[일반생물학및실험] PCR 실험 결과 보고서

소개

polymerase chain reaction 실험 후, A+ 받은 결과 보고서입니다.
실험 고찰을 통해 실험 과정상의 원리와 실험 결과에 관한 분석 등을 자세히 적었습니다.

목차

1) 실험 기구 및 방법
2) 실험 결과 (사진 포함되어 있음)
3) 실험 고찰
4) 참고

본문내용

위 실험에서 사용한 target gene은 yellow fluorescent protein(YFP)이며, 717개의 base pair를 갖는다. 실험 결과를 보면, 1조의 1, 2번과 2조의 1, 3번과 3조의 2번 레인에서 가장 진한 band의 위치가 마커의 750bp(base pair 수)를 갖는 DNA 조각 band의 위치와 비슷하고, 이중 몇몇 레인에서는 이보다 더 큰 bp를 갖는 DNA 조각의 band가 희미하게 나타났다. 이중 750bp를 갖는 DNA band 이외의 곳에서 band가 많이 관찰될수록, 750bp를 갖는 DNA band는 덜 진하게 관찰되었다. 이외의 나머지 레인은 DNA에 의한 band가 나타나지 않았고, 다른 레인들에 비해 well에서 DNA가 진하게 관찰되었다.

3) 실험 고찰
tube에 넣는 10x buffer는 1x로 10배 희석해서 사용해야 하므로, 전체 부피는 buffer 부피의 10배인 50μl가 되도록 DW의 양을 맞춘다. 여기서 buffer는 PCR이 일어나기 좋은 환경을 만들어 Taq polymerase의 효소활성을 촉진시키고, primer의 annealing을 돕는다. 또 tube에 넣은 dNTP는 유전자를 합성할 때 재료가 되는 nucleotide들로, 각각 A, T, G, C염기를 달고 있다. 또한 두 종류의 primer는 각각 target gene의 양 끝에 상보적으로 결합할 수 있는 DNA 조각이다.

참고자료

· 인터넷 검색 : http://bric.postech.kr/myboard/read.php?Board=exp_qna&Page=11&id=368463
· http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=101823653&qb=UENSIGJ1ZmZlcg==&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RE0A4U5Y7u8sst/H6TZsssssssR-166712&sid=Um0iGnJvLBcAAC1eEmA
· http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=181982028&answerNo=2
· http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=166730860&qb=dGFxIHBvbHltZXJhc2Ug7Ja87J2M&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RE1tTc5Y7vZsscT7K%2BZssssssvh-238004&sid=Um09tHJvLDIAAFmGHe8
· http://cafe.naver.com/es9191/5