유전공학 실험 DNA 추출실험

소개글

유전공학실험 DNA추출실험에 대한 보고서입니다.

시약의 역할, 결과분석방법, 고찰이 포함되어 있습니다.

목차

1. Title
2. Date
3. Purpose
4. Theory
5. Material
6. Procedure
7. Result
8. Discussion
9. Reference

본문내용

1. Title Plasmid Mini Extraction

2. Date : 21.11.09

3. Purpose : 박테리아의 플라스미드DNA 분리와 정제

4. Theory

1) 개요
유전공학은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 핵산의 분리는 유전공학에서의 가장 기본적인 기술 중 하나이다. 플라스미드 DNA는 유전자 조작의 기본으로 재조합 DNA 제작, 유전자 분석 등의 유전공학에 필수적으로 사용된다. DNA 분리 방법은 여러 가지가 개발되어 있으나 다음과 같은 조건이 충족되어야 효과적으로 이용할 수 있다. 우선 단백질이나 RNA와 같은 불순물을 포함하지 말아야 하며 분리 효율이 높아야 하고, 분리 도중 DNA의 구조나 성질을 변화시키지 않아야 한다. 즉, 분리과정에서 DNA가 분해되거나 단일가닥으로 변성되지 말아야 한다. 마지막으로 분리과정이 너무 복잡하거나 많은 시간이 걸리지 않아야 한다.

2) 세포 추출물의 제조
박테리아 세포는 세포질막 속에 들어 있으며, 단단한 세포벽에 의해 둘러 싸여 있다. 대장균(E. coli)과 같은 종류는 세포벽이 두 번째 외막에 의해 덮여 있다. 이러한 벽들은 세포 구성 성분을 방출시키기 위해 파괴되어야 한다. 박테리아 세포를 파괴하는 기술에서 화학적인 방법은 화학약품을 통해 세포벽을 용해시키는 것을 말한다. DNA 분리가 목적일 때는 화학적인 방법이 박테리아 세포에 주로 사용된다. 화학용해는 세포벽을 공격하는 약품 하나와 세포막을 파괴하는 다른 약품 하나가 필요하다. 사용되는 화학약품은 박테리아의 종에 따라 다르다.

참고 자료

유전공학의 이해 3판. 2016. 남상욱 권혁빈 최선심. 라이프사이언스.
유전자 클로닝과 DNA분석 6판. 2012. 이병무. 월드 사이언스.
핵심유전학 6판. 2014. 황혜진. 바이오사이언스.