"TAE buffer"의 검색결과 입니다.

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전기영동 pcr 전기영동 제한효소 DNA 절단 TAE buffer pcr 실험 dna 제한효소

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"TAE buffer" 검색결과 1-20 / 686건

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2주차_pipetting, 50X TAE buffer preparation

Purpose: pipette 사용법을 익힌다. 50X TAE buffer를 만들고, 그 용도를 안다.Theory1. Pipetting 사용법 및 주의사항Pipette은 액체

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.08.31 | 수정일 2023.10.03

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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작

DateTitleTAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)PurposeMaterials70% EtOH, 라텍스장갑, Tris, acetic acid, EDTA ... , 교반자석, 호일, autoclave, autoclave tapeMethodTAE buffer에 들어갈 각각의 시료들의 부피와 질량을 계산한다.(Tris: 7.26g, Acetic

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.01.24 | 수정일 2023.04.12

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[A+ 리포트] - TAE Buffer 제작 (분자생물학실험)

분자생물학실험제목(Title) : 피펫과 피펫팅 & 농도에 관한 문제풀이 & TAE buffer 만들기목적(Purpose)실험에 사용되는 피펫의 종류, 구조, 사용법 그리고 사용 ... 시 주의사항 등을 알 수 있다.실험 시 시약 제조 등에 사용되는 농도 계산을 예제를 통해 연습해본다.실험 목적에 알맞는 부피와 농도의 TAE buffer를 만들어본다.재료 ... 과 복원력을 잃게 되어 고장의 원인이 되므로 사용 후 최대부피로 다시 조정할 것.농도에 관한 문제풀이농도에 관한 계산은 본 실험에서 제작하는 TAE buffer의 농도만을 계산

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.23

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A+ 생화학실험 <2주차. Pipetting & 50X TAE buffer preparation> 레포트

1. Title2주차. Pipetting & 50X TAE buffer preparation2. PurposePipetting 방법을 배운다. 50X TAE Buffer를 제조

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.08.14

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[일반생물학 및 실험 A+] 전기영동 레포트

는 것이다.TAE buffer는 pH를 안정시키는 완충용액이다. 전기영동 시 DNA를 이동시켜야 하는데 이 DNA 운반체들이 이온이다. 이 이온들을 buffer가 공급해주게 된다 ... 으로 이동하게 된다. 이때 TAE buffer 대신 증류수를 사용하게 된다면 DNA는 움직이지 않게 된다. buffer에서 공급하는 이온 운반체가 존재하지 않기 때문이다.전기영동법 ... . 전류가 흐를 수 있는 전도성 물질로 양극이 연결되어야 하므로 buffer를 사용하여 pH를 일정하게 유지하게 해주는 것이다. DNA는 음이온을 띠어 buffer 안에서 음극에서 양극

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.21 | 수정일 2022.03.23

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일반화학실험 전기영동 결과레포트(메인레포트)

과정에서 DNA가 분해되는 것을 막는다.TAE buffer을 대신하여 TBE buffer 또한 실험에서 buffer로써 이용될 수 있지만, TAE buffer의 해상도가 더 ... 뛰어나기 때문에 TAE buffer을 사용했을 때 결과를 더 뚜렷하게 잘 볼 수 있도록 해 준다.2.5. loading dye의 구성과 기능loading dye를 이루는 것 ... 하는 이유2.3. agarose gel의 well을 (-)극 방향으로 하는 이유2.4. TAE 용액의 역할2.5. loading dye의 구성과 기능2.6. 큰 DNA 조각일수록

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.28

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생화학실습 실험보고서 DNA gel 전기영동

, DDW, sample A, gel loading dye, 1X TAE buffer, agarose, DNA marker, sample B, EtBr solution사용한기구: e ... 고 50ml의 1X TAE buffer를 가한다. (1% gel)(퍼센테이지가 올라갈수록 단단해져서 구멍이 작아진다. 작은사이즈의 벡터를 분석할땐 퍼센트가 높은거 사용)2. 삼각 ... 이 굳으면 comb을 빼고 chamber에 넣고 TAE buffer를 gel이 잠길 만큼 붓는다.1. DNA marker와 sample을 well에 넘치지 않도록 loading

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.04

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응용미생물학실험 결과보고서 전기영동과 PCR product purification

