육종학 액아배양 레포트

목차

1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 실험목적
4. 실험재료
5. 실험방법
6. 이론
7. 결과
8. 결론 및 고찰
9. 참고문헌

본문내용

1.실험제목: 포플러 조직배양묘 양성: 액아배양

2.실험날짜: 2014.5.7~2014.6.5(약 4주간)

3.실험목적: 각기 다른 4종류의 배지에 이식한 배양 식물체의 생장추이를 관찰하기 위한 계대 배양을 실시한다.

4.실험재료:
Murasige&skoog medium 2.2025g Agar 3.5g Sucrose 15g
Vitamin B5 10ml/l , IBA 1ml/500ml , BA 0.5mg/l(=2.5ml)
autoclave, 전자레인지, pH측정기, 시험관 여러개, 호일, 랩, 교반기, 마그네틱바 클린벤치, 집게, 가위, 조직배양 된 식물체, 알코올램프 4종류의 배지( 1조, 2조, 3조, 4조), 70% 알코올, 랩, 호일, 테이프

5.실험방법
①삼각플라스크에 murasige 2.2025g, agar 3.5g, sucrose 15g, 비타민B5 10ml/l, IBA 1ml/500ml, BA 2.5ml를 넣고 증류수를 넣어 500ml가 되도록 한다.
②교반기 위에 놓고 마그네틱바로 잘 섞어주면서 pH 5.7정도로 조절한다.
③삼각플라스크에 랩을 씌우고 구멍을 뚫은 후 전자레인지에 넣고 녹인다.
④시험관을 수직으로 놓고, 만들어 놓은 용액을 10ml정도 씩 붓고 호일로 싸고 조를 표시한다.
⑤autoclave로 멸균을 해준다.
⑥살균이 끝난 뒤, 시험관에 든 배지는 오염의 위험이 적은 실내에 두고, 일회용 용기에 분주할 경우, bio-safety hood내에서 조심스럽게 부어주고 뚜껑을 덮는다.
⑦손과 배지를 소독후 클린벤치에 손을 넣고 집게와 가위를 알코올램프로 가열 된 불로 잘 소독시킨다.
⑧조직배양 된 식물체를 꺼내 사등분한다.
⑨1조, 2조, 3조, 4조의 배지에 각각 자른 식물체를 잘 이식 후 배지를 소독해준다.
⑩이식한 배지를 각각 호일로 잘 싼 다음 랩으로 잘 감아 바깥 공기가 통하지 않도록 해준다.
⑪테이프에 종류(숫자), 이식일자, 실험자의 성명을 기입하여 라벨링을 한다.
⑫조직배양 식물체를 이식한 test tube는 growth chamber에 넣고 배양한다.

참고자료

· 산림청, 산림임업용어사전
· 최해연, 신한나, 강규석, 문흥규, 박소영 (2013.4). 이태리포플러 다신초 형성과 줄기신장에 미치는 유전자형, 시토키닌, 그리고 조직부위의 영향. 『한국산림휴양학회 학술발표회 자료집』,520-521.
· 이은정, 김명기, 백기엽 (2010.8). 섬오갈피 부정근 배양 시 오옥신과 사이토키닌이 생장과 생리활성물질 생산에 미치는 영향. 『원예과학기술지』, 28(4), 678-684.
· 이유미, 강은정, 성상엽, 김상훈, 하보근, 김동섭, 김진백, 강시용 (2013.6). 국화 화색 돌연변이 품종 ‘ARTI-purple’ 및 ‘ARTI-queen’ 꽃잎 조직의 재분화와 신초형성에 미치는 식물생장호르몬의 영향. 『원예과학기술지』, 31(3), 359-365.