DNA제한효소 결과레포트 고찰

목차

1. 실험이름
2. 실험날짜
3. 실험 조 및 이름
4. 실험목적
5. 실험원리
6. 실험 기구 및 시약
7. 실험 방법
8. 실험결과
9. 고찰
10. 참고문헌

본문내용

이번 실험은 lambda DNA를 제한효소로 절단하고 loading buffer를 섞은 후에 전기영동을 통해서 DNA의 크기를 DNA marker와 비교하여 확인하는 실험이었다. 여기서 loading buffer는 DNA의 이동거리를 눈으로 확인가능하도록 넣는다. 단백질 자체는 눈에 보이지 않지만 loaing buffer를 섞으면 DNA의 이동거리를 눈으로 확인 할 수 있다. 또한 전기영동시에 DNA가 가벼워서 buffer에 뜨는 경우가 있는데 이를 가라앉혀 주는 역할을 한다. 전기영동을 마친 후에 UV기계에 agarose gel을 올려 DNA의 band를 관찰하였다. DNA marker는 시료의 정확한 크기를 측정하기 위해 전기용동시에 이미 분자량을 알고있고 또한 시료 band의 크기의 대조군으로서의 역할을 한다. 사진1에서 보면 3번은 DNA marker 의 band로 선명하게 보이는 한 개의 band 이외에는 희미하게 나왔고 제한효소 처리가 되지 않은 1번의 band는 1개, 제한효소로 처리된 2번의 band는 너무 희미하게 나와 개수를 셀 수 없었다. 이론적으로는 1번은 1개의band,제한효소로 처리된 2번은 2개의band가 나와야한다.

참고자료

· Mary K.Campbell & Shawn O. Farrell, “Biochemistry(생화학)”, 라이프사이언스,2009, p122~128
· http://www.virtual-lab.or.kr/demo/Experiment_PnP.asp?gCNum=20115
· http://kimwootae.com.ne.kr/apbiology/chap13.htm
· http://openwetware.org/wiki/Streptomyces:Other_Bits/DNA_Marker-Lambda_Ladder
· 위키피디아