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모야모야 문헌고찰

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최초등록일 2015.06.19 최종저작일 2015.06
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모야모야 문헌고찰
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    목차

    (1) 정의
    (2) 원인
    (3) 증상
    (4) 진단
    (5) 치료
    (6) 경과 및 합병증
    (7) 간호

    본문내용

    서론
    A. 연구목적
    모야모야병의 원인은 아직 잘 모르고 있다. 더욱이 후천성인지 선천성인지에 대하여도 논란이 계속되고 있다. 즉, 이 질환에서 볼 수 있는 뇌동맥조영상이 태생기 뇌혈관과 유사하다는 점이라던가 양측에서 대칭적 이상혈관이 나타난다는 점, 혹은 Recklinghauseun씨병, Down증후군 또는 sickle cell 빈혈과 잘 동반된다는 사실, 그리고 가족력이 10% 내외에서 발견되는 점 등으로 보아 선천성 질환의 가능성을 시사하는 희귀질환이다. 대학병원에서 보기 드문 이 질환은 현재 실습하고 있는 5병동에서 재활에 힘쓰는 대상자를 발견하게 되었고“30세 이상 살기 힘든 질환”(mosby 의학간호학대사전 2004)이라는 의학간호학사전의 문구에 더욱 이 질환에 대해 호기심 궁금증이 많이 생기게 되었고 현재 90%이상이라해도 과언이 아닐정도로 본원에서 재활치료를 받고있는 CVA환자들을 아쉽게나마 뒤로한채 moya moya disease를 연구하게 되었다.

    Ⅰ. 문헌고찰
    1. MMD
    (1) 정의
    대뇌로 들어가는 양측 내경동맥의 끝부분과 혹은 전대뇌동맥과 중대뇌동맥의 시작부분이 점진적으로 좁아지다가 막히는 소견과 더불어, 이로 인하여 좁아진 동맥부분 인접부위의 뇌기저부에서 가느다란 비정상적인 혈관들이 자라나와 모여있는 이상 혈관망(moyamoya 혈관이라 부름) 이 뇌동맥조영상에서 나타나는 일종의 뇌혈관질환이다(그림1-1).

    이런 소견이 양측에서 나타날 때 명확한(definite) 모야모야병으로 진단하고, 일측에서만 나타나는 경우는 앞으로 반대측으로도 진행할 가능성이 있지만 불명확한(probable) 모야 모야병으로 부른다. 역사적으로 보면 처음에 일본의 Takeuchi와 Shimizu가 1955년에“양쪽 내경동맥의 형성 부전”이란 제목으로 일본뇌신경외과학회에서 발표하고 1957년에 일본의“뇌와신경" 이란 학술지에 증례로 보고한 것이 시초이다7). “모야모야병”이란 용어자체는 Suzuki등이 1967년에 처음으로 문헌에 기술하였으며, 이 문헌에서 이 질환에서 볼 수 있는경동맥조영술상에서의 6단계진행에 대하여도 기술하였다

    참고자료

    · 없음
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