polymerase chain reaction 실험결과 보고서

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본문내용

I. 서론/실험동기

Polymerase Chain Reaction(PCR)이란, 타겟 DNA 부분을 복제하고 증폭시키는 분자생물학 기술로 중합효소 연쇄반응이라 한다. PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 지극히 미량의 DNA 단편으로 대량 증폭이 가능하므로 분자생물학적으로 아주 획기적인 것이라 할 수 있다. primer 제작하고, PCR을 통해 원하는 부분의 DNA를 선택적으로 증폭시킨 후, electrophoresis(전기영동)라는 것을 통해 Band의 형태로 볼 수 있다. PCR은 보통 25~ 35 cycle로 실시하는데, 30 cycle의 경우 2의 30 제곱만큼의 DAN가 증폭하게 된다. 즉 PCR을 통해 특정 부위의 DNA를 수시간내에 대량 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA는 여러 분자생물학 실험과 범죄 혈흔, 멸종 생물이나 희귀질환 분석 등에 활용된다.

II. 기본원리

PCR의 구성 요소
Taq DNA polymerase(Taq 중합효소) : Thermophilus aquaticus에서 추출된 고온 내성의 DNA 합성효소
Primer(프라이머) : DNA 복제가 시작되도록 3’-OH를 제공하는 상보적인 외가닥의 DNA
dNTP : 3개의 인산이 결합된 Deoxyrivonucleotide로 DNA 합성의 재료
Buffer(완충용액) : 효소 활성에 필요한 물질 제공

참고 자료

http://local.koreasci.com/

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