분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작

소개

분자생물학실험 A+ 받는 레포트 입니다. Gene cloning에 대한 전반적인 과정과 고찰, 토의를 꼼꼼하게 담았습니다.

목차

1. Date
2. Title
3. Purpose
4. Materials
5. Method
6. Discussion - PCR(중합효소연쇄반응)이란
7. Remark - Gene cloning이란
8. References

본문내용

① TAE buffer에 들어갈 각각의 시료들의 부피와 질량을 계산한다.
(Tris: 7.26g, Acetic acid: 1.716ml, 0.5M EDTA: 3ml)
② Mass cylinder에 증류수 30ml을 채운다.
③ 삼각플라스크에 옮겨 담고 네임펜으로 표지한다.
④ 절반 정도를 다시 실린더에 담아둔다.
⑤ 저울의 영점을 맞추고 약수저를 소독한다.
⑥ Tris 7.26g을 넣고 교반기에 올려 섞는다.
⑦ Acetic acid 1.716ml을 넣고 교반기에 올려 섞는다.
⑧ EDTA 3ml을 넣고 교반기에 올려 섞는다.
⑨ 전에 실린더에 남겨둔 증류수를 표지해둔 눈금까지 채운다.
⑩ Autoclave에 121도, 1.5기압에서 15분 멸균한다.

참고자료

· Harvey Lodish 외, 분자세포생물학 제7판, 도서출판 월드사이언스, 2015, 191-92
· Wikipedia, PCR, https://ko.wikipedia.org/wiki/중합효소_연쇄_반응