대학생물학및실험 - 아가로스 젤 만들기와 전기영동(PCR) 레포트

소개

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목차

1. Title

2. Date

3. Purpose

4. Materials

5. Methods

6. Title

7. Date

8. Purpose

9. Materials

10. Methods

11. Result

12. Discussion

13. Projects
① PCR의 원리에 대해서 설명하시오.
② DNA 전기영동의 원리와 특성에 대해서 조사하세요.
③ EtBr의 역할과 특징에 대하여 조사하시오

14. Reference

본문내용

1. Title: Polymerase chain reaction에 의한 DNA절편의 증폭 및 DNA 전기영동.

2. Date: 2014.06.05

3. Purpose: PCR의 원리를 이해하고 실제로 DNA의 절편을 증폭하여 본다. 또한 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다.

4. Materials: Template DNA, Taq polymerase, dNTP, primer (front, reverse), 10X reaction buffer, DW, PCR machine, tip, micropipette, microtube, PCR product ,6X loading dye, electrophoresis machine, 1% agarose gel

<중 략>

1. Title: Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis

2. Date: 2014.06.12

3. Purpose: 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다.
Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 다라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.

4. Materials: PCR product ,6X dye, TAE buffer, micro pipette, tip, tank, agarose, EtBr, steriler, magnetic bar, 플라스크, DW, 1X TAE buffer, size marker.

5. Methods:
< Agarose gel 만들기 >
① 1× TAE 용액으로 희석하여 40ml에 0.4g을 섞어서 1%로 만든다.
② 전자레인지를 사용하여 열을 가해서 완전 용해 시킨다.

참고자료

· - 생명: 생물의 과학/ David Sadava, David Hills, Crag Heller, May Berenbaum/2012/라이프사이언스
· - 미생물학/Eugene W. Nester, Denise G. Anderson, C. Evans Robert Jr, Martha T. Nerster/2008/지코사이언스
· - 미생물학 길라잡이/Kathleen Park Talaro/2009/라이프사이언스