을 TAE buffer에 담근다. 그 후 DNA 시료를 염색 시약과 함께 섞은 후 시료 홈에 넣는다. 이 때 이미 크기를 알고 있는 크기 표지자(size marker)또한 시료 홈 ... 된 것을 확인하여 DNA를 크기에 따라 분리 할 수 있는 것이다.(1) TAE buffer : 전기영동에 사용한 buffer인 TAE buffer(Tris acetate-EDTA ... )는 전기영동에 사용하는 완충액으로 전기영동을 하면 DNA를 이동시켜야 하는데 DNA의 운반에 필요한 이온을 공급해주는 역할을 한다. TAE buffer에는 Tris, Acetate

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.07.04

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Anti-inflammatory effect of dexamethasone in LPS-treated Raw264.7 cells

℃ 3min → 15℃ 10minAgarose gel elctrophoresis1) 500mL 삼각플라스크에 Agarose 2g + 0.5X TAE buffer 100mL을 넣고 흔들 ... 이 완전히 굳으면 틀에서 분리후 electrophoresis tank에 넣고 0.5X TAE buffer gel이 잠길 만큼 붓는다.5) Well에 DNA ladder 2μL와 s ... 한 조효소(Mg2+ 등)를 제공하고, pH를 조절한다.tracking dye : 전기영동 시 loading 되는 것을 확인할 수 있도록 한다.6) TAE buffer에 들어가는 3

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.11

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[생화학실험] A+, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험

와, xylene cyanol은 4kb 정도의 linear DNA와 비슷하게 움직인다.9. TAE buffer- TAE buffer는 Tris, Acetate, EDTA가 포함 ... 는 반대쪽으로 음극으로이동하는 양전하가 필요한데, Tris가 양이온의 역할을 한다.- 적절한 농도의 TAE buffer의 사용이 중요하며, 일반적으로 0.5X~1X로 희석하여 사용 ... 이 더 좋지만, DNA elution을 진행할 때는 TBE의 구성성분 중 borate가 방해되기 때문에 TAE buffer를 주로 사용한다.[ 실험재료 ]:agarose, TAE

리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.01.16

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Plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동

는다. 반응할동안 agarose 를 TAE buffer(Tris-Acetate-EDTA buffer)에 넣어 녹이고, redsafe 를 넣어 섞는다. Gel 틀을 조립하고, 틀 ... 에 부어 굳힌다. 굳은 agarose gel 위에 1mm 까지 잠기도록 TAE buffer 를 붓고, 전기 영동기에서 약 40 분간 반응시킨다. Gel 위에 있는 홈에 각각 DNA ... , agarose의 농도, DNA 구조, 가해진 전압, ethidium bromide 의 유무, agarose 의 종류, 사용한 buffer 에 따라 결정된다. Agaros의 농도

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09

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[생명공학실험 예비레포트]Agarose gel Electrophoresis

tank에 설치한 후 gel이 잠길 때까지 1X TAE bfr를채운다.⑤ Para film위에 PCR product와 gel loading buffer를 5:1 비율(PCR ... - gel 판독기- para film- poly glove- electronic balance UVtransilluminator? 시약- TAE Electrophoresis ... buffer- Ethidium bromide solution [10mg/ml H{}_{2}O, 잘 혼합한 후 차광상태에서 4℃보관]※ 주의 : 발암물질이므로 취급 시 유의할 것

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.13

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PCR 실험보고서

한 완충용액(TAE buffer)에 녹여서 원하는 크기의 틀에 부어지며, gel이 굳은 후에 사용된다. gel이 굳는 동안 Agarose는 지지체(matrix) 형태가 되며, 그 밀도 ... 다.전기영동에 필요한 재료는 TAE bffer, Agarose gel, Loading Dye, SYBR 그린, DNA Ladder maker이 있다. TAE buffer에는 Tris ... 를 넣는다.* 30 cycles 돌리면 2³? 정도로 DNA가 증폭된다.전기영동1) 전기영동을 위한 gel을 만들기 위해 TAE buffer 25ml과 Agarose powder

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.04 | 수정일 2024.11.09

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전기영동실험 (A+)

으로 전압 또한 DNA의 이동속도에 영향을 준다. 더 높은 전압일수록, DNA의 이동속도가 증가한다.,TAE bufferTAE buffer는 Tris Acetate EDTA 를 혼합 ... 는 역할을 한다. 즉, TAE buffer은 전기 영동 시 DNA의 운반을 수월하게 함과 동시에, 주변환경에 의해 DNA가 분해되어 실험결과에 오류가 생기는 것을 막아주는 역할 ... , microwave range, UV transilluminator, Erlenmeyer flask, Eppendorf tubeChemicalsAgarose, 50X TAE Buffer

