유기화학실험 Nylon-6,10 결과

목차

1. 실험 제목
2. 개요
3. 서론
4. 실험 방법과 주의사항
5. 결과 및 고찰
6. 결론
7. 참고문헌
8. 실험노트

본문내용

1. 실험 제목: Preparation of Nylon-6,10

2. 개요
이번 실험은 Sebacoyl chloride을 methylene chloride에 녹인 것에 Hexamethylenediamine을 Sodium hydroxide에 녹인 것을 섞이지 않게 부어 Nylon-6,10을 생성하는 실험이다. Nylon은 직물용의 섬유로서 널리 상용되는 첫 번째 합성 고분자로서, Nylon-6,6과 Nylon-6,10과 같이 다른 Nylon들의 이름은 단량체의 탄소수에 따라 붙여졌다. 대부분의 Nylon들은 디아민과 디카르복시산의 축합반응에 의하여 합성된다. 카르복시산과 아민 화합물로부터 Nylon을 합성해 본다. Sebacoyl chloride과 Hexamethylenediamine은 실온에서도 반응하므로 Nylon-6,10은 실험에서도 쉽게 합성해 볼 수 있다.

3. 서론
처음은 미국듀퐁사의 상표이지만 현재에는 일반명으로 사용되고 있다. 듀퐁사의 정의에 의하면 나일론이란 아미드(amide)기인 알킬렌(alkylene)기가 결합된 분자가 다수 결합하여 된 합체로 디아민(diamine)과 이염기산과 축중합, 락탐(lactam)의 개환중합, 아미노카르본산의 중축합 등에 의해 얻어지는 폴리아미드 중 선상의 것을 나일론 mn(m은 디아민, n은 이염기산의 각각의 탄소원자수)와 나일론 n(n은 ω-아미노산 또는 락탐의 탄소원자수)의 2개의 타입이 있고 합성섬유, 모노필라멘트필름, 시트 및 성형품 등 모든 용도에 사용된다. 그렇지만 최근에는 ISO등 국제적으로 폴리아미드 mn과 같은 방법으로 통일하는 경향이다. 최초에 공업화된 것은 듀퐁(Du Pont)회사의 칼로자스에 의해 발명된 나일론 66으로 1939년 합성 섬유에 이용되었다. 또한 나일론 6은 독일 I.G.회사의 슈락에 의하여 1942년 합성 섬유에 이용되었다. 현재 공업화되어 있는 나일론은 6, 66, 610, 11, 12 등으로 최근에는 46, MXD6 등도 공업화되어 있지만 양적으로는 나일론 6과 66이 압도적으로 많다. 여러가지 타입의 나일론의 제일 큰 차이는 융점이다.

참고자료

· JANICE GORZYNSKI SMITH(2010), 스미스의 유기화학 3th, 유기화학교재연구회, pp.1199-1230