[예비보고서] 유기화학실험 아스피린 합성

목차

Ⅰ. 실험제목 : Synthesis of aspirin
1.(1) 원리
1) 에스테르 결합
2) 왜 아세트산이 아닌 아세트산무수물을 사용하는가?
(2) 기구 및 시약
(3) 실험방법

Ⅱ. 실험제목 : Synthesis of aspirin
2.(1) 원리 : 분배 평형의 원리
(2) 기구 및 시약
(3) 실험방법

본문내용

실험날짜 : 2013-04-02
실험제목 : Synthesis of aspirin
실험자 :
원리 :
- 에스테르 결합 : -OH기와 -COOH가 결합하여 -OH에서 H가, COOH에서 OH가 붙어 H2O로 빠져나가고 -COO-의 형태로 남는 결합이다. 이 실험의 경우, 벤젠고리에 -CO와 -COOH가 모두 붙어 있는 살리실산과 아세트산 두 분자가 붙어 만들어진 아세트산무수물이 반응해 물이 빠져나가지 않고, 아세트산과 아세틸살리실산(아스피린)이 만들어지며 아세틸살리실산은 에스테르 결합으로써 연결된다.
- 왜 아세트산이 아닌 아세트산무수물을 사용하는가?
본래 살리실산과 아세트산이 반응하여도 아세틸살리실산(아스피린)과 물로써 우리가 원하는 물질을 얻어낼 수 있다. 그러나, 아세틸살리실산은 물이 있으면 반응해서 다시 살리실산과 아세트산으로 돌아가려는 성질이 있어 그냥 아세트산을 사용하면 결국 아세틸살리실산의 수득률이 떨어지는 것이다. 반면 아세트산이 두 개 붙으며 만들어진 아세트산무수물을 사용하면 이름 그대로 ‘물이 만들어지지 않고’ 아세트산 하나와 아세틸살리실산으로 결과물이 나오고, 이들은 다시 반응 전 상태로 돌아가지 않으므로 아세틸살리실산을 효과적으로 얻을 수 있다.

기구 및 시약 : 핫플레이트, 살리실산(1.5g), 무수초산 5ml, 진한황산 5방울, 100ml 삼각플라스크, 400ml 비커, 스포이드, 깔때기, 여과지, 주사기, magnetic bar

참고자료

· 없음