선천성 거대결장증은 조기 진단과 적절한 치료가 매우 중요합니다. 진단을 위해서는 병력 청취, 신체 검진, 영상 검사, 생검 등이 필요하며, 치료로는 수술적 절제술이 주로 이루어집니다. 수술 후에도 지속적인 관리와 추적 관찰이 필요합니다. 이 질환은 발생 원인이 명확하지 않으며, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 선천성 거대결장증의 예방을 위해서는 임신 중 산모의 건강관리와 유전적 요인에 대한 연구가 필요할 것으로 보입니다. 또한 조기 진단과 적절한 치료를 통해 환자의 예후를 향상시킬 수 있을 것입니다.
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      Ai 리뷰
      선천성 거대결장에 대한 포괄적인 내용을 다루고 있으며, 특히 수술 전후 간호 중재와 관련 합병증 예방에 초점을 맞추고 있다.
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