Sodium Borohydride Reduction Benzophenone의 환원

소개

현, 서울대학교 화학과 박사과정 학생으로 학부 재학 중 제작한 레포트 입니다.
고찰 포함 성의껏 작성하였습니다.
"예비+결과" 합본입니다.

신뢰도 있는 대학교재만을 참고문헌으로 사용하였습니다.
실제로, 교수님과 조교들로부터 좋은 평가를 받았습니다.
보고서 작성 및 실험시험 공부에 많은 도움이 되실 것입니다.
감사합니다.

목차

1. 실험 이론
2. 실험기구 및 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 고찰
6. 결론
7. 참고문헌

본문내용

 실험 목적
이 실험에서는 케톤을 환원시키기 좋은 환원제인 금속 수소화물 시약을 이용하여 환원반응을 시키고,
생성물의 수득률을 구한다.

1. 실험 이론
환원반응이란 전자 혹은 수소원자의 이동에 따른 화학반응을 의미하는 것으로 유기화학에서는 탄소와 결합한
산소 또는 수소의 결합수로 산화 또는 환원상태를 결정한다. 일반적으로 C-O결합의 수가 감소하거나 C-H결합의 수가 증가하면 환원되었다고 의미하고, 산화는 이와 반대이다. 산화나 환원 반응에는 두 개의 성분이 항상 존재한다. 한 성분은 산화되고 다른 한 성분은 환원된다. 예를 들어 화합물이 시약에 의해서 환원되면 시약은 화합물에 의해 산화된다. 마찬가지고 화합물이 시약에 의해서 산화되면 시약은 화합물에 의해 환원되는 것이다.
케톤을 환원시키기 위한 가장 유용한 시약은 금속 수소화물 시약이다. 이 시약은 친핵체 수소음이온인 H:‐의 근원으로 작용하는 금성의 금속-수소 결합을 가지고 있다. 이 시약의 극성이 강하면 강할수록 더 강한 환원제이다. 케톤을 NaBH4 로 처리한 후 물이나 다른 양성자원을 가하면 알코올이 형성된다. H2 원소가 π결합을 통해 첨가되므로 이것은 첨가 반응이지만, 생성물인 알코올이 출발 카보닐 화합물보다 더 적은 C-O 결합을 가지므로 환원이라고 할 수 있다. NaBH4 는 대부분 다른 작용기의 존재 하에서 케톤을 선택적으로 환원시킨다. 일반적으로 알코올 용매인 메탄올에서 수행된다.

이번 실험에서 결정을 석출하기 위한 방법으로는 온도 강하법과 증발법이 사용된다.

 추가이론조사
 용매이용법
특정 물질을 선택적으로 용해시킬 수 있는 용매를 사용해서 어느 한 물질을 용해시켜 분리해낸 후 나머지 물질을 침전 형태로 분리해 낸다. 이번 실험에서는 용액내의 유기층과 수층을 분리할 때, 유기용매를 녹이는데 메틸렌 클로라이드를 이용할 것이다.

참고자료

· 유기화학/R.T.Morrison/김민규 외 7인/회중당/1993.
· 유기화학/김경태/브레인코리아/2003.
· 솔로몬 유기화학 제9판/Solomons, Fryhle/이창규, 한인숙/자유아카데미/2008.
· 다시쓴 유기화학실험 제4판/김홍법/자유아카데미/2011.