2-Chloro-2-methylbutane의 합성-Sn1 반응

소개

2-Chloro-2-methylbutane의 합성-Sn1 반응 레포트입니다.

정확한 정보가 아니기 때문에 참고용으로 사용해주세요

목차

1. 실험 제목

2. 실험 일시

3. 실험 목적

4. 실험 이론
1-유기합성
2-유기반응의 종류
3-반응 메커니즘
4-Sn1 반응
5-Sn2 반응

5. 시약 및 기구

6. 실험 방법

7. 실험 결과

8. 실험 고찰

9. 연구문제
1-Sn1 반응과 Sn2 반응의 속도를 올려주는 적합한 용매, 벤다이어그램을 이용해서 설명
2-남아있는 유기층에 NaHCO3 수용액을 가하면 거품이 발생하는데, 이때의 화학 반응식은?

10. 참고문헌

본문내용

1. 실험 제목
2-Chloro-2-methylbutane의 합성-S_N 1 반응

2. 실험 일시: 2021년 9월 14일

3. 실험 목적
2-Methyl-2-butanol을 출발 물질로 하여 2-Chloro-2-methylbutane을 합성 하고 이를 통해 S_N 1 반응을 이해하는 것을 목적으로 한다.

4. 실험 이론
■ 유기 합성 : 복잡한 구조의 화합물, 생리활성 천연물 및 신소재 물질을 망라하여 다양한 화학 반응을 이용하여 분자를 합성하는 분야이다. 탄소-탄소 골격을 합성할 뿐만 아니라 다양한 고리로 구성된 이차원적 화합물 합성, 삼차원적 화합물 합성, 나노구조 화합물, 두 종류 이상의 분자를 포함하는 초분자 합성 등 다양한 범위에서 행하고 있다.
-전합성: 단순한 starting material로부터 내가 원하는 target material을 합성하는 과정으로, 이미 알려진 합성 경로가 존재하는 대상 분자에 대한 새로운 합성경로를 발견하는 것을 목표로 한다.
-역합성: target molecule로부터 역으로 작업하여 합성 계통도를 만드는 것을 말하며, 역합성 단계를 의미하는 기호는 ⇒로, 변환이라고 부른다. 주변환은 C-C 결합의 disconnection과 작용기 상호변환을 들 수 있다.

■ 유기반응의 종류
-첨가 반응: 두 반응 물질들이 서로 첨가되어 ‘남아 있는’ 원자들이 없는 단일 생성물을 형성할 때에 일어난다. 일반적 첨가반응은 출발 물질인 이중〮삼중 결합에 새로운 그룹이 첨가 되어 π결합이 사라지고 새로운 σ결합이 생성되는 반응이다.

-제거 반응: 다르게 생각하면 첨가 반응의 역반응이다. 단일 반응물이 두 개의 생성물,가끔 물 혹은 HBr과 같은 작은 분자로 쪼개질 때에 일어나며, π결합이 생성되는 반응이다.

-치환 반응: 두 가지 반응물의 어떤 부분들을 서로 교환하여 새로운 두 가지 생성물을형성할 때에 일어난다.

-자리옮김 반응: 단일 반응물의 결합이나 원자가 재배열이 진행되어 하나의 이성질체 생성물을 생성할 때에 일어난다.

참고자료

· George S. Zweifel 외 2명, 『Modern organic synthesis』, 제 2판, WILEY, 2017년, pp. 1~2
· Jonh E. McMurry, 『McMurry의 유기화학』, 제 9판, CENGAGE, 2017년, pp. 181~182