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.20

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생화학실습 보고서(제한효소를 이용한 벡터의 절단 및 DNA 전기영동)

한 젤이 되어 작은 사이즈의 DNA를 전기영동 하는데 사용된다.TAE buffer는 트리스 염기, 아세트산 및 EDTA의 혼합물을 함유하는 완충 용액이다. 분자 생물학에서는 DNA ... 는 각기 알맞은 반응 조건을 가지며, 반응완충액의 경우 염의 농도에 따라 low, medium, high salt buffer로 나뉜다. 이외에도 pH, 반응 온도, DNA와 효소 ... 에서5'- 구아닌 전후에 이들 서열을 절단한다.B Buffer는 특정 제한 효소에 대한 최적의 반응 조건을 보장하며 안정성 향상을 위해 BSA와 사전 혼합되는 완충용액으로 각 제한

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.11.07

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생화학및분자생물학실험 Plasmid miniprep/DNA electrophoresis/Transformation 결과보고서

에 수용액 상태에서 전류를 가할 때 DNA가 (+)극으로 이동한다.양이온과 음이온이 서로 끌어당겨서 DNA의 이동을 돕는다. TAE buffer의 Tris base는 수용액 상태 ... 려고 이동할 수 있다.* TAE buffer는 이온 용량이 작기 때문에 음극과 양극 사이 buffer를 순환시켜 음극에 몰려 있는 Tris 양이온을 전기 영동 중간에 양극 쪽으로 순환 ... miniprep kit(세포벽을 파괴하는 역할을 하는 S1 buffer, 세포막을 파괴하고 DNA를 변성시키는 역할을 하는 S2 buffer, 단백질 변성의 정도의 차이를 이용

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 2페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.06.08

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[화공생물공학실험] DNA 제한효소 실험 예비레포트

) Micro tube 를 모두 37℃에서 반응시킨다. (3) DW 49.8ml + 50x TAE buffer 0.02ml 를 dilution 하여 1x TAE buffer 50ml ... 를 제조한다. (4) Agarose 1%(w/v)이 되도록 0.5g을 넣어 전체 부피가 50ml인 1x TAE buffer를 제조한다. (5) 뚜껑을 살짝 닫은 후 agarose ... 에 gel이 잠길 정도로 1x TAE buffer를 넣어준다. (10) Agarose gel well 에 DNA marker 3μl와 각각의 sample 5μl를 loading

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.28

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PCR 및 전기영동 실험

된다.5. 실험 방법실험 준비물: PCR premix(Taq polymerase, dNTPs, buffer, MgCl2), DNA 주형, 프라이머, 증류수, TAE buffer ... 이 끝나면 rxn에 6X loading buffer 4마이크로리터 넣고, 1X TAE buffer를 gel에 담기게 부어준다.5) 다 굳은 gel에서 comb을 제거하고, 전기영동 ... tank에 gel을 넣고 1X TAE buffer를 gel이 잠기게 부어준다.6) Loading buffer를 섞어준 PCR rxn과 DNA size marker를 각각 8마이크로리터

리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.02.14

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[화공생물공학단위조작실험2] PCR 활용한 유전자 증폭 실험 예비레포트

한 뒤 run을 눌러 시작한다.3. Electrophoresis(1) 50x TAE buffer를 1x TAE buffer 500mL가 되도록 증류수로 dilution한다.(2) (1 ... )에서 만든 1X TAE buffer 500mL 중 50mL를 작은 Bottle에 담아주고, 거기에 Agarose 질량이 1%(w/v)가 되도록 넣어준다.(3) 뚜껑을 살짝만 닫 ... 로 1x TAE buffer를 부어준다.(7) 각각의 sample에 6X loading buffer가 1X가 되도록 파라필름 위에서 pipetting으로 섞는다.(8) Agarose

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.28

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생화학 실험/실습 보고서 (DNA Gel electrophoresis)

loading dye 2μL를 넣었다.1. agarose 1.2g을 삼각플라스크에 넣고 120ml의 1X TAE buffer를 가했다. (1.0% gel)*일반 buffer ... 를 넣으면 DNA를 넣어도 loading이 되지 않는다. 반드시 TAE buffer를 사용한다. 2. 삼각플라스크의 입구를 랩으로 싸고 구멍을 뚫은 후 약 2분간 전자레인지로 녹였 ... 을 running chamber에 넣고 1X TAE buffer를 gel이 잠길 만큼 부었다.2. DNA marker 4μL와 sample을 well에 넘치지 않도록 loading 했다.3

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.10.03 | 수정일 2024.10.14

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