생물학실험 대장균 형질전환, 원심분리, 전기영동 실험 보고서

소개

"생물학실험 대장균 형질전환, 원심분리, 전기영동 실험 보고서"에 대한 내용입니다.

목차

I. Abstract
II. Introduction
III. Materials and Method
IV. Result
V. Discussion
VI. Reference

본문내용

I. Abstract
이번 실험은 여러 가지 DNA technology를 체험하기 위한 실험들로 구성되었다. 첫 번째 실험에서는 대장균을 형질전환 시키고 고체 배지에 배양하여 DNA cloning의 원리를 이해하였다. 배양한 배지에서 대장균 콜로니가 형성된 것을 통해 대장균이 항생제에 내성을 가지는 plasmid를 포함하고, 따라서 형질 전환이 성공적으로 이루어졌음을 확인하였다. 두 번째 실험에서는 숙주세포에서 원심분리를 이용해 cloning 된 DNA plasmid를 추출하고, 추출한 DNA plasmid를 어떻게 활용할 수 있을지 생각해보았다. 마지막 실험에서는 두 번째 실험에서 추출한 DNA plasmid를 제한효소로 자른 뒤 전기영동으로 잘리는 패턴을 확인하는 실험을 진행하여 RFLP의 원리를 이해할 수 있었다. 전기영동의 결과를 통해 첫 번째 실험에서 DNA를 성공적으로 추출하였고, cloning 된 DNA에는 EcoRI 효소의 제한 자리는 있지만 XhoI 효소의 제한 자리가 없다는 결론을 유추할 수 있었다.

II. Introduction
DNA technology는 대부분의 생물체에서 유전 정보를 저장하는 DNA를 추출하고 분석하는 기술로 분자생물학, 유전학, 발생학 등 여러 생물학의 분야에서 사용되고 있다. DNA technology 중 하나인 DNA cloning은 원하는 DNA를 분리한 뒤 대량으로 복제하기 위한 방법이다. DNA cloning을 하기 위해 주로 사용하는 방법은 형질전환인데, 이는 CaCl2 처리를 통해 인위적으로 competent cell의 세포막에 틈을 만들어 그 사이로 외부의 DNA가 유입되도록 한 뒤 세포가 분열하며 외부의 DNA가 대량으로 복제되는 과정이다 (1). 이때 플라스미드는 외래 유전자를 클로닝 시키기 위한 운반체로 사용된다 (2). 이렇게 클로닝 된 DNA를 복제하기 위해서는 세포분열이 일어나야 하는데, 이때 박테리아의 세포를 배지에 배양하는 방법으로 대량의 외부 DNA를 얻을 수 있다.

참고자료

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